A novel electrochemical immunosensor was designed for the ultrasensitive and selective detection of osteocalcin (OCN) normally overexpressed by osteosarcoma cells. The immunosensing was performed using anti-osteocalcin antibody (anti-OCN) modified probe along with a bio-conjugate, where the probe was fabricated by the covalent assembly of anti-OCN with conducting polymer poly-o-aminobenzoic acid (poly-o-ABA) formed over a layer of gold nanostar (AuNS). Bio-conjugates comprised of hydrazine (Hyd) along with anti-OCN was covalently immobilized on citrate capped AuNPs, reveals the immunoreaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic macrocycles provide a versatile platform for integrating multiple chemical functions within a single, well-defined architecture, yet their potential for regulating pathological protein aggregation remains largely unexplored. Here we report rationally designed metal-organic macrocycles that combine piano-stool ruthenium or iridium complexes with a photoactivatable bis(difluoroboron)-1,2-bis((1H-pyrrol-2-yl)methylene)hydrazine (BOPHY)-based ligand to enable dual-mode modulation of amyloid-β (Aβ) aggregation associated with Alzheimer's disease. These macrocycles directly engage Aβ s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semiconductor-based photoelectrochemistry commonly relies on efficient interactions between semiconductor surfaces and adsorbates for promoting charge transfer and efficiently activating inert bonds. But at the repulsive interfaces (e.g., between like-charged substrates and electrodes), such interactions cannot be achieved. Contrary to this paradigm, we find that the van der Waals interaction between a series of N-coordinated Cu complex cations and BiVO4 photoanodes results in a high photovoltage of 0.53 V and charge transfer efficiency of 96%, along with the photocurrent density approaching t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic ammonium-oxidizing (anammox) bacteria employ a unique, hydrazine-based pathway to obtain energy from nitrite and ammonium. These organisms possess distinct Rieske/cytochrome b complexes whose precise role in anammox metabolism remains unclear, but which have been proposed to include the generation of NAD(P)H. This would require energetics and structural features unusual for such complexes. Here we present crystal structures and electrochemical investigations of the Rieske subunits of two of these complexes from the anammox organism Kuenenia stuttgartiensis, Kuste4569 and Kustd1480. B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new synthetic strategy for pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7(6H)-ones 4 through intramolecular cyclization of alkyl 2-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carboxylates 3 is described, allowing us to selectively modify the N-substituent in 3-position. The reduction in nitro compounds 4 with tin(II) chloride leads to amines 5, and their acetylation leads to acetamides 6. Via alkylation of 4 with bromoacetic acid alkyl esters and 2-chloro-5-(chloromethyl)pyridine, and the subsequent reduction in alkylated nitro compounds 7, the corresponding amines 8 and amides 9 were accessible in very
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An azeotrope is a constant boiling point mixture, and its behavior is important for fluid separation processes. Predicting azeotropes from atomistic simulations is difficult due to the complexities and convergence problems of Monte Carlo and free-energy perturbation techniques. Here, we present a methodology for predicting the azeotropes of binary mixtures, which computes the compositional dependence of chemical potentials from molecular dynamics simulations using the S0 method and employs experimental boiling point and vaporization enthalpy data. Using this methodology, we reproduce the azeot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive brain disease characterised by progressive memory loss and cognition impairment, ultimately leading to death. There are three FDA-approved acetylcholinesterase inhibitors (donepezil, rivastigmine, and galantamine, AChEIs) for the symptomatic treatment of AD. Monoamine oxidase B (MAO-B) has been considered to contribute to pathologies of AD. Therefore, we reviewed the dual inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and MAO-B developed in the last five years. In this review, these dual-target inhibitors were classified into six groups according to the bas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-driven hydrogenation of nitro compounds to functionalized amines is of great importance yet a challenge for practical applications, which calls for the development of high-performance, nonprecious photocatalysts and efficient catalytic systems. Herein, we report a high-efficiency Fe3O4@TiO2 photocatalyst via a sol-gel and subsequent pyrolysis strategy, which exhibits desirable photothermal hydrogenation performance of nitro compounds to functionalized amines with the excellent selectivity of >90% exceeding those of the state-of-the-art heterogeneous photocatalysts. Our experimental resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 2-(substituted arylidene)-N-(5-(propylthio)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)hydrazine-1-carboxamide derivatives 3a-i were synthesized via condensation of N-(5-(propylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl) hydrazinecarboxamide (2), with the corresponding ketone or aldehydes. The chemical structures of the compounds prepared were confirmed by analytical and spectral data. The compounds were screened for their α-glucosidase inhibitory activity and all of them showed better inhibition than acarbose, except 3h. In particular, compound 3a proved to be the most active compound among a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An HPLC-DAD method was developed for the determination of formaldehyde in animal feed and silage. The method is based on the determination of the product of chemical reaction between formaldehyde and 2,4-dinitrophenylhydrazine. A 3 g of feed or silage were extracted with Milli-Q water with phosphoric acid and next formaldehyde was derivative with the use 2,4-dinitrophenyl- hydrazine in acetronitrile solution. The extract was purified with 0.45 µm syringe filters and separeted on Zorbax Eclipse XDB C18 column and detection was carried out at 360 nm. Formal- dehyde was eluted with a mobile phase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile (4) was prepared and was reacted with ethyl chloroacetate, hydrazine hydrate, 4-chloroaniline, formaldehyde, acetic anhydride, formic acid, carbon disulfide, 4-cyanobenzaldehyde, triethyl orthoformate, D-sugars, 4-aminoacetophenone, benzoyl choride and cyclohexanone to afford a series of new uracil derivatives (5-18). Examination of some of the prepared compounds for their antimicrobial, antioxidant and anticancer activities was conducted. Among the tested samples, compound 17 was the most active substance ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we have developed simple, sensitive and inexpensive methods for the spectrophotometric determination of urea in urine samples using silver nanoparticles (AgNPs). The standard addition and 2nd order derivative methods were adopted for this purpose. AgNPs were prepared by chemical reduction of AgNO3 with hydrazine using 1,3-di-(1H-imidazol-1-yl)-2-propanol (DIPO) as a stabilizing agent in aqueous medium. The proposed methods were based on the complexation of AgNPs with urea. Using this concept, urea in the urine samples was successfully determined spectrophotometric methods. The re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have proposed method of separation of methanol extract of Lactarius pergamenus basidiomes and investigation of fractions extracted with hexane which, according to our previous studies, possess the highest antiproliferative and antifungal activity. Main attention was given to fractionation and analysis by gas-liquid chromatography-mass spectrometry (GLC/MS) of the fraction 1.4 extracted with hexane. The key role in separation of this fraction was played by the use of dioxane which mixes well with both polar and nonpolar solvents (hexane, chloroform, methanol, water). Chemical compos
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (2) was obtained from the reaction of isonicotinic acid hydrazide with carbon disulfide in basic media and converted into 4-amino-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (5) by the treatment with hydrazine hydrate. The synthesis of 3 and 6 was performed from the reaction of 2 and 5 with ethyl bromide. The treatment of 5 with 4-fluorobenzaldehyde or indol-3-carbaldehyde resulted in the formation of 4-[(arylmethylene)amino]-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiols (7a and 7b). The reactions of 2, 5 and 7a with some primary and secondary amines in the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrazonyl bromides 2a,b reacted with active methylene compounds (dibenzoylmethane, acetylacetone, ethyl acetoacetate, phenacyl cyanide, acetoacetanilide, ethyl cyanoacetate, cyanoacetamide and malononitrile) to afford the corresponding 1,3,4,5- tetrasubstituted pyrazole derivatives 5-12a,b. Reaction of 12a,b with formamide, formic acid and triethyl orthoformate give the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-4(3H)one and 5-ethoxymethylene-aminopyrazole-4-carbo-nitrile derivatives 13-15a,b, respectively. Compounds 15 a,b reacted with benzhydrazide and hydrazine hydrate to afford
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general method is reported for the parallel solid-phase synthesis of 5-amino-1-(substituted thiocarbamoyl)pyrazole and 1,2,4-triazole derivatives based on the cyclization of polymer-bound dithiocarbazate 3 with various electrophiles, such as 3-ethoxyacrylonitriles 8 and cyanocarboimidates 9. The polymer-bound dithiocarbazate 3, produced by nucleophilic reaction with carbon disulfide and Fmoc-hydrazine on the Merrifield resin, served as the key intermediate for subsequent heterocycle diversification. Further nucleophilic substitution on these polymer-bound 5-amino-1-dithiocarboxypyrazoles 4 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrazones of a 6-hydrazinonicotinyl-modified cyclic peptide IIb/IIIa receptor antagonist were prepared in order to protect the hydrazine moiety from reaction with trace aldehyde and ketone impurities encountered during the process of manufacturing and compounding lyophilized kits used in radiolabeling with (99m)Tc. Hydrazones were prepared by either a direct reaction of the 6-hydrazinonicotinyl-modified cyclic peptide with carbonyl compounds or by conjugation of the cyclic peptide with hydrazones of succinimidyl 6-hydrazinonicotinate. Stability of the hydrazones was evaluated by treatment wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The popliteal lymph node (PLN) assay was proposed to predict possible autoimmune effects of xenobiotics. A preliminary interlaboratory validation study of the PLN assay was conducted in Wistar rats. Three laboratories tested in blind fashion four compounds, namely chlorpromazine, zimeldine, hydrazine and streptozotocin, which were reported to cause autoimmune-like reactions in humans, and one compound, i.e. barbital, which was not, using strictly the same experimental procedure. All tested substances were injected into the hind footpad of rats on day 1, and PLN weight and cellularity were meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia and cachexia are common clinical problems of many patients with advanced cancer. Approximately 20 years ago, a controlled, clinical study demonstrated that dexamethasone could stimulate appetites of patients with advanced gastrointestinal cancer without causing any apparent effect on patient weight or survival. More recently, two double-blind, placebo-controlled trials investigated cyproheptadine and megestrol acetate in patients with cancer anorexia/cachexia. The first of these studies suggested that cyproheptadine could mildly stimulate appetite without causing any discernible effec
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования