Hypopigmentation diseases are usually managed using UVB light which increases the patients' risk for skin cancer. Here, we evaluated the melanogenesis stimulatory effects of leaf extracts of Erica multiflora, a medicinal plant from the Mediterranean region, and its active component, lup-20(29)-en-3-one, as possible therapeutic agents to address hypopigmentation disorders. B16 murine melanoma cells were treated with E. multiflora extracts or its active component lupenone to evaluate their effects on melanin biosynthesis. The mechanism underlying the observed effects was also determined. Bioacti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia with facial dysmorphism and acral, ocular, and brain anomalies (EDFAOB) is a rare neuroectodermal syndrome caused by somatic mosaic mutations in the RHOA gene. It presents with linear skin hypopigmentation, facial and limb asymmetry, dental and acral anomalies, and leukoencephalopathy, generally preserving intellectual and neurological functions. We report two cases of EDFAOB. Both cases initially presented with notable facial-body asymmetry, thin hair, dental issues, digital anomalies, and Blaschko's lines-aligned hypopigmentation. A 6-year-old girl exhibited esotropia, v…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Griscelli syndrome (GS) is a very rare autosomal recessive disorder, belongs to group of "silvery hair syndromes" which includ … dicam 1000. Trichoscopy showed large and irregular pigment clumps in 4 cases. One case demonstrated hypopigmentation of hair without pigment clumps [Figure 3a].
RESULTS: Trichoscopy showed large and irregular pigment clumps in 4 cases. One case demonstrated hypopigmentation of hair without pigment clumps.
CONCLUSION: Trichoscopy shows characteristic features GS. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants of G-protein coupled receptor 143 (GPR143) gene often leads to ocular albinism type I (OA1) characterized by nystagmus, iris and fundus hypopigmentation, and foveal hypoplasia. In this study, we identified a novel hemizygous nonsense mutation in GPR143 that caused an atypical manifestation of OA1.
CASE PRESENTATION: We reported a large Chinese family in which all affected individuals are afflicted with poor visual acuity and foveal hypoplasia without signs of nystagmus. Fundus examination of patients showed an absent foveal reflex and mild hypopigmentation. The…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Waardenburg syndrome 2A (WS2A) is a dominant hearing loss (HL) syndrome caused by mutations in the microphthalmia-associated transcrip … del of WS2A. The heterozygous mutant pig (MITF +/L247S) exhibits a dominant form of profound HL and hypopigmentation in skin, hair, and iris, accompanied by degeneration of stria vascularis (SV), fused hair cells, and the absence of endocochlear potential, which indicate the pathology of human WS2A. Besides hypopigmentation and bilateral HL, the homozygous mutant …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular albinism is an X-linked inherited disease characterized by hypopigmentation of the iris and nystagmus. To identify a new disease-causing mutation of ocular albinism, we collected a Han Chinese pedigree with 7 male congenital nystagmus patients over 3 generations. Slit-lamp photography and optical coherence tomography were performed for the proband. Genomic DNA was extracted from a whole blood sample from the proband using the high-salt method. Polymerase chain reaction (PCR) sequencing was carried out for GPR143 and FRMD7 genes. The three-dimensional structures of the wild-type and muta…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the proven effectiveness of the 595-nm pulsed dye laser (PDL) in treating superficial infantile hemangiomas, many physic … ed whether the hemangioma was 100% clear. Side effects of scarring, atrophy, hyperpigmentation, and hypopigmentation were assessed.
RESULTS: Twenty-two patients met the study criteria. Eight (36.4%) demonstrated complete clearance of their hemangioma, 17 (77.3%) received an improvement rating of excellent, and five (22.7%) received a rating of good. No scarring, …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy presented with a severe and diffuse mosaic skin hypopigmentation running (in narrow bands) along the lines of Blaschko associated with mosaic areas of alopecia, facial dysmorphism with midface hypoplasia, bilateral punctate cataract, microretrognathia, short neck, pectus excavatum, joint hypermobility, mild muscular hypotonia, generalized seizures, and mild mental retardation. Cranial magnetic resonance imaging revealed hypoplastic corpus callosum (primarily posterior), subcortical band heterotopia, and diffuse subcortical, periventricular cystic-like lesions. Similar dysmorp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar lichen sclerosus is a chronic, inflammatory, autoimmune mucocutaneous disease characterized by hypopigmentation, skin sclerosis, and atrophy. Injections with microfiltered and preconditioned suspension of autologous adipose-derived stem cells are well tolerated and reduce symptoms and skin sclerosis without side effects or technical complications. Results are valid for 5 months after treatment (follow-up period).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients (51-, 72- and 53-year old) revealed in dermoscopy dermatofibroma-like features on skin lesions at their back. According to the pattern, 3-4 dermatofibroma side-by-side could be suggested. Differences of the principle features - postinflammatory hyperpigmentation at the periphery surrounding central scar-like hypopigmentations - must also include the differential diagnosis of a melanoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatologic manifestations from therapy with imatinib are well known and frequently include hypopigmentation, and less commonly, hyperpigmentation. There have been few reports of oral hyperpigmentation. We present a case of palatal melanosis related to imatinib therapy for chronic myelogenous leukemia. This case is reported to add to the sparse literature concerning mucosal reactions related to this medication.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep peeling with phenol solutions has been criticized because of the hypopigmentation that usually results. The lower eyelid skin after routine blepharoplasty will retain its hyper-pigmentation and fine wrinkles. Phenol peeling of the lower eyelid will produce a complementary lightening of the skin and improvement in the wrinkling. This report explains the technique used by the author to improve blepharoplasty results.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria has emerged as a potential modulator of melanocyte function other than just meeting its cellular ATP demands. Mitochondrial DNA defects are now an established cause of maternal inheritance diseases. Recent cellular studies have highlighted the mitochondrial interaction with other cellular organelles that lead to disease conditions such as in Duchenne muscular dystrophy, where defective mitochondria was found in melanocytes of these patients. Vitiligo, a depigmentory ailment of the skin, is another such disorder whose pathogenesis is now found to be associated with mitochondria. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytes exhibit a complex and intriguing relationship with the skin immune response, leading to several clinical conditions. In some disorders, inappropriate melanocyte destruction (e.g., vitiligo, halo naevi) is problematic, while in others, immune tolerance should be broken (melanoma). Important parts of the dysregulated pathways have been unraveled in pigment disorders, ranging from upregulated interferon (IFN)-γ signaling to memory T cells, regulatory T cells, and immune checkpoints. Although a network of many factors is involved, targeting key players such as IFN-γ or checkpoint inhib
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования