Intestinal obstruction in the newborn infant and older child may be due to a variety of conditions, including atresia and stenosis, annular pancreas, malrotation, duplication cyst, meconium ileus, meconium plug syndrome and neonatal small left colon syndrome, Hirschsprung's disease, neoplasia, trauma, and other rarer causes. The mode of presentation can be acute or more chronic with systemic upset due to shock. Neonates, more so than older children, with unrecognized intestinal obstruction deteriorate rapidly, show an increase of associated morbidity and mortality and appropriate surgical trea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess various prenatal patterns in correlation with survival and the occurrence of complications of antenatally recognized gastroschisis (G).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively studied 34 cases of G. Mortality and morbidity in the postnatal period were assessed and correlated with the prenatal presence or absence of: (1) bowel and/or stomach dilatation, (2) thickening and/or hyperechogenicity of the intestinal wall, (3) meconium peritonitis (in the abdomen) before 20 weeks of gestation, (4) asymmetrical bowel dilatation, and (5) associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Jejunoileal atresia (JIA) is a rare disease. We aimed to determine the overall incidence of this malformation and associated malformations in a national cohort. Furthermore, we compared the treatment results of this cohort with the current literature. Methods: Data from the major health insurance company, which covers ~30% of the German population, were analyzed. All patients with ICD-10-Code Q41.1-9 (atresia of jejunum, ileum, other parts and not designated parts of the small bowel) who underwent any surgical procedure for small bowel were analyzed in a 10-year period between 2007 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents the authors' experiences with reconstructive-plastic operations of the esophagus in children. The esophagoplasty was performed in 60 patients with congenital and acquired diseases. Among the congenital diseases are esophageal atresia, short esophagus and Barrett's esophagus, the acquired diseases include postburn scarry injuries. The optimum method of creation of the artificial esophagus are described. Of great significance are thought to be angiosurgical and microsurgical methods of cutting out the intestinal transplants. Cases of free autotransplantation of the intestina
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1984 to 1993, 25 neonates with gastroschisis were treated at Chianghua Christian Hospital (CCH). Twenty-one patients were outborn, and only four were inborn babies. Eighteen patients were treated by primary fascial closure of the abdominal wall defect and seven, by the silastic sac technique. One patient required creation of intestinal stomas for ileal atresia; Two patients received further operation because of pus formation and intestinal obstruction. Four patients (16%) had associated anomalies, including one ileal atresia, two malrotations and one deformity of the hand. Seven (28%) pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the prenatal sonographic features and natural course of congenital jejunal and ileal atresia and correlate the findings with neonatal outcomes.
METHODS: We identified all neonates with surgically confirmed jejunal or ileal atresia that had prenatal sonography and neonatal surgery in our center from January 1, 1995, to April 1, 2005. Sonography reports and images were reviewed, without knowledge of neonatal outcomes, for features of intestinal obstruction. Obstetric and neonatal outcomes were evaluated.
RESULTS: Fifteen (60%) of 25 offsprin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records of 66 calves with atresia coli were reviewed; 64 calves were examined at the New York State College of Veterinary Medicine, and 2 calves were examined at the New Bolton Center. In each case, the site of the atresia was within the spiral loop of the ascending colon. In 1 of these calves, a segment of jejunum was also atretic. Absence of feces, progressive weakness, and abdominal distension were the most common clinical signs observed. Other congenital abnormalities were detected in 12 (18%) of 66 calves. Of the 66 calves examined, 5 were euthanatized or died on admission, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal atresias and duplications of the alimentary tract commonly present in the neonatal period or early infancy, but in rare cases they can persist and present de novo during adolescence. We report on these two abdominal congenital anomalies, the clinical presentations of which in adolescence and young adulthood are unique.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen amniofoetographies were evaluated in tabulated form, with methods and results being reported in this paper. Indications were limited. The importance of amniofoetography to differential diagnosis was found to be based on the specificity of ultrasonographic findings as well as on the disclosure of atresia in the gastro-intestinal tract and of congenital hydrops in cases of hydramnion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Intestinal obstruction is one of the most common reasons for admission to a neonatal surgical unit and frequently is manifest by bilious vomiting. Not all cases of neonatal bilious vomiting are caused by intestinal obstruction. This study aimed to investigate the outcome of neonates with bilious vomiting.
METHODS: A prospective audit was undertaken of all neonates with a history of bilious vomiting referred to a regional pediatric surgical unit during a 2-year period (1998 to 2000). Infants with bilious nasogastric aspirates but no vomiting were not included. Demographic d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical stress induces systemic endocrine-metabolic responses that influence the function of endothelial cells (EC) to cause various system … lmonary hypertension (n = 5); Group II: Gastrointestinal surgery [n = 10: duodenal atresia (n = 3), intestinal atresia (n = 6), and esophageal atresia (n = 1)]. Serum samples were obtained preoperatively, immediately after completion of surgery (time zero), and 24, 48, 72, 96, and 120 h after surgery to measure ICAM-1 levels using an enzyme-linked immunosorbent assa …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fecal alpha 1-antitrypsin is used as a marker for intestinal protein loss reflecting increased intestinal permeability. Exact data of fecal alpha 1-antitrypsin in newborn infants are not available.
METHODS: 30 healthy mature neonates and three infants with impaired gastrointestinal passage due to stenoses and atresia respectively, were investigated during the first days of life. The amniotic fluid of 13 and the serum of 17 infants was available. alpha 1-antitrypsin was determined using the radial immunodiffusion method.
RESULTS: Normal newborns showed mean fecal alpha 1-antitryps
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are reported in which the very infrequently reported association was found of liver cell carcinoma and biliary cirrhosis secondary to congenital biliary atresia. A search of the literature revealed 4 previous reports of cases with similar pathology. Our 2 patients were both operated upon within the first few months of life, at which time congenital biliary atresia was documented, and in 1 instance temporarily corrected. They ran a progressive downhill course until they both received replacement livers, one at 4 years of age and the other at 12, at which times hepatoma was found in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is a true diverticulum from remnant of vitelline duct. It is most common congenital anomaly of intestine. It is associated with intestinal atresia and anorectal anomalies. It contains heterotrophic epithelium. Most common heterotrophic mucosa is gastric followed by pancreatic tissue. Adenocarcinoma arising from Meckel's diverticulum is very rare. Spontaneous perforation of adenocarcinoma rarely reported. Most of perforation reported in Meckel's diverticulum diagnosed during intraoperative period. This is a case report of spontaneous rupture of adenocarcinoma of Meckel's d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intestinal dysplasia is defined as a structural disorder of the innervation of the gut which clinically resembles Hirschsprung's disease. Between 1977 and 1988 12 patients were diagnosed by enzyme histochemistry. In 3 of these patients Hirschsprung's disease was associated. Constipation was the main symptom in 6 patients with neuronal intestinal disease and in all three patients with associated Hirschsprung's disease. The other patients firstly presented with an enterocolitis, a congenital atresia of the jejunum and a chronic enteritis with malabsorption. The wide clinical variability
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoproliferative small intestinal disease is an extranodal marginal zone B-cell lymphoma that arises from mucosa-associated lymphoid tissue and is associated with defective α heavy chain protein secretion. We present a case of an 18-year-old male patient admitted with diarrhea and weight loss who had previously received a liver transplant at the age of 19 months to treat biliary atresia. He underwent a thorough investigation and was diagnosed with immunoproliferative small intestinal disease lymphoma. The patient was switched from tacrolimus to everolimus and commenced on doxycycline treatm
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced an extremely low birth weight (ELBW) infant complicated with pulmonary atresia and necrotizing enterocolitis. She was born at 25 weeks of gestation with a birth weight of 752 g. Five hours after birth, she manifested cyanosis and was diagnosed as having pulmonary atresia with intact ventricular septum (PAIVS). Infusion of lipo-prostaglandin E1 (PGE1) was started to keep the ductus open along with infusion of dopamine and dobutamine. At 8 days of life she developed hypotension and metabolic acidosis, and the diagnosis of intestinal perforation was made by free air in the abdomen.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report seven cases of congenital colonic atresia over a 13 year period (1975-1988). The atresia was located in the ascending or transverse colon (4 cases), or in the descending or sigmoid colon (3 cases). According to Bland-Sutton classification, one patient was a type I, five were either a type II or III, and for the last patient the type was not precise. Three infants had associated malformations: jejunal atresia (case n. 6), intestinal malrotation (case n. 5), and gastroschisis and jejunal atresia. This last patient, in whom jejunal and colonic atresias were autopsy findings, died after
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old Japanese woman with a history of pulmonary atresia was referred to our hospital after the detection of an abnormal mass in the right lung and mediastinal lymphadenopathy. A cytological specimen obtained by transbronchial brushing indicated that the pathological diagnosis was non-small cell lung cancer. During the follow-up period, the tumor spontaneously regressed. At four months after the diagnosis, she experienced sudden bleeding from the small intestine. The histological characteristics of the small intestine tumor were compatible with the cytological characteristics of the lu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jarcho Levin syndrome is an eponymous syndrome consisting with a set of multiple vertebral and rib anomalies, characterized by a … rnal genitalia, hypoplastic pelvic limbs, and popliteal hyperflexion were found. Imaging identified intestinal atresia, scoliosis, lumbar vertebrae agenesis, and defects of segmentation on fourth and fifth right ribs. Laparotomy confirmed malrotation of the small intestine and colon, and complete annular pancreas with Meckel diverticulum.
CONCLUSIONS: this syndrome …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования