This work presents the chemo-enzymatic Baeyer-Villiger oxidation of α-benzylcyclopentanones in ester solvents as well as deep eutectic solve … en the oxidizing agent was a component of DESs (minimal DESs). The fastest conversion of ketones to lactones was observed in a mixture of choline chloride with urea hydrogen peroxide. In this case, after 3 days, the conversion of the ketones to lactones products exceeded 92% for all substrates. As a result, two new lactones were obtained and fully characte …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atorvastatin and its lactone form metabolite are reported to be associated with statin-induced myopathy (SIM) such as myalgia and life-threatening rhabdomyolysis. Though the statin-induced rhabdomyolysis is not common during statin therapy, its incidence will significantly increase due to pharmacokinetic drug-drug interactions (DDIs) with inhibitor drugs which inhibit atorvastatin's and its lactone's metabolism and hepatic uptake. Thus, the quantitative analysis of DDIs of atorvastatin and its lactone with cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and organic anion-transporting polypeptide (OATP) inhibitor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptomyces antibioticus strain TU 99, from which a wide variety of active compounds had been isolated previously, was reinvestigated using an HPLC photoconductivity screening system. Four new compounds were isolated, characterized and their constitutions determined. All four were alpha, beta-unsaturated gamma-lactones; the most abundant compound 3 (C10H16O4), as well as compound 1 (C9H14O4) had a hydroxy group at C(5) of the lactone ring. The four lactones showed antibiotic activity against Pseudomonas aeruginosa and also a weak inhibition of the chitinase from Serratia marcescens.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of 10-oxahexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. 10-Oxahexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of 12-oxahexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. 12-Oxahexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of ω-pentadecalactone when used as a fragrance ingredient is presented. ω-Pentadecalactone is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology pape…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of ω-6-hexadecenlactone when used as a fragrance ingredient is presented. ω-6-Hexadecenlactone is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15 and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently reported efficient conversion of cyclic ketones to lactones by Oxone in neutral buffered water is extended to heterocyclic ketones, namely, cyclic N-Boc azaketones and oxoethers with the aim of obtaining N-protected azalactones and their analogues with oxygen in place of nitrogen. N-Boc-4-piperidinone and all the cyclic oxoethers were successfully oxidized to lactones, while the azacyclic ketones with nitrogen α-positioned to carbonyl were univocally transformed into N-Boc-ω-amino acids and N-Boc-N-formyl-ω-amino acids operating in alkaline water and DMF, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of ethylene brassylate when used as a fragrance ingredient is presented. Ethylene brassylate is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology pa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of 11-oxahexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. 11-Oxahexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono- and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of hexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. Hexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of ethylene dodecanedioate when used as a fragrance ingredient is presented. Ethylene dodecanedioate is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono- and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and derma…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbances in acid-base balance, such as acidosis and alkalosis, have potential to alter the pharmacologic and toxicologic outcomes of sta … luence the conversion of the hydroxy acid forms of simvastatin and pravastatin to the corresponding lactones. Furthermore, acidosis has been shown to hinder the metabolism of the lactone form of statins by inhibiting hepatic microsomal enzyme activities. Lipophilic SVL was found to be more cytotoxic to undifferentiated and differentiated skeletal muscle ce …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of oxacyclohexadecane-2,13-dione when used as a fragrance ingredient is presented. Oxacyclohexadecane-2,13-dione is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono- and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicolo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the use of lactone ring-opening as a chemical tool for producing differentiated conformations of macrocyclic peptides. Under kinetic control, the lactone opening is highly atroposelective across macrocyclic precursors tested. Under thermodynamic control, reversible lactone opening equilibrates the atropisomers. A combined NMR/molecular dynamics study reveals that the atropisomers arising from lactone opening can adopt markedly different conformations, ranging from a 310-helix to various noncanonical conformations. In the RGD-containing macrocycle, the kinetic atropisomer recapitula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of E- and Z-oxacyclohexadec-12(+13)-en-2-one when used as a fragrance ingredient is presented. E- and Z-oxacyclohexadec-12(+13)-en-2-one is a member of macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and d…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of oxacycloheptadec-10-ene-2-one when used as a fragrance ingredient is presented. Oxacycloheptadec-10-ene-2-one is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono- and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicolo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural specificity among short-chain organic acids for effects on feeding behavior, blood glucose and insulin was investigated by infusion of 1 exogenous and 6 endogenous derivatives into the rat third cerebral ventricle. Glyceric acid (GEA) (1.0 mumol), 3,4-dihydroxybutanoic acid gamma-lactone (3,4-DB) and 3,4,5-trihydroxypentanoic acid gamma-lactone (3,4,5-TP) (2.50 mumol) decreased food intake for, at most, 24 h. These acids depressed the size of the first meal after infusion, but did not affect latency to the first meal, eating speed, drinking or ambulation. Infusion of 2,4-dihydroxybu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: DB-67 is a silatecan, 7-silyl-modified camptothecin, with enhanced lipophilicity and increased blood stability of the active-lactone ring. The generation of a liposomal formulation of DB-67 may be an attractive method of intravenous (IV) administration and may maintain DB-67 in the active-lactone form. We evaluated the tissue and plasma disposition of DB-67 lactone and hydroxy acid after administration of non-liposomal (NL) and liposomal (L) DB-67 in severe combined immunodeficient (SCID) mice.
METHODS: NL-DB-67 and L-DB-67 10 mg/kg IV x 1 were administered via a tail vein in SCID mi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to favourable pharmacological properties, the introduction of the fluorine atom into small molecules has become increasingly more common over the past few decades. In particular, the trifluoromethyl ketone group is of great interest due to its role as a carboxylic acid bioisostere. Recently, these fragments have been accessed via acyl radical equivalents. Herein, we disclose an unconventional intramolecular proton-coupled electron transfer activation of α-keto acids by photoredox catalysis to generate ketyl radicals toward accessing functionalizable lactones. These lactones serve as syntho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования