MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 465 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Autoimmune encephalitis with coexistent LGI1 and GABABR1 antibodies: case report.

BACKGROUND: Autoimmune encephalitis (AE) with multiple auto-antibodies is of great clinical significance because its complex clinical manifestations and atypical imaging increase the difficulty of diagnosis, differential diagnosis and treatment, which may aggravate the disease, increase the recurrence rate and mortality. The coexistence of anti-Leucinie-rich Glioma Inactivated 1 (LGI1) and anti-γ-aminobutyric acid-beta-receptor 1 (GABABR1) has not been published before. CASE PRESENTATION: We herein present the case of a 60-year-old man with slow response, behavioral changes, psychosis and sle

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34836497Открыть статью

[Ma2 antibody and multiple mononeuropathies].

Anti-Ma2 antibodies belong to a family of onconeuronal antibodies that target proteins expressed in brain, testis and several tumors. Previously observed in patients presenting with limbic encephalitis, they seem to be associated with several other paraneoplastic syndromes. We report the case of a 73-year-old woman presenting sensory and motor neuropathy associated with non-small-cell lung cancer who had Ma2-antibodies.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18565361Открыть статью

Immune-mediated disorders.

Paraneoplastic and autoimmune encephalitis comprise a group of immune-mediated disorders that are associated with different immune effector mechanisms. Classic paraneoplastic neurologic syndromes are triggered by an antitumor immune response. The disease is considered to result from a T-cell response; in addition, patients harbour high titers of autoantibodies against intracellular antigens that are considered as epiphenomenon but are useful diagnostic markers. Neuropathology consists of T-cell-dominated inflammation, marked neuronal loss, and microglial activation with upregulation of HLA-DR.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28987176Открыть статью

[Human herpesvirus-6B encephalitis following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: how should it be managed?].

Human herpesvirus (HHV)-6B encephalitis has been increasingly recognized as an important central nervous system (CNS) complication after all … he CSF can occur. Pleocytosis is observed in few patients, and CSF protein levels are often normal. Limbic encephalitis findings are not commonly detected through a brain MRI at the time of development. Prevention: Neither routine monitoring nor routine prophylactic antiviral therapy is recommended to prevent the development of HHV-6B encephalitis. Treatment: Empiric …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32908059Открыть статью

Predicting the functional outcomes of anti-LGI1 encephalitis using a random forest model.

OBJECTIVES: To establish a model in order to predict the functional outcomes of patients with anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) encephalitis and identify significant predictive factors using a random forest algorithm. METHODS: Seventy-nine patients with confirmed LGI1 antibodies were retrospectively reviewed between January 2015 and July 2020. Clinical information was obtained from medical records and functional outcomes were followed up in interviews with patients or their relatives. Neurological functional outcome was assessed using a modified Rankin Scale (mRS), the cutoff of w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35373330Открыть статью

Japanese encephalitis.

Japanese encephalitis (JE) is an acute encephalomyelitis which is a primary viral encephalitis accompanying a viral infection. Clinically, t … are somewhat broad, including but not limited to primary viral encephalitis, acute encephalopathy, limbic encephalitis, and acute disseminated encephalomyelitis. The therapy for JE is primarily conservative and supportive since there is no specific treatment for JE, and the disease has a high fatality rate. The prognosis depends on the extent of involvement at prima …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9702874Открыть статью

[A case of dural arteriovenous fistula requiring differentiation from herpes simplex encephalitis].

A 65-year-old man was admitted to our hospital following a sudden loss of consciousness and seizures. He presented with fever, and a head MRI revealed lesions in the left medial and lateral temporal lobes, as well as the thalamus. Initially, he was treated for suspected limbic encephalitis, including herpes simplex encephalitis (HSE). While his seizures resolved, aphasia persisted. Subsequent tests ruled out infections or autoimmune encephalitis, and a repeat MRI showed dilation of the left Labbe's vein. Further vascular examination, including MRA, 4D-CTA, and digital subtraction angiography (…

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40866230Открыть статью

[Three pediatric cases of group A coxsackievirus-associated encephalitis/encephalopathy].

We report three pediatric cases of group A coxsackievirus-associated encephalitis/encephalopathy. A 4-year-old girl with coxsackievirus A6 i … lepticus, and a 2-year-old boy with bilateral hippocampal lesions was diagnosed with parainfectious limbic encephalitis. These findings indicate that group A coxsackievirus is a causative agent of pediatric encephalitis/encephalopathy; moreover, the prognosis may be poor in some cases.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23012870Открыть статью

MRI findings in human rabies: A case report on the importance of neuroimaging when biological tests are inconclusive.

Rabies is a rare but fatal viral infection affecting the central nervous system, often presenting with nonspecific symptoms that can delay diagnosis. We report the case of a 14-year-old boy who presented with fever, headache, neck stiffness, photophobia, and convulsions, initially mimicking other central nervous system infections. Brain and spine MRI revealed hyperintense signals in the bilateral basal ganglia, thalami, limbic cortex and brainstem on T2-weighted and FLAIR images, without restricted diffusion on diffusion-weighted imaging and an MR spectroscopy consistent with rabies encephalit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40292140Открыть статью

[A case of fully recovered non-herpetic subacute encephalitis along with aphasia].

We report the case of a 39-year-old female with non-herpetic subacute encephalitis. Aphasia occured after a slight fever, and severe epileps … he disease virus was not detected either. In several respects, it was similar to non-herpetic acute limbic encephalitis (NHALE) and acute juvenile female non-herpetic encephalitis (AJFNHE) the latter develops particularly in young females as stated by Kamei. The characterisitic of the present case differs from NHALE and AJFNHE and is unique in that the lesion was det …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17886481Открыть статью

Epilepsia partialis continua may be a rare electroclinical feature of anti-Hu encephalitis: a pediatric case report.

BACKGROUND: Paraneoplastic neurologic syndromes with anti-Hu antibodies refer to a spectrum of neurologic disorders. Rare cases of extra-limbic encephalitis presenting with seizures have also been reported. However, these seizures rarely manifest as epilepsia partialis continua (EPC). We report an anti-Hu encephalitis pediatric case with EPC. CASE DESCRIPTION: A 3-year-and-4-month-old male presented with EPC after neuroblastoma resection for 6 months. Neuronal antibody testing revealed highly positive anti-Hu antibody in both serum and cerebrospinal fluid. Anti-Hu encephalitis with EPC was di…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42099514Открыть статью

Multiple co-existing antibodies in autoimmune encephalitis: A case and review of the literature.

A 66-year-old man with a history of chronic tobacco use presented with two months of progressive memory deficits, ataxia, diplopia, and opsoclonus. His brain magnetic resonance imaging (MRI) showed limbic and brainstem encephalitis, and antibody testing was positive for anti-Ma1/Ma2, anti-N-methyl-d-aspartate receptor (anti-NMDA-R) and anti-glutamic acid decarboxylase 65 (anti-GAD65) antibodies. His encephalitis improved with intravenous steroids, plasmapheresis, and rituximab initiation. His PET/CT was suspicious for lung malignancy, but a progressive deterioration of his respiratory status p

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31655424Открыть статью

Paraneoplastic neurological syndromes in patients with carcinoid.

BACKGROUND: Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are mainly associated with small-cell lung cancer, gynaecological tumours and lymphomas. Few studies report the association of neurological syndromes with a carcinoid, the majority being a serotonin-related myopathy. We report four patients with a PNS associated with carcinoid. PATIENTS AND RESULTS: The clinical syndromes were sensory neuropathy, limbic encephalitis, myelopathy and brain stem encephalitis. Two patients had antineuronal autoantibodies (one anti-Hu, one anti-Yo), one patient had antinuclear antibodies, and one patient had …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19049559Открыть статью

Distinct phenotypes in a cohort of anti-CASPR2 associated neurological syndromes.

INTRODUCTION: Anti-contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) is classically associated with limbic encephalitis (LE), Morvan syndrome and peripheral nerve hyperexcitability (PNH). Additional clinical features have been previously recognized. OBJECTIVE: To describe a cohort of patients with anti-CASPR2-associated neurological syndromes from a tertiary referral centre. METHODS: Retrospective analysis of patients with positive serum anti-CASPR2 antibodies in the period between 2014 and 2021. RESULTS: Nineteen patients were identified, 11 (57.9%) male, with a median age at symptom onset of 4…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37797365Открыть статью

Peripheral nerve hyperexcitability.

Neuromyotonic and myokymic discharges are abnormal electrical muscular discharges caused by ectopic discharges from motor axons and represen … . Central nervous system symptomatology is more common in Morvan syndrome, which also overlaps with limbic encephalitis. Cramp-fasciculation syndrome, a more common syndrome, may represent a milder form of peripheral nerve hyperexcitability. Peripheral nerve hyperexcitability syndromes should be distinguished from stiff person syndrome, myotonic disorders, and rippli …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31307606Открыть статью

Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis that developed after herpes encephalitis: a case report and literature review.

Herpes encephalitis (HE) is among the most common forms of viral encephalitis. Earlier publications indicate the development of acyclovir-re … (PCR) tests for the presence of herpes simplex virus (HSV) were negative as were the tests for the limbic encephalitis antibodies. Steroids were administered with acyclovir to treat suspected autoimmune encephalitis as a result of the patient history of varicella vaccination. HSV PCR testing was positive on the 5th day; however, steroid treatment was continued due t …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25261793Открыть статью

[Clinical features of five Japanese cases with leucine-rich glioma inactivated-1 (LGI1) antibody-positive encephalitis].

We studied the clinical features of five Japanese cases with leucine-rich glioma inactivated-1 (LGI1) antibody-positive encephalitis. Their … in four out of five cases. At follow-up ≥2 years, all five patients had never relapsed. In cases of limbic encephalitis with normal CSF cell counts and hyponatremia, we should consider LGI1 antibody-positive encephalitis and conduct immunotherapy immediately.

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39322558Открыть статью

Mimickers of autoimmune encephalitis: a literature review.

Autoimmune encephalitis (AIE) is a rapid, progressive neurological disorder characterized by nervous system inflammation. While the Graus criteria are the best known criteria for AIE diagnosis, other differential diagnoses meeting the Graus criteria must be considered before management. This narrative review discusses the most common etiologies that resemble AIE. We suggest routine exclusion of mimickers meeting the Graus criteria before confirming an AIE diagnosis. We reviewed 28 studies including 356 patients. The main initial diagnosis was AIE, then paraneoplastic limbic encephalitis and an…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38775376Открыть статью