Hyperglycemic hyperosmolar nonketotic syndrome (HHNS) is a complication of type 2 diabetes mellitus that can progress to coma and death if left untreated. Focal hyperglycemic seizures are still an uncommon but noteworthy association of HHNS and most commonly involve the occipital and parietal lobes. Gerstmann syndrome, also called angular gyrus syndrome, consists of a tetrad of finger agnosia, acalculia, left-right disorientation, and agraphia that is usually accompanied by aphasia and most commonly presents in parietal lobe pathology. Here we report a case of a 50-year-old right-handed male w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Benson's Syndrome, a form of occipital Alzheimer's disease, with posterior cortical atrophy on magnetic resonance imaging, in a 62-year-old male, who presented with visual problems, ascribed to the eyes, and had even undergone cataract/intraocular lens surgery in the right eye; and change of glasses 21 times over the past 2 years, with no apparent benefit. This case is of interest both on account of its rarity, and to highlight its features since the diagnosis may be missed in an ophthalmological setting where such patient may go for first consult.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Heidenhain variant is a subtype of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) where visual symptoms are leading.
HISTORY AND SIGNS: We report on a 60-year-old woman who developed within a few weeks bilateral inferior hemianopsia. Morphological findings of the eyes were normal. Neurological examination and cerebral CT/MRI were normal too. P 100 latency of visual evoked potentials (VEP) of both eyes, however, was delayed.
OUTCOME: During the course of the disease visual field narrowed progressively and 3 months after the first symptoms the patient went blind. Only at that time myoclonia,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impairments of cognitive executive functions has been previously suspected to occur in Sleep Apnea Syndrome (SAS), as suggested by some neuropsychological studies. However such functions have not been assessed directly. In the present study, ten patients with SAS were evaluated with various focused frontal lobe-related tests in comparison with ten matched normal controls. Such tasks explored attention, short term memory spans, learning abilities, planning and programming capacities, categorizing activities and verbal fluency. Patients were found with a significant decreased ability to initiate
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of neuro-Behçet disease with diffuse demyelination and gliosis of the frontal white matter is reported clinico-pathologically. The disease began with genital ulcer and recurrent oral aphthosis when the patient was 42 years of age. There was erythema, moderate fever, CSF (cerebrospinal fluid)-pleocytosis and elevated CSF-globulin. He was diagnosed as having neuro-Behçet disease and treated with prednisolone. He gradually became euphoric, disinhibited, indifferent and demented. His cranial CT showed diffuse low density areas in the bilateral frontal white matter. He became bedridden,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first patient was a woman hospitalized at the age of 43 years; she received the diagnosis of presenile dementia because of a progressive deterioration of her intellectual functions over an interval of 3 years. On admission there were no localizing neurological findings. During the ensuing years she became unable to speak and was no longer able to respond to commands. Death occurred at the age of 46 years from bronchopneumonia. The brain showed marked atrophy of the frontal lobes, moderate in the temporal lobes. The anterior horns of the lateral ventricles were greatly dilated. Microscopica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of a patient with rheumatoid arthritis and necrotizing vasculitis affecting only the central nervous system is reported. Clinical and pathological involvement by this process was present in both cerebral hemispheres, the pons and spinal cord. Review of the literature revealed that cerebral vasculitis in rheumatoid arthritis has been reported rarely and spinal cord vasculitis not at all.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome is a genetic disorder in which visuo-spatial performance is poor. Theorists have claimed that the deficit lies in high-level processing, leaving low-level visual processes intact. We investigated this claim by examining an aspect of low-level processing, perceptual completion, i.e. the ability of this clinical group to perceive illusory Kanizsa squares. We then used event-related potentials to examine neural correlates of perceptual completion. While participants were able to perceive illusory contours, the neural correlates of this apparently normal perception were different
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) of a 53-year-old man who initially complained about vertigo and dizziness. Within 18 weeks, he developed impaired memory, hemineglect, and sensory impairment of the left half of the body. A CSF tap was positive for 14-3-3 protein and showed increased tau protein, neuron-specific enolase (NSE), and the astroglial protein S-100 B. The EEG showed right temporal sharp waves without periodicity. Diffusion-weighted MRI revealed hyperintensities in the right temporo-occipital cortex which corresponded well with hypometabolic area
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence status (AS), or "Petit Mal status" is a polymorphic condition that can complicate many epileptic syndromes. Diagnosis is difficult on the basis of clinical semiology alone, and requires emergency EEG. Although heterogeneous, the most typical ictal pattern is constituted by slow generalized rhythmic spike-waves (SW) or polyspike-waves (PSW) complexes. In a number of cases, clinical and EEG normalization is obtained after intravenous (i.v.) benzodiazepine (BZ) injection. In some difficult cases, neuropsychological investigations before and after BZ injection is useful: a significant impr
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In posterior cortical atrophy (PCA), visual hallucinations are rare symptoms and mirror sign has not been described.
METHOD: Single case report.
RESULTS: We reported a 60-year-old woman with PCA who reported complex visual hallucinations, such as a man walking in her room, and mirror sign, which was the perception of a stranger staring at her when she looked into a mirror. She could not recognize images of herself in the mirror correctly, although she could recognize that a person standing next to her and the images of that person reflected in the mirror were the same person.
CON
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Positive occipital sharp transient of the sleep (POSTS) are considered a normal variant of non-REM sleep EEG. We describe a small series of patients with asymmetric POSTS and ipsilateral abnormal EEG findings.
METHODS: Over a period of 30 weeks, we prospectively observed five consecutive subjects with strictly unilateral POSTS associated with ispilateral electrographic abnormalities. They represent 0.4% of all EEG performed over the same time lapse (5/1130), including inpatients, outpatients and long-term monitoring.
RESULTS: Four women and one boy suffering from epileptic seizure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) stands out as the most prevalent genetic contributor to intellectual disability, marked by the presence of an extra copy of chromosome 21 (HSA21). Notably, individuals with DS exhibit significant neuropathological changes for a diagnosis of Alzheimer's disease (AD), typically by the age of 50 years. To search for and identify biomarkers crucial for detecting and understanding the mechanisms involved in DS neuropathology, we conducted a protein expression analysis of post-mortem brain samples. We evaluated the frontal cortex of post-mortem brain samples from patients with DS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We examined the clinical, semiological, scalp electroencephalographic (EEG), and neuropsychological features of patients with amygdalar hamartoma-like lesion (AHL) without hippocampal sclerosis (HS).
METHODS: This retrospective study included 9 patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE) who had an amygdalar lesion on preoperative MRI; underwent mesial temporal resection; were diagnosed with amygdalar hamartoma-like lesion (AHL) without hippocampal sclerosis (HS); were followed up for at least 2 years after surgery; and had a favourable postoperative seizure outcome (Enge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Changes in sexual behaviors in frontotemporal dementia (FTD) are common and multifaceted, but not well characterized.
OBJECTIVE: To characterize changes in sexual behaviors and intimacy in FTD compared to corticobasal syndrome (CBS) and normal controls (NC), and to evaluate the neuroanatomical associations of these changes.
METHODS: Spouses of 30 FTD patients, 20 CBS patients, and 35 NC completed the Sexual Symptoms in Neurological Illness and Injury Questionnaire (SNIQ), which captures changes in sexual interest, inappropriate sexual behaviors, and prosocial sexual behaviors. 25
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that frontal-subcortical circuits play an important role in the initial presentation of dementia in Down syndrome (DS), including changes in behavior, a decline in working memory and executive dysfunction. We evaluated 92 individuals with DS (≥30 years of age), divided into 3 groups by diagnosis-stable cognition, prodromal dementia, and Alzheimer's disease. Each individual was evaluated with an executive protocol developed for people with intellectual disabilities and was rated for behaviors related to frontal lobe dysfunction (disinhibition, executive dysfunction, and apathy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the rare case of a patient, JNR, with history of mixed handedness, developmental dyslexia, dysgraphia, and attentional deficits associated with a Klippel-Trenaunay syndrome and a small subcortical frontal lesion involving the left arcuate fasciculus. In adulthood, he suffered a large right perisylvian stroke and developed atypical conduction aphasia with deficits in input and output phonological processing and poor auditory-verbal short-term memory. Lexical-semantic processing for single words was intact, but he was unable to access meaning in sentence comprehension and repetition. R
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a brain-damaged patient who had a peculiar bodily illusion which could not be labelled an hallucination but seemed somatognosically and phenomenologically similar to the phantom limb without amputation. The patient, who showed left hemiplegia, felt a third upper limb (without seeing it) which he himself defined as "spare." The spare limb was not deformed; it could be moved and controlled by the patient, and there was no sensation of pain. The patient did not show psychopathological or cognitive disorders. A possible interpretation of the phenomenon is as a "phantom moveme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformation of a primary headache into a chronic daily headache (CDH) may or may not be related to the overuse of pain-killers, as their influence on the pathophysiological mechanisms remain inconclusive. We describe three patients (female, aged 65 and 39 years, and male, 46) affected by cervicogenic headache (CH) and CDH linked to the overuse of pain-killers (ergotamine derivatives) that were submitted to the infiltration of the greater occipital nerve (GON). At the end of three days of treatment, a total improvement of the pain symptoms was recorded, which allowed for the withdrawal o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premenstrual syndrome (PMS) is characterized by a series of emotional, physical and behavioral symptoms. Although PMS is related to dysfunctions of the central nervous system, the neuropathological mechanism of PMS still has not been clearly established. The aim of this study is to evaluate potential differences in both cortical thickness and subcortical volumes in PMS patients compared to healthy controls (HCs).
METHODS: Twenty PMS patients and twenty HCs underwent a structural magnetic resonance imaging scan and clinical assessment. Cortical thickness and subcortical volumes wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования