Dehydroepiandrosterone (DHEA) and its 7-oxo- and 7-hydroxy-metabolites occurring in the brain are considered neurosteroids. Metabolism of the latter is catalysed by 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD) which also interconverts cortisol and cortisone. The concurrent metabolic reaction to DHEA 7-hydroxylation is the formation of 16α-hydroxy-DHEA. The LC-MS/MS method using triple stage quadrupole-mass spectrometer was developed for simultaneous quantification of free DHEA, 7α-hydroxy-DHEA, 7β-hydroxy-DHEA, 7-oxo-DHEA, 16α-hydroxy-DHEA, cortisol and cortisone in human plasma and cerebrospina…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GABAA receptors (GABAARs) play an important role in inhibitory transmission in the brain. The GABAARs could be identified using a medici … y, the volatile and intravenous agents: barbiturates, etomidate, propofol, long-chain alcohols, and neurosteroids. The last are apparent endogenous positive allosteric modulators of GABAARs. These binding sites depend on the GABAAR heteropentameric subunit composition, i.e., subtypes. Two classes of pharmacologically very important allosteric modulatory ligand …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurodevelopmental disorder Angelman syndrome is most frequently caused by deletion of the maternally derived chromosome 15q11-q13 regio … ensitivity to current inhibition by zinc was decreased. GABA(A) receptor affinity and modulation by neurosteroids were unchanged. This shift in GABA(A) receptor subunit expression and pharmacology in Angelman syndrome is consistent with impaired extrasynaptic but intact to augmented synaptic cortical GABAergic inhibition, which could contribute to the epileptic …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl-CoA-binding protein (ACBP) functions both intracellularly as part of fatty acid metabolism and extracellularly as diazepam binding inhi … teolytically cleaved to the active neuropeptides by protease activity on the surface of astrocytes. Neurosteroids, such as pregnenolone sulfate, were previously shown to modulate the excitatory/inhibitory balance in brain through increased release of glutamate and decreased release of GABA. These effects of steroids in neurons will be reinforced by the release …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and biochemical studies support the apolipoprotein E (APOE) epsilon4 allele as a major risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD), though ~50% of AD patients do not carry the allele. APOE transports cholesterol for luteinizing hormone (LH)-regulated steroidogenesis, and both LH and neurosteroids have been implicated in the etiology of AD. Since polymorphisms of LH beta-subunit (LHB) and its receptor (LHCGR) have not been tested for their association with AD, we scored AD and age-matched control samples for APOE genotype and 14 polymorphisms of LHB and LHCGR. Thirteen gene-gene…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigma (sigma) receptors, initially described as a subtype of opioid receptors, are now considered unique receptors. Pharmacological studies … in addition, the anticonvulsant drug phenytoin allosterically modulates sigma(1) receptors. Certain neurosteroids are known to interact with sigma(1) receptors, and have been proposed to be their endogenous ligands. These receptors are located in the plasma membrane and in subcellular membranes, particularly in the endoplasmic reticulum, where they play a modul …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex (ASR) has been reported to be weaker in females than males for both humans and rats. Although there are exceptions, on balance these data suggest that PPI is sensitive to sex-specific neurosteroids; in contrast, most studies with mice have not replicated this effect. We compared PPI for noise decrement prepulses (quiet gaps) in female CBA/CaJ mice at 3-8 months (pre-menopausal: n = 55) and 17-25 months of age (post-menopausal, n = 33) with similarly aged groups of males (n = 48, 35). Both PPI and ASR levels were significantly reduced in …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article will review neuroactive steroid effects on serotonin and GABA systems, along with the subsequent effects on cognitive functions. Neurosteroids (such as estrogen, progesterone, and allopregnanolone) are synthesized in the central and peripheral nervous system, in addition to other tissues. They are involved in the regulation of mood and memory, in premenstrual syndrome, and mood changes related to hormone replacement therapy, as well as postnatal and major depression, anxiety disorders, and Alzheimer's disease. Estrogen and progesterone have their respective hormone receptors, wher…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma (gamma)-aminobutyric acid (GABA) acting via GABAA receptors is the brain's major inhibitory neurotransmitter system and exerts a crucial role in regulating brain excitability. A number of drugs interact with binding sites on GABAA receptors, and these include benzodiazepines, anticonvulsants, anaesthetics and neurosteroids (e.g. the progesterone metabolite pregnalone). GABAA receptors comprise five subunits (19 are known currently), and are classified into three major groups (alpha, beta and gamma) and several minor ones. The subunit make-up of a receptor, particularly its alpha-subunit …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prospects for future development in the field of gastrointestinal pharmacology were briefly discussed on the base of the present progress in … l nervous system regulating gastric acid secretion, critical roles of GABA, barbiturate, glutamate, neurosteroids and opioid receptors were clarified. From these results, several remaining problems were suggested and these must be resolved in future research.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in molecular biology and complementary information derived from neuropharmacology, biochemistry and behavior have dramatical … various drugs such as anxiolytics, anticonvulsants, general anesthetics, barbiturates, ethanol and neurosteroids, which are known to elicit at least some of their pharmacological effects via the GABAA receptors, have been investigated during the last few years so as to understand their exact mechanism of action. Furthermore, the molecular determinants of clini …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a leading cause of global disability, affecting over 300 million individuals and imposing substantial personal, clinical, and societal burdens. This comprehensive review synthesizes recent advances in understanding depression across biological, cognitive, and psychosocial domains, emphasizing innovations in diagnosis, pathophysiology, and treatment. We explore emerging distinctions between major depressive disorder (MDD) and bipolar depression (BD), highlighting novel biomarkers and neuroimaging tools to reduce misdiagnosis. Special attention is given to under-researched subtypes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal stress programmes long-lasting neuroendocrine and behavioural changes in the offspring. Often this programming is maladaptive and sex specific. For example, using a rat model of maternal social stress in late pregnancy, we have demonstrated that adult prenatally stressed male, but not prenatally stressed female offspring display heightened anxiety-like behaviour, whereas both sexes show hyperactive hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis responses to stress. Here, we review the current knowledge of the mechanisms underpinning dysregulated HPA axis responses, including evidence suppor
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BNN27 is a novel 17-spiroepoxy derivative of the neurosteroid Dehydroepiandrosterone with neuroprotective properties. The purpose of this study was the detection and quantification of BNN27 after single intraperitoneal administration, in the serum and retina of normal rodents. Forty-two C57BL/6 mice and 48 Sprague-Dawley rats were used for the quantification of BNN27 in the blood serum and retina, respectively. BNN27 was injected intraperitoneally (i.p.) at concentrations of 100 and 30 mg/kg of body weight (b.w.), respectively. The blood was collected with retro-orbital bleeding and the retina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Transient Receptor Potential Melastatin 3 (TRPM3) is a Ca2+-permeable non-selective cation channel activated by the neurosteroid pregnenolone sulfate (PS). This compound was previously shown to contract mouse aorta by activating TRPM3 in vascular smooth muscle cells (VSMC), and proposed as therapeutic modulator of vascular functions. However, PS effects and the role of TRPM3 in resistance arteries remain unknown. Thus, we aimed at determining the localization and physiological role of TRPM3 in mouse mesenteric arteries. Real-time qPCR experiments, anatomical localization using immunofluore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The former sedative-hypnotic and recreational drug methaqualone (Quaalude) is a moderately potent, non-selective positive allosteric modulat … in the GABAAR. Finally, the PPTQ site was shown to be allosterically linked with sites targeted by neurosteroids and barbiturates but not with the high-affinity benzodiazepine site in the α1β2γ2S receptor. In conclusion, the development of a highly potent, bioavailable GABAAR ago-PAM by subtle modifications to the methaqualone scaffold demonstrates that deriva …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D (vitD) is known for its essential role in calcium homeostasis and bone health. VitD is made endogenously in the skin from UVB radiation from sunlight. VitD is now considered as a potent neurosteroid hormone, critical to brain development and normal brain function, and is known for its anti-inflammatory property affecting various aspects of human health. VitD ligand-receptor, a receptor that mediates much of vitD's biological actions, has been found throughout the body including the central nervous system. VitD deficiency is common in patients with severe mental illness such as schizo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hypoglossal motoneurons, a sustained anionic current, sensitive to a blocker of ρ-containing GABA receptors, (1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinic acid (TPMPA) and insensitive to bicuculline, was previously shown to be activated by gabazine. In order to better characterize the receptors involved, the sensitivity of this atypical response to pentobarbital (30μM), allopregnanolone (0.3μM) and midazolam (0.5μM) was first investigated. Pentobarbital potentiated the response, whereas the steroid and the benzodiazepine were ineffective. The results indicate the involvement of hybrid he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of traumatic brain injuries (TBIs) in humans has rapidly increased in the last ten years. The most common causes are falls and car accidents. Approximately 80 000-90 000 persons per year will suffer some permanent disability as a result of the lesion, and one of the most common symptoms is the decline of hormone levels, also known as post-TBI hormonal deficiency syndrome. This issue has become more and more important, and many studies have focused on shedding some light on it. The hormonal decline affects not only gonadal steroid hormones but also neuroactive steroids, which play
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we have elucidated the functional characteristics and mechanism of action of methaqualone (2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone, Quaalude), an infamous sedative-hypnotic and recreational drug from the 1960s-1970s. Methaqualone was demonstrated to be a positive allosteric modulator at human α1,2,3,5β2,3γ2S GABAA receptors (GABAARs) expressed in Xenopus oocytes, whereas it displayed highly diverse functionalities at the α4,6β1,2,3δ GABAAR subtypes, ranging from inactivity (α4β1δ), through negative (α6β1δ) or positive allosteric modulation (α4β2δ, α6β2,3δ), to superagonism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования