OBJECTIVE: The objective of this study was to valuate the effectiveness, tolerability and acceptability of various classes of antidepressants compared with placebo in the treatment of bulimia nervosa.
METHOD: A meta-analysis including 16 randomised controlled trials and 1300 bulimic patients was performed. Dichotomous outcomes were analysed by calculating relative risks, and continuous outcomes by calculating effect sizes. Methodological quality, heterogeneity in the results and selective publication were assessed.
RESULTS: Short-term remission in bulimic symptoms was statistically more like
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no consensus on the benefits of treatment with any specific anthelminthic compound on muscle-stage trichinosis. A double-blind, placebo-controlled comparison was done of 3 antiparasitic drugs during an outbreak of trichinosis in Chiangrai Province, northern Thailand. Forty-six adults were randomized to receive 10 days of oral treatment with mebendazole (200 mg twice a day), thiabendazole (25 mg/kg twice a day), fluconazole (400 mg initially, then 200 mg daily), or placebo. All patients received treatment to eradicate adult intestinal worms. Trichinella spiralis infection was proved pa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The major treatments reported to be effective in the treatment of trichotillomania are cognitive-behavioral therapy (CBT) with habit reversal and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors such as clomipramine. However, the 2 treatments have not been previously compared with each other. This study examines the efficacy of CBT and clomipramine compared with placebo in the treatment of trichotillomania.
METHOD: Twenty-three patients with trichotillomania as determined by the Structured Clinical Interview for DSM-III-R entered and 16 completed a 9-week, placebo-controlled, randomiz
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the efficacy, patient acceptability and side effect profile of tolterodine, a new antimuscarinic agent for treating bladder overactivity.
MATERIALS AND METHODS: In our randomized, placebo controlled, parallel group study 123, 129 and 64 patients 18 years old or older with proved detrusor overactivity (idiopathic detrusor instability or detrusor hyperreflexia) were randomized to receive 1 or 2 mg. tolterodine, or placebo, respectively, twice daily for 12 weeks. Main outcome measures were number of voids per 24 hours, urine volume per void and episodes of urge incontinence
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxic epidermal necrolysis (TEN) is associated with a 30% death rate. Tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha) has been implicated in the pathogenesis of TEN. Thalidomide is a potent inhibitor of TNF-alpha action. We did a double-blind, randomised, placebo-controlled study of thalidomide in TEN.
METHODS: The patients received a 5-day course of thalidomide 400 mg daily or placebo. The main endpoint was the progression of skin detachment after day 7. Secondary endpoints were the severity of the disease, evaluated with the simplified acute physiology score (SAPS), and the mortality.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the therapeutic effect of exercise for patients with panic disorder to a drug treatment of proven efficacy and to placebo.
METHOD: Forty-six outpatients suffering from moderate to severe panic disorder with or without agoraphobia (DSM-III-R criteria) were randomly assigned to a 10-week treatment protocol of regular aerobic exercise (running), clomipramine (112.5 mg/day), or placebo pills.
RESULTS: The dropout rate was 31% for the exercise group, 27% for the placebo group, and 0% for the clomipramine group. In comparison with placebo, both e
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research using the balanced placebo design seeks to differentiate the physiological and psychological effects of drinking alcohol. Questions regarding the validity of the design center about experimenter instructions, particularly in the antiplacebo cell at higher blood alcohol content (BAC) levels. This study tested the plausibility of two misattribution strategies designed to reduce the conflict between experimenter instructions and internal cues of drunkenness. Forty-two participants (BAC = .055) were told that they received no alcohol, with internal cues of drunkenness said to be produced
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence from clinical and experimental studies has shown that placebos influence mood and behavior, that endogenous opioids are involved in the placebo effect, and that the endogenous opioid system is related to psychological events. Recent studies have also demonstrated that the endogenous opioid system is closely connected with other neurotransmitter systems in the brain. The author suggests that the interaction between the endogenous opioid system and different neurotransmitter systems in the brain mediates the placebo effect on mood and behavior of both healthy and sick people.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gabapentin is a recently available anticonvulsant whose mechanism of action remains unknown. We suspected efficacy from serendipitous observations of gabapentin in patients with parkinsonism. This led us to a double-blind, placebo-controlled, crossover trial.
PATIENTS AND METHODS: We administered gabapentin in a placebo-controlled, double-blind, crossover trial to 19 subjects with advanced parkinsonism. We measured the effect of placebo and gabapentin on subjects' symptoms with the Unified Parkinson's Disease Rating Scale, the Webster Scale, and the Hoehn and Yahr Scale. We assessed
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important issue in judging the therapeutic potential of a new antidepressant drug is the effect size it generates in placebo-controlled trials which has to be compared with the effect of an active control. As this effect size tends to vary substantially it is not easy to predict the sample size in a clinical trial. We carried out two dose finding placebo- and imipramine-controlled, double-blind, multicenter and multinational trials (northern part of Europe) with a new psychotropic compound (NPC) currently being investigated in Phase II/III as a potential antidepressant in the indication maj
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to assess the efficacy and tolerability of a single oral dose of ketoprofen 25 mg in comparison with single doses of ketoprofen 2 x 25 mg, paracetamol 500 mg and 1,000 mg, and placebo in the treatment of episodic tension-type headache. The study was conducted as a single centre, double-blind, randomized, placebo-controlled, five-period, within-patient comparative trial in outpatients with episodic tension-type headache according to the International Headache Society's diagnostic criteria. Each patient had to treat five attacks of episodic tension-type headache with a s
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether it is the steroid alone or the gentle physical retraction combined with ointment that is responsible for the excellent results observed with topical steroid treatment of unretractable foreskin.
DESIGN: Prospective, randomised, double-blind study.
SETTING: University hospital, Sweden.
SUBJECTS: 30 Boys randomised to be treated with clobetasol propionate (n = 15) or placebo (n = 15).
INTERVENTIONS: The boys were examined 1, 2 and 6 months, respectively, after treatment.
MAIN OUTCOME MEASURES: Comparison between the effects of clobetasol propionate and placebo.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed in order to assess whether the use of oral ampicillin vs. placebo therapy in women with latent-phase preterm labor delays delivery and improves pregnancy outcome. A prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled study was performed of 110 women at 22-34 weeks of gestation. Patients received oral ampicillin 1 g (n = 59) or placebo (n = 51) every 8 h for 7 days. Outcome measures comprised gestational age at delivery, birth weight, Apgar score, perinatal death, neonatal infection, fetal growth restriction, histological chorioamnionitis and puerperal infection.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanisms of constipation and the effect of fiber supplementation on physiology, mechanisms, stool parameters, and colonic transit times in a group of constipated older patients.
DESIGN: Single-blind, randomized, placebo-controlled fiber intervention with crossover.
SETTING: A university-based outpatient center.
PATIENTS: Ten community-living older men and women, healthy except for chronic constipation.
INTERVENTIONS: Patients were given either 24 g psyllium fiber or placebo fiber daily for 1 month, then crossed over to the other arm for an additional month.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart rate, respiratory measurements, and Acute Panic Inventory symptoms of 17 patients with panic disorder who experienced panic attacks during a placebo infusion (situationally provoked panic) were analyzed and compared with similar data from a group of 19 patients with panic disorder who panicked during lactate infusion. Previously, it was shown that the group with lactate-induced panic attacks exhibited increased minute ventilation compared with normal control subjects and nonpanicking patients with panic disorder during lactate infusion. The group with situationally provoked panic attacks
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents findings from a multisite study of 126 subjects meeting DSM-III-R criteria for Panic Disorder who also met criteria for a concurrent Major Depressive Episode, Dysthymia, or Depressive Disorder NOS. The study's primary aim was to discern the influence of varying degrees of depression on the comparative efficacy of alprazolam, imipramine and placebo on anxiety outcomes. A placebo-controlled, double-blind, parallel random assignment design was utilized over a total of 16 weeks. There was no medication effect on panic outcomes. At endpoint, percent of anticipatory anxiety (i.e.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated clomipramine as a possible treatment for premature ejaculation. Twenty patients with premature ejaculation were randomly allocated to treatment with clomipramine or placebo in a double-blind study. Average estimated time to ejaculation after vaginal penetration increased to 6.1 minutes on 25 mg. of clomipramine and to 8.4 minutes on 50 mg. of clomipramine. These estimated times were significantly different from estimated time to ejaculation while on placebo. These findings suggest that low dose clomipramine may be useful in the treatment of premature ejaculation.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated 36 cancer patients who were enrolled in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted over a 4-week period to evaluate the efficacy of alprazolam in the treatment of anxiety associated with cancer. Hamilton Anxiety Scale scores declined significantly between baseline and the end of the first week of the study in both treatment groups. There was no significant difference in response between the patients receiving alprazolam and placebo. Similar results were obtained from other instruments. These results suggest that nondrug factors or spontaneous improvemen
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 60 insomnia patients placebo-controlled clinical examinations were performed with Dormicum hypnotic containing 15 mg midazolam active substance and made available by EGIS Pharmaceuticals. The patients involved in the study lived a normal life and belonged to both sexes. In the introduction the author summarizes the different forms of pathological sleep and discusses the pharmacology of some hypnotics on the basis of which a detailed, multifactorial, up-to-date clinical examination of a hypnotic should be planned. He uses up-to-date methods and means for the examination of the drug which mee
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the prophylactic effect of mianserin on depressive episode, 26 patients with recurrent depression were randomly allocated on a double-blind basis to treatment with either inactive placebo (PL group) or mianserin in daily dose of 20-60 mg (MIA group) for 18 months and the frequencies or durations of depressive episode during the treatment were compared between the two groups. Except for the 4 patients who dropped out, a comparison of the prophylactic effects of the two groups was performed on 9 patients of the MIA group and 13 patients of the PL group. As a result, recurrence of depr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования