Neuropeptide Y (NPY), a regulatory peptide in both the central and peripheral nervous systems, has recently been found in neuroendocrine tumors as well as in the bone marrow of rat and certain autoimmune mice, but not in human bone marrow. To investigate a possible role for NPY in the human hematopoietic system, we have prospectively studied NPY-like immunoreactivity in plasma (P-NPY-LI) and NPY mRNA in bone marrow from children with acute leukemia. Northern blot showed high levels of NPY mRNA in bone marrow and peripheral lymphoblasts from children with B-cell precursor leukemia. In situ hybr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of steroid-induced acute tumor lysis syndrome and review the literature. A 60-year-old woman was started on steroid therapy for dyspnea due to bilateral pleural effusion and a large mass involving the anterior mediastinum. The final diagnosis was precursor T-lymphoblastic lymphoma-leukemia. Following steroid therapy, the patient developed acute renal failure and laboratory evidence of metabolic changes induced by massive cytolysis. She received vigorous hydration, diuretic and allopurinol therapy, and haemodialysis. Her diuresis, renal function and laboratory data returned to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lesions may represent the initial sign of various neoplasms in children, including histiocytosis, neuroblastomas, and lymphomas. Primary cutaneous lymphoblastic lymphomas are rare and involve mostly the B-cell phenotype. Herein, we report a case of isolated, primary B-lymphoblastic lymphoma in a 7-month-old infant and emphasize the importance of early diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is an uncommon neoplasm that accounts for about 5% of all non-Hodgkin's lymphomas. Approximately 90% of LBLs are of immature T-cell lineage, with B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) accounting for only about 10%. Owing to infrequency, the clinicopathological features and the imaging findings of B-LBL are not well defined. LBLs frequently affect extranodal sites. The most common site is the skin, followed by the bone, and the head and neck region is rarely involved. We report herein a case of childhood B-LBL occurring in the mental region, with emphasis on the fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) genes are rearranged in virtually all acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases. However, the recombination patterns display several unusual features as compared to normal lymphoid counterparts. Cross-lineage gene rearrangements occur in more than 90% of precursor-B-ALL and in approximately 20% of T-ALL, whereas they are rare in normal lymphocytes. Approximately 25-30% of the Ig and TCR gene rearrangements at diagnosis are oligoclonal, and can undergo continuing or secondary recombination events during the disease course. Based on our extensive mole
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-ALL relapse usually occurs early but can occur much later, which has been suggested to represent a de novo leukemia. However, we conclusively demonstrate late relapse can evolve from a pre-leukemic subclone harbouring a non-coding mutation that evades initial chemotherapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor (ETP) lymphoblastic leukemia/lymphoma is a high-risk T lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LBL) subgroup. We performed a real-world multicenter study to explore the clinical characteristics and prognosis of adolescent and young adults (AYA) and older adult ETP leukemia/lymphoma. A total of 103 patients with ETP-ALL/LBL in five centers in China between January 2016 and February 2021 were included in this study. The median age was 29 years (range, 15-70 years). Next-generation sequencing was performed in 94 patients and revealed that NOTCH1 (35.1%, 33 cases) was the mos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia/lymphoma (ALL) is a systemic disease which primarily involves bone marrow or lymphoid organs. Extranodal presentation of ALL is uncommon, and ALL presenting as a dural mass is exceedingly rare. Here we present a case of primary dural B-cell ALL which was preoperatively diagnosed as meningioma on clinico-radiological grounds. A 27-year-old female patient presented with left hemicranial headache for one month's duration along with progressive vision loss of in both eye and altered behaviour. Contrast enhanced magnetic resonance imaging (CE-MRI) suggest dural based m
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-mercaptopurine is a mainstay of acute lymphoblastic leukemia treatment. It has a narrow therapeutic window, dictated by its metabolite, thioguanine and 6-methylmercaptopurine. Skin manifestations usually consist of mild facial rash or hypersensitivity exanthems. We report a child who developed a painful acral rash and mucositis while undergoing maintenance therapy for B-cell acute lymphoblastic leukemia without infectious or known drug etiology. Thiopurine metabolites were skewed toward 6-methylmercaptopurine. Two weeks after allopurinol was added and 6-mercaptopurine (6-MP) dose adjusted, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multicolor flow cytometry-based DNA-ploidy (MFC-ploidy) analysis is a simple, sensitive, and popular method for ploidy analysis in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, the utility of MFC-ploidy in the detection of B-ALL with endoreduplication or masked hypodiploidy has not been reported. Herein, we studied the patterns of MFC-ploidy assessment and its utility to detect B-ALL with hypodiploidy and endoreduplication.
METHODS: MFC-ploidy analysis was performed using FxCycle Violet-dye-based method, and cytogenetic ploidy was evaluated using chromosomal-counting and F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, almost all studies regarding chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) were performed in refractory/relapsed (r/r) or minimal residual disease-positive patients. CAR-T therapy in remission patients has not been reported.
AIM: To observe the treatment outcome of CAR-T cells for remission B-ALL patients with poor prognosis.
METHODS AND RESULTS: CAR-T treatment was applied to two B-ALL patients in remission status who had poor prognostic factors and refused transplantation, and one case was unable to accept standard chemo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 20-year-old female with lymphoma of the breast. Mammography showed an asymmetric pattern of confluent densities without any discrete mass. Sonography revealed diffuse heterogenous echoic mass intermingled with low-and medium level echoes. We present the clinical, radiographic and histologic features of primary breast lymphoma with a brief review of the literatures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We would like to report the use of liposomal amphotericin in eradicating mucormycosis in two patients who had relapsed acute leukaemia. The first patient with relapsed acute myeloid leukaemia developed a rapidly expanding solitary necrotic neck lesion associated with opacity of maxilliary sinus at a time when he was profoundly pancytopenic following high dose chemotherapy. The second patient was a 3-year-old boy with pre-B acute lymphoblastic leukaemia who developed a central nervous system relapse whilst on his first line treatment and was treated with more aggressive chemotherapy on the Medi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simian virus 40 (SV40) is known to be potently oncogenic and can induce several types of tumours, such as lymphoma. p53 was discovered as a cellular partner of the SV40 large T-antigen, the oncoprotein of this virus. There have not been many studies on SV40 and p53 in lymphomas and the ones that exist, are controversial. A comparison of these two components in lymphoma has not been reported previously. We examined 91 lymphomas [60 B-cell non-Hodgkin's lymphomas (B-NHLs), 19 B-cell acute lymphoblastic leukemias (B-ALLs), 7 B-cell precursor acute lymphoblastic leukemias and 5 T-cell acute lympho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования