Inframe insertion and deletion/insertion (delins) mutations of the IL7R gene in exon 6 have recently been reported in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). The recurrent nature of the IL7R mutations in the same region strongly suggests that the IL7R mutations may play an important role in the pathogenesis of childhood T-ALL. The aim of this study was to address whether IL7R exon 6 mutation occurs in other human tumors besides childhood T-ALL. For this, we analyzed 1792 tumor tissues from various origins, including 432 hematologic and 1360 nonhematopoietic tumors by single-stra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term prognosis of adult patients with relapsed Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic lymphoma (ALL) is poor. Allogeneic stem cell transplant in second remission is the only curative approach and is the goal when feasible. There is no standard chemotherapy regimen for relapsed disease, although a few agents are approved for use in this setting. The bispecific CD19-directed CD3 T-cell engager, blinatumomab, has recently been granted accelerated approval by the US Food and Drug Administration for relapsed or refractory disease of B-cell lineage. For patients with relapsed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOTCH1 PEST domain mutations are often seen in hematopoietic malignancies, including T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), splenic marginal zone lymphoma (SMZL), mantle cell lymphoma (MCL), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). These mutations play a key role in the development and progression of lymphoproliferative tumors by increasing the Notch signaling and, consequently, promoting cell proliferation, survival, migration, and suppressing apoptosis. There is currently no specific treatment available for cancers caused by NOTCH1 PEST domain muta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, Raoultella ornithinolytica is considered an emerging pathogen of community- and hospital-acquired infection, particularly in patients with immunodeficiencies, malignancies, anatomical abnormalities, or after invasive procedures. Pediatric infections with R. ornithinolytica are exceedingly rare, with only six previously reported cases, of which only two were reported as a urinary tract infection.
CASE REPORT: Here, we describe a polymicrobial urinary tract infection (R. ornithinolytica and Enterococcus faecalis) in a pediatric patient with T-cell precursor acute lymphobl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T-cells therapy is seen as one of the most promising immunotherapies for leukemias, since targeting CD19 has revolutionized the treatment of relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in children, adolescents, and young adults. Early phase clinical trials have shown a very high initial response rate confirmed by follow up and real-world studies. However, almost half of patients relapse with the available commercial product currently suggesting the need of a consolidative treatment after CAR T-cell infusion in well-defined cases, according to several pre- and post-CAR c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children using three-color flow cytometry was carried out at Chulalongkorn Hospital, Bangkok, Thailand. Of 38 patients with acute lymphoblastic leukemia, 65.8% were identified as common ALL, 15.8% were B-ALL, and 18.4% were T-ALL. Of these 38 cases, there were 4 cases of infantile leukemia. Relapsed cases of leukemia were found most in B-ALL up to 3 out of 6 cases and to a lesser extent in T-ALL (1 of 7 cases) and c-ALL (1 of 25 cases). Our data showed the CD markers expression for common ALL (c-ALL) were CD19+/10+ (100%), CD20+ (24%),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of morphological, cytochemical and immunological studies performed in adult acute leukaemias have been compared. Thirty one cases proved to be acute myeloid leukaemia, while 25 cases were shown to be acute lymphoid leukaemia. Based on our results we conclude that immunophenotyping with monoclonal antibodies does not help in distinguishing the subtypes of AML. For purposes of clinical diagnosis cytochemical methods are valuable. On the other hand the monoclonal antibodies are essential in distinguishing the very immature myeloid and lymphoid leukaemias and this is of great importance fr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOTCH1 is frequently mutated in human precursor T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma (pre-T LBL). In the current study, we found that 13 of 19 cell lines and 29 of 49 primary tumors from SCL/LMO1, OLIG2/LMO1, OLIG2, LMO1, NUP98/HOXD13, and p27(-/-)/SMAD3(+/-) mice had Notch1 mutations in either the heterodimerization (HD) or the glutamic acid/serine/threonine (PEST) domain but not both. Thymocytes from clinically healthy SCL/LMO1 mice aged 5 weeks did not have Notch1 mutations, whereas thymocytes from clinically healthy SCL/LMO1 mice aged 8 to 12 weeks did have Notch1 mutations and formed tu
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a malignant proliferation of T-cell progenitors originating in the thymus. T-ALL is a heterogenous disease involving the dysregulation of various oncogenes/tumor-suppressor (TS) genes. Loss of the TS gene phosphatase and TENsin homolog (PTEN) is a recurrent alteration, which is often associated with a mature T-ALL subgroup expressing a T-cell receptor. Herein, we used a single-cell RNA-sequencing approach to investigate the impact of the absence of PTEN on pathological development of mouse thymocytes. First, our differential gene expression analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is an aggressive disease. The course of disease is regulated by pro-inflammatory agents, and malignant cell infiltration of tissues plays a deleterious role in disease progression, greatly impacting quality of life, especially in the cognitive domains. Our hypothesis is that significant serum concentrations of interleukin 15 (IL-15) are responsible for higher expression of adhesion molecules on endothelial cells of blood-brain barrier (BBB) which allow leukaemia cells and/or normal lymphocytes the infiltration into the brain. In brain tissue these cells coul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute T-cell leukemia lymphoma (ATLL) tumor cells generally express CD2/CD3/CD5, but lack CD7. These T cells are usually CD4+CD8- and strongly express CD25, although some variability in this basic pattern may be found. Here we report a case with a very unusual CD1a positive phenotype.
METHODS: Samples from peripheral blood, bone marrow aspirate, lymph node, and cerebrospinal fluid obtained from a 45-year-old male patient with a T-cell lymphoproliferative disorder were immunophenotyped by multiparametric flow cytometry. Analysis of HTLV-I genome integration in tumoral cells was per
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of the childhood ALL that was identified by the translocation of the ABL1 gene to the q21 band of chromosome 2 without t(9;22)(q34;q11) translocation. The observation of a poor clinical course of the case may contribute to explanation of the action of t(9;22)(q34;q11) translocation, of which poor prognostic action is known on ALL's, in terms of ABL1 gene, independent of the BCR gene. On the other hand, the prognostic significance of this variant ABL1 translocation detection, which is very rarely observed, will cast a light on future cases (Tab. 1, Fig. 1, Ref. 11).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytogenetic abnormalities that are found in chronic lymphoid malignancies (and in acute leukemias deriving from relatively mature cells) fall mainly into two groups according to whether the malignant cells are of B-lineage or T-lineage. In most of the B-lineage cases. there is some abnormality of the IgH gene which is located at 14q32 or, less frequently, the other immunoglobulin genes located at 2p12 and 22q11. In the T-lineage cases, there is often some abnormality involving the T-cell receptor loci, most frequently those at 14q11. Other abnormalities occur, but few have a close associat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of relapsed and refractory childhood pre-B cell acute lymphoblastic leukemia (R/R B-ALL), CD19-targeting chimeric antigen receptor (CAR)-T cells often induce durable remissions, which requires the persistence of CAR-T cells. In this study, we systematically analyzed CD19 CAR-T cells of 10 children with R/R B-ALL enrolled in the CARPALL trial via high-throughput single-cell gene expression and T cell receptor sequencing of infusion products and serial blood and bone marrow samples up to 5 years after infusion. We show that long-lived CAR-T cells developed a CD4/CD8 double-negativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования