UNLABELLED: In mentally retarded persons the same psychiatric disorders may be recognized as in general population. Mental retardation is a predisposing factor to appearance of different kinds of psychiatric disorders. Taking into account the fact that mentally retarded persons have weaker defense mechanisms and more often suffer from psychiatric disorders it seems to be interesting what reasons determine psychiatric hospitalizations in population of mentally retarded patients.
THE AIM OF THE STUDY: Analysis of mental disorders determining psychiatric hospitalizations in mentally retarded pat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hereditary folate malabsorption (HFM) is characterized by folate deficiency with impaired intestinal folate absorption and impaired folate transport into the central nervous system. Its manifestations mainly include macrocytic anemia, recurrent infections, and neurological deficits. The neurological manifestations include progressive psychomotor retardation, behavioral disorders, and early-onset seizures.
PATIENT CONCERNS: From early infancy, a Chinese boy had experienced macrocytic anemia, leukopenia, thrombocytopenia, recurrent pneumonia, diarrhea, and mouth ulcers. He also prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study sample included 32 patients with long-term remissions (from 5 to 33 years) developed after episodes of shift-like schizophrenia with catatonic disorders. All patients showed a good social and professional adjustment. This type of remissions was designated as "dyskinetic" due to the predomination of motor disturbances, microcatatonic symptoms of stupor and excitement. The diskinetic remission was characterized by stereotype urge to act, psychomotor passivity and decompensation "catatonic reactions". Two types of dyskinetic remission were singled out: hyper- and hypokinetic. Their psyc
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are worldwide the most common lysosomal storage disorders of childhood. Clinical features often include progressive visual impairment, seizures, psychomotor deterioration, dementia, and premature death. Most NCL cases are caused by mutations in the CLN1, CLN2 and CLN3 genes, which play an essential role in lysosomal protein degradation. Laboratory diagnostics for a patient suspected of NCL should start with enzyme analysis in the case of INCL and LINCL and investigation of lymphocyte vacuolisation for JNCL. Diagnosis at the protein level is not availabl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinosis, which is also known as Batten-Bielschowsky disease, is a group of neuro degenerative disorders, associated with various progressive symptoms including seizures, dementia, visual loss and cerebral atrophy. We experienced a case of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis in a 6-year-old boy who had progressive myoclonic seizures, ataxia, rapid psychomotor deterioration and visual loss. Photic stimulation at 2 to 5 Hz elicited a discrete spike and wave discharges in the occipital region on an electroencephalogram. Magnetic resonance imaging of the brain showe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the clinical delineation of the majority of overgrowth syndromes is straightforward, we believe there is a subset of patients with overlapping features from a number of overgrowth syndromes. We report a patient with hemimegalencephaly, hemihypertrophy, macrocephaly, vascular lesions, psychomotor retardation and intestinal lymphangiectasia. The clinical history and findings posed a diagnostic dilemma as the features overlapped between several conditions, namely macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita (M-CMTC), Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS), Proteus syndrome and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steinert's syndrome is a systemic disease with autosome mother-to-child transmission, characterized by myotonia and muscular dystrophia. The syndrome's clinical characteristics include: respiratory and alimentation diseases, facial diplegia, generalized hypotonia, areflexia, atrophy, arthrogryposis, hydramnios, retard in psychomotor development, cataract and genital disorders. A case of pregnancy occurs in Steinert syndrome's patient with hydramnios as a predominant symptom, is presented. At birth, in the congenital neonatal form, there is grave, generalized hypotonia which causes a very quick
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine exerts multiple neurochemical effects in the central nervous system through inhibition of the dopamine transporter at the synapse. H … hat the lack of a CREB-induced transcription cascade may have a critical relevance for long-lasting psychomotor disorders in Parkinsonism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines differ from many of the other abused substances in that there are legitimate medical indications for their use. Any prescription for benzodiazepines must be preceded by a careful risk-benefit analysis that considers the specifics of an individual's particular life situation, personality style, and psychiatric diagnosis. The risk of benzodiazepine abuse by chemically dependent individuals and the problems of cognitive and/or psychomotor impairment and dependence for all individuals have to be balanced against the therapeutic benefits of these drugs for patients who experience di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingolipidoses and heteroglycanoses are inborn errors of the carbohydrate metabolism. Biochemically and clinically hetero-glycanoses are sub-divided into mucopolysaccharidoses, oligosaccharidoses and mucolipidoses. These disorders of complex carbohydrate metabolism are due to the inborn defect of one or more lysosomal enzymes which in turn cause an intracellular accumulation of not-degraded complex carbohydrates corresponding to a wide pattern of clinical expression and symptomatology ranging from psychomotor retardation without any dysmorphic signs to severe features of a storage disease wi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproate use during pregnancy increases risk in malformations and neurodevelopmental disorders. Data from the experimental sett … e) and 82 (44%) children with neurodevelopmental disorders (63 problematic behaviors and autism; 41 psychomotor disorders; 16 language problems; 16 attention deficit; 5 mental retardation). Only 88 (47%) children had neither malformation nor developmental disorders.
CONCLUSION: These data add to the need for funding pharmacoepidemiological investigations of epigenetic …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence delirium (ED) is a postoperative complication in pediatric anesthesia characterized by perception and psychomotor disorder and has a negative impact on morbidity in the form of maladaptive behavior, which can last weeks after anesthesia. Patients with developed ED present with psychomotor anxiety, agitation, and are at higher risk of unintentional extraction of an intravenous cannula, self-harm and nausea and vomiting. The described incidence of ED varies between 25−80%, with a higher prevalence among children younger than 6 years of age. We aimed to determine the incidence of ED in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid 5α-reductase type 3 congenital disorder of glycosylation (SRD5A3-CDG) is a rare metabolic disease mainly characterized by psychomotor disability, visual impairment, and variable eye malformations caused by bi-allelic pathogenic variants in SRD5A3. So far, only 23 distinct mutations were described. Exome sequencing in 32-year old monozygotic male twins revealed only the heterozygous splice variant c.562+3delG in SRD5A3, but no second variant. The twins presented with psychomotor deficit and a complex eye disease including retinal dystrophy, pallor of the papilla, nystagmus, and strabism
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a debate how different ADHD cases with a comorbid sluggish cognitive tempo (SCT) phenotype are from subjects with a pure inattentive ADHD presentation (ADHD-restrictive inattentive presentation). In this study, 214 patients aged 8-15 years from an ADHD outpatient clinic were assessed, and 100 typically developing controls (TD) were recruited as comparisons. No psychiatric comorbidities except for oppositional defiant disorder were allowed. We compared 29 cases with ADHD + SCT with 34 ADHD-RI cases and 92 TD subjects on sociodemographic profiles, CBCL subscales scores and neurocognitiv
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of β-1,4 mannosyltransferase (MT-1) congenital disorder of glycosylation (CDG), due to ALG1 gene mutations. Features in 9 patients reported previously consisted of prenatal growth retardation, pregnancy-induced maternal hypertension and fetal hydrops. Four patients died before 5 years of age, and survivors showed a severe psychomotor retardation. We report on 7 patients with psychomotor delay, microcephaly, strabismus and coagulation abnormalities, seizures and abnormal fat distribution. Four children had a stable clinical course, two had visual impairment, and 1 had hearing loss. T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Total creatine (tCr) constitutes one of the most prominent signals in human brain MR spectra. A significant decrease in the tCr signal indicates a severe disorder of creatine metabolism. We describe the potential of 1H MR spectroscopy in differential diagnosis of creatine transporter (SLC6A8) deficiency syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Two siblings, a 7-year-old female presenting with mild psychomotor delay, and a 5-year-old male with severe psychomotor retardation, epilepsy and autistic spectrum of problems including speech delay, underwent MR examination because of suspected crea
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite increasing awareness of the extent and severity of cognitive deficits in major depressive disorder (MDD), trials of cognitive remediation have not been conducted. We conducted a 10-week course of cognitive remediation in patients with long-term MDD to probe whether deficits in four targeted cognitive domains, (i) memory, (ii) attention, (iii) executive functioning and (iv) psychomotor speed, could be improved by this intervention.
METHOD: We administered a computerized cognitive retraining package (PSSCogReHab) with demonstrated efficacy to 12 stable patients with recurren
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nosologic status of agitated depression is unresolved. Are they unipolar (UP) or bipolar (BP)? Are they mixed states? Even more controversial is the notion that antidepressants might play some role in the suicidality of such patients (Akiskal and Mallya, 1987) [Akiskal, H.S., Mallya, G., 1987. Criteria for the "soft" bipolar spectrum: treatment implications. Psychopharmacol Bull. 23, 68-73].
METHODS: After excluding all patients with history of hypomanic episodes occurring outside the frame of a major depressive episode (MDE), even those with a shorter duration of hypomanic sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Misidentification phenomena, including the delusion of 'imposters' named after Joseph Capgras, occur in various major psychiatric and neurological disorders but have rarely been studied systematically in broad samples of modern patients. This study investigated the prevalence and correlated clinical factors of Capgras' phenomenon in a broad sample of patient-subjects with first-lifetime episodes of psychotic affective and nonaffective disorders.
METHODS: We evaluated 517 initially hospitalized, first-episode psychotic-disorder patients for the prevalence of Capgras' phenomenon and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a complex psychomotor syndrome associated with several psychiatric disorders, including schizophrenia and autism. It is also associated with neurologic conditions such as encephalitis and epilepsy. Catatonia has also been described in genetic syndromes such as Down Syndrome. Catatonia presents with two main subtypes. Retarded catatonia is characterized by stupor, immobility, mutism, rigidity, and withdrawal, as well as negativism, posturing, and echolalia/echopraxia. Excited catatonia is primarily characterized by psychomotor agitation and occasionally self-injurious behaviors. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования