MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 201 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 914 с найденным полным текстом

Diagnostic methods for detecting forms and strains of Helicobacter pylori and evaluation of its eradication.

Diagnostic methods for detecting forms and strains of Helicobacter pylori isolated from biopsy specimens of gastric mucosa in 28 patients with duodenal ulcers and evaluation of its eradication were compared. Biopsy specimens from all patients were tested for the presence of H. pylori by the urease test, histological method, and PCR with species-specific primers before and after treatment. H. pylori infection was detected in all patients before treatment, the mean titer of serum IgG being 36.7+/-16.6 U/ml. Biopsy specimens positive for H. pylori in PCR were subjected to restriction analysis of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11713571Открыть статью

Molecular analysis of autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus.

The status of the arginine vasopressin-neurophysin-II (AVP-NPII) gene was studied in three families with autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus (AD-NDI). Restriction fragments of genomic DNA containing AVP-NPII sequences from affected individuals were not detectably different in size from those of normal controls. Thus, these individuals with ADNDI do not have apparent large deletions, insertions, or rearrangements of an AVP-NPII allele. Four restriction fragment length polymorphisms were detected with a probe for the adjacent gene on chromosome 20, oxytocin-neurophysin-I (OT-N

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1968469Открыть статью

Epidemic outbreaks of adenovirus 7 with special reference to the pathogenicity of adenovirus genome type 7b.

Adenovirus type 7 (Ad 7) is the serotype among the 36 recognized adenovirus types which most frequently has been associated with severe illness. Three different epidemic patterns of Ad 7 infection can be distinguished: 1) the first appears during the winter among infants with median age below two years, has characteristic symptoms of high fever and pneumonia and an outcome that may be fatal: 2) the second appears in the fall among children with median age seven years, has characteristic symptoms of high fever, pneumonia, abdominal symptoms and meningism and an outcome that is favorable; 3) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6254358Открыть статью

Cortical Membrane Potential Dynamics and Laminar Firing during Object Motion.

When an object is introduced moving in the visual field of view, the object maps with different delays in each of the six cortical layers in many visual areas by mechanisms that are poorly understood. We combined voltage sensitive dye (VSD) recordings with laminar recordings of action potentials in visual areas 17, 18, 19 and 21 in ferrets exposed to stationary and moving bars. At the area 17/18 border a moving bar first elicited an ON response in layer 4 and then ON responses in supragranular and infragranular layers, identical to a stationary bar. Shortly after, the moving bar mapped as movi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19753323Открыть статью

Physical and genetic map of the Serpulina hyodysenteriae B78T chromosome.

A combined physical and genetic map of the Serpulina hyodysenteriae B78T genome was constructed by using pulsed-field gel electrophoresis and DNA blot hybridizations. The S. hyodysenteriae genome is a single circular chromosome about 3.2 Mb in size. The physical map of the chromosome was constructed with the restriction enzymes BssHII, EclXI, NotI, SalI, and SmaI. The physical map was used to constructed a linkage map for genes encoding rRNA, flagellum subunit proteins, DNA gyrase, NADH oxidase, and three distinct hemolysins. Several flaB2-related loci, encoding core flagellum subunit proteins

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8106320Открыть статью

[Molecular epidemiological analysis of an outbreak of Campylobacter jejuni using restriction enzyme double-digestion technique for genotyping of isolates by pulsed-field gel electrophoresis].

In an outbreak of gastroenteritis in elementary school students and their families in Chiba Prefecture, Japan, Campylobacter jejuni was isolated from the stools of 14 patients who developed diarrheal illness after a one-day bus trip. C. jejuni was also isolated from the stools of 3 patients not going on the bus trip. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) analysis was done on 17 isolates of C. jejuni to study genetic relationships among them. PFGE profiles of isolates treated with restriction enzymes Sma I, Ksp I and Kpn I were separated into 9, 10, and 10 types, but the relationship between

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17176857Открыть статью

The role of thioredoxin and disulfide isomerase in the expression of the snake venom thrombin-like enzyme calobin in Escherichia coli BL21 (DE3).

Thrombin-like enzymes (TLEs) are studied widely because of their therapeutic potential in myocardial infarction and thrombotic diseases. But they are always produced in Escherichia coli BL21 (DE3) as inclusion bodies because they are single chain Cys-rich proteins. In this work, coexpressing of thioredoxin (TrxA) largely increased the solubility of calobin, one of the TLEs from korea viper Agkistrodon caliginosus, but soluble calobin-T had poor enzyme activity. Disulfide isomerase (DsbC) was introduced into the host cell and coexpressed with calobin in the presence of TrxA, the result was that

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15477082Открыть статью

Comparison of rapid, automated ribotyping and DNA macrorestriction analysis of Burkholderia pseudomallei.

An automated ribotyping device (RiboPrinter) was used to determine the ribotypes of a collection of Burkholderia pseudomallei isolates. In a preliminary evaluation with the restriction enzymes BamHI and EcoRI, the protocol with EcoRI was more discriminating. The reproducibilities of the ribotypes obtained with EcoRI (EcoRI ribotypes) were determined by testing three levels of bacterial loads. The performance of the manufacturer's software was assessed by comparing the machine-optimized ribotypes with the type determined from the original gel image analyzed with Bionumerics software. The librar

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12202553Открыть статью

New genome type of adenovirus serotype 19 causing nosocomial infections of epidemic keratoconjunctivitis in Japan.

Twelve strains of adenovirus serotype 19, isolated from cases of epidemic keratoconjunctivitis in Japan in 1992, 1993, 1997, and 1998, were analyzed by DNA restriction analysis, using restriction endonucleases BamHI, BglI, BglII, EcoRI, HindIII, KpnI, PstI, SacI, SalI, SmaI, and XhoI. Among these 11 restriction endonucleases, EcoRI, PstI, SacI, and SmaI were discriminative enzymes, showing restriction patterns different from those reported previously for the prototype and the variant 19a. This new genome type was isolated in 1997 and 1998, when an increase of epidemic keratoconjunctivitis case

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11596089Открыть статью

Identification of Escherichia coli ubiB, a gene required for the first monooxygenase step in ubiquinone biosynthesis.

It was recently discovered that the aarF gene in Providencia stuartii is required for coenzyme Q (CoQ) biosynthesis. Here we report that yigR, the Escherichia coli homologue of aarF, is ubiB, a gene required for the first monooxygenase step in CoQ biosynthesis. Both the P. stuartii aarF and E. coli ubiB (yigR) disruption mutant strains lack CoQ and accumulate octaprenylphenol. Octaprenylphenol is the CoQ biosynthetic intermediate found to accumulate in the E. coli strain AN59, which contains the ubiB409 mutant allele. Analysis of the mutation in the E. coli strain AN59 reveals no mutations wit

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10960098Открыть статью

Directed alterations of the X-chromosomal ribosomal gene repeats in mutant sc8 of Drosophila melanogaster.

The patterns of the ribosomal DNA (rDNA) repeat units in seven Drosophila melanogaster inversional mutants have been studied. Among them, only the In(1)sc8 and its deletional derivative Df(1)mal12 female rDNAs exhibited significant reduction in the size of nearly all units, compared to the wild-type females (Canton S, Oregon R). Further investigation shows that each kind of repeat (insertion-free, insertion-containing) in the Xsc8 rDNA array is highly enriched with short (reduced to 4 kilobases) intergenic spacers (IGSs). We revealed two main types of rearrangements. Only part of the 4 kb IGSs

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9465408Открыть статью

Transmission of Streptococcus pyogenes causing toxic shock-like syndrome among family members and confirmation by DNA macrorestriction analysis.

Streptococcus pyogenes can cause severe infections, such as toxic shock-like syndrome (TSLS). The transmission and pathogenesis of TSLS are poorly understood, and information is needed to develop prevention strategies. Four cases were identified in which the organism was transmitted among patients with TSLS and their family members. DNA macrorestriction endonuclease analysis using pulsed-field gel electrophoresis demonstrated the spread of S. pyogenes clones that caused TSLS among the family members. Although 14 persons related to the case-patients experienced only colonization or self-limited

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9041354Открыть статью

Mapping of the congenital generalized hypertrichosis locus to chromosome Xq24-q27.1.

Congenital generalized hypertrichosis (CGH) is a rare, fully penetrant X-linked dominant trait previously described in a single, multigenerational Mexican family. CGH is a visually striking phenotype characterized by excessive facial and upper torso hair in males and by less severe asymmetric hairiness in females. We have found significant evidence for linkage with several markers from the long arm of the X chromosome. Recombinant chromosomes place the CGH gene within a 22 cM interval between DXS425 and DXS1227 in Xq24-Xq27.1. The localization of a gene for CGH represents the first step toward

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7663516Открыть статью

Loss of heterozygosity on chromosome 11 q in breast cancer.

AIMS: Chromosome 11q23 seems to be a site of frequent mutation in cancer. It also contains loci such as ataxia telangiectasia with possible importance in the pathogenesis of breast tumours. The short arm of chromosome 11 has been studied extensively in breast cancer, but the long arm, in particular the distal part, has been studied less frequently. Cytogenetic analysis has shown possible involvement of chromosome 11q in breast tumours. Chromosome transfer experiments have also implicated chromosome 11q in breast cancer. A high frequency of mutations might therefore be expected to occur on chro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7629288Открыть статью

Leishmania major-like parasite, a pathogenic agent of cutaneous leishmaniasis in Paraguay.

Leishmania parasites isolated from two patients with cutaneous leishmaniasis from geographically different localities in Paraguay have been characterized by enzyme electrophoresis (zymodeme) and digestion profiles of kinetoplast DNA with restriction enzymes (schizodeme). Both Paraguayan isolates showed identical zymodeme profiles to each other using 14 enzymes (glutamic pyruvate transaminase, glutamic oxaloacetic transaminase, enolase, fumarate hydratase, glucose phosphate isomerase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, malate dehydrogenase, malic enzyme, mannose phosphate isomerase, nucleoside

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7810807Открыть статью

Involvement of human papillomavirus type 20 in epidermodysplasia verruciformis skin carcinogenesis.

The involvement of human papillomavirus (HPV) in skin carcinogenesis in a patient with epidermodysplasia verruciformis was studied. This patient had disseminated pityriasis versicolor-like lesions, flat warts, and a malignant skin carcinoma. HPV types 3, 17, 20 (HPV-20), and 38 were isolated and molecularly cloned from the benign skin lesions of this patient. Of these HPVs, only HPV-20 was detected in the malignant skin carcinoma. Transcripts of HPV-20 were also expressed in the carcinoma. These findings suggest that HPV-20 was involved in the skin carcinogenesis in this patient.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8027315Открыть статью

Chromosome localization and RFLP analysis of PDC-E2: the major autoantigen of primary biliary cirrhosis.

Patients with primary biliary cirrhosis are well known for the presence of titer antibodies against dihydrolipoamide acetyltransferase, the E2 subunit of the pyruvate dehydrogenase complex. We have taken advantage of a cDNA probe for dihydrolipoamide acetyltransferase to explore the possibility of polymorphism of the E2 subunit by probing genomic DNA from 38 patients with primary biliary cirrhosis and 26 healthy controls. To detect restriction fragment length polymorphism, DNA was digested with ten specific restriction enzymes that often detect polymorphism, including Bam HI, Bgl II, Eco RI, H

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8102256Открыть статью

P element-flanked inserts at the yellow locus of Drosophila melanogaster strains.

Large inserts have been found to appear within the yellow (y) locus of several unstable mutant lines derived from a parental strain (y2 sc+ w(aG)) of Drosophila melanogaster. The inserts of the individual mutant lines correspond roughly to a series of multimers (4.1, 7.1, 14.3 and 28.9 kbp, respectively) and are always located at the same position, somewhat upstream of the y gene transcription start site. Each of them begins and ends with a 1-kbp sequence which shares restriction sites with P elements. One of these inserts (14.3 kbp) has been partially sequenced (1270 bp from the 5' end). The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8384691Открыть статью

Genetic study of a new X-linked recessive immunodeficiency syndrome.

Seven forms of X-linked (XL) immunodeficiency have been described (XL agammaglobulinemia, XL severe combined immunodeficiency [SCID], Wiskott-Aldrich syndrome, XL chronic granulomatous disease, XL hyper-IgM syndrome with low IgG and IgA, and XL lymphoproliferative syndrome), and properdine deficiency. Although there are (some) phenotypic variants, diagnosis is relatively simple on the basis of clinical, immunological, and genetic characteristics. We studied a family in which several males were affected by severe infections and whose pedigree suggested recessive XL inheritance of an immunodefic

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1347296Открыть статью

DNA fingerprinting of Chlamydia trachomatis by use of ribosomal RNA, oligonucleotide and randomly cloned DNA probes.

DNA fingerprinting of 15 reference strains and 24 clinical isolates of Chlamydia trachomatis, 2 strains of C. psittaci and one strain of C. pneumoniae was studied by use of universal 16 + 23S RNA from Escherichia coli, 16S rDNA-directed oligonucleotide and randomly cloned chlamydial DNA probes. The rRNA-gene restriction patterns (ribotypes) enabled the differentiation of chlamydial species. Following DNA cleavage by restriction endonuclease PvuII, lymphogranuloma venereum and trachoma biovars of C. trachomatis could be differentiated. An oligonucleotide, designed to hybridize the C. trachomati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1298028Открыть статью