Malignant mixed tumor of the liver seen in a 4 year old girl was reported. Progressive hepatomegaly, jaundice, anemia, and extraordinarily high level of serum total cholesterol were noted clinically. Postmortem examination had disclosed that most part of the tumor was occupied by fibrosarcomatous cell growth admixed with rhabdomyosarcomatous component. In addition, carcinomatous component was distinctly recognized in a restricted part of the liver tumor. Previous reports on malignant mixed tumor of the liver were reviewed and it was emphasized that the histological diagnosis of malignant hepat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this retrospective observational study, cases from our institution were included and the published literature reviewed to investigate the diagnosis and prognosis of cervical rhabdomyosarcoma, a rare group of tumours.
MATERIAL AND METHODS: The clinicopathological data of 12 patients with cervical rhabdomyosarcoma (RMS) treated at the West China Second University Hospital of Sichuan University from January 2006 to May 2023 were collected, and their clinicopathological characteristics, diagnoses, treatments, prognoses and pregnancy outcomes were retrospectively analysed.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is an aggressive pediatric soft tissue sarcoma characterized by a very poor prognosis when relapses occur after front-line therapy. Therefore, a major challenge for patients' management remains the identification of markers associated with refractory and progressive disease. In this context, cancer autoantibodies are natural markers of disease onset and progression, useful to unveil novel therapeutic targets. Herein, we matched autoantibody profiling of alveolar RMS (ARMS) patients with genes under regulatory control of PAX3-FOXO1 transcription factor and revealed fibrob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen pediatric patients with a major salivary gland malignancy (16 parotid, 1 submaxillary) were reviewed. Eight patients presented with carcinoma. The usual presentation was a mass over the affected gland. Six patients had localized disease, which was treated by excision. This was accomplished by either a total or subtotal parotidectomy or resection of the submaxillary gland. Two patients received adjuvant radiation therapy. All six patients with localized carcinoma are alive, without evidence of disease. Two patients presented with metastatic disease and died of the disease despite trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective This study aimed to describe the clinicopathological characteristics, immunohistochemical profile, treatment, and outcomes of 12 pediatric rhabdomyosarcoma (RMS) cases diagnosed at our institution and to compare our findings with those reported in the literature. Materials and methods The study involved a retrospective analysis of 12 cases of histologically confirmed RMS diagnosed between November 2018 and September 2025 at the Department of Anatomical Pathology at the Mohammed VI University Hospital Center in Oujda. Results The sex ratio was 1:1, and the median age at diagnosis was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orbital rhabdomyosarcoma (ORMS) commonly presents as low-risk disease (stage 1, group I-III, embryonal RMS) with excellent outcome. Long-term follow-up of patients with low-risk ORMS and outcomes of less common subgroups of ORMS treated on recent Children's Oncology Group (COG) trials have not been reported.
METHODS: Patients with ORMS enrolled on COG trials from 1997 to 2013 were identified. Demographic information and disease characteristics were collected. Outcomes were determined for the following subgroups: 1) low-risk ORMS, 2) resected (group I/II) low-risk ORMS, 3) non-low-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachyury is a transcription factor of the T-box family typically expressed in notochord and chordoma. Some studies report brachyury as highly specific for chordoma, whereas others have concluded that brachyury is expressed in many types of common carcinomas by reverse transcription polymerase chain reaction and immunohistochemistry and could be involved in the epithelial-mesenchymal transition and metastatic process. In this study, we immunohistochemically evaluated 5229 different tumors for nuclear brachyury expression using a new rabbit monoclonal antibody and automated immunostaining (Leic
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The landscape of uterine sarcomas is becoming increasingly complex with the description of new entities associated with recurrent molecular alterations. Uterine sarcomas, as well as soft tissue sarcomas, can be distinguished into complex genomic sarcomas and simple genomic sarcomas. Leiomyosarcoma and pleomorphic type undifferentiated uterine sarcoma belong to the first group. Low-grade and high-grade endometrial stromal sarcomas, NTRK, COL1A1::PDGFB, ALK, RET, ROS1 associated sarcomas, and SMARCA4 deficient uterine sarcoma belong to the second group. Leiomyosarcoma is the most common uterine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft tissue tumor found in children. Up to 20% of RMS tumors in children originate in the genital tract making this the second most common site. RMS of gynecologic origin in adults is much less common. The purpose of this study was to describe the clinical and pathologic features of RMS of the adult female genital tract. We reviewed the histologic slides of women 16 years of age and older and included them in our study if they contained the classic histologic features of RMS as described by the 2002 World Health Organization classification of tumors. R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small round cell tumors (SRCTs) are a group of malignant neoplasms with minimal or no differentiation, characterized by the presence of round cells with high nuclear-cytoplasmic ratio. Although SRCTs can occur in any part of the body, involvement of central nervous system (CNS) is uncommon.
AIM: We aimed to study the clinicopathological spectrum of cranial SRCT diagnosed in our institute over a period of four years (2016-2019).
MATERIAL AND METHODS: A retrospective review of medical records (2016-2019) with a morphological diagnosis of cranial SRCT was made. Both intra-axial and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemistry remains the current ancillary method of choice in the pathologic evaluation of small blue round-cell tumors. In at least 20% of cases of rhabdomyosarcoma (RMS), it is considered an essential factor in the final and/or differential diagnosis of the malignancy. Newer immunostains (antimyogenin, MyoD1) generated against intranuclear myogenic transcription factors offer pathologists the best hope for improving the sensitivity and specificity of RMS diagnosis. A large series of RMS (956) were studied consecutively from the intergroup rhabdomyosarcoma study and children's oncolo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a growing concern about childhood sarcomas, with recent studies suggesting an increase in the frequency of childhood sarcomas in sub-Saharan Africa. This study was carried out to determine the pattern of childhood sarcomas in Jos, North Central Nigeria and to compare the data obtained with other previous related studies.
METHODS: Review of the Jos University Teaching Hospital cancer registry from January 2001 to December 2010. Data of all children (0-15 years) in the data base were retrieved for analysis.
RESULTS: Two hundred and ten histological diagnosis of malignancie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review and evaluate the place of surgical treatment in the management of rhabdomyosarcoma of the head and neck in children.
DESIGN: Retrospective analysis of patient charts from January 1, 1972, to December 31, 1998.
SETTING: Tertiary pediatric referral center.
PATIENTS: Twenty-nine consecutive children with nonorbital head and neck rhabdomyosarcoma.
INTERVENTIONS: Surgery, chemotherapy, and radiotherapy.
MAIN OUTCOME MEASURES: Disease-free survival and long-term morbidity from treatment.
RESULTS: Twenty patients had parameningeal and 9 had nonparameningeal head and neck tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft tissue sarcoma, and the commonest primary orbital malignancy in children. Studies on ophthalmic RMS are scanty in Nigeria, and other parts of Africa. This study thus describes the pattern of ophthalmic RMS in Ibadan and treatment outcome.
METHOD: A retrospective, non-comparative, consecutive, interventional analysis of patients with ophthalmic RMS in an ocular oncology unit of a teaching hospital over 20 years was carried out.
RESULTS: Records of 22 patients, 15 males and 7 females, aged 2 months to 50 years (Median 7 years, Range 5-
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In pediatric bladder/prostate-rhabdomyosarcoma, the rate of bladder preservation after neoadjuvant chemotherapy is high, with an excellent oncological outcome. Information about functional urological long-term outcomes is rare.
METHODS: Data of all patients who had undergone bladder-preserving surgery with or without brachytherapy at our institution between 2009 and 2020 were analyzed retrospectively. Detailed urological function was assessed focusing on age-related continence, bladder capacity and urodynamic findings.
RESULTS: We identified 40 patients, median age at surgery of 27
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to analyze characteristics, treatment, long-term outcomes, and prognostic factors for children, adolescents and young adults with rhabdomysosarcoma (RMS).
METHODS: This retrospective historical study included 75 patients with RMS treated between 2002 and 2019. Clinical data and follow-up results were collected including all diagnosis, treatment and prognosis information.
RESULTS: Patients median-age-at-diagnosis was 6 years. Embryonal and alveolar histology occurred in 51 (68.0%) and 21 (28.0%) patients, respectively. The tumors most frequently originated from param
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radium therapy at the age of 3 years for an embryonic rhabdomyosarcoma of the paranasal fold resulted in severe cutaneous lesions but also relatively limited disturbances of growth of the corresponding maxilla: inclusion of the underlying canine and version of neighbouring teeth, very incomplete development of the nearest dental roots, absence of air filling of the maxillary sinus. The relatively slight nature of these developmental disturbances is certainly related to the techniques of interstitial radium therapy developed and used at the Gustave Roussy Institute. Routine orthodontic study of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Sarcoma botryoides, known as embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS), is a malignant tumor which arises from embryonic muscle cells. The incidence of ERMS in the uterine cervix rarely occurs at a very young age. With sufficient resources, management of this disease is not difficult. However, in limited resources settings, such as in Indonesia, the situation is more challenging. This case report aims to highlight the difficulties encountered in diagnosing and treating patients with sarcoma botryoides. CASE REPORT A 3-year-old female patient came the outpatient clinic of our hospital with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования