The present study was undertaken to develop a novel method for the enzyme labeling of antibodies. Goat anti-rabbit IgG was used as a prototype and coupled to beta-D-galactosidase (Gal) with a new heterobifunctional cross-linking agent N-[beta-(4-diazophenyl)ethyl]maleimide (DPEM). The antibody was first azo-coupled with DPEM to introduce the maleimide groups into the molecule; excess reagent was removed by gel filtration and then the activated antibodies were crosslinked to the thiol groups of Gal. The conjugates were purified by DEAE-cellulose column chromatography, being completely separated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new cross-linking reagent of the hetero-bisfunctional type, a N-(maleimidobenzoyloxy)-succinimide (MBS) was prepared and used for enzyme labelling of viomycin under mild aqueous conditions by a two-step process. In the first step a maleimide residue was selectively introduced onto the N1-amino group of viomycin with a limited amount of MBS. The second step consisted of thioether formation between the maleimide residue and free thiol groups of beta-D-galactosidase. An antiserum to viomycin was raised in rabbit by immunization with a viomycin-BSA conjugate. The conjugate was prepared by protec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lissoclimides are unusual succinimide-containing labdane diterpenoids that were reported to be potent cytotoxins. Our short semisynthesis and analogue-oriented synthesis approaches provide a series of lissoclimide natural products and analogues that expand the structure-activity relationships (SARs) in this family. The semisynthesis approach yielded significant quantities of chlorolissoclimide (CL) to permit an evaluation against the National Cancer Institute's 60-cell line panel and allowed us to obtain an X-ray co-crystal structure of the synthetic secondary metabolite with the eukaryoti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This communication presents a novel label-free biosensing method to monitor DNA hybridization via infrared attenuated total reflection (IR-ATR) spectroscopy using surface-modified ZnSe waveguides. Well-defined carboxyl-terminated monolayers were formed at H-terminated ZnSe by direct photochemical activation. Chemical activation of the acidic function was obtained by using succinimide/carbodiimide linkers. The sequential surface modification reactions were characterized by XPS and IR-ATR spectroscopy. Finally, a single stranded DNA probe with a C6-NH(2) 5' modifier was coupled to the ester-term
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing bacterial resistance to antibiotics with conventional targets has focused attention on antibiotics with unconventional targets. One promising candidate, the acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor andrimid, is a potent, broad-spectrum antibiotic with high selectivity for prokaryotic ACC. Here, we report the use of a DNA-based approach to clone the andrimid biosynthetic gene cluster from Pantoea agglomerans, yielding a cosmid that confers robust andrimid production on Escherichia coli. This gene cluster encodes a hybrid nonribosomal peptide/polyketide (NRP/PK) synthase with several un
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease (AD), the most common form of aging-related neurodegenerative disorders, is associated with formation of fibrillar deposits of amyloid beta-protein (Abeta). While the direct involvement of Abeta in AD has been well documented, the relations between Abeta production, amyloid formation, and neurodegeneration remain unknown. We propose that AD is initiated by a protein aging-related structural transformation in soluble Abeta. We hypothesize that spontaneous chemical modification of aspartyl residues in Abeta to transient succinimide induces a non-native conformation in a fractio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbit skeletal alpha alpha-tropomyosin was labeled at Cys-190 with pyrene maleimide to form (S-[N-(1-pyrene)succinimido])2-tropomyosin (pyreneI-Tm). The product with cleaved succinimido-rings, pyreneII-Tm was also prepared by incubation of pyreneI-Tm at pH greater than 7.5. The pH dependence of the rate of cleavage indicated that hydrolysis rather than aminolysis was the more likely reaction. PyreneI-Tm exhibited a loss in helix content and end-to-end polymerization compared with unlabeled Tm, which increased upon formation of pyreneII-Tm. The cleavage resulted in increased interchain excited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Studies on oral processing are often snapshots of behaviors that examine feeding through individual bouts. In this study, we expand on our previous work comparing bite/chew variables per feeding bout to summed daily biting, chewing, and food intake to interpret loading that could have potential morphological effects.
MATERIALS AND METHODS: We observed sympatric Lemur catta and Propithecus verreauxi over two field seasons in the dry forest of Bezà Mahafaly Special Reserve in southwestern Madagascar. Bite and chew rates determined from videos filmed during observations were multipli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,7-Dibromofluorene monomers carrying two or four oligo(ethylene glycol) (OEG) side chains are synthesized. Heck coupling between the monomers and 1,4-divinylbenzene followed by end capping with [4-(4-bromophenoxy)butyl]carbamic acid tert-butyl ester leads to two nonionic water-dispersible poly(fluorene-alt-1,4-divinylenephenylene)s end-functionalized with amine groups after hydrolysis. In water, the polymer with a lower OEG density (P1) has poor water dispersibility with a quantum yield of 0.24, while the polymer with a higher OEG density (P2) possesses excellent water-dispersibility with a h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-selective cleavage of extremely unreactive peptide bonds is a very important chemical modification that provides invaluable information regarding protein sequence, and it acts as a modulator of protein structure and function for therapeutic applications. For controlled and selective cleavage, a daunting task, chemical reagents must selectively recognize or bind to one or more amino acid residues in the peptide chain and selectively cleave a peptide bond. Building on this principle, we have developed an approach that utilizes a chemical reagent to selectively modify the serine residue in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of linear- and (1→6)-branched β-(1→4)-d-galactans, side-chains of the pectic polysaccharide rhamnogalacturonan I is described. The strategy relies on iterative couplings of n-pentenyl disaccharides followed by a late stage glycosylation of a common hexasaccharide core. Reaction with a covalent linker and immobilization on N-hydroxysuccinimide (NHS)-modified glass surfaces allows the generation of carbohydrate microarrays. The glycan arrays enable the study of protein-carbohydrate interactions in a high-throughput fashion, demonstrated herein with binding studies of mAbs and a CBM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfenylchloride intermediates generated from the reaction of aryl thiols with N-chlorosuccinimide were trapped by 6-amino uracil derivatives to yield 6-amino-5-(arylthio)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione compounds at room temperature.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An improved high yielding radiosynthesis of the known thiol-reactive maleimide-containing prosthetic group1-[3-(2-[18 F]fluoropyridine-3-yloxy)propyl]pyrrole-2,5-dione ([18 F]FPyME) is described. The target compound was obtained by a two-step one-pot procedure starting from a maleimide-containing nitro-precursor that was protected as a Diels-Alder adduct with 2,5-dimethylfurane. Nucleophilic radiofluorination followed by heat induced deprotection through a Retro Diels Alder reaction yielded, after chromatographic isolation, [18 F]FPyME with a radiochemical yield of 20% in about 60 min overall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 30% of a chemically diverse set of compounds were found to separate on four polysaccharide chiral stationary phases using polar organic mobile phases. No structural features appeared to correlate to successful separations. Titrations between normal and polar organic mobile phases suggested that separation mechanisms do not differ between these mobile phases. Attempts made to control retention met with varying degrees of success. Addition of hexane to alcohols had minor effects on retention although this was occasionally beneficial. Addition of water to alcohols increased retention. Addit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] A new capture-ROMP-release method for chromatography-free purification of N-hydroxysuccinimde Mitsunobu reactions is described. The Mitsunobu reaction captures a variety of alcohols onto a norbornenyl N-hydroxysuccinimide monomer. Subjection of the resulting crude reaction mixture to ROM-polymerization generates a polymer that can be precipitated with methanol and filtered from the Mitsunobu byproducts. Treatment of the polymer with hydrazine releases the substrate from the water-soluble polymer, producing a variety of O-alkylhydroxylamines with good purity.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum protein binding of desmethyl-methsuximide (DM-MSM) in serum from 23 patients on polytherapy were determined using ultrafiltration and high-performance liquid chromatography. Desmethyl-methsuximide, The active metabolite of methsuximide (MSM), was found to have a moderate protein binding ranging between 45% and 60%.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-epsilon-lithocholyl-l-lysine is a lithocholic acid modified lysine residue found in proteins from tissues. This paper describes the synthesis of this compound as well as that of the isomeric N-alpha-lithocholyl-l-lysine and the di-substituted N-alpha-epsilon-bis-lithocholyl-l-lysine. The procedure involves the initial coupling of lithocholyl-N-hydroxysuccinimide to the appropriate N-alpha- or N-epsilon-CBZ (carbobenzloxy) protected lysine derivative followed by hydrogenolysis with palladium black of the CBZ group using formic acid as the hydrogen donor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New antibiotic, isohematinic acid, was found in the culture broth of an actinomycete strain SANK 61681, which was identified as a strain of Actinoplanes philippinesis. Fermentation of isohematinic acid was performed by conventional submerged culture in a 600-liter fermentor. Isolation of isohematinic acid was performed by adsorption of the antibiotic from the culture filtrate on a column of Diaion HP-20 followed by elution with aqueous acetone and extraction with ethyl acetate. Isohematinic acid was finally crystallized from hot methanol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования