Tetraology of Fallot is the most common congenital heart disease causing intracardiac right-left shunts. It is characterized by presence of ventricular septal defect, aortic overriding, pulmonary artery outflow obstruction and right ventricular hypertrophy. When these features are associated with atrial septal defect, it is often referred to as Pentology of Fallot (POF). If the lesions remain uncorrected, they can cause significant morbidity and mortality to the patient. Pregnancy and labour in such a patient present with significant haemodynamic changes, which can be challenging to the anaest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome (TTS) is an acute, transient, non-ischemic cardiomyopathy marked by circumferential wall‑motion abnormalities that typically extend beyond a single epicardial territory. Although most patients recover left ventricular function within weeks, the acute phase can be destabilized by mechanical complications and cardiogenic shock. Mitral regurgitation (MR) in TTS is frequent and clinically consequential, arising from systolic anterior motion (SAM) with dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) or from leaflet tethering driven by apical or mid-ventricular ballooni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-day-old female had an uneventful prenatal course and delivery. Immediate cyanosis improved with oxygen therapy. Cardiomegaly on chest radiograph, right bundle branch block on electrocardiogram, and apparent increased tricuspid valve excursion on echocardiography led to a diagnosis of Ebstein's anomaly. Death occurred unexpectedly. Autopsy demonstrated a rhabdomyoma of the interventricular septum, which had produced obstruction to right ventricular outflow and had interrupted the right bundle branch of the conducting system. It appears that the massive size of the septal tumor led to its mi
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Bentall and redo-Konno operation. A 39-year-old male with surgical history of Konno operation presented with hemolytic anemia and heart failure. Further evaluations revealed aortic paraprosthetic leak with moderate regurgitation, moderate biventricular outflow tract obstruction, and aortic root aneurysm. During the operation, the old Konno septoplasty patch with organized thrombus and the severely calcified right ventricular patch were replaced, and the aortic root was replaced with a larger mechanical valve in a Valsalva graft. Postoperative images showed appropriately rec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcome data for neonates with critical pulmonary stenosis (PS) is limited. We aimed to review the outcomes after balloon pulmonary valvuloplasty (BPV) for neonates with critical PS at our institution. All neonates with critical PS who underwent BPV from 1990 to 2017 were included. A total of 44 neonates underwent BPV for critical PS. Nonright ventricular dependent coronary artery fistulas was seen in 6/44 (13.6%) patients. Tricuspid valve z-scores were -1.9 (interquartile range [IQR] -3.04, -0.48) in those with coronary artery fistulas as compared with -0.27 (IQR -0.5, 0.8) in those without (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Predicting postrepair right ventricular/left ventricular pressure ratio has prognostic relevance for patients undergoing total repair of pulmonary atresia, ventricular septal defect, and major aortopulmonary collateral arteries. To this purpose, we currently rely on 2 novel parameters: (1) preoperative total neopulmonary arterial index and (2) mean pulmonary artery pressure changes during an intraoperative flow study.
METHODS: Since January 1994, 15 consecutive patients (aged 64 +/- 54 months) with pulmonary atresia, ventricular septal defect, and major aortopulmonary collaterals w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonvalve transannular patch repair of right ventricular outflow tract obstructive (RVOTO) defects results in pulmonary insufficiency, which can contribute to early postoperative right ventricular dysfunction. In both animal and clinical studies, monocusp valves provide perioperative RVOT competence and improved right ventricular functional characteristics. In these reports, monocusp leaflet construction with 0.1-mm polytetrafluoroethylene (PTFE) appeared equal, or superior, to biologic monocusp valves. Construction of the polytetrafluoroethylene monocusp valve is an inexpensive and straightfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial switch operation (Mustard operation, Senning operation). Rastelli operation, and arterial switch operation (Jatene operation) have been performed as definitive methods for the repair of complete transportation of the great arteries (TGA). Obstruction of the superior vena cavae and the pulmonary venous tract are common reasons for reoperation after the atrial switch operation. Stenosis of the extracardiac conduit is inevitable after the Rastelli operation is performed. Reconstruction of the right ventricular outflow tract using Danielson's procedures may eliminate the need for reoperatio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial desaturation following surgical repair of tetralogy of Fallot (TOF) is rare. In most instances, it results from residual right ventricular outflow tract obstruction, causing right-to-left shunt across residual interatrial or interventricular communication. In this report, we present an unusual scenario of arterial desaturation due to a recanalized left cardinal vein in a child with repaired TOF. We also discuss stepwise evaluation that led to successful identification and occlusion of the abnormal venous channel by percutaneous device closure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of the first single lung transplantation and closure of a patent ductus arteriosus for Eisenmenger's syndrome is presented. The operation was performed on Sept. 28, 1988. The patient was extubated on postoperative day 8, discharged from the intensive care unit on postoperative day 13, and discharged from the hospital on postoperative day 43, free of symptoms and without supplementary oxygen. Subsequent symptoms of dyspnea, presyncope, and fatigue recurred in association with subvalvular right ventricular outflow tract obstruction. Symptomatic improvement occurred gradually in ass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Percutaneous balloon valvotomy was studied retrospectively in newborns with critical pulmonary valve stenosis or atresia to assess its potential role as an alternative therapy to operation.
BACKGROUND: Severe right ventricular outflow tract obstructions are life-threatening conditions requiring prostaglandin infusion immediately after birth and then relief of the valvular obstruction. To avoid surgical hazards at this age, it would be useful to extend to newborns the balloon valvotomy so effective in older patients.
METHODS: Ninety-seven newborns (82 with critical pulmonary valve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male neonate (2.5 kg) who presented with an interrupted aortic arch type C, hypoplasia of the aortic valve and left ventricular outflow tract obstruction received bilateral pulmonary artery bands as a first step of a hybrid interim palliation. Due to an intimal tissue flap at the origin of the left common carotid artery and a high-risk situation for PDA stenting, a complete early correction was undertaken. For full correction, the large curvature of the aortic arch was reconstructed using the aberrant right subclavian artery as a free graft by implanting it between the right and left common
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article outlines the historical development, physiologic principles, and contemporary clinical management of durable left ventricular assist devices, with a primary focus on the HeartMate 3 era. An understanding of centrifugal pump physiology, pulsatility index, power, and flow estimation is essential for effective long-term patient management. While major complications such as pump thrombosis and stroke have declined, gastrointestinal bleeding, right ventricular failure, infection, arrhythmias, and outflow graft obstruction remain a significant clinical challenge. Nonetheless, left ventr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac rhabdomyoma, a type of benign myocardial tumor, is regarded as the most common fetal cardiac tumor. Rhabdomyomas are usually found before birth or during the first year of life. It is widely accepted that rhabdomyomas are strongly associated with tuberous sclerosis, and tend to regress spontaneously without surgical excision. However, if the tumor has caused significant obstruction or refractory arrhythmias, the surgery should be advocated. Most of the surgeries for pediatric cardiac tumors are performed under cardiopulmonary bypass (CPB) with cardioplegia. Here, we present a case of s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The new technique of three-dimensional echocardiography can display the studied anatomy in any desired view plane. We sought to establish whether the reconstructions produced could provide views of the heart comparable with those obtained by the surgeon in the operating room.
METHODS: Ninety-four patients, aged 1 day to 19 years (mean, 4.3 years), were examined. The ultrasound probe was placed either on the chest or subcostally and acquired 80 to 100 perpendicular parallel images of the heart with electrocardiographic and respiratory gating. Any plane, in particular oblique planes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyomas are the most common benign cardiac tumors. They may often be associated with tuberous sclerosis. In many cases, cardiac rhabdomyomas undergo spontaneous regression. Here, we report the unusual case of an infant with a large nonobstructive right ventricular rhabdomyoma at birth and at four months of age, which subsequently caused severe right ventricle outflow tract obstruction at six months of age, prompting surgery to remove the tumor. Close monitoring should be done in infants with large nonobstructive cardiac rhabdomyomas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly in combination with tetralogy of Fallot (TOF) is rare. We report a male infant with these combined anomalies who presented with severe cyanosis, heart failure, and respiratory distress after birth. Biventricular repair was successfully performed with 1-stage correction of his ventricular septal defect (VSD), right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction, and tricuspid regurgitation. The downward displaced tricuspid valve was also restored to the normal annulus position. The infant recovered well. The surgical technique for this rare and severe anomaly is reported here.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular dysfunction following surgical correction of tetralogy of Fallot (TOF) remains a major determinant of long-term morbidity and mortality in survivors. Despite advancements in surgical techniques, residual anatomical abnormalities - including pulmonary regurgitation, right ventricular outflow tract obstruction, abnormal coronary artery anatomy, scar formation, and tricuspid regurgitation - synergistically drive ventricular remodeling and functional decline. This review synthesizes evidence on the pathophysiological interplay of these anatomical substrates. Key imaging modalitie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1981 and 1989 89 patients underwent anatomic correction of transposition of the great arteries with intact ventricular septum (n = 32), transposition with ventricular septum defect (n = 37) and double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect (n = 20). The perioperative mortality was 17% (n = 15). The causes of death are discussed. The most common postoperative complication is right ventricular outflow tract-obstruction (RVOTO), accounting for two late deaths and necessitating reoperations in many patients. Besides RVOTO the mid-term results in arterial switch-
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taussig-Bing anomaly and aortic arch obstruction are two types of complex congenital cardiac malformations. Almost 50% of patients with Taussig-Bing anomaly have aortic arch obstruction. This report assesses the surgical outcomes of single-stage correction in neonates with both defects. Between November 2006 and November 2015, 39 neonates with Taussig-Bing anomaly and aortic arch obstruction (28 patients with coarctation of the aorta and 11 patients with interrupted aortic arch) underwent a one-stage arterial switch operation and aortic reconstruction. There were three in-hospital deaths and o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования