Patients with plasma cell dyscrasias produce free abnormal monoclonal Ig light chains that circulate in the blood stream. Some of them, termed glomerulopathic light chains, interact with the mesangial cells and trigger, in a manner dependent of their structural and physicochemical properties, a sequence of pathological events that results in either light chain-derived (AL) amyloidosis (AL-Am) or light chain deposition disease (LCDD). The mesangial cells play a key role in the pathogenesis of both diseases. The interaction with the pathogenic light chain elicits specific cellular processes, whi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-chain fatty acids (SCFAs), including acetate, propionate, and butyrate, serve as pivotal metabolites within the tumor microenvironment (TME), playing essential roles in modulating tumor progression. Although the biological functions and mechanisms of SCFAs in the TME show some overlap, each SCFA also exerts some distinct regulatory effects on tumors and TME. Notably, even a single SCFA may exhibit pleiotropic effects across different cancer types or under varying conditions within the same malignancy. Consequently, according to the different metabolic microenvironment of patients, precis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyphenols have been shown to sensitize solid tumours to alkylating agents such as cisplatin, and induce apoptosis and/or cell-cycle arrest. Here, we assess the effects of five polyphenols alone and in combination with three alkylating agents: cisplatin, cyclophosphamide and chlorambucil in lymphoid and myeloid leukaemia cells lines, and non-tumour control cells. In lymphoid leukaemia cell lines there was a synergistic reduction in ATP and glutathione levels, an induction of cell cycle arrest, DNA damage and apoptosis when quercetin, apigenin, emodin and rhein were combined with cisplatin and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, the 50th anniversary of the invention of hybridoma technology, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 44 new molecular entities (NMEs), of which 10 were therapeutic antibody-based molecules. Additionally, the US FDA approved 31 small molecules (of which one was a peptide), and 3 new nonantibody therapeutic proteins, but no new chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapeutics. Of the new antibody-based biologics, two were antibody-drug conjugates, one was a T-cell engager-bispecific antibody, two were Fc-modified, half-life extended antibodies, a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is an incurable haematological cancer. The increase in targeted therapies has improved the number of myeloma patients achieving a complete response and improved progression-free survival following therapy. However, a low level of disease or minimal residual disease (MRD) still persists which contributes to the inevitable relapse in myeloma patients. MRD has been attributed to the presence of dormant myeloma cells and their subsequent reactivation, which is controlled by the microenvironment and specialised niches within the bone marrow. This contributes to the evasion of the i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundKRAS mutation is the most common genetic alteration in lung adenocarcinoma (LADC) in Western countries and is associated with worse outcome in bone-metastatic cases. Yet, to date, no effective treatment guidelines were developed for these patients. Accordingly, our aim was to investigate the impact of KRAS mutation on bisphosphonate (BTx) and radiation therapy (RTx) in bone-metastatic LADC patients.MethodsClinicopathological variables of 134 consecutive LADC patients with bone metastases at diagnosis and known KRAS status were retrospectively analyzed. The effects of BTx, RTx and KRA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive malignancy with limited therapeutic options in the relapsed or refractory setting. Selinexor, a selective inhibitor of nuclear export targeting XPO1, has demonstrated clinical activity in DLBCL. However, the molecular mechanisms underlying its antitumor effects remain incompletely defined. METHODS: We evaluated the clinical efficacy of Selinexor in a real-world cohort of lymphoma patients and performed integrative transcriptomic and proteomic analyses in DLBCL cell models representing germinal center B-cell–like (GCB) and non-G
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several chimeric antigen receptor T cells (CAR T) targeting CD19 have induced profound and prolonged remission for refractory/relapsed (R/R) B-cell lymphoma. The risk of secondary malignancies, especially myeloid neoplasms, is of particular concern in the CAR T community, which still remains unclear.
METHODS: Four patients with R/R B-cell lymphoma after CD19 CAR T therapy diagnosed with secondary myeloid neoplasms (SMN) from 2 hospitals in eastern China were presented, including 3 with myelodysplastic syndrome (MDS) and 1 with acute myeloid leukemia (AML). Using single-cell RNA se
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first description of neuromyelitis optica by Eugène Devic and Fernand Gault dates back to the 19th century, but only the discovery of aquaporin-4 autoantibodies in a major subset of affected patients in 2004 led to a fundamentally revised disease concept: Neuromyelits optica spectrum disorders (NMOSD) are now considered autoantibody-mediated autoimmune diseases, bringing the pivotal pathogenetic role of B cells and plasma cells into focus. Not long ago, there was no approved medication for this deleterious disease and off-label therapies were the only treatment options for affected patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a clinical perspective, prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a valuable target for both diagnosis and radioligand therapy (RLT) of prostate cancer. The term 'specific' has been used to characterize a histologic hallmark of overexpression in the membrane of most prostate cancer. Many PSMA ligands have been developed since the previous decade and have been used in several clinical trials and clinical studies. However, procedure, specification, protocol, interpretation criteria, radiation dose, and cost-effectiveness of PSMA ligands have not been fully explained. Regardless of worldw
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the sustained trend of decreasing overall cancer incidence, the number of elderly patients with cancer will considerably increase in the coming years, as the incidence of cancer is elevated 11-fold after the age of 65 years compared to adults up to 65 years. This soon-to-erupt tsunami of elderly patients with cancer requires adequate treatment, for which guidelines and evidence-based data are still scarce, given the longlasting under-representation of elderly patients with cancer in cancer trials. Older adults present not only with the physiological decreases of organ functions related
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionIn diffuse large B-cell lymphoma, first-line treatment with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone; salvage with cisplatin-based regimens for relapsing patients; and autologous stem cell therapy are standards of care. Treatment approaches are less clear for patients who are refractory or who are not candidates for autologous stem cell therapy. Options may include palliative regimens or clinical trial enrollment. One therapy under investigation in diffuse large B-cell lymphoma is lenalidomide, an immunomodulatory agent with antiangiogenic activity.Case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of antitumor drugs represents a reliable strategy for cancer therapy. Unfortunately, drug resistance has become increasingly common and contributes to tumor metastasis and local recurrence. The tumor immune microenvironment (TME) consists of immune cells, cytokines and immunomodulators, and collectively they influence the response to treatment. Epigenetic changes including DNA methylation and histone modification, as well as increased drug exportation have been reported to contribute to the development of drug resistance in cancers. In the past few years, the majority of studies on tum
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T lymphocyte, especially its capacity for antigen-directed cytotoxicity, has become a central focus for engaging the immune system in the fight against cancer. Basic science discoveries elucidating the molecular and cellular biology of the T cell have led to new strategies in this fight, including checkpoint blockade, adoptive cellular therapy and cancer vaccinology. This area of immunological research has been highly active for the past 50 years and is now enjoying unprecedented bench-to-bedside clinical success. Here, we provide a comprehensive historical and biological perspective regar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years, monoclonal antibodies (mAbs) such as elotuzumab and daratutumab have brought the treatment of multiple myeloma (MM) into the new era of immunotherapy. More recently, chimeric antigen receptor (CAR) modified T cell, a novel cellular immunotherapy, has been developed for treatment of relapsed/refractory (RR) MM, and early phase clinical trials have shown promising efficacy of CAR T cell therapy. Many patients with end stage RRMM regard CAR T cell therapy as their "last chance" and a "hope of cure". However, severe adverse events (AEs) and even toxic death related to CAR T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are genetically engineered autologous cells that express an activating receptor targeted towards one or more tumoral antigens. After ex vivo production and re-infusion, they are able to proliferate in the host and to recognize and kill tumor cells. Together with checkpoint inhibition, this new therapy is already being celebrated as a major medical breakthrough in recent years, due to the substantial benefit observed in clinical trials with patients with chemotherapy-refractory B‑cell malignancies. These results have led to the recent approval of two CAR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Подытожить текущие проблемы в диагностике и лечении редких заболеваний (РД), осветить последние достижения в области искусственного интеллекта (АИ) для РД и предложить модель будущего состояния лечения пациентов РД. Многодисциплинарный экспертный обзор с кратким изложением современных практических задач и мер по ограничению ставок в области РД-клиентов с учетом ключевых клинических и исследовательских соображений в отношении нормативных и экономических ограничений. 10,000 известные РД оказывают коллективное воздействие 1 В 10 Американцы, в целом 30 million Люди. Ежегодно на РД приходится свыше
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHistiocytic malignancies in both humans and dogs are rare and poorly understood. While canine histiocytic sarcoma (HS) is uncommon in the general domestic dog population, there is a strikingly high incidence in a subset of breeds, suggesting heritable predisposition. Molecular cytogenetic profiling of canine HS in these breeds would serve to reveal recurrent DNA copy number aberrations (CNAs) that are breed and/or tumor associated, as well as defining those shared with human HS. This process would identify evolutionarily conserved cytogenetic changes to highlight regions of particula
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma (iNHL) generally require treatment but experience normal survival, emphasizing the need for simpler, safer therapies. Proteasome inhibitors target aberrant signaling pathways within iNHL and have manageable toxicities. We evaluated the oral proteasome inhibitor ixazomib as initial monotherapy, and combined with rituximab, for first-line treatment of iNHL. Treatment-naïve patients with iNHL needing therapy received oral ixazomib 4 mg weekly until progressive disease or unacceptable adverse events. A 4-week course of rituximab was added during m
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования