Bone and mineral metabolism in the human body undergoes significant adaptations during pregnancy and lactation to meet the physiological demands of both the mother and fetus. The growing fetus requires approximately 30 g of calcium, with 80% of this transferred from the mother during the third trimester. These adaptations involve complex hormonal changes, such as increased parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) and 1,25-dihydroxyvitamin D, ensuring the mother maintains calcium balance despite fetal demands. However, these changes can also exacerbate pre-existing metabolic bone disorders,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of life-threatening conditions with complicated pathogenesis involves neurovascular disorders encompassing Neurovascular unit (NVU) damage. The pathophysiology of NVU is characterized by several features including tissue hypoxia, stimulation of inflammatory and angiogenic processes, and the initiation of intricate molecular interactions, collectively leading to an elevation in blood-brain barrier permeability, atherosclerosis and ultimately, neurovascular diseases. The presence of compelling data about the significant involvement of the glycosylation in the development of diseases
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated association of religious affiliation with positive mental health (PMH) and mental disorders.
METHODS: A cross-sectional survey of 2270 adults was conducted in Singapore. Participants reported their religious affiliation to Buddhism, Christianity, Hinduism, Islam, Sikhism, Taoism, or other religions. A PMH instrument measured total PMH and six subcomponents: general coping (GC), emotional support (ES), spirituality (S), interpersonal skills (IS), personal growth and autonomy (PGA), and global affect (GA). Lifetime history of mental disorders was assessed wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) disorders especially neurodegenerative disorders are the major challenge for public health and demand the great attention of researchers to protect people against them. In past few decades, different treatment strategies have been adopted, but their therapeutic efficacy are not enough and have only shown partial mitigation of symptoms. Blood-brain barrier (BBB) and blood-cerebrospinal fluid barrier (BSCFB) guard the CNS from harmful substances and pose as the major challenges in delivering drugs into CNS for treatment of CNS complications such as Alzheimer's diseas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the standard perspective, anorexia nervosa and other eating disorders are caused by genetically determined, neurochemically mediated mental illnesses. Standard treatment, cognitive behavioral therapy (CBT), targets cognitive processes thought to maintain the disorders. Effective neurochemically based treatments are not available and the rate of remission is ≤25% 1 year after CBT, with unknown outcomes in the long-term. With starvation as the major threat in biological history, the evolutionary perspective focuses on foraging for food and eating behavior. A neural network, including hypothal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) in pediatric patients is different from that in adults, with a vast array of pathologic conditions unique to childhood, varied modes of presentation, and a different range of radiologic appearances. Although rare, childhood ILD (chILD) is associated with significant morbidity and mortality, most notably in conditions of disordered surfactant function, with respiratory failure in 100% of neonates with surfactant protein B dysfunction and 100% mortality without lung transplantation. The authors present a summary of lung development and anatomy, followed by an orga
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myeloproliferative disorders polycythemia vera, essential thrombocytosis, and primary myelofibrosis are clonal disorders arising in a pluripotent hematopoietic stem cell, causing an unregulated increase in the number of erythrocytes, leukocytes, or platelets, alone or in combination; eventual marrow dominance by the progeny of the involved stem cell; and a tendency to arterial or venous thrombosis, marrow fibrosis, splenomegaly, or transformation to acute leukemia, albeit at widely varying frequencies. The discovery of an activating mutation (V617F) in the gene for JAK2 (Janus kinase 2), a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormonal changes are involved in several gynaecological disorders. Correct functioning of the hypothalamus-pituitary-ovarian (HPO) axis is critical for ovulatory function, as well as the growth and differentiation of uterine tissue (myometrium and endometrium). However, the correct functioning of other endocrine glands (thyroid, adrenal cortex, pancreas) is also crucial for correct reproductive function. Genes and environmental factors have an influence on women's fertility through their effect on hormonal function. Consequently, dysfunction of the HPO axis and/or other endocrine systems may c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDDs) are defined by the gradual degeneration of neuronal cells, wherein the accumulation of misfolded proteins can lead to memory impairments, motor dysfunctions, and other deteriorations. Despite the widespread impact, there are currently no viable pharmaceuticals to treat these disorders. The mTOR protein is a crucial regulator of cell survival, growth, autophagy, and apoptosis. Targeted modulation of mTOR signaling holds promise for mitigating neurodegeneration in Alzheimer's, Huntington's, ALS, and Parkinson's disease. Understanding its interactions with pathwa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic diseases comprise a heterogeneous group of disorders that affect not only the joints but also multiple organ systems throughout the body. Because of chronic inflammation and immunosuppressive therapies, these conditions are often associated with a wide range of musculoskeletal complications. Herein, we discuss common musculoskeletal complications in patients with rheumatic diseases, including osteoporosis, non-traumatic tendon rupture, osteonecrosis, infection, growth retardation, and macrophage activation syndrome. As these complications may be clinically indistinguishable from dise
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is essential for healthy growth and neurocognitive development in children, however, sleep disturbances in the pediatric population are still largely undiagnosed. Children with craniofacial abnormalities are at particular risk for developing sleep disturbances, which can have long-lasting neurodevelopmental, cardiovascular, and respiratory consequences. This article seeks to fill knowledge gaps in screening, evaluation, and management of common sleep disorders in children with craniofacial abnormalities. With early identification and treatment, clinicians can significantly improve the ov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea (OSA) is characterized by intermittent cessation of breathing during sleep due to the collapse of oropharyngeal tissues. This review examines the role of craniofacial growth in OSA and evaluates the efficacy of orthodontic and orthognathic treatments. Maxillary expansion and orthognathic surgery have demonstrated significant reductions in sleep apneas and hypopneas, although they do not consistently achieve cure levels, particularly in the presence of obesity and connective tissue disorders. Understanding the multifaceted pathophysiology of OSA and addressing confoundin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trofinetide (DAYBUE™), an oral, small molecule, synthetic analog of glycine-proline-glutamate [GPE; the N-terminal tripeptide derivative of insulin like growth factor-1 (IGF-1)], is being developed by Neuren Pharmaceuticals and Acadia Pharmaceuticals for the treatment of rare childhood neurodevelopmental disorders. Trofinetide was approved in March 2023 in the USA for the treatment of Rett syndrome in adult and pediatric patients 2 years of age and older. This article summarizes the milestones in the development of trofinetide leading to this first approval for Rett syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ichthyoses are a group of hereditary disorders of keratinization that are challenging to treat. Affected individuals suffer not only from thickening of the skin but also associated complications such as growth restriction, hearing and eye complications, infections, and thermodysregulation. This clinical review provides a practical roadmap to the longitudinal care of patients with ichthyosis with both general and age- and disease-specific recommendations. The allure of pathogenesis-based and targeted treatments for these monogenetic severe but orphan conditions shines bright as derma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early diagnosis of temporomandibular disorders (TMDs) in children and adolescents is important because they can affect oral and maxillofacial growth and development. This case series introduces patients with various clinical features of TMDs and demonstrates how symptoms were reduced through appropriate interventions in collaboration with oral medicine specialists and pediatric dentists. TMDs symptoms in children are often mild and difficult to express accurately; therefore, diagnosis through clinical evaluation is important. Pediatric dentists should be aware of TMDs in children and adole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with the polycystic ovarian syndrome (PCOS) may have an increased risk for complications in pregnancy including miscarriage, gestational diabetes mellitus, hypertensive disorders of pregnancy, higher rates of cesarean delivery, and abnormalities in fetal growth. In addition, PCOS has been associated with the development of type II diabetes mellitus, hypertension, cardiovascular disease, obstructive sleep apnea, endometrial cancer, depression and anxiety, and nonalcoholic fatty liver disease. In understanding that PCOS is a disease impacting more than just a woman's fertility, prevention
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrinopathy among reproductive age women and is associated with subfertility and adverse perinatal outcomes, which may include early pregnancy loss, gestational diabetes mellitus, hypertensive spectrum disorder, preterm birth, fetal growth disorders, and cesarean deliveries. The phenotypic heterogeneity, different diagnostic criteria, and PCOS-related conditions that women enter pregnancy with have limited evidenced-based studies and guidelines to reduce pregnancy complications among this high-risk population. This review summarizes the av…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias are the disorders of the skeletal and cartilaginous tissues. Short stature is the hallmark presentation. Achondroplasia is the commonest skeletal dysplasia. Growth hormone (GH) has been widely used in children with achondroplasia. Various studies have shown 1st year increase in height velocity is about 2-3cm. Apart from achondroplasia, studies have also shown positive effect of GH in hypochondroplasia children. However, in hypochondroplasia GH treatment seems to give better results when administered at puberty. Other forms of skeletal dysplasias are rare, so no conclusion o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-rich plasma and microneedling have been investigated recently as potential therapeutic options for the treatment of hair disorders. Evidence from laboratory studies indicates that these treatments enhance growth factor production that in turn facilitates hair follicle development and cycling. Several small studies and case reports have presented encouraging findings regarding the use of these treatments for alopecia areata. Future investigations will be needed to validate these therapeutic techniques for patients with alopecia areata and further refine which subtypes of the disease th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma does not usually present with associated paraneoplastic syndromes. We describe the case of a patient diagnosed with follicular lymphoma when investigating anaemia of chronic disease/inflammation and who, during her clinical course, developed peliosis hepatis. We have been able to confirm the similarity between the symptoms, the tumour's biology, the anaemia and peliosis, with the behaviour of endothelial growth factor, interleukins and iron metabolism disorders, which were normalised with treatment. To date, we have found no cases where peliosis has been described in this t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования