Follicular lymphoma (FL) is a common indolent B-cell lymphoma with heterogeneous clinical behavior. Prognostic data from Chinese real-world populations remain Limited. We retrospectively analyzed 118 patients with newly diagnosed FL treated at our center from January 2022 to December 2024. Clinical features, laboratory indicators, immune markers, and treatment responses were evaluated. Survival outcomes were analyzed using Kaplan-Meier and Cox regression methods. The follow-up ended on January 31, 2025, with a median follow-up duration of 11.2 months (range, 1.1-36.0 months). The 2-year overal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematologic malignancies can spread to the central nervous system (CNS), either as focal lesions or as leptomeningeal disease. Marginal zone lymphoma (MZL) is a low-grade non-Hodgkin lymphoma and generally presents as an indolent disease. This case report illustrates an unexpected diagnosis of leptomeningeal metastasis in an MZL, presenting as a delirium without B symptoms, pronounced hematologic progression or abnormalities on cerebral imaging.
CASE PRESENTATION: An 80-year-old patient with a medical history of monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) with a clone indicative for an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood cancers are the third most common cancer in Australia. However, little is known about their diagnostic pathway in the Australian context. This research aimed to assess the interval between first primary health care (PHC) contact and first haematologist visit, and referrals to specialists other than haematologists (non-haematological referrals) during blood cancer diagnoses. METHODS: An online national survey was conducted with patients living with blood cancers, such as leukaemia, lymphoma, multiple myeloma, myeloproliferative neoplasms (MPN) and myelodysplastic neoplasms (MD
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) typically shows a strong uptake of F-fludeoxyglucose (FDG) imaged by positron emission tomography (PET). Uncommonly, PCNSL demonstrates a low uptake on FDG PET. We investigated the clinicopathological characteristics of the unusual cases of PCNSL with low FDG uptake.We retrospectively enrolled 104 consecutive patients with newly diagnosed PCNSL who underwent baseline brain FDG PET. The degree of FDG uptake of PCNSL was visually scored by 4 grades (0, ≤contralateral white matter; 1, >contralateral white matter and contralateral gray matter). Grade
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rare metabolic bone diseases can present with symptoms mimicking more common rheumatological conditions including spondyloarthritis, osteoarthritis, and fibromyalgia. Increasing awareness of these rare diseases within the rheumatology community is vital to ensure that affected patients are diagnosed and appropriately treated. The literature includes several reports of tumour-induced osteomalacia initially diagnosed as rheumatic disease, but other rare diseases such as X-linked hypophosphatemia (XLH) and hypophosphatasia (HPP) also deserve attention. Here, we describe two cases of a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a rare autoimmune disease, relapsing polychondritis (RP) exhibits individual variations in clinical manifestations, treatment response and prognosis. To date, no biomarkers have been implemented to clinical practice.This study aimed to apply cluster analysis to identify the clinical phenotype, clarify their prognosis predictor, and monitor treatment decisions to improve the outcomes of patients.
METHODS: A total of 135 RP patients hospitalized in two centers from January 2005 to December 2024 were involved in the study.The K-means clustering algorithm was used as the core clust
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) represents a myocardial disorder developed by fibril deposition of a heterogeneous group of misfolding proteins. Despite being rare, a high clinical index of suspicion and novel advanced diagnostic methods seem to facilitate its early recognition. Currently nine types of cardiac amyloidosis have been described with AL and ATTR being the most common. Light chain amyloidosis (AL) is a life-threatening disease, resulting from clonal plasma cells that produce amyloidogenic light chain fragments causing organ damage including the heart. Morbidity and mortality of these pati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is common in immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis and successful therapy may pose a challenge. We report the case of a 63-year-old patient with severe nephrotic syndrome due to primary renal AL-amyloidosis with well-preserved renal function at first presentation. Therapy with high dose steroids, loop diuretics, and ACE-inhibitors did not affect his proteinuria and he was seriously disabled because of symptomatic orthostatic hypotension and anasarca. With the patient's informed consent, medical nephrectomy was tried with nonsteroidal-anti-inflammatory drugs (NSAIDs), c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) has been associated with long-term oral or intravenous administration of nitrogen-containing bisphosphonates (BPs). However, the pathogenesis of BRONJ remains unknown, and definitively effective treatment has not yet been established. Bisphosphonate-related osteonecrosis (BRON) tends to occur in maxillofacial bones. Why this occurs is still unclear. Here we show that zoledronate (Zol) treatment suppresses alveolar bone remodeling after tooth typical clinical and radiographic hallmarks of the human BRONJ, whereas enhances peripheral bone q
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome is a rare bleeding disorder often secondary to an underlying lymphoproliferative disorder. We report a case in whom response of both the acquired von Willebrand syndrome and smoldering multiple myeloma persist 14 months after daratumumab treatment discontinuation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a common hematological malignancy that represents 1% of all cancers. MM is distinguished from other plasma cell disorders by prominent bone marrow involvement and systemic organ damage. Extramedullary plasmacytomas of the gall bladder (GB) or biliary ducts, whether solitary or in association with MM, are very rare. We report a case of a 66-year-old female with a history of refractory MM who presented with right upper quadrant abdominal pain. Her laboratory evaluation revealed an abnormal liver panel and lactic acidosis. Abdominal ultrasonography was consistent with acu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac amyloidosis is a rarely reported and potentially fatal variant of the systemic disease. Its early diagnosis could potentially lead to significantly improved clinical outcomes.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old female presented with dyspnea and palpitations. Her physical exam and non-invasive evaluation with cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) revealed restrictive cardiomyopathy, and the bone marrow biopsy results showed systemic amyloidosis.
DISCUSSION: The diagnosis of cardiac amyloidosis is not always straightforward, and delay can cause the progression of the di
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Хотя приобретенные синдромы демиелионации (САР) редки у детей, распространенность и распространенность САД в различных странах мира являются неодинаковыми. Поскольку данные о педиатрической АДС в Саудовской Аравии ограничены, цель этого исследования заключалась в том, чтобы описать клинический спектр педиатрической АДС, его клинические характеристики и варианты управления в третичной больнице в Саудовской Аравии. МЕТОДЫ: В период с января в медицинском центре им. короля Абдель Азиза (КАМС) и специализированном детском госпитале им. короля Абдаллы (КАШХ) в Эр-Рияде, Саудовская Аравия,
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia-associated diffuse large B cell lymphoma is rare, with distinct pathogenic mechanisms and therapeutic responses in cold agglutinin syndrome (CAS) and warm autoimmune hemolytic anemia subtypes poorly characterized. This report highlights two novel cases demonstrating subtype-specific molecular drivers and treatment outcomes, underscoring the necessity for precision management.
CASE PRESENTATION: Two patients presented with autoimmune hemolytic anemia: a 29-year-old Han male with cold agglutinin syndrome and a 37-year-old Han female with warm autoimmune h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe cannabinoid receptor 1 (CNR1) gene polymorphism is reportedly associated with components of metabolic syndrome and coronary artery diseases in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). We investigated whether the common variant rs10493353 polymorphism is associated with diabetic nephropathy (DN) in T2DM patients.Patients and methodsT2DM patients with DN were enrolled as a case group, and patients with only T2DM as a control group. Demographic data and biochemical parameters were collected. The polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism technique
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (PHPT) is the leading cause of hypercalcemia, with solitary parathyroid adenoma responsible for most cases. Many patients with hyperparathyroidism remain asymptomatic, but early detection and parathyroidectomy can prevent complications such as nephrolithiasis, pancreatitis, and bone and kidney disorders. This study emphasizes the importance of screening for asymptomatic hyperparathyroidism to enable timely intervention.
METHODS: Serum calcium and Vitamin D3 levels were screened in 6000 outpatients between March 2021 and September 2022. Patients with kno
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobin light chain (AL) amyloidosis is a rare disease characterized by organ deposition of amyloid fibrils, most commonly in the heart and kidney. Disease heterogeneity necessitates organ-specific assessment to determine prognosis and response or progression. To facilitate development of new therapies, the Amyloidosis Forum (a public-private partnership between the US Food and Drug Administration and the nonprofit Amyloidosis Research Consortium) held a series of meetings and formed multiple working groups to identify clinical trial end points and analytic strategies. This report summari
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Растущая доступность медицинских данных дает возможность более активно бороться с такими хроническими заболеваниями, как множественный склероз (МС). Мы поставили перед собой цель разработать подход к машинному обучению (ML) для выявления пациентов с повышенным уровнем риска и прогнозирования их расходов на медицинское обслуживание. МЕТОДЫ: Мы провели ретроспективный анализ деидентифицированных коммерческих страховых требований 267,000 (неполные лица)631 с MS), с января 2016 по июнь 2018. Ежемесячные данные о претензиях были агрегированы, и 72 ML регрессия и 63 :: были по
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования