The malaria threat to global health is exacerbated by widespread drug resistance in the Plasmodium parasite and its insect vector, and the lack of an efficacious vaccine. Infection with Plasmodium parasites can cause a wide spectrum of pathologies, from a transient mild form of anaemia to a severe and rapidly fatal cerebral disease. Epidemiological studies in humans and experiments in animal models have shown that genetic factors play a key role in the onset, progression, type of disease developed and ultimate outcome of malaria. The protective effect of polymorphic variants in erythrocyte-spe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic analysis of oocysts recovered from the stools of humans and animals infected with Cryptosporidium parvum has consistently shown the existence of two distinct genotypes. One of the genotypes is found exclusively in some human infections, whereas the other genotype is found in human as well as in animal infections. On the basis of these observations and the results of published epidemiological studies with single polymorphic markers, the existence of two separate transmission cycles has been postulated, one exclusively anthroponotic and the other involving both animals and humans. To
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have tried to evaluate the potential role of thrombophilia-related genes in retinal vein occlusion (RVO); however, there is limited research on genes related to different pathophysiological mechanisms involved in RVO. In view of the strong contribution of oxidative stress and inflammation to the pathogenesis of RVO, the purpose of the present study was to investigate the association of inflammation- and oxidative-stress-related polymorphisms from three different genes [apolipoprotein E (APOE), paraoxonase 1 (PON1) and stromal cell-derived factor 1 (SDF-1)] and the risk of RVO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The elimination of schistosomiasis remains a challenging task, with current measures primarily focused on the monitoring and control of Oncomelania hupensis (O. hupensis) snail, the sole intermediate host of Schistosome japonicum. Given the emerging, re-emerging, and persistent habitats of snails, understanding their genetic diversity might be essential for their successful monitoring and control. The aims of this study were to analyze the genetic diversity of Oncomelania hupensis robertsoni (O. h. robertsoni) using microsatellite DNA markers; and validate the applicability of prev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium falciparum erythrocyte binding antigen-175 (PfEBA-175) is a candidate antigen for a blood-stage malaria vaccine, while various polymorphisms and dimorphism have prevented to development of effective vaccines based on this gene. This study aimed to investigate the dimorphism of PfEBA-175 on both the Bioko Island and continent of Equatorial Guinea, as well as the genetic polymorphism and natural selection of global PfEBA-175.
METHODS: The allelic dimorphism of PfEBA-175 region II of 297 bloods samples from Equatorial Guinea in 2018 and 2019 were investigated by nested pol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soybean (Glycine max (L.) Merrill), a vital food and oilseed crop native to China, has the development of high-yield and high-quality new varieties as a core objective in soybean breeding. However, studies on genetic diversity and marker-trait associations for yield-related traits across multiple environments using simple sequence repeat (SSR) markers remain limited. This study utilized 20 pairs of SSR primers to investigate genetic diversity and marker-trait associations (MTAs) between SSR markers and yield-related traits in 150 soybean accessions of diverse origins, which were grown under tw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colony social organization of multiple Solenopsis fire ant species is determined by a supergene with two haplotypes SB and Sb, which are similar to X/Y sex chromosomes. The ancestral monogyne (single-queen) social form has been associated with homozygous SB/SB queens, while queens in colonies with the derived polygyne (multi-queen) social structure are heterozygous SB/Sb. By comparing 14 Solenopsis invicta genomes and the outgroup S. fugax, we dated the formation of the supergene to 1.1 (0.7-1.6) million years ago, much older than previous estimates, and close to the estimated time of speciati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric catatonia is a rare and severe neuropsychiatric syndrome. We previously reported, in 58 children and adolescents with catatonia, a high prevalence (up to 20%) of medical conditions, some of which have specific treatments.1 Here we extend the cohort inclusion and report the first systematic molecular genetic data for this syndrome. Among the 89 patients consecutively admitted for catatonia (according to the pediatric catatonia rating scale)2 between 1993 and 2014, we identify 51 patients (57.3%) who had genetic laboratory testing, of whom 37 had single nucleotide polymorphism (SNP) mi
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dogs have different susceptibility degrees to leishmaniasis; however, genetic research on this theme is scarce, manly on visceral form. The aims of this systematic review were to describe and discuss the existing scientific findings on genetic susceptibility to canine leishmaniasis, as well as to show the gaps of the existing knowledge. Twelve articles were selected, including breed immunological studies, genome wide associations or other gene polymorphism or gene sequencing studies, and transcription approaches. As main results of literature, there was a suggestion of genetic clinical resista
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to use genetic variants to identify factors contributing to the muscular side effects of statins.
BACKGROUND: Statins (3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors) are usually well tolerated medications, but muscle symptoms, ranging from mild myalgia to clinically important rhabdomyolysis are an important side effect of these drugs and a leading cause of noncompliance. Recent results suggest that genetic factors increase the risk of statin-related muscle complaints. We performed a systematic review of the medical literature to determine genetic factors a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Single nucleotide polymorphisms in the interleukin23 receptor gene are associated with Crohn's disease, suggesting a role in pathogenesis, and several biologic agents targeting this pathway are now established therapies. Interleukin23 has been suggested to be involved in regulation of intestinal barrier function and may impact gut microbial composition. We investigated whether interleukin23 receptor genetic variants predict Crohn's disease risk and influence gut barrier function and microbiome composition in healthy first-degree relatives.
METHODS: A total of 3055 healthy f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 (Pnpla3) I148M polymorphism is a well-established genetic determinant of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), and emerging evidence links it to chronic kidney disease (CKD) and cardiovascular disease (CVD). However, the mechanisms underlying this relationship remain unclear. The goal of this study was to investigate the role of the Pnpla3I148M polymorphism on kidney function, blood pressure, and cardiac function in a mouse model carrying the identical human polymorphism. Male and female Pnpla3I148M knock-in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Variability in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene has been implicated in reproductive dysfunction and may influence ovarian physiology in women with thyroid autoimmunity (TAI). This prospective study aimed to investigate the association of the MTHFR C677T and A1298C polymorphisms with ovarian reserve and controlled ovarian hyperstimulation (COH) outcomes in infertile women with TAI. Methods: Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples of 145 euthyroid infertile women with TAI undergoing assisted reproductive treatment and 100 fertile control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Temporomandibular disorder (TMD) refers to a group of conditions that compromise the harmonious movement and function of the temporomandibular joint, masticatory muscles, and associated structures. The etiopathogenesis of TMD is multifactorial but not well-understood, with the role of genetic factors still being unclear.
OBJECTIVE: This review aims to summarize the results of studies that evaluated TNF-α levels and the -308G/A TNF-α polymorphism in TMD patients. This study emphasizes the importance of a more selective treatment involving TNF-α inhibitors that can potentially red
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a heterogeneous group of metabolic disorders characterized by the incapability of pancreatic beta cells to increase insulin secretion to compensate for insulin resistance in the peripheral tissues. T2DM is a multi-factorial disease including several environmental factors with the presence of genetic predisposition. The transcription factor GLI-Similar 3 (GLIS3) has an important role in the development, survival and proliferation of pancreatic beta-cells and insulin gene expression regulation. Accordingly, genome-wide association studies have shown that GLIS3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Papillary thyroid cancer corresponds to approximately 1% of all carcinomas; nevertheless, it is the most prevalent endocrine neoplasm in the world. Studies reveal that the BAX (-248 G > A) polymorphism may be associated with negative regulation of BAX gene transcription activity, causing a decrease in its protein expression.
OBJECTIVE: The present study aimed to describe the genotype and allele frequencies of BAX single nucleotide polymorphisms (-248 G > A) (rs4645878) in the research patients, and to associate its presence with susceptibility to papillary thyroid cancer.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional Val158Met polymorphism (rs4680) of the Catechol-O-Methyltransferase (COMT) gene has been implicated in generalized anxiety disorder (GAD); however, the underlying neural mechanisms remain unexamined. Recent evidence reveals that low resting parasympathetic (vagal) control is an endophenotypic predictor of anxiety, while the effect of COMT rs4680 differs at different ages. Thus, we examined whether the COMT Val158Met variant could increase the risk of GAD through decreased resting parasympathetic nervous control in an age-specific manner. COMT rs4680 polymorphism was genotyped in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in interleukin 1β (IL-1β) gene have been known to be associated with increased susceptibility to chronic periodontitis among various ethnic populations. SNPs are more commonly observed at loci + 3954 and - 511. The aim of this study was to evaluate the role of IL-1β gene polymorphism at loci +3954 and - 511, and its association with severe chronic generalized periodontitis among the ethnic Malay, Chinese, and Indians within the Malaysian population.
MATERIALS AND METHODS: Saliva samples from 120 subjects (60 cases and 60 controls) in the ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the link between polymorphisms in genes involved in mitochondrial biogenesis, mitochondrial transcription factor A (TFAM) and Peroxisome proliferator activated receptor gamma coactivator-1 alpha (PGC-1α) and further studied the role of these genes on the pathophysiology of polycystic ovary syndrome (PCOS). This case-control study was carried out in 118 PCOS cases and 110 controls. In the present study we genotyped three polymorphisms of PGC1-α gene (rs8192678-Gly482Ser, rs13131226 and rs2970856) and polymorphism of TFAM gene (rs1937-+35G/C) by polymerase chain reaction-restrict
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is an important defense mechanism of the body to exogenous carcinogens and mutagens, such as benzo[a]pyrene (B[a]P). Genetic polymorphisms in ERCC2/XPD, a critical element in NER, are thought to be associated with individual's cancer susceptibility. Although ERCC2/XPD Lys751Gln (rs13181) is the most studied polymorphism, the impact of this polymorphism on DNA repair capacity to carcinogen remains unclear. In the present study, cDNA clones carrying different genotypes of ERCC2/XPD (Lys751Gln) were introduced into an ERCC2/XPD deficient cell line (UV5) in a well-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования