Pathogenic Escherichia coli (E. coli) is responsible for various local and systemic infections in animal and human populations. Conventional methods for the detection and identification of E. coli are time-consuming and less reliable for atypical strains. The uspA gene has been widely used as a target for the detection of E. coli. The present study was aimed at phylogenetic analysis of the uspA gene sequences to determine the evolutionary relationships between the strains and other members of the Enterobacteriaceae family. In addition, the unique differences in the sequences of the current stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain cell types function as factories, secreting large quantities of one or more proteins that are central to the physiology of the respective organ. Examples include surfactant proteins in lung alveoli, albumin in liver parenchyma, and lipase in the stomach lining. Whole-genome sequencing analysis of lung adenocarcinomas revealed noncoding somatic mutational hotspots near VMP1/MIR21 and indel hotspots in surfactant protein genes (SFTPA1, SFTPB, and SFTPC). Extrapolation to other solid cancers demonstrated highly recurrent and tumor-type-specific indel hotspots targeting the noncoding regio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock proteins (HSP) belong to a family of highly homologous proteins that are encoded by several genes and function as protein chaperones. A number of HSP genes have been described in the major histocompatibility complex (MHC) on chromosome 6. We have cloned and mapped one chromosome 14 HSP gene (HSPA2) using a genomic probe (pH2.3) derived from one of the HSP genes present in the MHC, which was previously shown to also detect sequences on chromosome 14. Screening of a chromosome 14-specific cosmid library yielded one relevant clone that contains an HSP-like sequence, showing a high degr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Entomopathogenic associations between nematodes in the genera Steinernema and Heterorhabdus with their cognate bacteria from the bacterial genera Xenorhabdus and Photorhabdus, respectively, are extensively studied for their potential as biological control agents against invasive insect species. These two highly coevolved associations were results of convergent evolution. Given the natural abundance of bacteria, nematodes and insects, it is surprising that only these two associations with no intermediate forms are widely studied in the entomopathogenic context. Discovering analogous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shotgun cloning experiments with restriction enzyme-digested genomic DNA from Morganella morganii 1, which expresses high levels of cephalosporinase, into the pBKCMV cloning vector gave a recombinant plasmid, pPON-1, which encoded four entire genes: ampC, ampR, an hybF family gene, and orf-1 of unknown function. The deduced AmpC beta-lactamase of pI 7.6 shared structural and functional homologies with AmpC from Citrobacter freundii, Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Enterobacter cloacae, and Serratia marcescens. The overlapping promoter organization of ampC and ampR, although much sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia hermsii, an agent of tick-borne relapsing fever, was found to contain multiple circular plasmids approximately 30 kb in size. Sequencing of a DNA library constructed from circular plasmid fragments enabled assembly of a composite DNA sequence that is homologous to the cp32 plasmid family of the Lyme disease spirochete, B. burgdorferi. Analysis of another relapsing fever bacterium, B. parkeri, indicated that it contains linear homologs of the B. hermsii and B. burgdorferi cp32 plasmids. The B. hermsii cp32 plasmids encode homologs of the B. burgdorferi Mlp and Bdr antigenic proteins an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify retinoids and retinoid processing proteins in the ocular ciliary epithelium (CE), and to compare in cultured ciliary epithelial cell lines promoter activities of the cellular retinaldehyde binding protein (CRALBP) and interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP).
METHODS: Retinoid processing proteins were detected by RT-PCR, western analysis and immunocytochemistry. PCR products were verified by DNA sequence analysis. Retinoids were measured by normal phase HPLC and UV visible spectroscopy. Reporter product from CRALBP and IRBP promoter fragments was measured follow
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the molecular mechanism underlying a novel Ael subtype due to a p.Tyr264Cys variant of the α-1, 3-N-acetylgalactosaminotransferase gene.
METHODS: The ABO blood type of the individual was confirmed by serological methods. All exons and adjacent intron regions of the ABO gene were amplified with PCR and sequenced. Prime-specific single-strand amplification and sequencing analysis were performed on the regions harboring the variant sites. Bioinformatics tools including Pymol, DUET, PolyPhen-2 and PROVEAN were used to analyze the effect of the novel variant on the structure
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a common chronic, immune-mediated inflammatory disease of the skin. PSORS1C3 is a non-protein coding gene, of which the RNA transcript is found in psoriatic patients. CARD14 is mainly expressed in epidermal keratinocytes. TLR4 is a transmembrane protein to recognize microbial antigens. Our study aimed to assess the relationship among PSORS1C3, CARD14 and TLR4 polymorphisms, inflammatory expression and psoriasis susceptibility. To the end, 71 patients with psoriasis and 46 healthy individuals with the well-characterized clinical profiles were enrolled. Gene polymorphisms were deter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Zika virus (ZIKV) is a flavivirus transmitted by the bite of infected Aedes mosquito. In 2015-16, Brazil reported cases of ZIKV virus infection followed by Guillain-Barre syndrome and congenital birth defects. India has reported ZIKV virus infections sporadically since 2016, without adverse events. This prompted us to conduct this in-silico investigation and identify reasons for this variation. The objective was to study ZIKV envelope protein (E-protein) to identify possible mutations and their potential role in virus entry into the host cell. Methods Using multiple s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translationally controlled tumor protein (TCTP) is a highly conserved, multifunctional protein that has been implicated in a range of cell physiologic processes, especially cell growth and development. A TCTP-like gene has been identified in the Toxoplasma genome [ Toxoplasma gondii TCTP ( TgTCTP)], although its function remains unknown. The sequence analysis of TgTCTP indicated that it is a highly conserved protein in eukaryotes. We found that the expression level of TgTCTP in the virulent RH strain was significantly higher than that in the avirulent PLK strain. Indirect immunofluorescence sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exon-intron structure of the human WASF4 gene has been determined. The in silico analysis of the gene promoter region was performed and the presence of transcription factor binding sites was shown. The highest similarity between the WASF4 protein and the human WASF2 protein was revealed. The WASF4 gene homolog was found in chimpanzee and macaque genomes; WASF4 like nucleotide sequences were not found in other vertebrate genomes. The WASF4 gene expression in human tissues was not detected.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the untranslated region (UTR) of a gene dysregulate its expression by disrupting the regulatory elements. Defective EGFR, AKT1, and HRAS are known to promote colorectal cancer (CRC) by activating oncogenic signaling pathways. The current study aimed to screen the Pakistani CRC patients for UTR mutations of EGFR, AKT1, and HRAS genes and investigate the functional impact of detected mutations on regulatory elements. The genomes of CRC patients were analyzed by whole-exome sequencing. All the identified UTR mutations were subjected to extensive in silico analysis to study the functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine parvovirus type 2 (CPV-2) is a small, single-stranded DNA virus causing fatal haemorrhagic enteritis in dogs. Currently, CPV-2 is classified into CPV-2a, CPV-2b and CPV-2c based on genetic variation in the VP2 gene. The CPV-2c variant has become ubiquitous worldwide and gained attention for monitoring parvoviral evolution. In this study, we characterized the full-length genome sequences of CPV-2c strains obtained from 59 dogs in Vietnam. Molecular analysis revealed that Vietnamese CPV-2c shared a common evolutionary pattern with the Asian CPV-2 clade, which is marked by genetic signatur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii is a common causative agent of hospital-acquired infections and a leading cause of infection in burns patients. Carbapenem-resistant A. baumannii is considered a major public-health threat and has been identified by the World Health Organization as the top priority organism requiring new antimicrobials. The most common mechanism for carbapenem resistance in A. baumannii is via horizontal acquisition of carbapenemase genes. In this study, we sampled 20 A. baumannii isolates from a patient with extensive burns, and characterized the evolution of carbapenem resistance over
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legius syndrome is a rare genetic disorder caused by heterozygous germ line loss-of-function SPRED1 mutation. In Japan, a family with Legius syndrome was first described in 2015 by Sakai et al. We described a first solitary case of Legius syndrome identified by next-generation sequencing in Japan. A 37-year-old woman presented with multiple café-au-lait macules and freckles but has no other features of neurofibromatosis type 1 (NF-1). Sequencing results showed the presence of a mutation in exon 2 of SPRED1 c.70C>T, resulting in the protein at position 24 (p.Arg24X). When a dermatological clini
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morning glory syndrome (MGS) is a congenital optic disc dysplasia often associated with craniofacial anomalies, especially basal encephalocele and hypopituitarism. Clinical signs are varied and often occult. The PAX6 gene is involved in ocular morphogenesis and is expressed in numerous ocular tissues during development especially in the developing central nervous system. The aim of the present study is to evaluate PAX6 in MGS associated with isolated growth hormone deficiency. Three pre-pubertal males (A, B and C) with MGS and short stature due to growth hormone deficiency, treated with recomb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephronophthisis (NPHP) is an autosomal recessive cystic kidney disease that constitutes the most common genetic cause of renal failure in the first three decades of life. Using positional cloning, six genes (NPHP1-6) have been identified as mutated in NPHP. In Joubert syndrome (JBTS), NPHP may be associated with cerebellar vermis aplasia/hypoplasia, retinal degeneration and mental retardation. In Senior-Løken syndrome (SLSN), NPHP is associated with retinal degeneration. Recently, mutations in NPHP6/CEP290 were identified as a new cause of JBTS.
METHODS: Mutational analysis was p
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal symphalangism (SYM1) is an autosomal dominant disorder characterized by ankylosis of the proximal interphalangeal joints and fusion of carpal and tarsal bones. We identified and characterized two five-generation Chinese families with SYM1. The two families share some similarities (e.g., osseous fusion of interphalangeal joints of the 2-4 fingers) with SYM1 families with mutations in the NOG gene or the family with mutation R438L recently reported in the GDF5 gene (encoding a bone morphogenetic protein family member). However, they show some unique features including the absence of cub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much is understood about the response of the brain to seizure but little is known in relation to the underlying molecular mechanisms involved. We used microarray technology to investigate the complex genetic response of the brain to generalized seizure. For this investigation a seizure-specific mouse brain cDNA library was generated and spotted onto microarray slides with the aim of increasing the likelihood of identifying novel genes responsive to seizure. Microarray analysis was performed on mouse hippocampus 1 h after generalized seizure pharmacologically induced by pentylenetetrazol (PTZ).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования