Результаты поиска

Наблюдение за пациентами из Смолдинга Миэломы, которые продвинулись к активным болезням, связано с благоприятными результатами.

< < Множественная миелома > > (ШМ) является предвестником активной множественной миеломы (ММ). Хотя наблюдение является стандартным, данные о его эффективности в деле предотвращения необратимых осложнений являются ограниченными. two- Совпадающие с соответствующими ретроспективными когортными исследованиями 57 пациентов, прошедших через SMM (pSMM) 57 Пациенты novo MM (dnMM), соответствующие возрасту и году диагностики. Основными конечными точками были ущерб конечной организации и отсутствие прогресса в выживании (PFS). 40 месяцев. При активной диагностике MM были отмечены необратимы

Characteristics and treatment patterns in patients with multiple myeloma in Japan: A retrospective cohort analysis.

BackgroundApproval of proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, and anti-CD38 monoclonal antibodies (mAbs), such as daratumumab, has reshaped treatment patterns in patients with multiple myeloma (MM) in Japan. This retrospective study evaluated patient characteristics, treatment patterns, and trends in MM patients using Medical Data Vision, the largest electronic health records database in Japan with anonymous inpatient and outpatient health information.MethodsPatients aged ≥18 years, with ≥2 records of an MM diagnostic and disease code and ≥1 record of MM treatment between 01 April 2008

Оценка портфеля клинических испытаний Selinexor: перекрестное исследование.

Разработка наркотиков в рамках программы " Справочная информация " является сложным и дорогостоящим процессом. Selinexor — лекарство, получившее ускоренное одобрение в качестве нового средства лечения повторной или повторной диффузной лимфомы B-клеток и множественной миеломы. Несмотря на то, что на начальном этапе в ходе клинических испытаний были выявлены перспективные методы лечения этих заболеваний, в ходе клинических испытаний она продемонстрировала высокую токсичность. Таким образом, необходимо провести анализ для оценки портфеля клинических испытаний селинксора. Цель данного ис

Оптимизация использования мелфлюфена (melphalan flufenamide) в реанимированных или рефрактных миеломах: рекомендации для клинической практики.

В настоящем докладе группа экспертов по миеломе, состоящая из нескольких экспертов, оценивает роль мелфлюфена (Melphalan flufenamide) в лечении пациентов с повторной или рефрактной множественной миеломой (RRMMM). На основе имеющихся данных приводятся рекомендации по управлению мелфлюфеном, управлению неблагоприятными явлениями и оптимальному отбору пациентов. Мелфлюфен, первый в классе пиптидный матрос, утверждается в Европейском союзе и Соединенном Королевстве в сочетании с дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой (ММ), которые получили по крайней мере three :: п

Эффективность интенсивной антиэпидемиологической терапии, включая оланзапин у нескольких пациентов миэломы, лечившихся высокодозированными мелфаланами с аутологической трансплантацией стволовых клеток.

ЦЕЛЬ: Кондиционирование с использованием высокодозированного мелфалана (MEL), за которым следует аутологическая трансплантация стволовых клеток (ASCT), является стандартным методом лечения множественной миеломы (MM). Оптимальный режим предотвращения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, не ясен. Мы стремились ретроспективно оценить антиеметический эффект и безопасность four- интенсивный наркологический режим, включая оланзапин (ОЛА) на CINV у пациентов MM, получающих MEL/ASCT. МЕТОДЫ: МЕЛ200 мг/м2) в дневное время 1, за которым следует ASCT в день 3. Пациенты были отнесены к стандартной гр

Real-world prognostic factors in autotransplanted multiple myeloma patients with severe renal impairment: study of the Polish Myeloma Study Group.

INTRODUCTION: The prognostic factors in autotransplanted multiple myeloma (MM) patients with concomitant advanced chronic kidney disease (CKD) are poorly understood, limited, and controversial. MATERIAL AND METHODS: We retrospectively analysed 44 patients with MM and CKD (eGFR < 40 ml/min), present both at diagnosis and at autologous stem cell transplantation (ASCT), with no improvement of renal function in-between. RESULTS: Patients exhibiting deeper paraprotein responses to pre-transplant treatment predicted better response post ASCT (odds ratio (OR) = 11.6, p = 0.028) and longer progressi

Совпадение в полном тексте источника
… Bortezomib-based triplets are associated with a high probability of dialysis independence and rapid renal recovery in newly diagnosed myeloma patients with severe renal failure or those requiring dialysis. Am J Hematol 2016; 91: 499-502. 46. Bridoux F, Carron PL, Pegourie B, et al. …

The value of survival gains from therapeutic innovations for US patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

AIMS: This study quantifies the value of survival gains attributable to novel treatments approved since 2003 for United States (US) patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). METHODS: We estimated the increase in survival attributable to lenalidomide and bortezomib for multiple myeloma (MM) patients in the 1983-2013 Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry. To estimate the survival benefit of treatments approved since 2015 (carfilzomib, elotuzomab, daratumumab, used in combination with lenalidomide and dexamethasone) we used clinical trial data to calibrate

Subcutaneous bortezomib for multiple myeloma treatment: patients' benefits.

The use of novel agents such as thalidomide, lenalidomide, and bortezomib has considerably improved the outcome of multiple myeloma patients. Besides greater biological activity, these drugs unfortunately have also been associated with greater toxicity. To evaluate the positive effect on the quality of life of patients, driven by both the tolerability and antimyeloma activity of bortezomib, we analyzed data that have been published concerning different strategies used to improve its tolerability as once weekly and/or subcutaneous administration.

Chronic Lymphocytic Leukemia: 2025 Update on the Epidemiology, Pathogenesis, Diagnosis, and Therapy.

Disease overviewChronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most frequent type of leukemia. It typically occurs in older patients and has a highly variable clinical course. Leukemic transformation is initiated by specific genomic alterations that interfere with the regulation of proliferation and apoptosis in clonal B-cells.DiagnosisThe diagnosis is established by blood counts, blood smears, and immunophenotyping of circulating B-lymphocytes, which identify a clonal B-cell population carrying the CD5 antigen as well as typical B-cell markers.Prognosis and stagingTwo clinical staging systems, Rai

Иммунотерапия Множественной миеломы: Текущий статус как пролог в будущее.

Площадь терапевтических мер по лечению множественной миеломы претерпела сейсмические изменения с начала нынешнего столетия. Это было обусловлено главным образом введением новых классов небольших молекул, таких, как протеазонные блокаторы (например, бортезомиб) и иммуноводители (например, линалидомид), а также иммунотерапевтическими агентами, начиная с anti-CD38 Моноклональная антитела Daratumumab 2015. В последнее время в арсенал лекарств, доступных для борьбы с этим злоумышленником, добавились и другие иммунотерапии. В их число входят продукты биконкретных теклистамб, талькетамаб и эльранатам

A Systematic Review of Modeling Approaches to Evaluate Treatments for Relapsed Refractory Multiple Myeloma: Critical Review and Considerations for Future Health Economic Models.

Background and objectiveMultiple myeloma is a rare incurable hematological cancer in which most patients relapse or become refractory to treatment. This systematic literature review aimed to critically review the existing economic models used in economic evaluations of systemic treatments for relapsed/refractory multiple myeloma and to summarize how the models addressed differences in the line of therapy and exposure to prior treatment.MethodsFollowing a pre-approved protocol, literature searches were conducted on 17 February, 2023, in relevant databases for models published since 2014. Additi

CXCR4: A Promising Novel Strategy for Lung Cancer Treatment.

Lung cancer remains a major public health challenge due to high incidence and mortality. The chemokine receptor CXCR4 and its ligand CXCL12 (SDF-1) constitute a critical axis in tumor biology, influencing tumor cell proliferation, invasion, angiogenesis, and immune evasion. Aberrant CXCR4 expression is frequently observed in lung cancer and is closely associated with adverse prognosis, enhanced metastatic potential, and therapeutic resistance. Mechanistically, CXCR4 activates signaling pathways including PI3K/AKT, MAPK/ERK, JAK/STAT, and FAK/Src, promoting epithelial-mesenchymal transition, st

Модификация РНК не позволяет расширить кодон-антикодонное взаимодействие облегчить +1 Смена рамы.

Закон о внесении изменений после записи в РНК путем стабилизации функционального соответствия РНК. Хотя их роль в декодировании генератора РНК (mRNA) хорошо установлена, менее ясно, как перенос изменений РНК (tRNA) за пределы антикодона способствует стабильности tRNA и точному синтезу белка. Отсутствие таких изменений приводит к ошибкам в переводе, в том числе к смене mRNA. Интегрировав передачу энергии одним молекулярного флуоресцентного резонанса и криогенную электронную микроскопию, мы продемонстрируем, что N1-methylguanosine (м1G) модификация в положении 37 Эшеричиа коли tRNAProL необходим

Changing lanes: extending CAR T-cell therapy to high-risk plasma cell dyscrasias.

Chimeric antigen receptor (CAR) cellular therapies have advanced outcomes in challenging hematologic malignancies like leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. Plasma cell-directed CAR T-cell therapies have been particularly beneficial in multiple myeloma, suggesting that these agents may have a role in other challenging plasma cell disorders such as systemic AL amyloidosis and plasma cell leukemia. AL amyloidosis is a monoclonal plasma cell disorder resulting in the deposition of protein fibrils that compromise end-organ function. Delays in diagnosis can result in end-organ dysfunction and o

Present and Future Role of Immune Targets in Acute Myeloid Leukemia.

It is now well known that the bone marrow (BM) cell niche contributes to leukemogenesis, but emerging data support the role of the complex crosstalk between AML cells and the BM microenvironment to induce a permissive immune setting that protects leukemic stem cells (LSCs) from therapy-induced death, thus favoring disease persistence and eventual relapse. The identification of potential immune targets on AML cells and the modulation of the BM environment could lead to enhanced anti-leukemic effects of drugs, immune system reactivation, and the restoration of AML surveillance. Potential targets

Research on predicting the progression of multiple myeloma treated with bortezomib based on multimodal ensemble learning.

BackgroundMultiple myeloma (MM) is a malignancy characterized by abnormal plasma cell proliferation. While bortezomib has improved outcomes, significant individual variability persists. Accurate early prediction of patient progression is crucial for optimizing therapeutic intensity and improving long-term survival. Developing an automated, multimodal prediction model can provide clinicians with a robust tool for personalized prognosis, thereby reducing the burden of ineffective treatments on patients.MethodsWe enrolled 207 newly diagnosed MM (NDMM) patients treated with bortezomib. Based on 2-

Анализ различных методов лечения миеломы в Англии с использованием системы анализа раковых заболеваний.

Этот ретроспективный анализ системы анализа раковых заболеваний в Англии содержит описание характеристик, системного использования антираковой терапии (САКТ) и результатов выживаемости пациентов с множественным миэломой (ММ), в целом, по линии терапии (L) и по состоянию аутологической стволовой клеточной терапии (ASCT). Из 20,240 пациентов, не охваченных лечением в Фонде борьбы с раком с января 2014 и декабрь 2019, 12,095 имели ≥ 1 Записи САКТ и 3,419 Получен ASCT. В целом, режимы были приведены в соответствие с национальными рекомендациями, однако последовательность лечения различалась в зави

Реальная эффективность и терпимость комбинированной терапии на основе ixazomib в современных множественных миеломах и других плазменных новообразованиях клеток.

Ixazomib — пероральный протеазонный ингибитор для реактивной/охотничьей множественной миеломы (RRMM). Цель нашего исследования состояла в анализе эффективности и терпимости комбинированной терапии на основе ixazomib. Methods Мы провели ретроспективный анализ в одном центре 126 - пациенты с опухолью RRMM и другими плазменными клетками. 65 лет, с медианой two :: предыдущая терапия и 16.7% был тройным рефрактом. Общая доля ответивших (ОРС) 52.5%; у трехклассных пациентов, страдающих рефрактом, ОРР значительно ниже, чем у нереактивных органов контроля (см.10.5% vs. 60.2%, р 2 была увязана с более

Belantamab mafodotin, lenalidomide, и дексаметазон для пациентов среднего и слабого типа с недавно поставленным диагнозом миэлома.

Резюме фазы 1/2 В исследовании BelaRd (belantamab mafodotin [беламаф], lenalidomide и dexamethasone) была проведена оценка эффективности и безопасности беналафа в сочетании с линалидомидом и дексаметазоном у недееспособных и слабых пациентов, имеющих право на трансплантацию, с недавно поставленным диагнозом множественной миеломы (НДММ). Часть 1 (n = 36) установить рекомендованный бенамаф фазы 2 Доза (RP2D) 1.9 мг/кг каждый 8 недель (срочная последующая деятельность, 39.3 Месяцами). Частично 2, 30 пациенты были случайными 1::1 в группу А (n = 15), где дозирование беналафа осуществлялось на осно

Типы и результаты лечения у пациентов с множественной миеломой во втором рецидиве в Колумбии (свобода) - многоцентральное исследование наблюдений.

ВВЕДЕНИЕ: Выбор методов лечения для пациентов с рецидивированной множественной миеломой (ММ) является весьма индивидуализированным и характеризуется различными методами лечения. Хотя имеются существенные данные о рецидиве MM в странах с высоким уровнем дохода, данные о методах лечения и клинических результатах при втором рецидиве у населения Латинской Америки по-прежнему ограничены. В этом исследовании описываются клинические характеристики, модели лечения, эффективность и безопасность лечения третьей линии у пациентов, у которых MM испытывает второй рецидив в обычной клинической практике по в