Magnesium (Mg(2+)) transport across membranes plays an essential role in cellular growth and survival. TRPM7 is the unique fusion of a Mg(2+) permeable pore with an active cytosolic kinase domain, and is considered a master regulator of cellular Mg(2+) homeostasis. We previously found that the genetic deletion of TRPM7 in DT40 B cells results in Mg(2+) deficiency and severe growth impairment, which can be rescued by supplementation with excess extracellular Mg(2+). Here, we show that gene expression of the Mg(2+) selective transporter MagT1 is upregulated in TRPM7(-/-) cells. Furthermore, over
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cell hybrids, obtained after fusion of translocation (11;22)-positive Ewing sarcoma cells and Chinese hamster fibroblasts, were assayed for the presence of immunoglobulin C lambda, Philadelphia chromosome breakpoint cluster region, and c-sis oncogene sequences. It was found that c-sis was translocated from chromosome 22 to chromosome 11 in the Ewing sarcoma cells used, indicating that the breakpoint must be proximal to this locus. Moreover, we found that the chromosome 22-linked C lambda and breakpoint cluster region sequences are not translocated. This result confirms an earlier cytog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a debilitating congenital anomaly characterized by the premature fusion of cranial sutures in the skull, resulting from the abnormal fate specification of critical skeletal stem cells. This leads to disrupted craniofacial development and dysmorphology. As an alternative to invasive cranial vault remodeling surgery, we propose a tissue engineering approach to effectively restore the damaged or absent suture stem cell niche using a biomaterial capable of regioselective stem cell maintenance, marking a significant paradigm shift. By harnessing the role of biomaterial scaffold
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying B cell dominant epitopes helps to improve vaccine design and better understand immune evasion of pathogens. Herein, we present the Intelligent Batch Epitope Identification and Partitioning (IBEIP), an intelligent tool for identifying B cell dominant epitope regions based on antigen-neutralizing antibody (Ag-nAb) complex data. IBEIP can accurately map the epitopes on any appointed Ag-nAb complex by analyzing antigen-antibody interactions at a molecular level. Combined with a hierarchical iterative merging model, IBEIP can intelligently merge and analyze mapped epitopes to identify B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRAPPC2L is a core subunit of the Transport Protein Particle (TRAPP) complex, which is involved in vesicle transport and autophagy. Mutation … found that germ cell syncytial structures were most likely formed by abnormal cell division but not cell fusion. We also found that meiosis-associated genes Stra8 and Sycp3 were expressed in Trappc2l-deficient germ cells during the embryonic stage. Our study demonstrated that Trappc2l is essential for germ cell development in male mice which is probably invol …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Myeloid Leukemia (CML) is characterized by the BCR::ABL1 fusion gene, driving uncontrolled myeloid cell proliferation. Furthermore, metabolic dysregulation contributes to disease progression. Despite the efficacy of tyrosine kinase inhibitors (TKIs), unresolved clinical needs persist, necessitating refined preclinical models. This study compared responses of three commonly used CML cell lines (K562, LAMA84, KCL22) to five TKIs (imatinib, nilotinib, dasatinib, bosutinib, ponatinib) and a Specifically Targeting the ABL Myristoyl Pocket (STAMP) inhibitor commonly used in clinical settings
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death (PCD) is critical for development and responses to environmental stimuli in many organisms. FUZZY ONIONS (FZO) proteins in yeast, flies, and mammals are known to affect mitochondrial fusion and function. Arabidopsis FZO-LIKE (FZL) was shown as a chloroplast protein that regulates chloroplast morphology and cell death. We cloned the FZL gene based on the lesion mimic phenotype conferred by an fzl mutation. Here we provide evidence to support that FZL has evolved new function different from its homologs from other organisms. We found that fzl mutants showed enhanced disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiviral activities of eight nucleoside analog antiviral drugs (ribavirin, acyclovir, lamivudine, 3'-azido-3'-deoxythymidine, emtricitabine, tenofovir, penciclovir and ganciclovir) against human parainfluenza virus type 2 (hPIV-2) were investigated. Only ribavirin (RBV) inhibited both cell fusion and hemadsorption induced by hPIV-2. RBV considerably reduced the number of viruses released from the cells. Virus genome synthesis was inhibited by RBV, as determined by real time PCR. An indirect immunofluorescence study showed that RBV largely inhibited viral protein synthesis. mRNAs of the pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The general transcription factor II H (TFIIH), comprised of a core complex and an associated CAK-complex, functions in transcription, DNA repair and cell cycle control. Mutations of the two largest subunits, p89 (XPB) and p80 (XPD), cause the hereditary cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
METHODS: The TFIIH subunit p89 was monitored during interphase and cell division by immunofluorescence staining, GFP-fusion constructs including deletions, live cell imaging and immuno-precipitations.
RESULTS: Here we demonstrate that during cell division, from prophase until telophase,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated that B-cell-dendritic cell (DC) interactions via transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand (CAML) interactor (TACI) and B-lymphocyte stimulator (BLyS) provide an early signal critical to generate adequate numbers of mature antigen presenting cells (APCs) to prime naive CD8(+) T cells (CTLs) in vivo. Evidence that B cells are required for efficient CTL generation in mice and that reconstitution with wild-type but not TACI-knockout B cells restored normal CTL responses support our conclusion. Moreover, low doses of a TACI fusion protein (TACI-Fc) that e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe brain damage in patients with pneumococcal meningitis is in part caused by the cytosolic pneumococcal protein pneumolysin. The devastating effect of this neurotoxin might be alleviated by interfering with the cell death pathways that it sets in motion. An important player in these pathways is Bcl-X(L), an antiapoptotic protein of the Bcl-2 family, which is neuroprotective in various in vitro and in vivo models of cell death. We investigated whether its membrane-permeable form, the TAT-Bcl-X(L) fusion protein, is capable of protecting human SH-SY5Y neuroblastoma cells against pneumolysin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a method for introducing mtDNA mutations into the mouse female germ line by means of embryonic stem (ES) cell cybrids. Mitochondria were recovered from the brain of a NZB mouse by fusion of synaptosomes to a mtDNA-deficient (rho degrees ) cell line. These cybrids were enucleated and the cytoplasts were electrofused to rhodamine-6G (R-6G)-treated female ES cells. The resulting ES cell cybrids permitted transmission of the NZB mtDNAs through the mouse maternal lineage for three generations. Similarly, mtDNAs from a partially respiratory-deficient chloramphenicol-resistant (CAP(R)) cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We studied osteoclastic differentiation from normal and osteopetrotic human CD14 cells in vitro. Defects in acid transport, organic matrix removal, and cell fusion with deficient attachment were found. Analysis of genotypes showed that TCIRG1 anomalies correlated with acid transport defects, but surprisingly, organic matrix removal failure correlated with CLCN7 defects; an attachment defect had normal TCIRG1 and CLCN7.
INTRODUCTION: Osteopetrotic subjects usually have normal macrophage activity, and despite identification of genetic defects associated with osteopetrosis, the speci…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the vehicles investigated as delivery agents for antisense RNAs are extracellular vesicles (EVs) released from cultured cells. Arrestin domain-containing 1 (ARRDC1)-mediated microvesicles (ARMMs) are naturally occurring EVs that uniquely are formed by outward budding of cytoplasmic membranes. Previous work has shown that ARMMs production is quantitatively controlled by the ARRDC1 protein and that ARRDC1 and macromolecules attached to it are loaded into nascent ARMMs during ARMM formation. Here, we report a strategy for constructing cell factories that biologically manufacture both ARMMs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas ligand (FasL)-mediated apoptosis constrains immune responses by eliminating activated lymphocytes, yet how FasL is delivered to the plasma membrane in myeloid cells remains unclear. We identify the RING E3 ligase ZNRF1 as a macrophage-intrinsic checkpoint that licenses terminal trafficking and surface exposure of FasL. Myeloid-specific Znrf1 deletion caused age-dependent spontaneous splenomegaly and, upon allosensitization, elevated CD4+/CD8+ T-cell ratios, enlarged germinal centers with heightened IL-21/Tfh activity, and augmented alloantibody production. In macrophages, ZNRF1 deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canalicular tumors of the salivary glands have recently emerged as an entity characterized by distinct morphology and recurrent HMGA2 gene rearrangement. In this study, we analyzed 40 cases intending to elucidate their features further. The monophasic or biphasic tumors exhibited a growth pattern of interconnected anastomosing trabeculae and canaliculi, accompanied by a classical pleomorphic adenoma in one-third of the cases. Invasive growth into surrounding adipose tissue was revealed in one case which was, therefore, diagnosed as epithelial-myoepithelial carcinoma. Although the tumor cells u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microsecretory adenocarcinoma (MSA) is a newly identified entity in the WHO classification of salivary gland tumors characterized by MEF2C::SS18 fusion. It was previously considered as adenocarcinoma not otherwise specified (NOS). With the discovery of new gene fusions specifying distinct salivary gland tumors and restricting the diagnosis of adenocarcinoma NOS, five cases of MSA were recognized for the first time using targeted RNA sequencing. Afterwards, further authors reported MSA in the salivary glands and more recently in the skin.
METHODS: We reviewed the literature for all
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we showed that oral administration of Dendrobium Taiseed Tosnobile (DTT, also known as Taiwan Emperor No.1) allowed Lewis Lu … sms, with vitamin B1 being a key functional ingredient that reduces IL-6 generation and aids muscle cell fusion against IL-6 treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
t(1;19)(q23;p13) is one of the most common translocation genes in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and is also present in acute myeloid leukemia (AML) and mixed-phenotype acute leukemia (MPAL). This translocation results in the formation of the oncogenic E2A-PBX1 fusion protein, which contains a trans-activating domain from E2A and a DNA-binding homologous domain from PBX1. Despite its clear oncogenic potential, the pathogenesis of E2A-PBX1 fusion protein is not fully understood (especially in leukemias other than ALL), and effective targeted clinical therapies have not been develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-grade Fibromyxoid Sarcoma(LGFM)is a rare fibrosarcoma, which mainly occurs in young people and is mostly seen in the trunk and limbs. The tumor is usually FUS-CREB3L2 fusion caused by t(7;16)(q32-34;p11)chromosome translocation, and rarely FUS-CREB3L1 and EWSR1-CREB3L1 fusion. MUC4 diffuse strong positive can be used as a specific index of LGFM. LGFM is similar to Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma(SEF) and may have the same origin.
CASE PRESENTATION: We report a case of LGFM in the chest wall. A female who is 59 years old. In 2016, CT showed dense nodule shadow and focal thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования