UNLABELLED: Acromegaly is a systemic disease caused by an excessive release of growth hormone and the hypopituitarism, which is induced by macroadenoma local mass effect. The gynecological and obstetric disorders include irregular menstrual cycles, anovulatory cycles and infertility. Therefore, pregnancy in patients affected by the disease is rare.
A CASE REPORT: Patient described in this study became pregnant after pharmacological, surgical and infertility treatment. Hence, the following paper presents the course of pregnancy and the discussion of the impact of acromegaly on female fertility
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our investigation showed for the patients with reactive arthritis typical is hyperkinetic type of haemodynamic, and also structural changes of the heart which manifestate by interventricular partition's thickness as a result of inflammatory edema and it's valve consolidation frequently whithout expressed blood regurgitation, and diastolic dysfunction's development of the left and right heart ventricles in hypertrophic type with disorders of their active relaxation and growth their chamber's rigidity. These changes, probably, evidence about development of the inflammatory cardiopathy in these p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine diseases have been associated with cardiovascular events. Both altered coagulation and fibrinolysis markers and thrombotic disorders have been described in several endocrine diseases. This review summarizes the evidence on the influence of thyroid diseases, cortisol excess and deficiency, pheochromocytoma, hyperparathyroidism, hyperaldosteronism, hyperprolactinemia, and growth hormone excess and deficiency; on parameters of hemostasis; and on arterial and venous thrombotic events. All these endocrine diseases do have, or may have, influence either on hemostasis or on the risk of thro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While ultrasound is still the gold standard method of placental investigation, magnetic resonance imaging (MRI) has certain benefits. In advanced gestational age, obese women, and posterior placental location, MRI is advantageous due to the larger field of view and its multiplanar capabilities. Some pathologies are seen more clearly in MRI, such as infarctions and placental invasive disorders. The future development is towards functional placental MRI. Placental MRI has become an important complementary method for evaluation of placental anatomy and pathologies contributing to fetal problems s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders are frequent during pregnancy and are related with an important morbidity and mortality worldwide. In this review we aim to provide the reader with a comprehensive overview of the clinical aspects of and the diagnostic tools used in the primary assessment and the (long term) follow-up of preeclampsia. The focus in this review will lay on the clinical follow-up of both the mother and the fetus aiming at the prevention of severe maternal complications as well as preventing growth restriction and prematurity in the child.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New draft alcohol guidelines for Australia state that, for pregnant women and women planning pregnancy, 'no drinking is the safest option'. One of the best known adverse effects of alcohol exposure on the fetus is the fetal alcohol syndrome. Others include alcohol-related birth defects, alcohol-related neurodevelopmental disorders and increased risks of miscarriage, stillbirth, intrauterine growth restriction, preterm birth and low birthweight. Over half of Australian women consume alcohol during pregnancy. Obstetricians have a pivotal role in advising women of the effects of alcohol on the fe
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genu recurvatum deformity is rare, usually resulting from injury to the anterior part of the proximal tibial growth plate. However, a small group of cases have no known cause. We describe brothers with the same type of this deformity on the same side. The degree of deformity differed between them, but deformities began at the same age in both (17 years) and progressed over a short period. There was no history of trauma, or other orthopaedic or genetic disorders. These features strongly suggested involvement of heritable risk factors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebello-oculo-renal syndromes are rare, autosomal recessive syndromes with uncertain nosology. Cerebello-oculo-renal syndromes involve many congenital malformations and may be associated with other disorders. The authors present a case of cerebello-oculo-renal syndrome with situs inversus totalis from a consanguineous family. The patient had cerebellar vermis hypoplasia, ocular abnormalities (Leber congenital amaurosis with retinal dystrophy, abnormal eye movements), developmental delay, growth deficiency, severe renal failure, and severe anemia. Imaging studies showed molar tooth sign, whic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal growth restriction (FGR) is etiologically associated with various maternal, fetal and placental factors, although such an association may not be present in many cases. Maternal factors include hypertensive diseases, autoimmune disorders, certain medications, severe malnutrition, and maternal lifestyle including smoking, alcohol and cocaine use. Fetal etiologies include aneuploidy, malformations, syndromes related to abnormal genomic imprinting, perinatal viral or protozoan infections, preterm birth, and multiple gestation. Placental factors may involve many conditions including anatomica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In utero, fetal pulmonary vascular resistance (PVR) is high, but rapidly falls after birth. Expansion of the lungs, increase in oxygenation, release of vasoactive mediators, growth factors and remodeling of the vascular wall, all contribute to the reduction in PVR. Persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) is defined as a failure of the pulmonary vasculature to relax at birth, resulting in hypoxemia. PPHN is in fact a variety of disorders that have a common presentation. Some of the pathophysiological mechanisms and the therapeutic approaches are discussed below.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Madelung deformity of the wrist is a congenital defect caused by a growth disturbance in the volar-ulnar distal radial physis leading to a typical appearance of the upper extremities. The majority of Madelung deformity case caused by hereditary dyschondrosteosis of the wrist. In a number of instances, the disease has a genetic etiology. This article reports the clinical and cytogenetic findings associated with Madelung deformity in 14 patients. Results indicate Madelung anomaly often is associated with additional clinical abnormalities, particularly delayed puberty and menstrual disorders, as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors quantitatively measured levels of matrix metalloproteinases (MMP), tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP), and vascular endothelial growth factor (VEGF) in blood samples of POEMS syndrome. Circulating levels of MMP-1, -2, -3, -9, and TIMP-1 were more increased in patients with POEMS syndrome than in patients with other neurologic disorders or in healthy controls. Serum levels of VEGF and TIMP-1 were strongly correlated with each other. Increased circulating levels of MMP-1, -2, -3, -9, and TIMP-1 may lead to a better understanding the pathogenesis of POEMS syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the use of a new implantable device for distraction osteogenesis of the maxilla in treatment of midface hypoplasia seen in craniofacial syndromes. The technique of distraction osteogenesis is a recent advance in plastic surgery for treatment of bone growth disorders. The device is totally implantable except for the activating pin and can provide up to 30 mm of total advancement. We will describe our surgical technique and distraction protocol, illustrated by a case report of the device successfully used in a child with Crouzon syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enlargement of the skull vault occurs by appositional growth at the fibrous joints between the bones, termed cranial sutures. Relatively little is known about the developmental biology of this process, but genetically determined disorders of premature cranial suture fusion (craniosynostosis) provide one route to the identification of some of the key molecules involved. Mutations of the MSX2, FGFR1, FGFR2, FGFR3 and TWIST genes yield new insights, both into normal and abnormal cranial suture biogenesis and into problems of broad interest, such as the conservation of molecular pathways in develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol syndrome results from maternal alcohol consumption during pregnancy. Clinical manifestations include growth deficiencies, facial abnormalities, neurologic disorders, cardiac septal defects, and minor joint and limb abnormalities. Diagnosis is based on clinical findings and a history of maternal alcohol consumption of more than two drinks per day. Total abstinence from alcohol during pregnancy, especially for moderate and heavy drinkers, should be advocated before conception or as early as possible in the prenatal period. With proper education and counseling, the incidence of this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1991eng
Eruption disturbances of permanent molars may become clinically and radiographically manifest as impaction, primary retention or secondary retention. This may result in clinical problems such as malocclusion and loss of neighboring teeth due to caries and periodontal disease. Which of these disorders will develop, depends primarily on the eruptive stage. Factors that may interfere with the eruptive stages (i.e. follicular growth, pre-emergent eruptive spurt, postemergent eruptive spurt, juvenile occlusal equilibrium, circumpubertal occlusal eruptive spurt, adult occlusal equilibrium) and the c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An roentgen stereophotogrammetric system for the evaluation of skeletal adjustments following corrective surgery in craniosynostosis is described. Four illustrative cases of scaphocephaly, all treated with midline linear craniectomy, with uneventful postoperative follow-up periods of more than 4 years, are reported. The postoperative development, as evaluated by volumetric and kinematic analyses, was uniform but still rich in individual and local growth variations. This study confirms that roentgen stereometry ( = exact measurements from stereoradiographs), being an accurate and objective meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 166 patients from 71 families with Sillence type I osteogenesis imperfecta (dominant inheritance and blue sclerae). We confirm earlier findings that there are two subgroups, those with and those without dentinogenesis imperfecta; each family can be allocated to one or other group. Our confidence that the two groups represent distinct disorders is increased by finding that the patients with dentinogenesis imperfecta differ not only in their dental characteristics but also in other clinical features. They have a more severe disease with a greater fracture rate and a greater likel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of gastro-intestinal bleeding caused by metastasis of a testicular tumour to the duodenum are described. The report illustrates that, particularly in young patients, the possibility of a primary tumour in the testis should be considered when a tumour mass is found in the upper abdomen, even if other symptoms suggestive of primary gastro-intestinal disorders, such as melaena and haematemesis, are also present. As primary malignancies of the small intestine are rare, a presumptive diagnosis of anaplastic duodenal carcinoma should always arouse the suspicion of metastatic rather than
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endometriosis in the scar caused by episiotomy after delivery of twins has been shown, and the coalesced placentas have been peeled off. The first menstrual hemorrage began four weeks following the childbirth, and the first disorders in the scar appeared three months after child birth. A small number of such cases have been reported so far, probably because the endometrium in the second half of pregnancy has a slight ability of implantation, and the brisk fall in the sexual hormone production in the puerperium is not favourable for the growth of the probable implant.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования