A 67-year-old man started to show symptoms of dementia and developed convulsions accompanied by presyncope. Since an old cerebral infarction was found, he was given a diagnosis of symptomatic epilepsy, treated with antiepileptics. Dementia progressed rapidly, resulting in admission to a dementia ward. There were no physical abnormalities, and only slight elevations of LDH and CRP were noted. He suddenly developed a fever between 38°C and 39°C. Only the serum concentration of soluble IL-2 receptor was elevated at 6,430 U/L. Although a malignant tumor of the lymphatic system was suspected, there
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastric diffuse large cell lymphoma is one of the most common extranodal lymphomas of the gastrointestinal system. Diagnosing gastrointestinal lymphomas can be difficult, since there is no pathognomonic sign in endoscopy to distinguish it from other malignancies. In some cases biopsy can be non-diagnostic. Therefore, multiple endoscopic examinations and biopsies can be necessary. With using confocal endomicroscopy, histology of the tissue can be seen in vivo and a range of diseases can be identified by using this technique. We are presenting a case, which is diagnosed as primary gastri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the rare case of a 71-year-old man who was initially operated on under the diagnosis of advanced gastric cancer, but was subsequently found to have synchronous lymphoma and early adenocarcinoma of the stomach, confirmed by postoperative pathological examination. The patient had a history of lymphoma of the left tonsil, and histologically the gastric lymphoma was observed to be of the non-Hodgkin's, diffuse, large-cell type. Conversely, the gastric cancer was early well-differentiated tubular adenocarcinoma of type 0-IIa, according to the Japan Gastroenterological Endoscopy Soc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotropic large cell lymphoma (ALCL), the so-called malignant angioendotheliomatosis, is characterised by proliferation of tumorous cells within small vessels. Manifestations in the CNS and cutaneous lesions prevail in the clinical presentation, although any organ can be involved. The recent classification of this lymphoma as part of the large cell lymphomas has modified the therapeutic approaches employed. This should improve the prognosis of this usually fatal disease. An unusual case presenting with fever, mononeuritis multiplex, and cutaneous lesions is reported. Peripheral neuropathy wi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of diffuse, large-cell non-Hodgkin's lymphoma presenting as pericoronitis in the oral cavity is described. The diagnostic pitfalls are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic lymphomas are known to begin with skin lesions and remain localised to the skin for months or years before visceral involvement becomes evident. We report a case of nodular histiocytic lymphoma with clinical features simulating lepromatous leprosy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse histiocytic lymphoma developed in a 48-year-old man with Wegener's granulomatosis after nine years of therapy with cyclophosphamide. He died despite aggressive surgical and medical therapy for the lymphoma. This may be the first report of diffuse histiocytic lymphoma following treatment of Wegener's granulomatosis with cyclophosphamide. Recommendations for the approach towards extended therapy of smoldering Wegener's granulomatosis are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of true cutaneous histiocytosarcoma --or Crosti's reticulosis--is reported, and provides the basis for a discussion of the techniques at present used in defining the histiocytic origin of lymphomas, criteria for assessing the malignancy of histiocytic infiltrates, and clinical data and course of histiocytic sarcomas. Particular emphasis is laid on the characteristics of Crosti's reticulosis, which the authors consider to be a form of histiocytic sarcoma, usually with a favorable outcome. They also attempt to isolate pathological criteria for assessing the prognosis of the disease, which
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old girl with eczema, asthma, recurrent abscesses, middle ear infections and pneumonias developed a histiocytic lymphoma of the brain. Immunologic evaluation revealed hyperimmunoglobulinemia E, depressed neutrophil chemotaxis, absent delayed hypersensitivity skin test tests, low T-lymphocyte numbers and depressed in vitro lymphocyte responses. The occurrence in this patient of a histiocytic lymphoma, which is commonly associated with more classic immunodeficiency syndromes or immunosuppression for transplantation, suggests that individuals with hyperimmunoglobulinemia E and recurrent
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrichosis lanuginosa is a pathologic state characterized by an excessive, new growth of fine, fetal hair. Two cases of hypertrichosis languinosa with malignancy (lymphoma and uterine cancer) are presented and added to the 9 in the literature. Lymphoma and uterine cancer are previously unreported as associated with hypertrichosis osis lanuginosa. Review of the 11 cases of hypertrichosis lanuginosa revealed the following characteristics: females were predominant; none was below the 4th decade; all had advanced neoplastic disease; all malignancies except one were of epithelial origin; and th
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования