It is well known that some patients with Sjögren's syndrome develop lymphoproliferative disorders. Approximately 60 cases of Sjögren's syndrome associated with malignant lymphoma, predominantly of B cell origin, have been reported in Japan. On the other hand, fourteen cases of non lymphoid malignant neoplasm, including six of thyroid cancer and four of gastric cancer, have been recently presented in Japanese literature. However, cases of double malignant neoplasms in Sjögren's syndrome are very rare. We reported a case of Sjögren's syndrome associated with breast cancer and B cell malignant ly…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia (AT) is a primary immunodeficiency syndrome characterized by oculocutaneous telangiectasia, ataxia, recurrent infection and development of malignancies. Epstein-Barr virus (EBV) is a B-cell lymphocytotropic virus which causes infectious mononucleosis and is also highly associated with Burkitt's lymphoma, nasopharyngeal carcinoma and lymphoproliferative disorders in immunodeficient patients. 10 Japanese patients with AT were studied concerning the status of EBV infection by specific EBV serology, and reactivity of peripheral lymphocytes to EBV. All the AT patients had high…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotopic ossification is characterized by the formation of mature bone within soft tissues and is most commonly associated with trauma, surgery, or chronic inflammation. The development of hematologic malignancies within heterotopic bone is exceedingly uncommon. We present a unique case of submandibular heterotopic ossification containing lymphoplasmacytic lymphoma and provide a review of calcified soft-tissue lesions encountered in the head and neck region.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old man presented with a calcified nodule in the left submandibular region. Radiologic imagi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary lymphomatoid granulomatosis (PLG) is a rare Epstein-Barr virus (EBV)-driven B-cell lymphoproliferative disorder characterized by angiocentric and angiodestructive infiltrates. The disease predominantly affects middle-aged immunocompromised males, with a median survival of 14 months and mortality rates of 63%-90% at 5 years. Histopathological evaluation remains the cornerstone of diagnosis, historically requiring surgical lung biopsy for adequate tissue acquisition. We present a novel case of an 82-year-old male with a history of COPD and colon cancer who developed rapidly progressive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/BACKGROUND: Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder, with primary renal involvement being exceptionally uncommon. Most cases are asymptomatic and discovered incidentally. This report describes an unusual presentation of renal CD manifesting as acute abdominal pain, highlighting the diagnostic challenges in differentiating it from renal malignancies.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old Chinese female presented to the emergency department with sudden-onset epigastric pain radiating to the left lumbar region, accompanied by nausea and vomiting. Emergency CT reveal
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective review of adult kidney transplant recipients (KTRs) who received belatacept in addition to calcineurin inhibitors, antimetabolites, and corticosteroids for recurrent or refractory rejection or for persistent donor-specific antibodies (DSAs) unresponsive to standard therapy. Fifteen recipients were included. Kidney function remained stable on follow-up; median eGFR was 52 mL/min (R 23-91) at baseline and 54 mL/min (R 25-105) at 6 months (p = 0.15) after belatacept initiation. The DSA intensity declined significantly from a median of 4,990 mean fluorescence intensity
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unicentric Castleman disease (UCD) is an uncommon benign lymphoproliferative disorder that typically presents as solitary mediastinal or hilar nodal enlargement and may mimic malignant or hyper vascular lesions on imaging. We describe a case series of three women presenting with solitary, well-circumscribed mediastinal or hilar masses-two presented with chronic dry cough (one associated with anaemia) and one identified incidentally during routine screening. Contrast-enhanced computed tomography (CECT) demonstrated intensely enhancing hyper vascular nodal lesions, while positron emission tomogr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver transplantation (LT) is a life-saving treatment for pediatric patients suffering end-stage liver disease, with the potential to yield positive long-term outcomes. Recently, remarkable progress has been achieved in mainland China. The purpose of this research is to describe the status in our center.
METHOD: 116 recipients from July 2019 to July 2023 were included in our study. The characteristics of recipients and donors, preoperative assessments, intraoperative details and posttransplant complications were described. The Kaplan-Meier method was applied to analyze the overall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer cell large granular lymphocytic leukemia (NK-LGLL) is a rare and heterogenous lymphoproliferative disorder. This study retrospectively evaluated 35 consecutive Chinese patients (median age 58 years) to evaluate their unique clinical-biological profiles and treatment responses. Our Chinese population exhibited a distinct comorbidity spectrum, characterized by a lower prevalence of concurrent arthritis (2.9%) and secondary malignancies, compared with Western cohorts. At diagnosis, 31.4% of the cohort had neutropenia, 42.9% had anemia, and 31.4% had thrombocytopenia. The median lar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid papulosis (LyP) type E is a rare form of primary cutaneous CD30 + lymphoproliferative disorder characterized by recurrent ulcerative lesions on the skin and/or mucous membranes, after a course of remissions and relapses; however, it is a localized disease with a good prognosis. We have previously reported 2 cases of LyP types C and D with exclusively intraoral involvement. To date, 32 cases of intraoral LyP have been reported. Of them, only 3 cases were diagnosed as LyP type E. We report a 17-year-old Mexican female patient who developed multiple intraoral lesions, without skin or
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold agglutinin disease (CAD) and cold agglutinin syndrome (CAS) are currently recognized as distinct clinical entities. CAD is defined as a distinct clonal B-cell lymphoproliferative disorder of the bone marrow. CAD is also a subgroup of autoimmune hemolytic anemia, triggered by cold-reactive immunoglobulin targeting red blood cell surface antigens in its pathogenesis. CAS exhibits similar cold hemolytic anemia; however, it is secondary to hematological malignancies or infectious diseases. For lymphoma-associated CAS, specific types of antilymphoma chemotherapy are required. We report a man i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy, paraprotein secreted by a clonal B-lymphoproliferative or plasma cell disorder, is quite rare in children and adolescents and may be transient. Kidney injury related to monoclonal proteins, or monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS), is correspondingly rare and may be relatively unfamiliar to pediatric nephrologists when encountering such diagnoses on kidney biopsy (e.g., amyloid, light chain tubulopathy, light chain cast nephropathy). Several recently described glomerulonephritides with monotypic deposits, characterized by deposits of a single heavy chain and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder, typically classified into unicentric Castleman disease (UCD) and multicentric Castleman disease (MCD). Except for painless masses, UCD usually presents no symptoms or only compression symptoms of surrounding tissues, while MCD presents as non-specific systemic symptoms such as fever, night sweats, fatigue, anorexia, weight loss, and hepatomegaly. Consequently, the diagnosis of CD relies on excision biopsy, making its diagnosis particularly challenging. CASE REPORT A 28-year-old man presenting with cough and hemoptysis wa
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The text reports the clinical case of a 61-year-old woman with a long history of generalized pruritus who was eventually diagnosed with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a rare and aggressive T-cell lymphoproliferative disorder. At presentation, the patient had fever, skin lesions, lymphocytosis, thrombocytopenia, coagulation abnormalities, and marked splenomegaly without lymphadenopathy. Morphological, immunophenotypic, and histological analyses of peripheral blood and bone marrow revealed diffuse infiltration by mature T lymphocytes with strong TCL1 expression, and T-cell receptor gene
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic shock syndrome caused by Streptococcus pyogenes is a rare but life-threatening condition characterized by rapid clinical deterioration and high mortality. The emm1 genotype is particularly virulent and drives a massive cytokine storm leading to multiorgan failure. Early diagnosis and aggressive multidisciplinary management are essential for patient survival. A 36-year-old woman with a previously undiagnosed lymphoproliferative disorder and chronic leukopenia presented with a three-day history of fever, chest pain, diarrhea, and rapidly progressive cutaneous changes, including phlegmon an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vanishing bile duct syndrome (VBDS) is a rare but life-threatening cause of cholestatic liver dysfunction characterized by progressive bile duct loss. While associated with various triggers, its occurrence after hematopoietic stem cell transplantation is uncommon and diagnostically challenging, especially when mimicking hepatitis B virus (HBV) reactivation.
CASE PRESENTATION: We report a 71-year-old woman who developed VBDS following umbilical cord blood transplantation for myelodysplastic syndrome. Five years post-transplant, she presented with jaundice and elevated HBV-DNA level
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare B-cell lymphoproliferative disorder predominantly affecting middle-aged men. The disease occurs primarily in the lungs; however, reports of lesions in intraocular regions are scarce. Herein, we report a case of choroidal granulomas in a patient with LYG.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old male patient presented to a respiratory specialist with pneumonia of unknown cause. His serum-soluble IL-2 receptor level was highly elevated, and transbronchial lung biopsies revealed granulomatous lesions. Sarcoidosis was suspected, and an ophthalmologi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-melanoma skin cancer is a prevalent complication in renal transplant recipients due to long-term immunosuppressive therapy. Calcineurin inhibitors, such as tacrolimus and cyclosporine, are effective in preventing graft rejection; however, they significantly increase the risk of non-melanoma skin cancer through broad immunosuppressive and pro-oncogenic mechanisms. Belatacept, a selective co-stimulation blocker targeting the CD80/CD86-CD28 axis, has emerged as a mechanistically distinct alternative with potential benefits for oncologic and renal outcomes. The primary objective of this review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital nephrotic syndrome (CNS) is a rare disorder caused by mutations in genes essential for podocyte function and glomerular slit diaphragm integrity, including CRB2 (Crumbs Cell Polarity Complex Component 2). CRB2 mutations are linked to focal segmental glomerulosclerosis and ventriculomegaly with cystic kidney disease, but their full phenotypic spectrum remains unclear. We describe the clinical course of monozygotic twins with a homozygous CRB2 mutation, highlighting severe complications following kidney transplantation.
METHODS: The twins, who were followed and managed th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of T cell malignancies after chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy is a concern, although the true incidence remains unclear. Here we analyzed the DESCAR-T registry database, encompassing all pediatric and adult patients with hematologic malignancies who received CAR T cell therapy in France since 1 July 2018. Of the 3,066 patients included (2,536 B cell lymphoma, 162 B cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and 368 multiple myeloma), 1,680 (54.8%) received axicabtagene ciloleucel, 205 (6.7%) brexucabtagene autoleucel, 44 (1.4%) lisocabtagene maraleucel and 769 (25.1%) tisag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования