MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

118 741 публикаций

Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 082 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sugar-poly(para-phenylene ethynylene) conjugates as sensory materials: efficient quenching by Hg2+ and Pb2+ ions.

Three polar poly(para-phenylene ethynylene)s (PPE) were synthesized by utilizing the Heck-Sonogashira protocol. Two of the PPEs carry beta-glucopyranose substituents. Depending upon the linker used between the glycol units and the backbone, the fluorescence of these PPEs can be quenched by Hg2+ and Pb2+ to a varying degree. Monomeric model compounds that are substituted with only one glucose unit are not efficiently quenched. The presence of many glucose substituents in one PPE assembly led to a large increase in the binding constant to Hg2+ and quenching of the fluorescence was amplified.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15526311Открыть статью

Nitroxyl disulfides, novel intermediates in transnitrosation reactions.

A novel anionic RSN(O)SR species, the intermediate in transnitrosation reactions, was explored computationally with B3LYP and CBS-QB3 methods. The species resembles a nitroxyl coordinated to a highly distorted disulfide, and it differs significantly from intermediates in nucleophilic acyl substitution. Reactions of the following species were computed for comparison: MeS(-) + MeSNO; MeO(-) + MeONO; MeS(-) + MeSCHO; MeO(-) + MeOCHO. The last two have very different intermediates from the first two. Mass spectrometric experimental evidence is presented that is consistent with the formation of a n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12783550Открыть статью

Vibrational spectroscopic study on pyrimidine metal(II) tetracyanometalate complexes.

The results of an infrared and Raman spectroscopic study are reported for seven new metal(II) pyrimidine tetracyanonickelate complexes, M(pyr)2Ni(CN)4 [where (pyr) = pyrimidine; M = Mn, Fe, Co, Zn, Ni, Cu or Cd] and an IR spectroscopic study is presented for new cadmium pyrimidine tetracyanometalate complex, Cd(pyr)2Cd(CN)4. The spectral data suggest that the first seven compounds belong to the Hofmann-type and the last compound belongs to the Hofmann-Td-type of complexes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11942399Открыть статью

Synthesis and biological evaluation of 3-(prop-2-enyl)- and 3-(prop-2-ynyl)pyrrolidine-2,5-dione derivatives as potential aromatase inhibitors.

3-(4'-Aminophenyl)pyrrolidine-2,5-dione (WSP3), a known reversible inhibitor of P450 aromatase, was modified using molecular graphics and our model of reversible inhibitor and substrate binding to resemble 10 beta-prop-2-ynylestr-4-ene-3,17-dione (PED), a mechanism-based inactivator of the enzyme. The analogues prepared were 3-substituted 3-(prop-2-enyl) or 3-(prop-2-ynyl) pyrrolidine-2,5-diones and their N-alkyl derivatives. The reported compounds demonstrated no irreversible (time-dependent) inhibition of the human placental P450 aromatase enzyme. However, some reversible activity was seen i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8935164Открыть статью

Stress proteins in the cellular response to ultraviolet radiation.

Virtually all cells-from prokaryotes to highly differentiated mammalian tissues-respond to a sudden increase in temperature with increased production of a limited set of proteins, called heat shock proteins or stress proteins (hsp). Other stress factors such as alcohol, heavy metals, oxidants and agents leading to protein denaturation are equally able to induce a similar response. Induction of hsp is followed by a transient state of increased resistance to further stress. Many hsp function as "molecular chaperones" by binding to partially folded or misfolded proteins thus preventing their irre

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8933720Открыть статью

Conformational analysis of clinically active anticonvulsant drugs.

A series of ureides active against grand mal epilepsy have been studied by using classical potential energy calculations. The series includes phenyl ethyl and diphenyl derivatives of hydantoins, succinimides, glutarimides, oxazolidine-2,4-diones, pyrimidine-2,6-diones, barbituric acids, and phenacemide. A thorough examination of the conformational possibilities did not reveal an exclusive conformation that could account for their activity. However, comparisons with diazepam and other benzodiazepines known to have the ability to competitively bind with drugs such as diphenylhydantoin at some si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3959032Открыть статью

Synthesis, structure-activity relationship analysis and kinetics study of reductive derivatives of flavonoids as Helicobacter pylori urease inhibitors.

In a continuing study for discovering urease inhibitors based on flavonoids, nineteen reductive derivatives of flavonoids were synthesized and evaluated against Helicobacter pylori urease. Analysis of structure-activity relationship disclosed that 4-deoxy analogues are more potent than other reductive products. Out of them, 4',7,8-trihydroxyl-2-isoflavene (13) was found to be the most active with IC50 of 0.85 μM, being over 20-fold more potent than the commercial available urease inhibitor, acetohydroxamic acid (AHA). Kinetics study revealed that 13 is a competitive inhibitor of H. pylori urea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23567958Открыть статью

The crystal structure of ADP-L-glycero-D-manno-heptose-6-epimerase (HP0859) from Helicobacter pylori.

Helicobacter pylori, the human pathogen that affects about half of the world population and that is responsible for gastritis, gastric ulcer and adenocarcinoma and MALT lymphoma, owes much of the integrity of its outer membrane on lipopolysaccharides (LPSs). Together with their essential structural role, LPSs contribute to the bacterial adherence properties, as well as they are well characterized for the capability to modulate the immuno-response. In H. pylori the core oligosaccharide, one of the three main domains of LPSs, shows a peculiar structure in the branching organization of the repeat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21979583Открыть статью

Anti-Fibrotic MicroRNA-Based Intervention in Oral Submucous Fibrosis: A Scoping Review.

BACKGROUND: Conventional therapies for oral submucous fibrosis (OSF) are largely conservative and have limited ability to modify the underlying fibrotic process or prevent disease progression. This limitation highlights the need for targeted molecular therapies. MicroRNAs (miRNAs) have recently emerged as promising anti-fibrotic regulators capable of modulating key profibrotic signalling pathways. OBJECTIVE: To systematically map and synthesise available evidence on antifibrotic miRNA-based therapeutic interventions in OSF, including their mechanisms of action, delivery strategies, molecular

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42662148Открыть статью

Arachidonic acid/Alox15 alleviates the progression of ulcerative colitis by modulating ferroptosis levels.

BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is a long-lasting, nonspecific inflammatory bowel disease involving continuous, diffuse intestinal mucosal injury. The pathogenesis of UC involves genetic polymorphism, oxidative stress, immune response, and microbial infection. Ferroptosis participates in UC progression as a novel non-apoptotic cell death, and its specific mechanism in UC progression deserves further investigation. METHODS: In this study, mouse colonic crypts were isolated for 3D cell culture to establish colonic organoid models, and then inflammation was induced by dextran sulfate sodium

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40907266Открыть статью

Atractylenolide I activates the DNA damage-apoptosis axis in colorectal cancer patient-derived organoids by dual-targeting XRCC5 and CLTC.

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is a leading malignancy worldwide. Patient-derived organoids (PDOs) represent a cutting-edge model for cancer research. Atractylenolide I (ATT-1), a key bioactive lactone component of Baizhu (Atractylodes macrocephala), has demonstrated anti-cancer potential, but its mechanism of action in clinically relevant CRC PDO models remains unknown. PURPOSE: To evaluate the anti-tumor efficacy and molecular mechanism of ATT-1 using colorectal cancer PDOs. METHODS: We investigated ATT-1 in CRC PDOs, assessing its effects on viability, proliferation (EdU), apoptosis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275747Открыть статью

Molecular diagnostics in paediatric oncology in Latin America: findings from the Latin America Regional Advisory Committee (RAC LATAM) regional assessment.

Molecular diagnostics are an essential component of paediatric oncology care, providing critical information for disease classification, risk stratification and the selection of targeted therapies, ultimately improving patient outcomes. This study presents the results of the 2024 Latin America Regional Advisory Committee and Paediatric Oncology Latin American Society regional survey, which assessed the availability, accessibility, quality and key challenges associated with molecular diagnostics for paediatric malignancies across Latin America. While molecular testing is available in several co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42741043Открыть статью

Application of the online AML classification and risk stratification calculator in a real-world cohort of AML patients.

Acute myeloid leukaemia (AML) is a clonal disorder of the bone marrow, attributable to genetic alterations leading to clonal stem cell overproduction. Tazi et al., have developed a unified molecular and risk stratification tool for AML, based on the correlation between clinical presentation, cytogenetics and a 32-gene variant signature. This classification proposes an integrated risk score based on 16 molecular classes defined by favourable, intermediate and adverse risks groups. The aim of this retrospective study was to investigate the utility of the AML online calculator to stratify real-wo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41389250Открыть статью

Screening and analysis of malt pentapeptide DPP-IV inhibitory activity.

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) poses a significant global health burden, with dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitors being critical therapeutic targets for its management. Malt, a natural medicinal food, shows promise for T2DM treatment, yet its active compounds need further exploration. This study integrates molecular docking (Libdock, Autodock Vina), deep learning models (ConPlex, KPGT), molecular dynamics (MD) simulations, and network pharmacology to identify and validate DPP-IV inhibitors from malt. The pentapeptide YPQPQ, derived from malt hordein, exhibited potent DPP-IV inhibition

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41224748Открыть статью

Atractylenolide III Ameliorates Ulcerative Colitis By Targeting IL-17RA to Suppress Macrophage M1 Polarization.

Atractylenolide III (ATL III), an active component of Atractylodes macrocephala, demonstrates therapeutic potential against ulcerative colitis (UC). In this study, ATL III effectively ameliorated UC symptoms in dextran sulfate sodium-induced mice, as demonstrated through comprehensive phenotypic assessments. Transcriptome sequencing and subsequent validation assays, including molecular docking, molecular dynamics simulations, surface plasmon resonance, drug affinity-responsive target stability, and cellular thermal shift assay, identified IL-17RA as the primary molecular target of ATL III. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41251394Открыть статью

The NANOS RNA-binding protein variants: a model for understanding human infertility.

Infertility remains a significant global health challenge. With up to one in seven couples affected worldwide, the inability to conceive has become a major concern for reproductive health. Many causes of infertility are linked to genetic variants that are disruptive for germ cell homeostasis. Using causative variants to model human infertility can improve our understanding of the molecular pathways that regulate germ cell development. One notable example is the germ cell morphogen NANOS, which is highly conserved across species. Variants of NANOS are associated with infertility in various anim

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41107697Открыть статью

Nanoprobes for Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging in Atherosclerosis Research.

Atheromatous lesions are characterized by intrusion into the vascular lumen, resulting in morphological changes to the blood compartment and into the vessel wall, resulting in characteristic molecular and cellular signatures in the solid tissue of the intima, tunica media, adventitia and surrounding tissue. Nanoprobes can be easily formulated to provide long blood-pool residence and molecular targeting, facilitating the imaging of atheromatous changes. Detection of nanoprobes can be accomplished by a variety of methods. We focus in this chapter on the use of cross-sectional imaging techniques,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35238003Открыть статью

Clinical Perspectives of Gene-Targeted Therapies for Epidermolysis Bullosa.

New insights into molecular genetics and pathomechanisms in epidermolysis bullosa (EB), methodological and technological advances in molecular biology as well as designated funding initiatives and facilitated approval procedures for orphan drugs have boosted translational research perspectives for this devastating disease. This is echoed by the increasing number of clinical trials assessing innovative molecular therapies in the field of EB. Despite remarkable progress, gene-corrective modalities, aimed at sustained or permanent restoration of functional protein expression, still await broad cl

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34110606Открыть статью

HandMol at MolecularWebXR.org: Immersive, multiuser visualization and interactive modeling with natural interactions, on the web across a wide range of devices.

Understanding and manipulating the 3D structure and dynamics of molecular systems is central to all molecular sciences including structural biology. MolecularWebXR's new HandMol module provides a browser-based, multiuser environment for immersive molecular visualization and interactive modeling across all modern devices. Leveraging the WebXR standard, HandMol requires no installation, allowing users to seamlessly access shared virtual rooms from VR/AR headsets, mobile devices, or computers. HandMol enables natural interaction through hand tracking, allowing users to query atom information by p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42869220Открыть статью

Pocket Contrastive Learning and Conformation Fusion for Robust Structure-Conditioned 3D Molecular Generation under Receptor Conformational Variation.

MOTIVATION: Pocket-conditioned molecular generation incorporates the three-dimensional geometry and chemical environment of protein binding sites into molecular design. However, receptor conformational variation can introduce distribution shifts between training and inference, particularly under cross-docking conditions. Existing approaches often do not fully exploit the correspondence between related receptor conformations during training. RESULTS: We propose a structure-conditioned 3D molecular generation framework that combines pocket-level contrastive learning with reference-conformation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42834449Открыть статью