MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 602 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Nucleotide excision repair polymorphisms, polycyclic aromatic hydrocarbon exposure, and their effects on sperm deoxyribonucleic acid damage and male factor infertility.

OBJECTIVE: To evaluate the effects of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) exposure and four functional genetic polymorphisms in the nucleotide excision repair pathway, alone or combined, on sperm DNA integrity and male fertility. DESIGN: Retrospective case-only and case-control study. SETTING: One university and three centers of clinical reproductive medicine in the Jiangsu Province of China. PATIENT(S): Six hundred twenty infertile men and 273 controls were recruited for the study. INTERVENTION(S): None. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Exposure to PAHs was detected as urinary 1-hydroxypyrene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20557883Открыть статью

The possible role of endocrine disrupting chemicals in the aetiology of cryptorchidism and hypospadias: a population-based case-control study in rural Sicily.

Abstract This was an open case-control study of the possible association between parental occupational and domestic exposures to potential endocrine disrupting chemicals (EDC) assessed by questionnaire and cryptorchidism and hypospadias in their offspring in the agricultural area of Ragusa. Cases of infants born between 1998 and 2002 with either of these two malformations (n=90), and controls (n=203), were recruited through the paediatric services (for cases) and a random sample of healthy infants attending the same services born in the same period of time (for controls). Data on occupational

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16824044Открыть статью

[Diagnosis and management of patients with sex differentiation disorders: experience at the Unit of Medical Genetics of the University of Zulia, Maracaibo, Venezuela].

Abnormalities of sexual differentiation (ASD) represent a group of entities, heterogeneous in their etiopathogenesis and clinical manifestations. In order to characterize and analyze the epidemiologic, clinical, endocrine and genetic aspects of patients with ASD consulting UGM-LUZ between 1971-1996, the families that had at least one of its members affected were evaluated. Strict diagnostic criteria to each entity were applied. Cytogenetic, hormonal, radiological, echographic and anatomopathological evaluations were done in each patient. From 391 families, 429 patient consulted with ASD. They

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9927802Открыть статью

Extremely unbalanced: interest divergence and power disparities between clients and psychiatry.

We have tried to show, first, that there exists a wide divergence between the interests of psychiatry and clients: none of the three major models underpinning society's trust in psychiatrists justify confidence that the interests of psychiatry and its clients converge enough to warrant psychiatrists' speaking and acting for clients in the development of the mental health system and its policies. Second, the distribution of power between psychiatrists and clients is highly unequal: the voices of clients have been co-opted or submerged by those of other groups, particularly organized psychiatry

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8929656Открыть статью

Children's response to parental separation during operation desert storm.

OBJECTIVE: Commonly held attitudes concerning the effects of parental wartime deployment on children have usually been guided by stereotype, rather than scientific data. To determine the effects of Operation Desert Storm on military children and their parents, the authors compared children and families with and without a deployed soldier-parent prior to and during Operation Desert Storm. METHOD: Three hundred eighty-three children and the remaining caretaking parent completed self- and parent-report instruments concerning child and family functioning and life stressors. Children of deployed a

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8919705Открыть статью

Infant leukaemia after in utero exposure to radiation from Chernobyl.

There has been no documented increase in childhood leukaemia following the Chernobyl accident. However, different forms of childhood leukaemia may not be equally susceptible to radiation carcinogenesis. Infant leukaemia is a distinct form associated with a specific genetic abnormality. Outside the former Soviet Union, contamination resulting from the Chernobyl accident has been highest in Greece and Austria and high also in the Scandinavian countries. All childhood leukaemia cases diagnosed throughout Greece since 1 January 1980 have been recorded. Here we report that infants exposed in utero

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8684463Открыть статью

Searching for solutions to alcohol and other drug abuse during pregnancy: ethics, values, and constitutional principles.

Recent efforts to develop legal mechanisms to detect prenatal substance abuse and force pregnant women into drug-free conditions have precipitated ethical struggles for social workers. This article reviews relevant social work values and ethical issues, particularly the need to balance obligations to promote client self-determination, privacy, and access to chosen services with professional values that support coercive intervention to aid vulnerable people and to protect life. The constitutional principles that most affect coercive interventions--due process and equal protection--are reviewed.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7863373Открыть статью

On the genetics of Rett syndrome: analysis of family and pedigree data.

Pedigree studies of 220 Rett syndrome cases (218 isolated cases, one family with affected half sisters and one family with affected sisters) tested 5 monogenic hypotheses, taking account of apparently absolute gynecotropy and healthy parents. Without increased consanguinity we found a normal sex ratio among sibs; the rate of spontaneous abortions was not increased. There is also no increase in parental conceptional age. As the patients do not propagate, transmission of a supposed gene could not be observed. The results are compatible with either an autosomal dominant mutation with complete sex

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3087198Открыть статью

Risk factors for gestational trophoblastic disease in Italy.

Between June 1981 and March 1983, data were collected to assess risk factors for gestational trophoblastic disease in a case-control study of 100 women with trophoblastic tumors (17 partial hydatidiform moles, 63 complete moles, and 20 choriocarcinomas) and 200 age-matched controls admitted for normal deliveries to university or general hospitals in Lombardy, Northern Italy. Questions were asked about each patient's general life-style, and medical, obstetric, menstrual, contraceptive, and social history. The risk of trophoblastic disease increased with increasing paternal age: women whose husb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2990199Открыть статью

Aetiology and interrelationship of some common skeletal deformities. (Talipes equinovarus and calcaneovalgus, metatarsus varus, congenital dislocation of the hip, and infantile idiopathic scoliosis).

The Edinburgh Register of the Newborn 1964-1968 and the Edinburgh Scoliosis Clinic 1964-1971 have been used to establish the population frequency in the city of the idiopathic forms of talipes equinovarus and calcaneovalgus, metatarsus varus, congenital dislocation of the hip, and infantile scoliosis. A survey of 165 patients now aged 7 to 11 years showed an aetiological relationship, but with differing environmental factors. These factors were established by comparison with the Edinburgh Register control group of 692 normal infants born over the same period, giving a unique opportunity to obt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7143383Открыть статью

Genetics of retinoblastoma.

The genetic basis of retinoblastoma is reviewed and the following conclusions are drawn: 1) The mode of inheritance of the hereditary variety of retinoblastoma (R) is autosomal dominant with about 90% penetrance. 2) About 68% of inherited cases are bilateral, and about 32%, unilateral. There is an intrafamilial correlation between penetrance as measured by segregation ratio and expressivity as measured by the fraction of bilaterally affected patients. 3) The vast majority of all R patients are sporadic cases, i.e., they are the only affected members of otherwise unaffected families. The porpor

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 393614Открыть статью

Compound Heterozygosity for Hb Port Phillip and the -α3.7 Deletion Leads to Persistent Hypoxemia in a Chinese Pediatric Family.

Hemoglobin variants and α-thalassemia deletions are uncommon causes of unexplained hypoxemia in children. This study reports a Chinese family affected by compound heterozygous HBA2 mutations that decrease hemoglobin-oxygen affinity. Clinical data, oxygen saturation (SpO2) trends, chest imaging, capillary hemoglobin electrophoresis, and genetic testing were conducted on the proband and his family members. The proband had persistently low SpO2 after pneumonia resolution, without respiratory distress; his 4-year-old brother experienced similar hypoxemia with normal cardiopulmonary evaluations. Ca

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42547768Открыть статью

Construction of Fatherhood Among Socioeconomically Disadvantaged and Predominantly Black Fathers: A Grounded Theory Study.

This grounded theory study examines how socioeconomically disadvantaged and predominantly Black fathers construct fatherhood identity amid systemic adversity. Drawing on 11 focus groups with 40 fathers enrolled in a U.S. Midwestern fatherhood program, the study explores the multidimensional nature of fatherhood and the ways in which structural, interpersonal, and identity-based factors shape paternal engagement. Using iterative coding and comparative analysis, findings reveal three central themes: (a) evolving dimensions of engaged fatherhood that transcend biological ties and traditional patr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41710999Открыть статью

Wolbachia-induced cytoplasmic incompatibility triggers intergenerational dysregulation of the small RNA regulatory network in offspring.

The intracellular symbiont Wolbachia, which is widespread among insects, may induce cytoplasmic incompatibility (CI) between hosts with different infection statuses. Increasing evidence indicates that symbiotic bacteria can influence host reproduction, metabolism, and other biological processes by modulating non-coding small RNAs. However, it is still unclear how Wolbachia-induced CI affects the offspring reproduction. In this study, using Drosophila melanogaster as a model system, small RNA and transcriptome sequencing were conducted on the reproductive systems of the offspring resulting from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868368Открыть статью

[Genetic aetiology of spontaneous abortion detected by exome sequencing].

Objective: To explore the potential pathogenic genes and variants of spontaneous abortion by exome sequencing (ES). Methods: From September to December 2024, 20 spontaneous abortion samples with no chromosomal abnormalities detected by chromosomal microarray analysis (CMA) in the Women's Hospital of Nanjing Medical University were selected for familial ES detection. According to the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) guidelines (2015 edition), the pathogenicity of the sequencing results was interpreted, and the possible pathogenic or pathogenic gene variants were verified

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41765652Открыть статью

The role of sperm DNA fragmentation testing in predicting IVF and PGT-A outcomes.

This retrospective study evaluated whether sperm DNA fragmentation (SDF), measured by DNA fragmentation index (DFI), predicts IVF outcomes in 124 couples undergoing IVF with PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) between 2015 and 2023. SDF was assessed using the Halosperm kit and categorized into low (≤ 15%, n = 81), medium (15-30%, n = 34), and high (≥ 30%, n = 9) DFI groups. Fertilization was performed via IVF or ICSI, and embryos were analyzed with PGT-A using next-generation sequencing. High DFI was associated with advanced paternal age, reduced motility, lower fertilizatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41872373Открыть статью

Reflections on Conscientious Objection in Australia Through an Ethic of Solidarity.

The decriminalization of surgical and medical abortion in many Australian jurisdictions has led to discussions about the systemic and moral barriers to accessing abortion services. This article reflects on Conscientious Objection (CO), as one of such barriers in abortion services in Australia. Two broad positions are identified in the moral disagreement between a patient's legal right to abortion and a doctor's right to conscientiously object to providing such service: (1) pro-conscientious protection and (2) anti-conscientious protection. While each of these positions motivates different cour

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42496876Открыть статью