Degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons is the primary histopathological feature of Parkinson's disease. The neurotoxin MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) induces a neurological syndrome in man and non-human primates very similar to idiopathic Parkinson's disease by selectively destroying dopaminergic nigrostriatal neurons. This gives rise to the hypothesis that Parkinson's disease may be caused by endogenous or environmental toxins. Endogenous excitatory amino acids (EAAs) such as L-glutamate could be involved in neurodegenerative disorders including Parkinson's di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligands acting at separate receptor systems are independently recognizable as ethanol in drug discrimination procedures. These findings suggest that the internal stimulus effects of ethanol are composed of actions at more than one receptor system and that these mixed effects remain distinct and do not blend to form a single subjective state. Furthermore, the relative contributions of these receptor systems to the ethanol cue depend upon the ethanol training dose and are not uniformly amplified when the dose of ethanol is increased. The data gathered from these studies can be used to identify t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral toxicity may explain the disappointing therapeutic effects of nonselective muscarinic agonists in Alzheimer's disease. Partial agonists might exhibit an improved therapeutic index. We compare the central and peripheral cholinergic effects of RS86 with the M1/M3 partial agonists AF 102B and L-689,660 ((-)-3-[2-6 chloropyrazin)yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane) in primates. Administration of RS86 (1.5-2.25 mg/kg i.m.) or L-689,660 (0.1-0.3 mg/kg i.m.), but not AF 102B (up to 6 mg/kg i.m.), caused partial reversal of the disruptive effects of scopolamine on cognition. However, performance
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the hypothalamic-pituitary-adrenal response to stress is profoundly altered by environmental events. One target for environmental regulation within the hypothalamic-pituitary-adrenal axis is the hippocampal type II corticosteroid (or glucocorticoid) receptor system, which mediates the negative-feedback effects of glucocorticoids on hypothalamic-pituitary-adrenal activity. Thus, adult rats handled early in life show increased hippocampal type II corticosteroid receptor density and increased sensitivity to the inhibitory effects of circulating glucocorticoids on post-stress hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The five muscarinic receptors (m1-m5), although structurally closely related, can be distinguished pharmacologically by the use of subtype-selective ligands. Various tricyclic muscarinic antagonists, including the AF-DX derivative AQ-RA 741 and the alkaloid himbacine, for example, have been shown to display up to 200-fold higher affinities for m2 and m4 than for m5 receptors. On the other hand, antagonists such as sila-hexocyclium and the pirenzepine derivative UH-AH 37 exhibit lower affinities for m2 than for m5 and all other muscarinic receptors. To identify receptor epitopes that contribute
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonergic drugs with 5-HT2 receptor agonist properties have been suggested to increase plasma vasopressin concentration, blood pressure (BP) and plasma renin activity (PRA). To study whether these actions are mediated by the same or different receptors, we used three potent 5-HT agonists with different structures and receptor binding profiles. All drugs were administered i.v. to conscious, unrestrained rats. The selective agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI), which has high affinity for 5-HT2 receptors, caused marked increases in BP and PRA but no change in plasma va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextromethorphan (DM) binds to high- and low-affinity sites in the rat brain. The high-affinity DM binding is inhibited by nonnarcotic antitussives, opipramol and sigma ligands with nanomolar affinities. Computer-assisted modeling of homologous and heterologous competition studies between DM and (+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine [(+)-3-PPP] were performed at pH 8.4. These experiments confirmed the existence of the common high-affinity DM1/sigma 1 site (R1) for which DM and (+)-3-PPP have Kd values of 20 and 10 nM, respectively. DM also binds to a second high-affinity site (R2, Kd,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seventy-five-year-old female with general fatigue, high fever and anemia was admitted. Her chest X-ray film revealed pneumonia. She was diagnosed as RAEB-t with the normal karyotype by peripheral blood film and bone marrow aspiration; 125 micrograms/ml of G-CSF was administered s.c. daily in order to increase neutrophil count because of the prolongation of pneumonia. Her blast cells in both peripheral blood and bone marrow showed a remarkable increase by G-CSF. After the cessation of G-CSF administration, blast cells decreased rapidly, and neutrophil count in the peripheral blood increased.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of protein kinase C in the initiation of free oxygen radical generation by rat leukocytes in response to the nematode Nippostrongylus brasiliensis was investigated. Inhibitors of protein kinase C, trifluoperazine and 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine (H-7), inhibited free radical generation in response to N. brasiliensis in vitro. Neither inhibitor affected free radical generation by the cell-free xanthine/xanthine oxidase system, indicating that the agents did not scavenge free radicals; they also failed to affect leukocyte viability. Furthermore, activators of pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of zopiclone (7.5 mg/per os/day), a new non-benzodiazepine drug, on anxiety levels, time of sleep induction, hours of sleep, number of nocturnal arousals, quality of sleep and of daytime arousal were evaluated by using psychometric ratings. A random double-blind cross-over study versus nitrazepam (5.0 mg/per os/day) was performed on 20 patients affected by insomnia and generalized anxiety disorder (DSM III-R). The effects were evaluated by using the Hamilton Rating Scale for Anxiety, the Toulouse-Pieron Attention Test and a time-signed quantitative scale for anxiety. The results of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachidonate and other unsaturated fatty acids stimulated platelet protein kinase C in a dose-dependent manner (5-50 micrograms/ml), when the activity was assayed with either isolated substrates or the platelet cytosol. When human platelets were stimulated by arachidonate, two types of platelet activation were observed. Platelet activation induced by a low level of arachidonate (0.1-5 micrograms/ml) was inhibited by aspirin, but activation induced by a high level of arachidonate (10-50 micrograms/ml) was not. These activations were associated with the phosphorylation of 40K and 20K proteins. O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phorbols stimulated 32P incorporation into several proteins in mouse thyroid lobes. Phosphoproteins (34 K and 23 K) were detected by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and autoradiography. Among phorbols tested, 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA) was the strongest stimulator of protein phosphorylation. On the other hand, TPA at 50-200 ng/ml significantly stimulated free T3 release by mouse thyroid lobes. The stimulatory effect of TPA was not additive to that of TPA or dibutyryl cAMP. TSH stimulation of free T3 release by mouse thyroid lobes, however, was significantly inhibited by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DMPP inhibits the nerve-mediated contractions of the rat isolated bladder, its effect being greater in preparations from newborn (2 day old) than adult animals. This effect of DMPP was unaffected by hexamethonium. In preparations from adult animals the effect of DMPP increased with frequency of stimulation and was fully prevented by the presence of atropine. In bladders from newborn rats low concentrations of furthrethonium (FHR) (10 nM) activated a series of rhythmic contractions which were unaffected by tetrodotoxin and abolished by DMPP through an hexamethonium-insensitive action. On the ot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THE CARDIOVAscular actions of losulazine hydrochloride, a peripheral norepinephrine-depleting agent in rodents, have been determined in conscious cynomolgus monkeys. Acute oral administration of losulazine at 0.1, 1, 10 and 30 mg/kg evoked dose-related hypotensive responses in the absence of significant alterations of heart rate. Although variable, the acute hypotensive effects of losulazine were associated with both reductions of peripheral vascular resistance and reductions in cardiac output. Acute oral administration of doses of losulazine ranging from 0.1 to 30 mg/kg did not cause orthosta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic islets contain large-quantities of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and of its metabolite Histidyl-Proline diketopiperazine (Cyclo His-Pro). The effects of these two putative neurotransmitters on the pancreatic B-cell function have been evaluated in vitro, with islets of normal or dysthyroid mice. TRH and Cyclo His-Pro (10(-11)-10(-6) M) were without effect on insulin release induced by 10-20 mM glucose in islets of normal mice. They transiently accelerated the slow waves of membrane potential triggered in B cells by 10 mM glucose, but did not cause any sustained change in overal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In gross behavioral observation the minimum effective dose of zopiclone was intravenously 0.06-0.25 mg/kg and intragastrically 1-4 mg/kg in rhesus monkeys. Zopiclone suppressed barbital withdrawal signs of rhesus monkeys at a single dose of 16 mg/kg or more. The suppressing effect of zopiclone 32 mg/kg i.g. was comparable to diazepam 8 mg/kg. Crab-eating monkeys treated with zopiclone at doses up to 32 mg/kg twice daily for up to 8 weeks manifested intermediate-grade signs upon withdrawal (i.e., less severe than after treatment with diazepam and similar to nitrazepam). Zopiclone was self-admin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of a tricyclic, pyrido-benzodiazepnie derivative, 5,11-dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-6][1,4]-benzodiazepin-6-one-dihydrochloride (L-S 519) on experimental ulcers produced by pylorus ligation, cold restraint-stress, and reserpine, and on gastric secretions stimulated by histamine, tetragastrin and carbachol in rats were studied. L-S 519 was half as potent as atropine in preventing these experimental acute ulcers and in decreasing the spontaneous gastric secretion. This compound inhibited to various degrees the gastric secretion stimulated by histamine, tetrag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro-grown parasitic stages of Cooperia punctata were used to evaluate 28 compounds with different kinds and degrees of in vivo activity. Using presumptive and confirmatory tests, it was possible to establish a group order of in vitro potency that compared favorably with an order based on established in vivo use of these compounds. The procedure lends itself to evaluating activity against a given parasitic growth stage and gives a quantitative estimate (range) of the concentration that produces 50% nematode kill. The system was most successful in detecting compounds with in vivo activi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования