MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 746 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

FOXM1: a new therapeutic target of extramammary Paget disease.

Extramammary Paget disease (EMPD) is a rare skin cancer that primarily affects older individuals predominantly in areas with apocrine sweat glands. Although most early EMPD lesions are indolent, patients with metastatic EMPD have a poor prognosis due to the lack of effective systemic treatment. In this study, we investigated the role of forkhead box M1 (FOXM1), a potent transcription factor, in EMPD and assessed the potential of FOXM1 as a therapeutic target. Immunohistochemistry of 112 primary and 17 metastatic EMPD samples revealed that FOXM1 expression increased with tumor progression. Pati…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38374400Открыть статью

A patient with porocarcinoma of the lower extremity and lung metastasis: a rare case report.

BACKGROUND: Porocarcinoma is a rare cancer of the developing sweat glands. It often occurs in older adults and frequently affects the head, neck, and extremities. We report a rare case of metastatic porocarcinoma with intriguing approach of the diagnosis and management due to limited resource setting. CASE REPORT: A 60-year-old man with a history of type 2 diabetes mellitus presented with nodules on the left foot with no palpable lymph node. A chest radiograph revealed multiple coin lesions and histopathological findings were suggestive for porocarcinoma. We assessed the case as a metastatic …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37577018Открыть статью

NOTCH2NLC mutation-positive neuronal intranuclear inclusion disease with retinal dystrophy: A case report and literature review.

INTRODUCTION: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a neurodegenerative disorder that produces a broad spectrum of clinical cond … intensity on diffusion-weighted imaging. Skin biopsy showed p62-positive intranuclear inclusions in sweat glands. NOTCH2NLC gene analysis revealed abnormal GGC expansion; therefore, NIID was diagnosed. CONCLUSION: NOTCH2NLC mutation-positive NIID may be associated with retinal dystrophy. Brain magnetic resonance imaging and skin biopsy are helpful diag …

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37171294Открыть статью

Anatomical proposal of local anesthesia injection for median nerve block in treating hyperhidrosis with botulinum neurotoxin.

INTRODUCTION: Hyperhidrosis, causing excessive sweat, can be treated with Botulinum neurotoxin injection. Botulinum toxin, an effective and safe treatment for hyperhidrosis, unfortunately involves significant pain due to multiple injections. This study aims to propose a more efficient and less painful approach to nerve blocks for relief, by identifying optimal injection points to block the median nerve, thereby enhancing palmar hyperhidrosis treatment. METHODS: This study, involving 52 Korean cadaver arms (mean age 73.5 years), measured the location of the median nerve relative to the transve…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37468725Открыть статью

Case report: Dermatosis neglecta mimicking pemphigus foliaceus in association with obsessive-compulsive disorder.

Dermatosis neglecta (DN) is a frequently underrecognized skin disorder that occurs due to unconscious or conscious neglect of self-cleaning, causing the accumulation of keratin, sweat, sebum, and impurities. It is characterized by asymptomatic yellowish-to-brownish, waxy, adherent papules or plaques with cornflake-like scales that mimic several dermatological conditions. DN awareness is crucial for avoiding unnecessary invasive diagnostic procedures. Its lesions can be removed with some difficulty by ordinary cleansing and efficiently cleared with ethyl or isopropyl alcohol. Individuals with u…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37035345Открыть статью

Prosthodontic Management of a Patient with Ectodermal Dysplasia: Case Report.

Ectodermal dysplasia (ED) is an inherited disorder that affects the ectoderm of a developing embryo and impacts structures that originate from it. It typically presents as a triad of missing teeth (anodontia/hypodontia), sparse hair (atrichosis/hypotrichosis), and lack of sweat glands (hypohidrosis), often accompanied by nail dystrophy and palmoplantar hyperkeratosis. There are two main types of this condition: X-linked anhidrotic or hypohidrotic and hidrotic (autosomal type). The oral manifestation of ED may include anodontia or hypodontia, with or without cleft lip and palate. Tooth loss lea…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37576744Открыть статью

m6A modification of mRNA in skin diseases.

N6-methyladenosine (m6A) is the predominant post-transcriptional modification for eukaryotic mRNA. It's regulated by methyltransferases, dem … 6A modification was found to be involved in skin accessory development, including hair follicle and sweat gland formation. The level of m6A modification was significantly altered in a variety of skin diseases including melanoma, cutaneous squamous cell carcinoma, Merkel cell carcinoma, and psoriasis, and affected a variety of biological processes includ …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36097784Открыть статью

Perineal burn injury with hidradenitis suppurativa: A case report.

RATIONALE: Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, inflammatory skin disease which usually presents with painful, deep-seated, inflamed … ter surgery. LESSONS: The pathogenesis of the HS in this case was the burn injury interfering with sweat gland formation around the anus. Moreover, the scar from the burn made surgical treatment difficult.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36595817Открыть статью

TRP Channels as Molecular Targets to Relieve Endocrine-Related Diseases.

Transient receptor potential (TRP) channels are polymodal channels capable of sensing environmental stimuli, which are widely expressed on t … on glands (pancreas, salivary gland, lacrimal gland, adrenal gland, mammary gland, gallbladder, and sweat gland).

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35573736Открыть статью

Small Fiber Polyneuropathy May Be a Nexus Between Autonomic Nervous System Dysregulation and Pain in Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome.

Interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) is a highly heterogeneous chronic and debilitating condition which effects millions of … urrent with these findings is evidence for destruction of peripheral sympathetic innervation to the sweat glands which may relate to small fiber polyneuropathy. It is unknown to what degree the wider alterations in autonomic function are also related to destruction/alterations in the small fibers carrying autonomic innervation. This potential nexus is a …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35295485Открыть статью

Cystic fibrosis and alpha-1 antitrypsin deficiency: case report and review of literature.

BACKGROUND: This case report describes a child born with both cystic fibrosis (CF) and alpha-1 antitrypsin deficiency (A1ATD). Both are autosomal recessive inherited diseases, mainly affecting the lungs and the liver. The combination of both diseases together is rare and may lead to a fulminant disease with limited life span. To the best of our knowledge, no case has been reported of a patient born with both diseases. CASE PRESENTATION: After an uneventful pregnancy, a male baby was born with meconium ileus. The suspected diagnosis of CF was confirmed based on the sweat test and genetic analy…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35505316Открыть статью

Dermoid Cyst of the Penis: A Case Report of an Unusual Penile Mass.

Dermoid cysts are subcutaneous swellings that are usually congenital and originate from the sequestration of embryonic epithelium along the lines of embryonic closure. They are composed of a mixture of sebaceous fluid, keratin, cholesterol crystals, calcium, hair follicles, sweat glands, and sebaceous glands. They present as a non-tender mass that is well-circumscribed, firm in consistency, and usually asymptomatic. Occasionally, dermoid cysts can get infected and form an abscess. Surgical excision remains the linchpin of treatment for dermoid cysts. Dermoid cysts are most common on the head, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36381808Открыть статью

Neuronal intranuclear inclusion disease presented with recurrent vestibular migraine-like attack: a case presentation.

BACKGROUND: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a neurodegenerative disorder characterized by dementia, tremor, episodic encep … agnosed NIID after detecting eosinophilic intranuclear inclusions in the ductal epithelial cells of sweat glands and identifying an abnormal expansion of 81 GGC repeats in the 5'UTR of NOTCH2NLC gene. CONCLUSIONS: VM-like attack may be associated with NIID.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34479498Открыть статью

TS-HDS and FGFR3 antibodies in small fiber neuropathy and Dysautonomia.

INTRODUCTION: The specificity of trisulfated heparin disaccharide/fibroblast growth factor receptor 3 (TS-HDS/FGFR3) antibodies in the diagnosis of autoimmune small fiber neuropathy (SFN) is unclear. METHODS: This was a retrospective study of patients evaluated for SFN and dysautonomia in the Brigham and Women's Faulkner Hospital Autonomic Laboratory in 2019-2020. Associations were assessed between TS-HDS/FGFR3 antibodies and SFN markers, including epidermal nerve fiber density (ENFD), sweat gland nerve fiber density (SGNFD), and autonomic dysfunction assessed by Valsalva maneuver, deep breat…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33792960Открыть статью

Candida auris Biofilm Colonization on Skin Niche Conditions.

Candida auris, an emerging multidrug-resistant yeast, has recently been associated with outbreaks of invasive infections in health care faci … (mSphere 5:e00910-19, 2020, https://doi.org/10.1128/mSphere.00910-19) demonstrate that in synthetic sweat medium designed to mimic axillary skin conditions, C. auris can grow into multilayers of cells called biofilms that can resist desiccation. C. auris' propensity to form biofilms was further elaborated using a novel ex vivo porcine skin model of skin …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31969480Открыть статью

Unique Cell Surface Mannan of Yeast Pathogen Candida auris with Selective Binding to IgG.

The emerging, multidrug-resistant yeast pathogen Candida auris is responsible for healthcare-associated outbreaks across the globe with high … 1,2-linkages were important for the interactions with the immune protein IgG, found in blood and in sweat glands, and with the mannose binding lectin, found in the blood. Candida auris mannan binding to IgG was from 12- to 20-fold stronger than mannan from the more common pathogen C. albicans. The findings suggest unique C. auris mannan could be crucial …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32233507Открыть статью

Genetic and Pathological Characteristic Patterns of a Family With Neuronal Intranuclear Inclusion Disease.

Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a rare, progressive neurodegenerative disorder. This study aimed to investigate clinical, … hological examination found eosinophilic intranuclear inclusions inside adipocytes, fibrocytes, and sweat gland cells. Immunohistochemistry and immunofluorescence staining revealed positive staining for ubiquitin and p62. The detailed pathological and genetic features of this NIID family provide a valuable contribution to the existing knowledge base of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33271601Открыть статью

A Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia Arising From a New Mutation in a Yorkshire Terrier Dog.

Hypohidrotic ectodermal dysplasias (HED) constitute a group of genetic disorders that affect ectodermal derivatives such as sweat glands, sebaceous glands, hair, and teeth. The vast majority of cases of HED are caused by a recessive mutation of the EDA gene located in the X chromosome. In these cases, affected individuals are usually male and have alopecia and hypotrichosis with characteristic distribution, in addition to malformed teeth and fewer than normal. From a canine HED isolated case (proband) andc in order to verify if this emerged from a new mutation, it was possible to construct a p…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32482291Открыть статью

Ankyloblepharon-ectodermal Defects-cleft Lip-palate Syndrome Due to a Novel Missense Mutation in the SAM Domain of the TP63 Gene.

Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate (AEC) syndrome is a rare genetic disease with an autosomal dominant transmission, characterized by several congenital anomalies. Clinical features include ectodermal defects affecting the skin, hair, teeth, nails and sweat glands, associated with typical eyelid fusion in addition to a cleft lip and/or palate. The diagnosis is based on clinical criteria and molecular genetic testing of TP63 gene, the gene related to AEC syndrome. In this context, most reported mutations induce an amino acid change in the sterile alpha motif (SAM) domain, and a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32953416Открыть статью

[THE CASE REPORT OF A 8 YEARS OLD BOY WITH COCHINEAL ALLERGY].

BACKGROUND: Cochineal dyes are used as additives in various foods for the purpose of red coloration. On the other hand, although it has been … was 8 years old, he ate a frankfurter containing hypoallergenic cochineal for the first time; cold sweat, intraoral discomfort, respiratory distress, and urticaria appeared throughout the body. His skin prick tests were positive, with a result of 2+to frankfurter and cochineal dyes (color value 0.1 and 0.01). In the immunoblot assay, binding of IgE ant …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32051369Открыть статью