The purpose of this paper was to review the rationale for the radiographic screening of asymptomatic pediatric patients and to report the prevalence of selected pathologic and developmental conditions using panoramic radiographs. Three observers participated in this retrospective study that utilized panoramic radiographs from 849 subjects, aged 3-9 years, chosen randomly from the School of Dentistry treatment records of the University of North Carolina at Chapel Hill. Findings indicated that 2.4% of the subjects had supernumerary teeth, 7.8% were missing permanent teeth, 9.1% had ectopic erupt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year follow-up of cases published in 1959 involving the treatment of pulpal-periodontal disease suggests the following: 1. The periodontal results have been stable except for one case of root resorption and one case in which there was gingival recession with no pocket formation. 2. The histologic evidence in the resorbed case would suggest that repair had occurred with the formation of new bone, ligament, and cementum. 3. There was also evidence from the histologic sections that the inflammatory response was localized to the region of the apical foramen. 4. There was secondary osteocement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Papillon-Lefévre syndrome (PLS) is an autosomal recessive trait characterized by diffuse transgredient palmar-plantar keratosis (PPK) and premature loss of both the deciduous and permanent teeth. In most cases, the PPK is noted within the first 3 years of life. The periodontal lesions begin shortly after the start of both the primary and the permanent dentitions. The teeth are affected in the order of their eruption, exhibiting inflammation of the periodontal tissue, bleeding of the gums, pocket formation, loosening, and finally spontaneous exfoliation without showing definite signs of roo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita (DC) is an inherited bone marrow failure syndrome that is characterized by lacey reticular hyperpigmentation of the skin, dystrophic nails, mucous membrane leukoplakia and pancytopenia. Diagnosis may be delayed until clinical signs are apparent. Severe pancytopenia frequently causes early mortality of DC patients, who have an increased risk of developing oropharyngeal squamous cell carcinoma. Several case reports have described oral changes in DC, which include oral leukoplakia, increased dental caries, hypodontia, thin enamel structure, aggressive periodontitis, intraor
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a clonal proliferative multisystem disease. Although bone and mucosae have been classified as non-risk organs, their involvement may increase the risk of disease progression. Oral and periodontal lesions are burdened with a significant impairment of quality of life for associated signs, symptoms and loss of function. Most of information regards paediatric disease; the disease in adults has received limited attention.
SUBJECTS AND METHODS: A total of 31 adult patients affected by immuno-histopathology confirmed LCH have been prospectively exami
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Periodontal disease is a chronic inflammatory condition of the tooth supporting tissues, the periodontium. Opioids have been shown to account for the relief of various chronic and acute inflammatory conditions. The aim of the present study was to investigate the participation of peripheral opioid receptors in development of periodontal disease.
MATERIAL AND METHODS: Morphine and selective agonists and antagonists of opioid receptors were used in an experimental model of ligature-induced periodontal disease in rats. To evaluate the development of disease, the loss of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Periodontitis is an infectious disease that impacts people's oral health and can lead to the loss of teeth. There are several factors that explain why some people develop this disease.
PURPOSE: The aim of this study was to describe patients' perceptions of living with periodontitis.
METHOD: A qualitative method inspired by phenomenography was chosen, because the focal point was the patients' perceptions of this phenomenon. A total of 10 patients, all of whom were being treated at a specialist clinic for periodontology in the south of Sweden, were interviewed.
RESULTS: Two main c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the periodontal disease experience of a community-dwelling population aged 50 years and older, living in four communities in Ontario, Canada. The periodontal status of this population was assessed using attachment loss and the extent and severity index. Attachment loss was measured at two sites on each tooth using a pressure-sensitive periodontal probe. Complete periodontal data were obtained on 624 subjects. The mean number of sites per subject was 37.9. In line with recent US studies, the diagnostic threshold for a diseased or previously diseased site was set at 2 mm of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seckel syndrome, first defined by Seckel in 1960, is a rare (incidence 1:10,000), genetically heterogeneous autosomal recessive disorder presenting at birth. This syndrome is characterized by a proportionate dwarfism of prenatal onset, a severe microcephaly with a "bird-headed" like appearance (beaked nose, receding forehead, prominent eyes, and micrognathia), and mental retardation. The significance of dental alterations in this syndrome resides in the defect, hypoplastic enamel, being limited to the primary dentition; in most instances the second primary molar tooth is not affected. A case o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart transplantations have been performed in the Centre for Paediatric Heart Surgery at the Justus Liebig University in Giessen (Germany) since 1988. For further consultation and therapy, some affected children subsequently present at the Polyclinic for Paediatric Dentistry. In all these cases problematic oral findings were diagnosed. It was the aim of this study to describe the different findings and to create a concept for avoiding them in the future. Altogether, 10 children with cardiac transplants (three girls, seven boys) were examined and, where necessary, treated. At the time they firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radiographic survey of the jawbone adjacent to the teeth revealed a high incidence of bone pathosis in 889 randomly chosen patients. Jaw lesions, nearly all inflammatory, were present in every second person. Bone-destructive inflammatory processes (rarefying osteitis) were the most frequently encountered lesions, occurring in both the maxilla and the mandible. Bone-appositioning inflammatory processes (condensing osteitis), on the other hand, appeared mostly in the mandible, very often involving the first molar, thus indicating the differing biologic behavior of the two jawbones. Other bony
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial fibrous dysplasia occurring in a mother and two of her three daughters is reported. In all three patients, the condition was characterized by extensive bilateral and bimaxillary involvement. All patients exhibited radiographic evidence of abnormal maxillary and mandibular bone and tooth displacement. Morphologic examination of deciduous teeth from the daughters showed replacement of normal pulp tissue by fibro-osseous lesion. Because of the familial occurrence of the cases, it is proposed that they comprise an example of inherited craniofacial fibrous dysplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease is a common gastrointestinal autoimmune disorder. Studies have shown that the prevalence of tooth decay is high in patients with celiac disease. This study was performed to evaluate the serology of celiac disease in children with dental caries.
METHODS: Children aged 3 to 12 years who referred to the dental clinic with enamel caries were included in the study. Celiac disease was assessed by measuring serum IgA levels and anti-TTG (Anti TTG (IgA)) antibodies. Then, by analyzing the collected data, the prevalence of celiac disease in children with dental caries and it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Krabbe disease is a rare neurodegenerative disorder caused by mutations in the galactocerebrosidase (GALC) gene. It typically presents with slowly progressive central nervous system involvement, primarily characterized by pyramidal tract signs. We report the case of a 74-year-old man who presented with slowly progressive, asymmetric muscle atrophy associated with peripheral neuropathy, but without any clinical evidence of pyramidal tract involvement. Neurological examination revealed muscle wasting and weakness without spasticity or pathological reflexes. Based on the clinical pres
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования