BACKGROUND AND AIM: Various deep learning models, based on convolutional neural network (CNN), have been shown to improve the detection of early esophageal neoplasia in Barrett's esophagus. Vision transformer (ViT), derived from natural language processing, has emerged as the new state-of-the-art for image recognition, outperforming predecessors such as CNN. This pilot study explores the use of ViT to classify the presence or absence of early esophageal neoplasia in endoscopic images of Barrett's esophagus.
METHODS: A BO dataset of 1918 images of Barrett's esophagus from 267 unique patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fovea, a pit in the retina, is crucial for high-acuity vision in humans and is found in the eyes of other vertebrates, including certain primates, birds, lizards, and fish. Despite its importance for vision, our understanding of the mechanisms involved in fovea development remains limited. Widely used ocular research models lack a foveated retina, and studies on fovea development are mostly limited to histological and molecular studies in primates. As a first step toward elucidating fovea development in nonprimate vertebrates, we present a detailed histological atlas of retina and fovea de
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine demographic details, clinical profile, and underlying causes of limbal stem cell deficiency.
SETTINGS AND DESIGN: Descriptive cross-sectional study.
METHODS AND MATERIAL: Patients visiting tertiary referral hospitals between January 2019 and December 2022 who satisfy the criteria for labeling limbal stem cell deficiency (LSCD) were enrolled. Parameters such as age, gender, region, duration, aetiology, and clinical features were noted. Descriptive statistics was applied. The student t-test was used.
RESULTS: A total of 731 eyes of 489 patients with LSCD were included in ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caries and molar-incisor hypomineralization (MIH) are among the most prevalent diseases worldwide and need to be reliably diagnosed. The use of dental photographs and artificial intelligence (AI) methods may potentially contribute to realizing accurate and automated diagnostic visual examinations in the future. Therefore, the present study aimed to develop an AI-based algorithm that can detect, classify and localize caries and MIH. This study included an image set of 18,179 anonymous photographs. Pixelwise image labeling was achieved by trained and calibrated annotators using the Computer Visi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the possible correlation between patients' personality traits and subjective perception of quality of vision (QoV), after multifocal intraocular lens (mIOL) implantation.
METHODS: patients who had bilateral implantation of a non-diffractive X-WAVE or a trifocal lens were assessed 6 months postoperatively. Patients answered the NEO-Five Factor Inventory (NEO-FFI-20) questionnaire ("Big Five five-factor personality model") to examine their personality. Six months following surgery, patients were asked to fill a QoV questionnaire where they graded the frequency of 10 common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual acuity significantly contributes to quality of life. Deficits in childhood are associated with reading difficulties, which can have detrimental effects on education outcomes. In adults, it has been observed that vision defects such as myopia are associated with higher educational attainment (EA). Understanding genetic factors contributing to visual acuity could help to dissect its links with cognitive skills, neurodevelopmental conditions, and education. We examined associations between distance visual acuity, cognitive measures including school grades, and neurodevelopmental conditions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The basis of Age-related macular degeneration (AMD) genetic risk has been well documented; however, few studies have looked at genetic biomarkers of disease progression or treatment response within advanced AMD patients. Here we report the first genome-wide analysis of genetic determinants of low-luminance vision deficit (LLD), which is seen as predictive of visual acuity loss and anti-VEGF treatment response in neovascular AMD patients.
METHODS: AMD patients were separated into small- and large-LLD groups for comparison and whole genome sequencing was performed. Genetic determina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Understanding how neighborhood-level factors moderate the relationship between visual health and activity limitations could inform strategies for successful aging in place among older adults with sensory impairments. Guided by a vision loss impact framework, this study aims to examine whether neighborhood social cohesion and physical disorder moderate the association between visual difficulty and activity limitation.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Secondary analyses were conducted using data from Round 5 of the National Health and Aging Trend Study. A 4-level indicato
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the feasibility and efficacy of a continuous functional contrast visual acuity (CFCVA) system in the assessment of visual function in dry eye disease (DED).
METHODS: Twenty patients with DED and 15 normal controls were recruited. Subjective symptoms were evaluated using the Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire, and tear film stability was assessed by a noninvasive corneal topographer. Under natural blinking conditions, the custom-built CFCVA system was used to take serial visual acuity measurements at 100%, 25%, 10%, and 5% contrast for 60 seconds. A 5-min
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in the SCAPER gene have previously been reported to be a rare cause of syndromic and non-syndromic autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP). We report a case of syndromic RP caused by a frameshift heterozygous mutation in SCAPER. Our case has a relatively mild ocular phenotype with the presence of cone involvement noted on full field electroretinogram (ffERG) without impacting central or color vision.
MATERIALS AND METHODS: A 17-year-old male presented with progressive nyctalopia in both eyes. He underwent ophthalmic examination and multimodal imaging. A complete retin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Orbital and midface malformations occur in multiple craniofacial disorders. Depending on the deformity, surgical corrections include orbital box osteotomy (OBO), Le Fort III (LFIII), monobloc (MB), and facial bipartition (FB). The aim of this study was to determine the effect of these procedures on ocular outcomes. (2) Methods: A retrospective analysis was performed. All patients with craniofacial disorders who had previously undergone midface surgery were included. The Wilcoxon signed ranks test was used for statistical analysis. (3) Results: In total, 63 patients were include
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artificial intelligence (AI) techniques, especially deep learning (DL) techniques, have shown promising results for various computer vision tasks in the field of surgery. However, AI-guided navigation during microscopic surgery for real-time surgical guidance and decision support is much more complex, and its efficacy has yet to be demonstrated. We propose a model dedicated to the evaluation of DL-based semantic segmentation of chorda tympani (CT) during microscopic surgery.
METHODS: Various convolutional neural networks were constructed, trained, and validated for semantic segmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is an eye disease that can cause central vision loss, particularly in the elderly population. There are 2 classes of AMD, wet-type and dry-type. Wet-type involves excess angiogenesis around the macula, referred to as choroidal neovascularization (CNV). This can result in leaky vessels, often causing more severe vision loss than dry-type AMD. Adiponectin peptide 1 (APNp1) has been shown to slow the progression of CNV. Here, we used a mouse model and FITC-labeled APNp1 to determine if APNp1 could be delivered effectively as an eye drop. Our experiment revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, we described a large family presenting different manifestations of cone dystrophy at different ages associated with GUCY2D gene mutation.
METHOD: Sixty-three individuals of a single kindred, including 23 affected with cone dystrophies, were recruited and received ocular examinations, including best corrected visual acuity, intraocular pressure, slit-lamp biomicroscopy, color fundus photograph (CFP), fundus autofluorescence, optical coherence tomography, fluorescence fundus angiography, color vision testing, full-field electroretinography, and electro-oculogram. Whole e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether the subtle change of choroidal/retinal vessel densities and volumes in thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) could be an early sign to detect dysthyroid optic neuropathy (DON).
METHODS: This was a retrospective cross-sectional study, and a total of 98 eyes from 50 subjects were enrolled under certain criteria. Thirty-four eyes of normal controls and 64 eyes of TAO, including 39 eyes of DON and 25 eyes of TAO without DON, underwent optical coherence tomography angiography (OCTA) scanning. All the tested parameters of OCTA scanning including choroid radial peripapi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to develop a Japanese version of the Low Luminance Questionnaire (LLQ-J) and to evaluate its reliability and validity.
STUDY DESIGN: Cross-sectional study.
METHODS: LLQ-J was developed by standardized methods. A total of 101 patients comprising 55 with age-related macular degeneration, 25 with glaucoma, 15 with regressed proliferative diabetic retinopathy, and 6 with retinitis pigmentosa were included in this study. The patients completed the LLQ-J and Japanese version of the visual function Questionnaire-25 (VFQ-25). Using the LLQ-J data, floor and ceiling effects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-stage age-related macular degeneration (AMD) and retinitis pigmentosa (RP) are two major retinal degenerative (RD) conditions that result in irreversible vision loss. Permanent eye damage can also occur in battlefields or due to accidents. This suggests there is an unmet need for developing effective strategies for treating permanent retinal damages. In previous studies, co-grafted sheets of fetal retina with its retinal pigment epithelium (RPE) have demonstrated vision improvement in rat retinal disease models and in patients, but this has not yet been attempted with stem-cell derived tis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Glaucoma is the most common cause of irreversible blindness worldwide. Many patients with glaucoma are asymptomatic early in the disease course. Primary care clinicians should know which patients to refer to an eye care professional for a complete eye examination to check for signs of glaucoma and to determine what systemic conditions or medications can increase a patient's risk of glaucoma. Open-angle and narrow-angle forms of glaucoma are reviewed, including a description of the pathophysiology, risk factors, screening, disease monitoring, and treatment options.
OBSERVATIONS: Gl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical and optical coherence tomography (OCT) features of two cases with bilateral diffuse retinal infiltrates as the only presenting feature of chronic myeloid leukemia (CML) on initial diagnosis and upon relapse.
METHODS: We reported two patients with CML, one at initial diagnosis and one in remission who presented with bilateral subacute visual impairment. Fundal examination revealed bilateral symmetrical leukostatic appearance with increased vascular tortuosity, diffuse retinal infiltrates with size up to 6 disk diameters, retinal hemorrhages, and Roth's spots.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic deletions in the NPHP1 gene are the most frequent molecular defect of nephronophthisis, a kidney ciliopathy and leading cause of hereditary end-stage kidney disease. Nephrocystin 1, the gene product of NPHP1, is also expressed in photoreceptors where it plays an important role in intra-flagellar transport between the inner and outer segments. However, the human retinal phenotype has never been investigated in detail. Here, we characterized retinal features of 16 patients with homozygous deletions of the entire NPHP1 gene. Retinal assessment included multimodal imaging (optical cohere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования