We describe a patient with multiple sclerosis who suffered a painless hip fracture. She was admitted to the hospital three weeks after falling on her left hip. She had been unable to walk after the trauma, but had had no pain. The condition was initially misinterpreted as multiple sclerosis schub. X-ray examination showed fracture of the left femoral neck, and by the time she was admitted to hospital the patient was paretic. She has improved substantially after an operation involving cementless total hip arthroplasty. Painless fractures in patients with multiple sclerosis may be confused with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meyer's femoral cephalic dysplasia (FCD) is a rare affection that is often confused with Perthes' disease from which it differs in terms of both treatment and prognosis. A constant feature is the absence of the nucleus of ossification that does not occur until 15-18 months of age; at times there are multiple nuclei of ossification, so that the epiphysis has a "morulated" aspect. Fusion of the various centers of ossification occurs at about 5 years of age. The epiphysis does not collapse and it preserves its density and its structure. Differential diagnosis involves Perthes' disease and other p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information is reviewed on the ophthalmologic findings in 614 individuals with Rubinstein-Taybi syndrome (RTS). The data were collected from the world literature, from communication with colleagues and with families of individuals with RTS, and from personal observations. Particular emphasis is given in this article to the association of RTS with glaucoma and five other findings that may be confused with glaucoma (corneal lesions, megalocornea, colobomatous or cystic optic nerve, excavation of papilla, and large cup-to-disc ratio). A case report is presented including autopsy results on a 5-ye
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder distention is an infrequently reported cause of venous obstruction that may be confused clinically with deep venous thrombosis or congestive heart failure. Urinary symptoms may be minimal or absent. Herein we describe a 73-year-old man with unilateral lower extremity edema caused by a distended urinary bladder. In addition, we review the clinical manifestations of 15 previously reported cases of venous obstruction due to urinary retention. Of the 15 patients, all but 1 had painless bilateral lower extremity edema. In most cases, the cause of bladder distention was benign prostatic enla
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 3-year-old boy presented to our emergency department with sudden onset of abnormal movement. This patient had been treated for 2 days with conventional doses of an antihistamine/decongestant cold preparation for upper respiratory infection symptoms. The child was confused and restless, with posturing of limbs. Cranial nerve function was intact. Gastric lavage yielded an aspirate the same color as the cold syrup the child had ingested. A diagnosis of dystonic reaction was made, and the child was treated with benztropine, which effected resolution of his symptoms. This is the first rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary oral Kaposi's sarcoma of the "traditional type" (non-African, non-acquired immunodeficiency syndrome, nonimmunosuppressed) is a rare disorder. Presentation of this disorder at this site has not been well documented in the surgical pathology literature. This report describes a primary oral Kaposi's sarcoma in an older man without evidence of the acquired immunodeficiency syndrome or overt immunosuppression; this sarcoma recurred three times before a correct diagnosis was made. The case illustrates the importance of including Kaposi's sarcoma in the differential diagnosis. The lesions ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author presents a review of seven cases with isolated vertebral block of the cervical spine, studied in 1980 in order to verify if the etiology was congenital or acquired. This kind of bony alteration of the spine confused in the literature with Klippel-Feil's syndrome, which is a congenital constellation of bone alterations. The author concludes that, even in two cases with a diagnosis of rheumatoid arthritis, the vertebral block probably was not related to the inflammatory pathology. For one case of severe rheumatoid arthritis, it is proposed that the congenital block may have been prese
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three patients with rheumatoid arthritis who presented with non-specific pulmonary symptoms, a restrictive defect in lung function and bilateral changes on chest radiograph. Lung histology showed characteristic features of cryptogenic organising pneumonitis and treatment with steroids produced significant improvement. The clinical and laboratory features of cryptogenic organising pneumonitis (otherwise known as bronchiolitis obliterans organising pneumonia, 'BOOP') are discussed and compared with those of bronchiolitis obliterans with which the condition should not be confused. Cry
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia has been considered a recessive, autosomic, hereditary disease, characterized by microcytic, hypochromic, hemolytic anemia, which occurs as the consequence of a defect in the synthesis of the globin chains, the two most frequent types are thalassemias a and b, which in their most severe forms are known as Hydrops Fetalis and Major Thalassemia. The patients who bear thalassemia are concentrated to those places on earth where malaria is endemic, including the Mediterranean region, Northern Africa, The Middle East, India, China and Southern Asia. The simple Heterozygotic states in bot
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cytologic findings of small intestinal brushing material showing cryptosporidiosis in two patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Cryptosporidia measuring approximately 2-4 mu were aligned along the surface of the glandular cells, although many freely dispersed organisms were also present. The differential diagnoses of other structures that could be confused with cryptosporidia are also presented in this article. Small-intestinal brushing cytology may complement endoscopic biopsy in the workup of diarrheal diseases in AIDS, especially in patients with thrombocyto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior third ventricular masses are uncommon and posterior intraventricular masses are rare. Intraventricular and paraventricular lesions are difficult to differentiate in this region and present particular problems of diagnosis and treatment. Uncertain radiology and frequently confusing histology make treatment planning difficult. The first requirement of histological confirmation of the speculative pathology is best achieved by stereotactic biopsy rather than craniotomy exposure and biopsy, the mortality and morbidity for each being compared. The problem of CSF pathway obstruction can be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangiopericytoma in the central nervous system is a rare tumor occurring predominantly in supratentorial sites. Classification may be confusing because the tumor may mimic the histological pattern of other vascular neoplasms. The particular feature of hemangiopericytoma are pericytes of blood vessels; they distinguish it as a separate and distinct tumor. The case of a 3 3/4-year-old child with a 3 3/4-year course is reported with a tumor in the middle fossa, the diencephalon, and the brainstem. The cystic tumor was resected twice. The child is presently alive with neurological deficit. The c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal placental bleeding is a distinct entity, marked (usually) by minor degrees of vaginal bleeding and significantly associated with premature labor and premature rupture of the membranes. Pathologically it is characterized by an adherent marginal placental hematoma, which shows varying degrees of film deposition and leukocytic infiltration depending on the age of the clot. Marginal placental bleeding may occur only once or be repeated many times. It usually is not fatal to mother or fetus per se. The chief clinical significance of the marginal placental bleed is its tendency to be confus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old female with a lifelong history of respiratory distress became increasingly difficult to manage and required right upper and middle pulmonary lobectomies for worsening emphysema and mediastinal shift. The postoperative course was stormy and confusing and the patient died despite emergency tracheostomy. The autopsy disclosed an anomalous bronchus to the right lower lobe, originating from the left mainstem bronchus. In addition, the left main pulmonary artery was positioned posterior to the left mainstem bronchus. Two other cases of bridging bronchus have been reported, but the asso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a brain anomaly of varying severity with associated extracranial, symptomatic abnormalities in only a minority of cases. The class of brain defects known as holoprosencephaly represents a continuum usually divided into three types: alobar, semilobar, and lobar. Each has both distinctive radiological characteristics and some similarities. Typical facial anomalies are found in the severe forms. Absent septum pellucidum and septo-optic dysplasia, possibly of similar embryological origin, have some resemblances to lobar holoprosencephaly, but are clinically and radiologically
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research is reviewed on the impact of a handicapped child on the family. While most authors agree that the presence of such a child is a family stressor, there have been few studies using control groups, analytical methods, representative samples, or adequate numbers. The wide age range of the children within and across studies and the diversity of populations confuse some issues and leave others unresolved. In addition, no instrument has been designed to measure specifically the stress in families of a handicapped child. Most authors have not taken into account the dynamic process of rearing
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive systemic sclerosis is a disease of uncertain etiology associated with vascular/collagen tissue changes that may affect only the skin (scleroderma) or any and all internal organs (PSS). A disease primarily of Caucasian females, PSS is usually manifested in the fourth to sixth decade of life. Clinical and laboratory diagnostic testing is often confused by overlap phenomena, but recent research has increased diagnostic specificity. There is no known cure for PSS. Nevertheless, the knowledgeable clinician has an important role to play in the PSS patient's future. Symptom management and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniotubular dysplasias and craniotubular hyperostoses are a group of confusing disorders in which the cranial involvement may cause compression of facial and auditory nerves. Two of the hyperostotic conditions that regularly produce cranial nerve compression are sclerosteosis and the recessive form of endosteal hyperostosis (van Buchem's disease). Both have identical radiological features with cranial involvement presenting in childhood. The Dutch and South African cases have come from relatively close-knit communities, those in the latter country being Afrikaners who had their origins in Ho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All case reports of TTP in pregnancy were reviewed. In some cases the primary diagnosis of TTP may have been inappropriate, with severe pre-eclampsia or eclampsia being the primary problem. Some cases of eclampsia and severe pre-eclampsia satisfy all the criteria for the diagnosis of TTP syndrome. However, the prognosis is much better and management of these patients is very different from the nonpregnant patient with the TTP syndrome. The use of the term TTP syndrome to describe these patients may be confusing. Two cases of eclampsia are presented where the diagnosis of TTP could have been ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalised cortical hyperostosis, a case of which is reported here, was distinguished from other condensing osteopathies by Van Buchem in 1955. It is characterised by a fairly special facial dysmorphia, associated with osteocondensation of the skull, spine, flat bones and the cortex of the long bones of the limbs. There is a form with recessive transmission, which is usually associated with cranial nerve involvement by compression, and alkaline hyperphosphatasemia, whilst in the form with dominant transmission these abnormalities are not usually present. By contrast, there is often a palatal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования