MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 868 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Case report: Discovery of a de novo FAM111B pathogenic variant in a patient with an APECED-like clinical phenotype.

INTRODUCTION: Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) and poikiloderma in association with tendon contractures, myopathy, and pulmonary fibrosis (POIKTMP) are rare inherited syndromes resulting from biallelic pathogenic variants in AIRE and heterozygous pathogenic variants in FAM111B, respectively. The clinical diagnosis of APECED and POIKTMP rely on the development of two or more characteristic disease manifestations that define the corresponding syndromes. We discuss the shared and distinct clinical, radiographic, and histological features between APECED and P…

Клинический случайResearch Support, N.I.H., IntramuralСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36875114Открыть статью

Reconstruction of the Upper Extremity High-Voltage Electrical Injury: A Pediatric Burn Hospital's 13-Year Experience.

High-voltage electrical injury is a rare yet destructive class of burn injury that persists as a serious public health issue. High-voltage e … aps) when deep musculoskeletal structures are involved; 4) early multidisciplinary intervention for contracture prevention and management, including physical and occupational therapy, splinting, and fixation; 5) reconstructive care that focuses on the simplest possible techniques to repair chronic skin defects such as laser therapy, local tissue rearrangement …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34534315Открыть статью

Soft Tissue Management and Tibialis Posterior Tendon Transfer in Acute Correction for Neglected Drop Foot Deformity.

Acute correction of rigid drop foot deformity can be problematic due to the skin defect that may occur in the medial part of the ankle. The purpose of this study is to present an innovative solution for this problem. We hypothesized that acute correction for rigid ankle contractures without arthrosis might be possible if the medial skin defect could be closed. Therefore, we described a surgical technique for acute functional correction of rigid drop foot deformities. The closure of the medial defect was performed by applying a flap and partial-thickness skin graft. We have retrospectively eval…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35248446Открыть статью

Infantile systemic hyalinosis: Variable grades of severity.

BACKGROUND: Infantile systemic hyalinosis (ISH) is an autosomal recessively inherited disorder. The classical natural history of the disease is characterised by hypotonia, multiple contractures, skin lesions, osteopenia, joint pain, bone fractures, persistent diarrhoea and growth deficiency. MATERIALS AND METHODS: Two children manifested the severe type of ISH underwent genotypic confirmation. In order to identify which other family members have inherited the disease. We included siblings and cousins in this study. The baseline tool to study other family subjects was based on the phenotypic c…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34341308Открыть статью

Randomized trial of lung hyperinflation therapy in children with congenital muscular dystrophy.

OBJECTIVE: Respiratory compromise in congenital muscular dystrophy (CMD) occurs, in part, from chest wall contractures. Passive stretch with hyperinsufflation therapy could reduce related costo-vertebral joint contractures. We sought to examine the impact of hyperinsufflation use on lung function and quality of life in children with CMD. STUDY DESIGN: We conducted a randomized controlled trial on hyperinsufflation therapy in children with CMD at two centers. An individualized hyperinsufflation regimen of 15 minutes twice daily using a cough assist device over a 12 months period was prescribed…

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32658385Открыть статью

Anti-fibrotic effects of the antihistamine ketotifen in a rabbit model of arthrofibrosis.

AIMS: Arthrofibrosis is a relatively common complication after joint injuries and surgery, particularly in the knee. The present study used a previously described and validated rabbit model to assess the biomechanical, histopathological, and molecular effects of the mast cell stabilizer ketotifen on surgically induced knee joint contractures in female rabbits. METHODS: A group of 12 skeletally mature rabbits were randomly divided into two groups. One group received subcutaneous (SQ) saline, and a second group received SQ ketotifen injections. Biomechanical data were collected at eight, ten, 1…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32728431Открыть статью

Difficult airway management in children and young adults with arthrogryposis.

OBJECTIVE: To review current evidence and experience with anesthesia and airway management issues in children and young adults with arthrogryposis. DATA SOURCES: Review of existing world literature and description of personal experience at a center for children's orthopedic surgery and rehabilitation over 2 decades. METHODS: Description of common problems and their solutions in this unusual and diverse group of patients. RESULTS: Arthrogryposis multiplex congenital includes more than 400 conditions that lead to congenital joint contractures affecting more than one body area. Among the many …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30101221Открыть статью

Dupuytren's disease: limited fasciectomy, night splinting, and hand exercises-long-term results.

BACKGROUND: Dupuytren's contracture (DC) is a fibroproliferative disorder of palmar fascia that causes flexion contractures of one or more digits. There is currently no gold standard operative and postoperative protocol for reducing recurrence rates. We propose a combination of surgical intervention, night splinting, and home hand exercises as a treatment protocol. METHODS: Thirty patients were included in our study, diagnosed with DC Tubiana grade II-IV. Our treatment protocol was limited fasciectomy followed by a 24-week night splint application, combined with home hand exercises for eight …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30413875Открыть статью

Novel Mutations in PLOD2 Cause Rare Bruck Syndrome.

Bruck syndrome is a rare autosomal recessive form of osteogenesis imperfecta (OI), which is mainly characterized by joint contractures and recurrent fragility fractures. Mutations in FKBP10 and PLOD2 were identified as the underlying genetic defects of Bruck syndrome. Here we investigated the phenotypes and the pathogenic mutations of three unrelated Chinese patients with Bruck syndrome. Clinical fractures, bone mineral density (BMD), bone turnover biomarkers, and skeletal images were evaluated in detail. The pathogenic mutations were identified by targeted next-generation sequencing and subse…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29177700Открыть статью

Long-term outcome of knee arthroplasty in the setting of pigmented villonodular synovitis.

BACKGROUND: Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a rare, benign proliferation of the synovium, commonly affecting the knee. Arthroplas … toperative ROM; however, there was a significant reduction in the number of patients with a flexion contracture >15° (P=0.03). The mean Knee Society score and functional score significantly improved following surgery (P<0.001). CONCLUSIONS: This study indicates arthroplasty in the setting of PVNS improves patient function and reduces the presence of flexion …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28552192Открыть статью

Low second to fourth digit ratio in Dupuytren disease.

The ratio of the lengths of the second and fourth digits (2D:4D) has been described as reflecting endogenous prenatal androgen exposure. In general, 2D:4D is lower in men than in women and has potential as a biomarker or predictor for various diseases, athletic ability, and academic performance. Dupuytren disease has digital flexion contractures and is known to predominate in men, but the pathogenesis of the disease remains unclear. To clarify the relationships between Dupuytren disease and endogenous androgens, we performed a retrospective analysis of hand radiographs to investigate 2D:4D in …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28816972Открыть статью

Outcome of Single Event Multilevel Soft Tissue Release for Spastic Diplegic Cerebral Palsy.

OBJECTIVE: We evaluated the results of single event multilevel surgery for treatment of contractures of lower extremities in spastic diplegic cerebral palsy patients in Phramongkutklao Hospital. MATERIAL AND METHOD: The present study included 40 patients (23 boys, 17 girls, mean age 8.9 years) with spastic diplegic cerebral palsy, who underwent single event multilevel surgery for the treatment of soft tissue contractures in lower extremities secondary to spasticity between 2006 and 2009. Evaluations were based on pre- and post-operative (follow-up for three years), physical examination, and v…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29911788Открыть статью

High-dosage tamoxifen as neoadjuvant treatment in minimally invasive surgery for Dupuytren disease in patients with a strong predisposition toward fibrosis: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Tamoxifen, a synthetic nonsteroidal anti-estrogen known to modulate the production of transforming growth factor-beta (TGF-β), has demonstrated effectiveness on fibroblast activity in vitro and in vivo. The main purpose of this study was to investigate the effect of tamoxifen on the outcome of surgery for Dupuytren contractures in patients with a strong predisposition toward fibrosis. METHODS: We used a prospective, randomized, double-blind study protocol (conforming to the CONSORT standards) to investigate the influence of tamoxifen compared with placebo on the total passive exte…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24740662Открыть статью

Ryanodine receptor type 1 gene variants in the malignant hyperthermia-susceptible population of the United States.

BACKGROUND: Mutations in the ryanodine receptor type 1 gene (RYR1) that encodes the skeletal muscle-specific intracellular calcium (Ca(2+)) … cts. Variants of uncertain significance were found outside and inside the hotspots of RYR1. Maximal contractures in the caffeine-halothane contracture test were greater in those who had a known MH mutation or variant of uncertain significance in RYR1 than in those who did not. CONCLUSIONS: The identification of novel RYR1 variants and previously observed RYR …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23558838Открыть статью

Mutations in FKBP10, which result in Bruck syndrome and recessive forms of osteogenesis imperfecta, inhibit the hydroxylation of telopeptide lysines in bone collagen.

Although biallelic mutations in non-collagen genes account for <10% of individuals with osteogenesis imperfecta, the characterization of the … f the protein. The clinical effects of these mutations are short stature, a high incidence of joint contractures at birth and progressive scoliosis and fractures, but there is remarkable variability in phenotype even within families. The loss of the activity of FKBP65 has several effects: type I procollagen secretion is slightly delayed, the stabilization of …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22949511Открыть статью

Glibenclamide increases post-fatigue tension in slow skeletal muscle fibers of the chicken.

In contrast to fast-twitch skeletal muscle fibers of the chicken, slow-twitch fibers are fatigue-resistant. In fast fibers, the fatigue proc … le increase in intracellular calcium concentration, the effects of glibenclamide on caffeine-evoked contractures were explored. After muscle pre-incubation with glibenclamide (150 μM), tension of caffeine-evoked contractures increased (6.5 ± 1.5% in maximal tension, and 5.9 ± 3.8% in tension-time integral, P < 0.05). These results suggest a possible role of K …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21079972Открыть статью

Inhibition of keratinocyte-driven contraction of tissue-engineered skin in vitro by calcium chelation and early restraint but not submerged culture.

Skin graft contracture remains a significant cause of patient morbidity with reduction in joint mobility and cosmetic deformity. Despite recent advances, its mechanism is largely unknown. The authors have previously demonstrated the importance of the keratinocyte in the contraction of tissue-engineered skin in vitro. In this study, they investigate the effect of reducing keratinocyte differentiation on contraction by adding 0.8 mM ethylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N',N'-tetra acetic acid (EGTA) to the culture medium and by culturing tissue-engineered skin submerged in medium rather th…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18354296Открыть статью

Chemical injuries from assaults: An increasing trend in a developing country.

OBJECTIVE: This paper describes chemical injuries, which presented to us and were managed at a burn unit in Nigeria. The purpose of this pap … ications observed included septicemia, respiratory distress, blindness, renal failure, mentosternal contractures, ectropion, axillary contractures, hypertrophic scars, keloids and skin depigmentation. CONCLUSION: Chemical burn injuries are mainly due to assaults in Nigeria and are usually extensive and presented late. Education of the people and penalty for …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19753196Открыть статью

Systemic hyalinosis: a distinctive early childhood-onset disorder characterized by mutations in the anthrax toxin receptor 2 gene (ANTRX2).

OBJECTIVE: We sought to further characterize the phenotype and facilitate clinical recognition of systemic hyalinosis in children who present with chronic pain and progressive contractures in early childhood. PATIENTS AND METHODS: We report on 3 children who presented in infancy with symptoms and signs that initially were not recognized to be those of systemic hyalinosis. Although the children were evaluated for a variety of problems, including lysosomal storage disorders and nonaccidental trauma, all eventually underwent genetic analysis of the anthrax toxin receptor 2 gene (ANTRX2) and were…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17043134Открыть статью

Operative treatment of bilateral hip dislocation in children with arthrogryposis multiplex congenita.

PURPOSE: Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a rare syndrome with multiple joint contractures. It is commonly believed that bilaterally dislocated hips associated with joint contractures should not be reduced, because movement is satisfactory, while open reduction leads to poor results. This report presents our experience with surgical management of bilateral dislocation of hips in children with AMC. METHODS: During the period 1990 to 2000, we performed open reduction on 8 hips of 4 children with AMC. The mean age at surgery was 23 months (range, 5-48 months). Open reduction and capsu…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15237114Открыть статью