BACKGROUND: Infections by bacterial or viral agents have been hypothesized to influence the etiology of neurodegenerative diseases.
OBJECTIVE: This study examined the potential presence of Borrelia burgdorferi spirochete, the causative agent of Lyme disease, in brain autopsy tissue of patients diagnosed with either Alzheimer's (AD) or Parkinson's diseases.
METHODS: Brain tissue sections from patients with age-matched controls were evaluated for antigen and DNA presence of B. burgdorferi using various methods. Positive Borrelia structures were evaluated for co-localization with biofilm and AD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia (FRDA) is the most common form of ataxia in late childhood. Neurological manifestations often precede cardiac involvement, presenting mainly as hypertrophic cardiomyopathy. We describe a toddler with apparently isolated severe heart failure, successfully managed with heart transplant (HT). Although well described in adolescents and adults, onset of FRDA is very uncommon in toddlers and neurological ataxic features are predominant. The presenting symptom of cardiomyopathy is very rare. Similar history is rarely reported in literature, that we described, including an aggressive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genes increase coding capacity by alternate exon usage. The gene encoding the insect nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) α6 subunit, target of the bio-insecticide spinosad, is one example of this and expands protein diversity via alternative splicing of mutually exclusive exons. Here, we show that spinosad resistance in the tomato leaf miner, Tuta absoluta is associated with aberrant regulation of splicing of Taα6 resulting in a novel form of insecticide resistance mediated by exon skipping. Sequencing of the α6 subunit cDNA from spinosad selected and unselected strains of T. absolut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subtelomeres consist of sequences adjacent to telomeres and contain genes involved in important cellular functions, as subtelomere instability is associated with several human diseases. Balancing between subtelomere stability and plasticity is particularly important for Trypanosoma brucei, a protozoan parasite that causes human African trypanosomiasis. T. brucei regularly switches its major variant surface antigen, variant surface glycoprotein (VSG), to evade the host immune response, and VSGs are expressed exclusively from subtelomeres in a strictly monoallelic fashion. Telomere proteins are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tobacco exposure is a known risk factor for oral cancer. India is home to oral cancer epidemic chiefly due to the prevalent use of both smoke and smokeless tobacco. To reduce the related morbidity early detection is required. The key to this is detailing molecular events during early precancer stage. Mitochondrion is an important cellular organelle involved in cell metabolism and apoptosis. Mitochondrial dysfunction is thought to be the key event in oncogenesis. Last decade has seen a spurt of reports implicating mitochondrial mutations in oral carcinogenesis. However, there are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted to investigate whether the conditionally essential amino acid taurine could play any protective role against the potent neurotoxin cadmium (Cd)-induced oxidative impairment in mice brain. Cd administration in the form of CdCl(2 )(at a dose of 4 mg kg(-1) body weight for 3 days, orally) increased the intracellular accumulation of metallic Cd, reactive oxygen species and super oxide radicals. The toxin also augmented the extent of lipid peroxidation, protein carbonylation and the levels of glutathione disulfide. Activities of the antioxidant enzymes and the levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Borrelia (B.) burgdorferi adhesin DbpA (decorin-binding protein A) is a valuable antigen for serodiagnosis of Lyme borreliosis and a promising candidate for a vaccine. To investigate the heterogeneity of DbpA, we aligned DNA sequences of 83 different dbpA genes (37 from the database, where the majority of sequences belong to B. burgdorferi sensu stricto and 46 were newly sequenced). Analysis of 25 sequences from the species B. burgdorferi s.s., 16 from B. afzelii, 40 from B. garinii, and two from the recently described human pathogenic genospecies A14S revealed five distinct DbpA groups. G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrila DNA (mtDNA) is the only extrachromosomal DNA in humans. It is a small (16.5 kb) genome which encodes 13 essential peptides of the respiratory chain, two rRNAs and 22 tRNAs. Defects of this genome are now recognized as important causes of disease and may take the form of point mutations or rearrangements. There is no effective treatment for patients with mtDNA mutations. In the majority of patients with mtDNA defects, both mutant and wild-type molecules are present in the same cell-a phenomenon known as intracellular heteroplasmy. In addition, in the presence of heteroplasmy there
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillosis is an opportunistic infection caused by pathogenic Aspergillus species (spp.) and is a major hazard for immunocompromised patients and even for non-immunocompromised individuals. Clinical diagnosis of aspergillosis, especially invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is difficult and is largely presumptive, typically based on spiking fevers not responding to antibiotics in a patient with the risk factors. It is well known that Aspergillus spp. can be only infrequently cultured from clinical specimens, and that the cultural examination is laborious and time-consuming. Moreover, posi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural basis for induction of the mercury resistance operon with inorganic mercury and with the organomercurial compound phenylmercuric acetate was addressed by DNA sequencing analysis and by lac fusion transcription experiments regulated by merR in trans from broad-spectrum-resistance plasmid pDU1358 (Hg2+ and phenylmercury responding). The lac fusion results were compared with those from a narrow-spectrum-resistance (Hg2+ responding but not phenylmercuric responding) operon and the pDU1358 merR deleted at the 3' end. The nucleotide sequence of the beginning region of the broad-spectr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases can lead to highly heterogeneous clinical manifestations, including optic neuropathies, the prototypical form of which is Leber's hereditary optic neuropathy. We report the case of a 47-year-old man carrying a mitochondrial DNA mutation (m.13513G>A in the MT-ND5 gene), who, after exclusion of differential diagnoses, including Leber's hereditary optic neuropathy, presented with unilateral non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy in the absence of cardiovascular risk factors. In this context, the hypothesis of a pathophysiological link between mitochondrial cytopat
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active Epstein-Barr virus (EBV) infection (CAEBV) is a high-mortality form of EBV infection. However, chronic hypoxemia is rare in these patients. We herein reported a case of severe hypoxemia due to intrapulmonary shunting in CAEBV. A 17-year-old girl presented with fever, dyspnea, cyanosis, and hepatosplenomegaly. Laboratory tests showed mild liver dysfunction and high copy numbers of EBV-DNA in the peripheral blood. A left supratrochlear lymph node biopsy showed infiltration of highly proliferative T lymphocytes with positive EBV encoded small RNA by in situ hybridization. Technetiu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Walker-Warburg syndrome (WWS) is a rare form of autosomal recessive, congenital muscular dystrophy that is associated with brain and eye anomalies. Several genes encoding proteins involved in abnormal α-dystroglycan glycosylation have been implicated in the aetiology of WWS, most recently the ISPD gene. Typical WWS brain anomalies, such as cobblestone lissencephaly, hydrocephalus and cerebellar malformations, can be prenatally detected through routine ultrasound examinations. Here, we report two karyotypically normal foetuses with multiple brain anomalies that corresponded to WWS symptoms. Usi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) can form DNA-binding compounds that show genotoxicity and carcinogenicity. Pyrene, as a PAH, was covalently linked to carrier protein bovine serum albumin and ovalbumin. A monoclonal antibody (McAb) was produced that showed high cross-reactivity values with chrysene (169.73%), benzo[a]pyrene (693.34%), benzo[a]anthracene (16.36%), and indeno[1,2,3-cd]pyrene (40.96%) and showed no significant cross-reactivity values with other homologues (<0.1%). A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for detection of pyrene and some homolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy, also known as hereditary optical atrophy, is passed on by the mother. It involves a papilledema and mostly affects young people. It is a mitochondrial DNA disease due to the mutation of the NADH dehydrogenase enzyme. Mutations are not sufficient to cause visual loss. Indeed, some individuals accommodate with mutations but do not express the disease. The heteroplasmic or homoplasmic character of the mutation among patients explains why they develop the disease or not even though they carry the mutation. Symptomatology starts with a central vision loss: a painl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized a mutation in the type II collagen gene (COL2A1) that produces a form of spondyloepiphyseal dysplasia. The mutation is an internal tandem duplication of 45 base pairs within exon 48 and results in the addition of 15 amino acids to the triple-helical domain of the alpha 1 chains of type II collagen derived from the abnormal allele. Although the repeating (Gly-Xaa-Yaa)n motif that characterizes the triple-helical domain is preserved, type II collagen derived from cartilage of the affected individual contains a population with excessive posttranslational modification, consis
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have undertaken to identify the spectrin gene mutation in a patient with a severe hemolytic form of Hereditary Elliptocytosis with homozygosity for the spectrin alpha I/74 variant. This variant corresponds to the presence of a 74,000 peptide which is produced during mild tryptic digestion of spectrin by cleavage at the Arginine-39 of the alpha I/80,000 domain of the spectrin alpha chain (595 amino acids). We hypothesized that the alpha I/74 mutation would be closed to the cleavage site Arg-39. A genomic library built with the patient's DNA was screened with a probe corresponding to a fragme
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the autoimmune serologic features and histocompatibility antigen associations of 27 patients who had a widespread, nonscarring and often photosensitive form of histologically specific cutaneous lupus erythematosus. We designated this disorder as subacute cutaneous lupus erythematosus. Skin lesions from this disorder can be distinguished from scarring discoid lupus erythematosus lesions both on a morphologic and histopathologic basis. Antinuclear and anticytoplasmic antibodies (Ro or Ro and La) and circulating immune complexes were frequently present in patients with subacute cutaneo
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the muscle isozyme of glycogen phosphorylase is causative of McArdle disease or Glycogen storage disease type V (GSD-V), the most common autosomal recessive disorder of glycogen metabolism. The typical clinical presentation is characterized by exercise intolerance with cramps, and recurrent myoglobinuria. To date, 46 mutations in the PYGM gene have been detected in GSD-V patients. We report the mutational spectrum in 68 Italian patients. We identified 30 different mutations in the PYGM gene, including 19 mutations that have not been reported previously. The novel mutations includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To confirm the abnormalities of primitive myeloid progenitor cells in patients with severe congenital neutropenia (SCN), we studied their responsiveness to hematopoietic factors including granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). In all SCN patients studied no abnormalities of granulocyte colony-stimulating factor receptor (G-CSFR) gene were detected by polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism analysis and sequence analysis. A flow cytometric analysis of bone marrow cells based on the expression of CD34, Kit receptor, and G-CSFR demonstrated a reduced frequency of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования