Familial Mediterranean fever is the best known of the recurrent hereditary autoinflammatory diseases. It predominantly affects subjects of Mediterranean origin, Sephardic Jews in particular. Its gene, MEFV, is located on chromosome 16 and has autosomal recessive transmission, with incomplete penetration. It codes for a protein called pyrin or marenostrin, which is probably involved in the inflammatory process. In most cases, the first episodes appear before the age of 20 years and very rarely after the age of 40. Episodes usually last a few days, although they may extent over several weeks whe…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One plausible explanation for the worldwide epidemic increase of asthma prevalence is the hygiene hypothesis, which suggests that better control of infections shifts the immune response toward an allergic phenotype. However, studies demonstrating an inverse association between asthma and infectious diseases are scarce and possess conflicting results. To explore the relationship between asthma and scarlet fever, an ecological analysis of their national trends was carried out. Association of both diseases in their annual (1996-2003), seasonal (by month) and geographic (by state) trends was evalu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stiff-person syndrome is a rare autoimmune disorder associated with antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD), the key enzyme in gamma-aminobutyric acid synthesis. In most cases, a trigger cannot be identified.
OBJECTIVE: To describe a 41-year-old man who developed stiff-person syndrome and antibodies to GAD following acute West Nile virus infection.
DESIGN: A case report and a search in GenBank for common epitopes.
RESULT: The search revealed a stretch of 12 amino acids in the NS1 protein of West Nile virus with a high degree of homology to the GAD65 region (an isofo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii the agent of Q fever produces a variety of clinical syndromes. Central nervous system (CNS) involvement is reported to be a rare feature of the disease usually presented as a severe headache and rarely as meningoencephalitis. We retrospectively studied the medical records of 49 patients with clinical signs of CNS involvement. Among 121 patients with acute Q fever infection 49 (40.5%) had some degree of neurological involvement, varying from a severe headache in the majority of the patients (40.5%) to confusion (4.1%) and meningitis (0.8%). The majority of these patients with …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 49-year-old travel guide fell ill during his return from a 6-week-stay in Vietnam, Myanmar and Thailand. He developed high fever and severe headache. On admission, the body temperature was at 39.5 degrees C with relative bradycardia. A black, crusted skin lesion of approximately 5 mm diameter was noted on the chest wall and was interpreted as an insect bite.
INVESTIGATIONS: CRP and liver enzymes were elevated. Total leucocyte count was normal but the differential count showed a left shift and aneosinophilia. Imaging procedures revealed splenomegaly and small p…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Episodes of acute illness associated with fever are common in children. Less common but also diagnostically challenging are episodes of prolonged fever in children. This article reports recent literature that has focused on the epidemiology, pathophysiology, clinical and laboratory evaluation, and treatment of both types of episodes.
RECENT FINDINGS: A number of articles reviewed the epidemiology in several countries of bacteremia in children, including bacteremia caused by Streptococcus pneumoniae and Salmonella sp. Host susceptibility factors for bacterial illness, such a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute rheumatic fever (ARF), is a systemic inflammatory disease etiologically related to infection with group A beta hemolytic streptococcus, characterized by a broad spectrum of disorders in cellular immunity. To estimate the activity of the immunopathological process in patients with ARF, plasma nitric oxide metabolities (NOx) concentrations, IL-1alpha and IL-2 levels were investigated in 22 patients with ARF at the time on admission, and after 3 months, in children with chronic rheumatic heart disease (CRHD). Plasma NOx concentrations, IL-1alpha and IL/2 levels in patients with ARF on admis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Familial Mediterranean fever (FMF) is an auto-inflammatory disease characterised by periodic attacks of fever and serositis. Recent genetic and epidemiological research have highlighted the importance of this disease. FMF is the most frequent periodic fever syndrome and is transmitted in an autosomal recessive fashion. The disease is caused by mutations in the gene on the short arm of chromosome 16, coding for the protein "pyrin". Pyrin is mainly expressed in neutrophils and monocytes and is among the proteins involved in the interleukin-1 inflammatory pathway. The recurrent attack…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Q fever, a worldwide zoonosis caused by Coxiella burnetii, has many manifestations in humans. Endocarditis is the most serious complication of Q fever. Animal models are limited to acute pulmonary or hepatic disease and reproductive disorders. An appropriate experimental animal model for Q fever endocarditis does not yet exist. In this study, severe combined immunodeficient (SCID) mice infected with C. burnetii showed persistent clinical symptoms and died, whereas immunocompetent mice similarly infected became asymptomatic and survived. The SCID mice examined in this study had severe chronic l…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rocky Mountain spotted fever is still the most lethal tick-vectored illness in the United States. We examine the dilemmas facing the clinician who is evaluating the patient with possible Rocky Mountain spotted fever, with particular attention to the following 8 pitfalls in diagnosis and treatment: (1) waiting for a petechial rash to develop before diagnosis; (2) misdiagnosing as gastroenteritis; (3) discounting a diagnosis when there is no history of a tick bite; (4) using an inappropriate geographic exclusion; (5) using an inappropriate seasonal exclusion; (6) failing to treat on clinical sus…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brugada syndrome is characterized by a peculiar ST-segment elevation in the right precordial leads and the propensity to develop ventricular arrhythmias. Mutations in a cardiac sodium channel gene have been linked to this syndrome and some experimental data suggest that the dysfunction of the mutated channel can be temperature sensitive. This report describes a patient in whom a typical Brugada ECG pattern developed in relation to fever but could not be reproduced at normal temperature on administration offlecainide. This case suggests that in some patients a Brugada-like ECG may only mani…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ovarian vein thrombophlebitis (OVT) is a rare but potentially threatening complication of the postpartum period. Diagnosing it may be of some difficulty especially in case of symptoms mimicking appendicitis or pyelonephritis.
EXEGESIS: We report 2 patients with postpartum right OVT. The clinical presentation included high grade fever, and pain, lumbar in one case, of the right flank in the other. Pulmonary embolism complicated both cases.
CONCLUSION: Diagnostic and therapeutic management of OVT was transformed by progresses in medical imaging during the 1980's. However, optimal…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim was to identify characteristics in infants suffering from dehydration caused by breast-feeding malnutrition over a period of 21 months in South Denmark.
MATERIAL AND METHODS: Infants admitted to a regional Paediatric Clinical Department in a rural area with a population of 254,000 and approximately 3000 live births per year. The infants were admitted with the diagnosis of dehydration fever, jaundice and dehydration, hypernatraemic dehydration or malnutrition. The cases were reviewed retrospectively and the outcome measures were maternal age and parity, the gestational ag…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haemophagocytic syndrome is characterised by systemic proliferation of non-neoplastic histiocytes showing haemophagocytosis resulting in blood cytopenia. It has been described in relation to several viruses earlier. We present three patients with haemophagocytic syndrome (HFS) secondary to dengue haemorrhagic fever (DHF) confirmed by standard laboratory tests. The patients were hospitalized at the University Hospital (Hospital Universitario Ramón González Valencia-HURGV) in Bucaramanga, Colombia, during the past two years. They were all school-aged patients who presented DHF with intense a…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования