Cushing's syndrome is a rare disease. Cushing's syndrome presenting as acute psychosis is an exceptional occurrence. We present the case of a 37-year-old woman who was admitted with acute confusion associated with mild hypercalcaemia and was subsequently diagnosed with parathyroid and adrenal adenomas. Our hospital sees approximately 6000 endocrine patients per year, with an incidence of around four Cushing's cases annually. This is the first such case to occur in our hospital and one of few described in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SHORT syndrome is a rare genetic congenital defects condition. The frequency of the disease still remains unknown.
CASE PRESENTATION: We report the two-year-four-month old female with SHORT syndrome who present growth retardation and dysmorphic features (triangular-shaped face, prominent forehead, ocular depression, lipodystrophy at the lumbar region and around elbows), consistent with the phenotype described for this syndrome. The molecular analysis showed the presence of heterozygous variant c.1956dupT (p.Lys653*) in exon 15 of PIK3R1.
CONCLUSIONS: The frequency of the disease
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a very rare malignant tumor of the parathyroid gland. Clinically, this cancer is characterized by the presence of severe primary hyperparathyroidism. Diagnosis is based on histological examination but is not always easy. Surgery is the treatment of choice. We report the case of a 59-year old woman with a personal history of arterial hypertension and of recurrent renal lithiasis, presenting with diffuse bone pain associated with asthenia. Neck examination showed hard basi-cervical swelling with nonpalpable lower edge. Laboratory tests showed hypercalcaemia 4.1 mmol/l, h
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is well known to be associated with cardiovascular morbidity and mortality. However, it is unclear whether normocalcemic primary hyperparathyroidism (NC-PHPT) and hypercalcemic primary hyperparathyroidism (HC-PHPT) share the same risk factors. We aimed to determine prevalence of metabolic syndrome in NC-PHPT and compare metabolic syndrome parameters and insulin resistance in NC-PHPT subjects with those in HC-PHPT and control subjects. After excluding patients with secondary hyperparathyroidism, the study enrolled 25 patients with NC-PHPT, 24 patients with HC-PHPT an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman with mild hypercalcaemia and an inappropriately normal serum parathyroid hormone had parathyroid scintigraphy suggestive of an active ectopic parathyroid tissue in the superior mediastinum. Urinary calcium to creatinine clearance ratio was low, and a subsequent genetic analysis confirmed a novel mutation (Q164K) in the calcium sensing receptor gene, consistent with familial hypocalciuric hypercalcaemia. We propose that this mutation accounts for her clinical and investigational findings, although a double pathology of Q164K and an ectopic parathyroid adenoma is also conceivable.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type is a very rare, highly aggressive tumor associated with a poor prognosis. Diagnosis is typically challenging secondary to undifferentiated cells and the rarity of the tumor. We report our experience with a 5-year-old girl who presented with stage IV disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary hyperparathyroidism (HPT) is characterised by autonomous secretion of PTH from enlarged parathyroid glands leading, in most patients, to asymptomatic hypercalcaemia. Familial hypocalciuric hypercalcaemia (FHH) is an autosomal dominant disorder caused by inactivating mutations in the calcium-sensing receptor (CaSR) gene; it is characterised by lifelong and usually asymptomatic hypercalcaemia. Establishing the correct diagnosis is important because surgery can be curative in HPT, but ineffective in FHH. There is overlap in the diagnostic criteria for the two disorders and some
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 51-year-old woman was admitted from a mental institution for evaluation of hypercalcemia. She was treated with lithium for a bipolar disorder since 25 years. She complained of polydypsia and polyuria. The physical examination findings were unremarkable up to manic symptoms.
INVESTIGATIONS: Laboratory values showed elevated serum calcium and parathormone. Serum phosporus was within the normal range. Neck ultrasound revealed a goiter with one nodule in the right thyroid lobe and a suspected enlarged lower left parathyroid gland. The sesta-MIBI-scan failed to de…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcaemia during pregnancy is rare but requires a systematic approach for its diagnosis and its treatment. We report a 32-year-old pregnant female at 32 weeks of gestation who presented a severe hypercalcaemia, due to primary hyperparathyroidism. The delivery allowed the birth of a healthy child who had a serum calcium level in the normal range. Eight days later, the mother was operated from a parathyroid adenoma allowing normalisation of calcaemia. Hyperparathyroidism during pregnancy is rarely reported; it can lead to severe complications for both the mother and the infant. The newborn
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most serious complication of subcutaneous fat necrosis (SCFN), a rare condition of the newborn characterized by indurated purple nodules, is hypercalcaemia. However, the mechanism for this hypercalcaemia remains unclear.
OBJECTIVES: To determine whether the hypercalcaemia associated with SCFN involves expression of the vitamin D-activating enzyme 25-hydroxyvitamin D(3)-1alpha-hydroxylase (1alpha-hydroxylase) in affected tissue.
METHODS: Skin biopsies from two male patients with SCFN and hypercalcaemia were taken. The histological specimens were assessed using a polyclonal ant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of parathyroid adenoma causing a spontaneous cervical hematoma is reported. A 55-year-old woman presented with painful swallowing, dysphagia, and dyspnea. Primary hyperparathyroidism and a parathyroid tumor on the left side of the neck had been found 2 years earlier. Fiberoptic laryngoscopy and computed tomography (CT) showed a narrowing of the airway as a result of a retropharyngeal hematoma, and tracheostomy was carried out. Parathyroidectomy was performed 5 months after the absorption of the hematoma, with no complications. A pathological diagnosis revealed a parathyroid adenoma with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial benign hypocalciuric hypercalcaemia (FHH) results from a heterozygous inactivating mutation of the calcium-sensing receptor (CaR) and is characterized by hypercalcaemia, hypocalciuria and inappropriately normal plasma levels of parathyroid hormone. In a minority of patients, a loss of function mutation of the CaR results in severe hypercalcaemia associated with complications for which no effective surgical or medical treatment is available. We investigated the effects of the calcimimetic agent cinacalcet, an allosteric modulator of the CaR, in a 26-year-old man presenting with hyperca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3 patients, 2 women aged 71 and 76 and a 55-year-old man, were originally diagnosed with rheumatoid arthritis (RA) and treated with disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs); two of these patients fulfilled the American College of Rheumatology criteria for RA. Because the symptoms persisted, the diagnosis was reconsidered. It turned out that they had pseudogout, which is an arthropathy caused by the deposition of calcium pyrophosphate crystals; the younger woman had no obvious metabolic disorder, the older woman had underlying hyperparathyroidism, and in the man the arthropathy was probab
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolic syndrome of chronic critical illness (CCI) consists of multisystem organ dysfunction resulting from the initial acute injury and chronic immune-neuroendocrine axis activation, adult kwashiorkor-like malnutrition, and prolonged immobilization with suppression of the PTH-vitamin D axis and hyper-resorptive metabolic bone disease. CCI patients can also present unique challenges in the management of diabetes mellitus, thyroid and adrenal diseases, electrolyte abnormalities and hypogonadism.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism has been associated with bone loss, especially at cortical skeletal sites. Results from studies evaluating the mineral density of cancellous bone have been more difficult to interpret. Most densitometry studies support the concept that the parathyroid hormone appears to be catabolic at cortical sites and may have anabolic effects at cancellous bone sites. Studies completed to date, however, have been limited by design, definitions of fracture and inadequate control groups. Primary hyperparathyroidism is now increasingly being detected during the asymptomatic phase.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования