MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 247 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Targeting EME1 Increases the Sensitivity of Camptothecin in Nasopharyngeal Carcinoma Cells.

Essential meiotic structure-specific endonuclease 1 (EME1) is integral to the maintenance of genomic stability in various cancers. However, its biological role and expression profile of this molecule in nasopharyngeal carcinoma (NPC) remain to be explored. In this study, we found that EME1 was overexpressed in NPC specimens compared to adjacent noncancerous tissues and was correlated with poorer overall survival outcomes. Furthermore, EME1 knockdown significantly inhibited the proliferation and migration of NPC cells in vitro and in vivo, with a corresponding sensitization to either camptothec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41532283Открыть статью

Sotorasib plus panitumumab and 5-fluorouracil in first-line treatment of patients with unresectable KRAS G12C mutated colorectal cancer unfit for a doublet/triplet chemotherapy: ENGIC 01 - PRODIGE 107 - FFCD 2306 - COLOSOTO trial.

INTRODUCTION: 5-fluorouracil (5-FU) ± targeted therapy is a standard of care in frail/elderly patients with an unresectable colorectal adenocarcinoma (CRC) in first-line setting. Panitumumab plus sotorasib combination (KRAS G12C inhibitor) are promising in advanced line in KRAS G12C-mutated CRC. Here we assess the safety and efficacy of 5-FU combination with panitumumab and sotorasib as first-line treatment in frail/elderly patients with unresectable KRAS G12C-mutated CRC. METHODS: In this ENGIC 01 - PRODIGE 107 - FFCD 2306 - COLOSOTO multicenter, open-label, prospective single-arm phase II t

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42069451Открыть статью

Absence of synergistic effects by CDK12/13 inhibition in combination with cisplatin or olaparib in ovarian cancer cells.

The identification of novel molecular drivers and the development of new state-of-the-art therapies are critical challenges in ovarian cancer (OC) treatment. Cyclin-dependent kinase 12 (CDK12) is a promising target, as it's functional activity promotes genomic stability. Here, we examined the anticancer efficacy of the dual CDK12/13-inhibitor SR-4835 in platinum-sensitive and -resistant OC cell lines, as well as its potential as a drug partner for platinum or olaparib combination therapy. SR-4835 exhibited potent anti-proliferative effects on most OC cell lines with IC50 values within the nano

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41922714Открыть статью

Integrated Chemical, In Silico, and Functional Neurobehavioral Evaluation of Three Essential Oils in Acute Anxiety- and Depression-Related Mouse Models.

Essential oils are multicomponent natural products with potential neurobehavioral activity, but integrated comparative studies remain limited. This study compared the essential oils of Satureja brevicalyx, Peperomia dolabriformis, and Rosmarinus officinalis in relation to their chemical profiles, predicted target interactions, preliminary acute oral safety, anxiolytic-like and antidepressant-like effects, antagonist-sensitive behavioral patterns, and exploratory serum biomarkers. Oils were characterized by GC-MS, and their constituents were screened by molecular docking against anxiety-, depre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42451745Открыть статью

Real-world adherence and healthcare resource utilization following transition to aripiprazole once-every-2-months from oral or once-monthly aripiprazole among patients diagnosed with schizophrenia in the United States.

OBJECTIVE: To assess adherence and healthcare resource utilization (HCRU) among adults diagnosed with schizophrenia who transitioned from oral aripiprazole or aripiprazole monohydrate once-monthly (AOM) to aripiprazole monohydrate 2-month ready-to-use (Ari 2MRTU). METHODS: Data for patients who transitioned to Ari 2MRTU were retrospectively obtained from the Kythera Labs United States closed-claims database. Outcomes were examined 6 months pre- versus post-index (first Ari 2MRTU claim = index). RESULTS: Following transition from oral aripiprazole (n = 153), proportion of days covered (PDC) a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42669177Открыть статью

Biomarkers of response to neoadjuvant palbociclib plus anastrozole in endocrine-resistant estrogen receptor-positive/HER2-negative breast cancer: a phase 2 trial.

CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) improve outcomes for estrogen receptor (ER) positive/HER2-negative breast cancers (BCs), yet intrinsic and acquired resistance exist. Here, we evaluated anastrozole in combination with palbociclib (ANA/PAL) in the NeoPalAna Endocrine-Resistant cohort (NCT01723774). Thirty-four patients with clinical stage II/III ER + /HER2- BCs resistant to standard neoadjuvant endocrine therapy (on-treatment Ki67 > 10%) received neoadjuvant ANA/PAL, with serial biopsies analyzed. The primary endpoint, complete cell cycle arrest (CCCA; Ki67C1D15 ≤ 2.7% at cycle 1, day 15), was achie

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41593097Открыть статью

Preferences in Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitors for Advanced Breast Cancer Among Medical Oncologists in Latin America.

PURPOSE: Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) have redefined the standard of care for hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer (BC). However, patterns of use and access across Latin America remain poorly characterized. METHODS: We conducted a cross-sectional survey of Latin American medical oncologists with experience in treating advanced BC using CDK4/6i. The survey assessed drug availability and clinical decision making across various scenarios. Descriptive statistics were used to summarize responses. RESULTS: A total o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41855437Открыть статью

Scutellarin as a specific GEN1 inhibitor synergizes with olaparib to induce synthetic lethality in human tumor cells.

The synthetic lethal interaction between poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibition and homologous recombination (HR)-deficiency, particularly in BRCA1/2-mutant tumors, has emerged as an effective strategy for cancer therapy. GEN1, a structure-selective endonuclease that resolves Holliday junctions (HJs) during HR, represents an attractive antitumor target. However, effective small-molecule GEN1 inhibitors have yet to be reported. Here, we established a fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based high-throughput screening platform and identified the natural flavonoid scutellarin (SC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42632200Открыть статью

Phase II study of pembrolizumab plus olaparib in recurrent cervical cancer progressing after platinum-based chemotherapy (GOTIC-025).

OBJECTIVE: Treatment options for recurrent cervical cancer, particularly after platinum-based chemotherapy and immunotherapy, remain limited. However, PD-1 blockade is effective in patients naïve to immune checkpoint inhibitors. Further, PARP inhibition may modulate the tumor immune microenvironment and enhance the efficacy of PD-1 blockade therapy. This study evaluated the efficacy and safety of pembrolizumab plus olaparib for cervical cancer. METHODS: This multi-center, investigator-initiated, single-arm phase II trial enrolled immunotherapy-naive patients with recurrent cervical cancer who

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42013608Открыть статью

Secondary Aplastic Anemia During Osimertinib Treatment for Lung Adenocarcinoma: A Case Report.

We report a case of a 79-year-old woman with epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated non-small cell lung cancer who developed secondary aplastic anemia during treatment with the EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) osimertinib. In the 23rd week of osimertinib treatment, the patient developed pancytopenia accompanied by fatty bone marrow. Discontinuation of osimertinib and initiation of treatment with cyclosporine A (100 mg/day) and eltrombopag (25 mg/day), a thrombopoietin receptor agonist, resulted in hematological recovery. Gefitinib, a first-generation EGFR-TKI, effectively suppress

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41859810Открыть статью

Endothelial cell-derived plasminogen activator inhibitor-1 potentiates thrombosis in antiphospholipid syndrome.

BACKGROUND: Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) plays a key role in modulating fibrinolysis. However, its role in the thrombotic autoimmune disease known as antiphospholipid syndrome (APS) remains understudied. METHODS: We characterized PAI-1 expression by APS endothelial cells through single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of skin biopsies from APS patients with active livedo racemosa and age-matched controls. Total and active PAI-1 were quantified in plasma samples from 167 patients with APS, 37 antiphospholipid antibody-positive carriers without clinical APS, 18 patients with a histo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42048835Открыть статью

Thiazole-Substituted Benzoylpiperazines with Anti-Cancer and Anti-Inflammatory Activities: Comparative Evaluation with Lercanidipine.

Lercanidipine has previously been investigated in our laboratory as a reference compound in cancer-related combination studies, providing a comparative framework for the present evaluation of thiazole-substituted benzoylpiperazines. In the present study, we evaluated the cytotoxic, anti-inflammatory, and p38α MAPK-related activities of thiazole-substituted benzoylpiperazine derivatives. The cytotoxic profiles of the derivatives were evaluated in multiple human cancer cell lines using the MTT assay. Compound 29 showed the highest cytotoxic potency among the tested derivatives and was further ev…

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737505Открыть статью

Intra-articular injection of Erastin induces OA pathological progression as an experimental model.

Osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disorder marked by cartilage damage, synovitis, and impaired joint function, posing a substantial public health challenge globally. Establishing ideal models is essential for promoting the progress of OA treatment. Considering the confirmed association between ferroptosis and OA pathogenesis, as well as the lack of validated models for investigating ferroptosis in OA, this study assessed Erastin's potential as an inducer of OA-like degeneration. In vitro experiments showed that Erastin induced ferroptosis, senescence, inflammation, and extr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42105712Открыть статью

Effects of BCL-2 and MCL-1 Inhibition on Apoptotic and Transcriptional Profiles in Acute Myeloid Leukemia.

Background and Objectives: Acute myeloid leukemia (AML) is characterized not only by its heterogeneity but also by its high relapse rate. This results in limited treatment options, especially in elderly or therapy-refractory patients. It is known that inhibiting anti-apoptotic BCL-2 family proteins can be effective; however, cellular resistance mechanisms often limit the efficacy of this treatment. We studied the effects of the BCL-2 inhibitor ABT-737, the MCL-1 inhibitor S63845, and their combination on AML cell lines and primary AML patient cells. Materials and Methods: To analyze the effect

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42512967Открыть статью

Dolutegravir Reduces Human T-Cell Lymphotropic Virus Type 1 Proviral Load and Improves Neurological Outcomes in a Phase 2 Controlled Trial.

BACKGROUND: No specific therapy is approved for human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection. We tested the effect of dolutegravir (DTG) on clinical outcomes and on HTLV-1 proviral load (PVL) in adults with HTLV-1 infection. METHODS: We conducted an open-label, randomized controlled phase 2 trial in Salvador, Brazil. Symptomatic adults with HTLV-1 infection were randomized 1:1 to DTG 50 mg once daily or vitamin C (VTC) 500 mg once daily for 48 weeks. We evaluated changes in gait performance (timed 10-meter walk test [T10MWT]). Key secondary endpoints included change in PVL and pr

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41834485Открыть статью

Weight gain, body composition, and metabolic parameters of dolutegravir-based antiretroviral therapy versus standard of care in children and adolescents: an ancillary analysis of the ODYSSEY trial.

BACKGROUND: ODYSSEY trial showed superior efficacy of dolutegravir-based antiretroviral therapy (ART) versus then-current, non-dolutegravir standard of care over 96 weeks in children and adolescents living with HIV. The aim of this ancillary analysis was to compare anthropometric and body composition outcomes, including weight, height, BMI-for-age Z score, weight-for-age and height-for-age Z scores (<14 kg), mid-upper-arm circumference (MUAC), waist circumference, hip circumference, and body fat percentage, as well as metabolic outcomes (lipids and glucose), between dolutegravir and standard o

СтатьяРандомизированное исследованиеEquivalence TrialМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41579881Открыть статью

Association between plasma concentrations of integrase strand transfer inhibitors and body weight gain in women with HIV.

BACKGROUND: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are associated with body weight gain. We evaluated the association between plasma concentrations of dolutegravir (DTG), raltegravir (RAL), and elvitegravir (EVG) and body weight change in women with HIV (WWH). METHODS: We analyzed data from 2006 to 2017 among virologically suppressed (<200 copies/ml) WWH in the Women's Interagency HIV Study who switched or added either RAL, DTG, or EVG to their antiretroviral therapy (ART). Percent weight change was determined from weights collected 6-12 months before and after INSTI switch/add. Sparse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41891184Открыть статью