INTRODUCTION: Considering the unknown situation regarding canine visceral leishmaniasis in Garanhuns, this study had the aim of investigatin … st phase. These animals were retested using IFAT (1:40 and 1:80) and, additionally, by means of the polymerase chain reaction to investigate the Leishmania infantum DNA. Furthermore, 16 of these samples were retested using the immunochromatographic dipstick test.
RESULTS: In the first phase of the study, 16% of the samples were IFAT-positive (1:40) and only three (13%) we …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Only a little research has focused on the evaluation of female sexual function. With sexual stimulation, the clitoris becomes en … he expression of mRNA encoding for various PDE isoenzymes was evaluated using reverse transcriptase polymerase chain reaction.
RESULTS: Immunofluorescence indicating the presence of PDE4 (cyclic adenosine monophosphate-PDE) was observed in the nonvascular smooth musculature of the corpus cavernosum clitoris, sinusoidal endothelial and subendothelial layers, and nerve fibe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA tumor viruses potentially play a role in the development of squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN). Human papi … screen for EBV DNA as well as latent viral protein expression. The method of EBV DNA detection was polymerase chain reaction with 3 independent primer sets from distinct regions of the genome. Expression of the viral protein EBNA-1, critical for the maintenance of the viral episome, was monitored by immunofluorescence using an antibody specific for EBNA-1. In addition, 12 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease characterized by the presence of autoantibodies and by lymphocytic infiltration into l … d lymphocytes of four systemic lupus erythematosus patients were amplified by reverse transcriptase polymerase chain reaction. Southern blot analysis of polymerase chain reaction product demonstrated the heterogeneous TCR Vbeta repertoire of T cells in the skin of systemic lupus erythematosus. Single-strand conformation polymorphism analysis showed several distinct bands f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-lymphoblastic leukemia with BCR::ABL1-like features (BCR::ABL1-like ALL) is a high-risk subtype of B-ALL driven by diverse kinase-activating genetic alterations. Accurate detection of these lesions is essential for molecular classification and guiding targeted therapies. We evaluated multiple RNA-based platforms to establish an optimized diagnostic strategy in a cohort enriched for suspected BCR::ABL1-like ALL. Among 340 newly diagnosed B-ALL patients, 33 harbored fluorescence in situ hybridization (FISH)-detected kinase gene abnormalities. Eighteen patients with sufficient RNA were included
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly multiplexed molecular assays are essential for applications ranging from pathogen detection to genetic and copy number analysis. Here, we introduce CUBED (Combinatorial Universal Barcode End-point Digital PCR), a platform that enables simultaneous detection and quantification of numerous nucleic acid targets in a single reaction using standard endpoint digital PCR instruments. CUBED combines combinatorial color barcoding with multi-amplitude probe labeling to expand multiplexing capacity beyond the limits imposed by fluorescence channel count. An integrated error-detection scheme minimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-time reverse transcription polymerase chain reaction (rRT-PCR) is nowadays commonly used to diagnose viral infections. This assay provides cycle threshold (Ct) values, which inversely correlate with viral load but do not directly indicate infectivity. The relationship between Ct values and infectivity remains unclear. As a first step, we assessed this relationship in nasopharyngeal samples from 97 seasonal influenza A (IAV) and 95 influenza B (IBV) virus-rRT-PCR-positive patients. Samples were cultured, viral RNA was quantified using reverse transcriptase digital PCR, and antibody titers …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo hemorrhagic fever virus (CCHFV) is a high-consequence tick-borne pathogen requiring accurate molecular tools for reliable viral load assessment. This study evaluated and compared the performance of a laboratory-optimized quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) assay with a digital PCR (dPCR) platform for the detection and absolute quantification of CCHFV RNA. Analytical validation was performed using a characterized viral isolate propagated in Huh7 cells, followed by serial dilution analysis to assess sensitivity, linearity, and dynamic range. Clinical performance was further eva
СтатьяВалидационное исследованиеОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urogenital multiplex polymerase chain reaction (PCR) panels report Mycoplasma genitalium (MG) and Mycoplasma hominis (MH) similarly despite different clinical significance. We retrospectively analyzed 176,855 adult specimen-level laboratory records (2018-2022). MG and MH were compared using modified Poisson regression and a year-adjusted stacked interaction model. MG was detected in 4215 records (2.38%) and MH in 8024 (4.54%). MG prevalence fell from 4.48% (95% confidence interval (CI), 4.30-4.68) at 18-29 years to 0.21% (0.16-0.27) at ≥60 years, whereas MH fell from 5.70% to 2.39%. Female sex…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1 and BRCA2 are associated with advanced prostate cancer progression and poor prognosis. Copy number variants (CNVs) of these genes play a crucial role in guiding targeted treatments, particularly for patients receiving PARP inhibitors. However, CNV detection using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) is often limited by tumor heterogeneity, leading to ambiguous results. This study therefore aimed to evaluate BRCA1/2 CNVs in advanced prostate cancer patients using droplet digital PCR (ddPCR) and compare the results with MLPA. DNA from 11 advanced prostate cancer tissues
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hookworm infections, primarily affecting children and pregnant women are major health concern. As part of global efforts to eradicate neglected tropical diseases (NTDs) through mass chemotherapy, reliable diagnostic methods are urgently needed as regions work towards elimination. In this study, we have developed a LAMP-based method to detect hookworm infection in faecal samples. The primers, tailored for the LAMP assay, were designed targeting ITS-1 region of Ancylostoma duodenale using Primer Explorer version 5. Five hundred (500) human stool samples were subjected to microscopy and DNA extra
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii, the causative agent of Q fever, accumulates on dust of farm premises with infected animals, but the interpretation of PCR detection on dust is challenging. To investigate whether bacterial load in environmental dust together with the within-flock seropositivity could be indicative of the C. burnetii infection status in small-ruminant flocks, 249 farms (202 sheep, 18 goats, and 29 sheep-goat mixed) in the Balearic Islands were investigated. Dust samples were analyzed by real-time PCR targeting C. burnetii IS1111, and C. burnetii loads (genome equivalents/mg dust) were estimat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating miRNAs (cmiRNAs) are emerging as valuable non-invasive biomarkers for monitoring disease progression and therapeutic response in cancer. Their stability in biological fluids, tissue-specific expression, and functional roles in tumor biology make them particularly suitable for liquid biopsy approaches. However, challenges related to quantification accuracy and assay standardization have limited their clinical translation. Digital PCR (dPCR) offers a highly sensitive and reproducible solution for absolute quantification of low-abundance transcripts, addressing many of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental surface contamination leads to microbial transmission. Norovirus is a leading cause of acute nonbacterial gastroenteritis. The … tal surfaces surrounding hospitalized patients was determined by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). Subsequent RT-nested PCR revealed positivity for norovirus GI (GI.3) in only 1 of 210 samples. Therefore, the swab test technique should be considered for routine monitoring for norovirus contamination on hospital surfaces. The results of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuomin virus (NOMV), an emerging tick-borne virus (TBVs) identified in 2020, has been associated with fever, headache, and potential liver dysfunction in infected individuals. This study presents a novel TaqMan real-time quantitative PCR method designed for the rapid, sensitive, and specific detection of NOMV, facilitating early diagnosis. Utilizing Beacon Designer software 8.0, we optimized the PCR assay including the development of primers and probes to precisely target the conserved region of the NOMV genome, followed by optimization of primer and probe concentrations and annealing temperat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Rabies virus, a single-strand RNA virus with a negative-sense polarity, is responsible for causing encephalitis and is a zoonotic disease. If not promptly treated after infection, it has a close to 100 % fatality rate. Similar to other negative-sense polarity single-strand RNA viruses, the Rabies virus requires the creation of a positive-strand RNA intermediate for replication. One approach to identify this replication activity is to detect the complementary strand of the viral RNA genome in suspected infected cells or tissues. The reported Rabies virus RT-qPCR detection methods are design
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 has put emphasis on pivotal needs for diagnosis and surveillance worldwide, with the subsequent shortage of diagnostic reagents and kits. Therefore, it has become strategic for the countries to access diagnostics, expand testing capacity, and develop their own diagnostic capabilities and alternative rapid accurate nucleic acid diagnostics that are at lower costs. Here, we propose a visual SARS-CoV-2 detection using a one-step fast multiplex reverse transcription-PCR (RT-PCR) amplification coupled to lateral flow immunoassay detection on a PCRD device (Abingdon Health,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria control and elimination require prompt diagnosis and accurate treatment. Conventional methods such as rapid diagnostic tests (RDTs) and microscopy lack the characteristics to detect low parasitemias, commonly found in asymptomatic parasitemias and/or submicroscopic malaria carriers. On the contrary, molecular methods have higher sensitivity and specificity. This study evaluated the performance of two commercial real-time polymerase chain reaction (PCR) assays, RealStar® Malaria PCR (RealStar-genus) and RealStar Malaria Screen&Type PCR (RealStar-species), compared with the reference Nes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, protocols for amplicon based whole genome sequencing using Nanopore technology have been described for Ebola virus, Zika virus, yellow fever virus and West Nile virus. However, there is some debate regarding reliability of sequencing using this technology, which is important for applications beyond diagnosis such as linking lineages to outbreaks, tracking transmission pathways and pockets of circulation, or mapping specific markers. To our knowledge, no in depth analyses of the required read coverage to compensate for the error profile in Nanopore sequencing have been described. Here
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviruses (AdV) have been associated with a variety of human diseases and are recognized as causing significant morbidity and mortality in immunocompromised or transplant patients. Quantification of AdV DNA in plasma is notoriously difficult due to the genetic diversity of the 71 different serotypes identified to date. There is no World Health Organization standard available to harmonize quantitative data, so results between labs vary widely. In this study, we compared a laboratory-developed multiplex PCR assay with primers and probes specific for each group (A to G) and subgroup E4 (Octapl
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования