One in three people with Alzheimer's or other dementias lives alone, without a spouse/partner or nearby children (i.e., is aging solo), yet most dementia caregiving research has focused solely on spouses or children. This study examined the experiences of friends, neighbors, siblings, and others providing unpaid care for someone with dementia. We conducted semi-structured interviews with 14 caregivers (100% female; age 54-85, mean 71; 93% white, 7% black; 29% friend, 29% sibling or in-law, 21% neighbor, 21% church congregant). Participants balanced three priorities: the person living with deme…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common genetic disorders in the United States. Once a fatal disease of childhood, the majority of patients born with SCD who live in a developed country will survive to adulthood (albeit with slightly shortened life spans). Despite numerous novel therapeutic advancements in recent years that serve to mitigate the symptoms associated with SCD, the only cure for SCD is a hematopoietic stem cell transplant. The overall survival for patients with a matched sibling donor transplant is greater than 90%. However, fewer than 20% of patients with SCD in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myopathies are a heterogeneous group of conditions diagnosed based on the clinical presentation, muscle histopathology and genetic defects. Recessive mutations in the SPEG gene have been described in recent years and are primarily associated with centronuclear myopathy with cardiomyopathy. In this report, we describe two Brazilian siblings, aged 13 and 6 years, with a novel homozygous mutation (c.8872 C>T:p.Arg2958Ter) in the SPEG gene leading to a congenital myopathy. In the older sibling, the muscle biopsy showed fiber size disproportion. The mean diameter of type 2 fibers (119 µm…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric location of stereociliary bundle (hair bundle) on the apical surface of mechanosensory hair cells (HCs) dictates the direction in which a given HC can respond to cues such as sound, head movements, and water pressure. Notably, vestibular sensory organs of the inner ear, the maculae, exhibit a line of polarity reversal (LPR) across which, hair bundles are polarized in a mirror-image pattern. Similarly, HCs in neuromasts of the zebrafish lateral line system are generated as pairs, and two sibling HCs develop opposite hair bundle orientations. Within these sensory organs, expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Hematopoietic cell transplantation (HCT) is a curative therapy for sickle cell disease (SCD) that is utilized very rarely because of limited allogeneic donor availability, limited healthcare resources needed to expand the treatment to regions in the world where most affected individuals reside, and by a view among SCD experts that HCT lacks the evidential rigor with short and long-term toxicity profiles that together might support its broader application.
RECENT FINDINGS: In this update, recent advances focused on donor selection, reduced toxicity preparation for HCT, and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primordial dwarfism (PD) is a heterogeneous clinical entity characterised by severe prenatal and postnatal growth deficiency. Despite the recent wave of disease gene discovery, the causal mutations in many PD patients remain unknown.
OBJECTIVE: To describe a PD family that maps to a novel locus.
METHODS: Clinical, imaging and laboratory phenotyping of a new family with PD followed by autozygosity mapping, linkage analysis and candidate gene sequencing.
RESULTS: We describe a multiplex consanguineous Saudi family in which two full siblings and one half-sibling presented with clas…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 2-week-old girl born at term (by vaginal delivery and without antenatal or perinatal events) who was referred as hav … her was similarly affected. However, the neonatal subject has an unaffected older sibling; maternal siblings are also unaffected. The three affected people did not have other obvious musculoskeletal abnormalities. Because of the coalitions, the child's atypical talipes was managed by a modified Kite's procedure. Symphalangism-coalition syndromes may be ass …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the study was to report the toxicity of phosphine gas after a residential fumigation that resulted in fatal poisoning of a 15-month-old toddler and her 4-year-old sibling.
METHODS: This is a case report and a review of literature.
RESULTS: A family of 6 members was exposed to phosphine gas after their yard was treated with aluminum phosphide for a rodent infestation. The inhalation of phosphine gas initially caused symptoms of abdominal distress in all of the family members. Within 36 hours of exposure, the 4-year-old sibling died of cardiopulmonary failure in a l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parents of 85 boys with dystrophinopathies and 51 sibling controls completed the Social Communication Questionnaire, describing child behaviors associated with autism spectrum disorders and a rating of parental stress. Twenty-one boys with dystrophinopathies and no siblings received scores above the cut-point for possible autistic spectrum disorders. Mothers of identified children were given detailed interviews using the Autism Diagnostic Interview-Revised, and 16 boys (about 19% of the sample) met the criteria for autism spectrum disorders. Significant qualitative abnormalities in reciprocal …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voxel-based morphometry was used to compare brain structure of survivors of posterior fossa brain tumor (PFBT) with that of normal sibling controls to investigate disease- or cancer treatment-induced changes. Two different spatial normalization approaches that are available in public domain software (free-form deformation (FFD) and discrete cosine transform (DCT)) were compared for accuracy of normalization in the PFBT patients. Anatomical landmark matching demonstrated that spatial normalization was more accurate with FFD than with DCT. Voxel-based morphometry of the FFD-normalized magnetic r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is associated with sleep disturbance, but little is known about how early this relationship develops and how it affects neuropsycho … d the Child Behavior Checklist. Sleep problems were more frequent in the seizure sample relative to siblings and previously published norms; bedtime difficulties, daytime somnolence, and parasomnias were the most frequently occurring sleep problems. In the seizure group, sleep problems were related to seizure parameters and to neuropsychological functionin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation has evolved as a central treatment modality in the management of different hematologic malignancies. … donors and most patients who receive cells from other sources (matched-unrelated, non-HLA-identical siblings, cord blood) will develop > Grade 2 acute GVHD despite immunosuppressive prophylaxis. Thus, GVHD continues to be a major limitation to successful hematopoietic stem cell transplantation. In this review, the authors summarize the most current knowled …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of birth order on respiratory distress syndrome (RDS) in the outcome of twins in a large premature population managed in a modern neonatal intensive care unit.
METHODS: An historical cohort study design was used to analyse the neonatal outcomes of 301 premature liveborn twin sibling pairs of between 23 and 31 weeks gestation from the Australia and New Zealand Neonatal Network 1995 database.
RESULTS: Among the 56 twin sibling pairs who were discordant for RDS, the second twin was affected in 41 cases (odds ratio (OR) 2.7, 95% confidence interval (CI) 1.5 to
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two male siblings with cryptophthalmos syndrome (Fraser syndrome), an autosomal recessive multiple malformation syndrome with cryptophthalmos, abnormal genitalia, and syndactyly of the fingers and toes as major clinical symptoms. Renal anomalies (uni- or bilateral agenesis) occur in 85 per cent. In the second trimester of both pregnancies (at 23.5 and 18.5 weeks, respectively), echographic examination revealed multiple anomalies: oligoamnios sequence and fetal hydrops with nuchal oedema. Contrasting with the oligohydramnios, the lungs were voluminous and hyperechogenic. Fetopathologi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthcare providers assume that there are minimal risks and potential psychosocial benefits for children who undergo a bone marrow harvest for the benefit of their critically ill siblings. Ethical justifications for the use of children as donors rely on there being minimal risks since donors receive no direct medical benefits from the intervention. There is little empirical research regarding psychosocial consequences. This article review relevant research in three contexts: a) psychosocial outcomes for adults and children who donate tissue and organs; b) psychosocial impacts on a sibling of …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used data from a population-based cohort study of blacks, Hispanics, Japanese and whites to examine the frequency of prevalent prostate and breast cancer by family history status of first-degree relatives (parents and siblings). Independent of race, the age-adjusted relative risk for prevalent prostate cancer in subjects with affected brothers was approximately two times that in subjects with affected fathers (P < 0.00005). No such excess risk for breast cancer was observed among subjects with affected sisters compared to those with affected mothers (age- and race-adjusted relative risk = 1…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the neuropsychological characteristics of thirty-one 6 to 16-year-old children with Tourette Syndrome (TS) were compared to 20 normal siblings and 10 children with arithmetic disabilities (AD) who were comparable in age and socioeconomic status. Unlike the sibling group, neuropsychological profiles of the TS and AD groups were expected to reflect nonverbal learning disabilities (NLD). The three groups performed generally within the average range on academic and cognitive measures. Like the AD children, the TS group demonstrated poorer performance on written arithmetic tasks with …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) was previously documented in a father and 4 of his 5 offspring. Follow-up studies revealed spontaneous regression of the disease in 1 patient and shifts in the clinical patterns in the other patients; the unaffected sibling developed lung adenocarcinoma. Cell surface analysis showed that 2 of these patients shared a common surface immunoglobulin profile with mu- and delta-type heavy chains and kappa-type light chains, whereas a 3d sibling with CLL had elevated mu- and kappa-chains. The patient with spontaneous disease remission had a perturbation in the perce
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a sequel to a previous report of two half sisters with transient neonatal diabetes mellitus. In 1970, the same syndrome developed in a third half sibling, a boy, born of the same father by his third wife. It followed essentially the same neonatal clinical course as that of his two half sisters. The firstborn sibling, aged 19 years, is reported to be free of signs and symptoms of diabetes; the third born was clinically well with no glycosuria at 9 years 3 months of age, and was reported to be in good health at 11 years of age. In 1978, at age 15 years diabetic ketoacidosis and coma deve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found primary erythrocytosis in two male siblings with hematologically normal parents. To clarify the abnormalities in erythropoiesis, we studied erythropoietin production in the older sibling as well as in vivo and in vitro responses of bone marrow to various stimuli. His erythropoietin excretion after a 1000-ml phlebotomy increased by 0 to 11 units per day. In liquid-suspension culture, erythropoiesis was prominently augmented by erythropoietin and unstimulated erythropoiesis was greater and more prolonged than normal. Numbers of erythroid colonies rose in methylcellulose culture without …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования