MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Polarization-independent near-infrared metasurfaces with high-Q resonances via dual symmetry breaking.

PURPOSE: Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a group of inherited connective tissue disorders with systemic manifestations, but its ophthalmic i … otal of 766 completed surveys were analyzed. Most respondents (83.3%) had hypermobile EDS. Dry eye, strabismus, amblyopia, blue sclera, and several other eye conditions were common and more prevalent compared to population estimates. Myopia was the most prevalent condition, with high myopia reported by approximately 40% of respondents, exceeding population e …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42837567Открыть статью

Botulinum Toxin in Children and Adolescents-A Comprehensive Review of Clinical Applications.

Botulinum toxin, once known only as the cause of botulism, has become a versatile therapeutic agent whose use in children now extends across … dence, dystonia, while head and neck uses include sialorrhoea, congenital muscular torticollis, and strabismus. We also address neonatal brachial plexus palsy together with hyperhidrosis and aesthetic use in adolescents. The evidence supporting these uses is markedly uneven. Randomised controlled trials exist for only a small number of paediatric indications …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42784284Открыть статью

Modified orbitofrontal approach for optic nerve sheath hemangioma: Illustrative case and literature review.

BACKGROUND: Optic nerve sheath hemangiomas (ONSHs) are rare vascular tumors from the blood vessels surrounding the optic nerve, accounting for <1% of optic tumors and 0.5% of vascular malformations. Although benign, their location near the optic nerve poses a risk of significant nerve damage and vision loss. Symptoms often include visual disturbances, eye pain, and strabismus, making it difficult to make a diagnosis. Advances in imaging, especially magnetic resonance imaging (MRI), have improved early detection and diagnosis. In addition, insights into the molecular mechanisms, including endot…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40041053Открыть статью

A paired comparison study on refractive changes after Inferior oblique weakening surgery.

BackgroundWe aimed to evaluate the effect of unilateral inferior oblique weakening surgery on refractive parameters by comparing the operated eye with the fellow eye of the same patient.MethodsData of patients who underwent unilateral inferior oblique muscle weakening surgery at our strabismus unit were retrospectively analyzed. Demographic data and refractive values ​​of the patients before and at 6 months postoperatively were recorded. The non-operated eyes were designed as the control group. Cylindrical axes were converted into J0 and J45 vector components. Changes in astigmatism axis were …

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41105820Открыть статью

Botulinum Toxin Injection With Reduced Volume in the Absence of Electromyographic Assistance for Acute Acquired Comitant Esotropia of 25 Prism Diopters or Less.

PURPOSE: To evaluate the effectiveness and safety of botulinum toxin type A (BTXA) injection with reduced volume without electromyographic g … safe modality for patients with AACE who have a small to moderate deviation. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2025;62(4):271-277.].

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39969282Открыть статью

De Novo Missense Variant in Bovine WDR33 Associated With a Complex Syndromic Form of Cleft Palate With Pentalogy of Fallot and Internal Hydrocephalus.

BACKGROUND: Cleft palate (CP) is a congenital defect characterized by an opening in the palate. Two crossbred paternal half-sibs with a comp … erm of the common sire. RESULTS: The cases were presented with a CP Veau II, permanent recumbency, strabismus, tachycardia, and tachypnea. Echocardiographic findings were consistent with tetralogy of Fallot associated with patent foramen ovale (pentalogy of Fallot). Necropsy examination identified hydrocephalus in addition to CP and confirmed the clinical d …

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40525707Открыть статью

Identification of a novel single nucleotide deletion in the NHS causing Nance-Horan syndrome.

BACKGROUND: Nance-Horan syndrome (NHS) is a rare X-linked dominant disorder caused by pathogenic variants in the NHS gene on chromosome Xp22 … all four affected members. All affected members exhibited congenital cataracts, congenital ptosis, strabismus, high myopia as well as dental and facial anomalies, and more severe characteristic features observed in the male patient. These clinical manifestations were consistent with the phenotype of NHS. CONCLUSION: This study identified a novel NHS pathog …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39994540Открыть статью

An eccentric presentation of transient bilateral mydriasis after botulinum toxin injection: A case report.

INTRODUCTION: Botulinum toxin (Botox) can be used to manage strabismus due to its efficacy in inducing muscle paralysis by blocking acetylcholine release. Botox is an important treatment for many conditions in ophthalmology; however, clinicians must be aware of its potential complications, such as mydriasis. Mydriasis is defined as dilation in the pupils, and it can be divided into two subsets: transient and persistent mydriasis. CASE PRESENTATION: This report presents a case of a 4-year-old child having esotropia (ET) with an angle of 30 Prism Dioptre (PD) and Inferior Oblique muscle Overact…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40058214Открыть статью

Investigation of the Clinical and Genetic Spectrum of PMM2-CDG: Insights from a Family with a Novel Variant and Previous Studies.

BACKGROUND: PMM2-CDG, also known as congenital disorder of glycosylation type 1a, is the most common N-linked glycosylation disorder, charac … he most common clinical findings included developmental delay, ocular abnormalities (hypertelorism, strabismus), muscular system defects (hypotonia, muscle weakness), neurological symptoms (abnormal MRI findings), cardiovascular involvement (pericarditis, pericardial effusion), and clotting disorders. CONCLUSION: We expect that our detailed clinical study w …

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40886090Открыть статью

Association between initial lipid and lipoprotein levels, oxidative stress indicators and clinical efficacy of intravenous methylprednisolone in moderate-to-severe thyroid-associated ophthalmopathy: protocol for a real-world prospective cohort study.

BACKGROUND: Thyroid-associated ophthalmopathy (TAO), the most common orbital disease in adults, is an autoimmune disease of the orbital and periorbital tissues. Typical ocular symptoms of TAO include periorbital oedema, conjunctival congestion and oedema, eyelid retraction, exophthalmos, restrictive strabismus, etc. Hypercholesterolaemia is considered one of the modifiable risk factors of TAO. However, it is unclear whether lipid levels are related to TAO activity and severity and the intravenous glucocorticoids (GC) therapeutic effect. The study aims to evaluate the association between initia…

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40764083Открыть статью

Current status of school vision screening-rationale, models, impact and challenges: a review.

Uncorrected refractive error is the leading cause of vision impairment in children globally, and studies have demonstrated that spectacle co … ccess to eyecare. Conditions which may not be treatable with spectacles alone, including amblyopia, strabismus and other ocular diseases, also warrant signposting for treatment. The vision community must unite to urge governments to invest in building service capacity; allocating the necessary resources and effectively developing public health systems to sup …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40562460Открыть статью

Multi-modal refinement of the human heart atlas during the first gestational trimester.

PURPOSE: To describe the clinical role of swept-source anterior segment optical coherence tomography in extraocular muscle imaging in variou … (n = 11, 91.66%), in thyroid muscle hypertrophy, in operated scleral fixated intraocular lens with strabismus, and other challenging cases. In all circumstances, clinically useful information was obtained from the anterior 4-14 millimetres of the rectus muscle, which in turn helped in active surgical planning and overall management. CONCLUSION: The SS-ASOC …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39927812Открыть статью

Refractive amblyogenic risk factors in private and public school children.

Purpose: To assess refractive amblyopia risk factors in Lebanese children aged 3 to 6 years through school-based automated vision screenings, comparing outcomes between public and private schools. Methods: A school-based vision screening was conducted across multiple regions in Lebanon, including 990 children aged 3 to 6 years from both public and private schools. Trained personnel utilized the Plusoptix S12 photoscreener for vision screening. Referral criteria were based on established guidelines set by the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus (AAPOS), and data were…

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39604806Открыть статью

Prevalence and diversity of retinal disease in adults with Down syndrome.

While epidemiologic data exists for some ophthalmic diseases in people with Down Syndrome (DS), like strabismus and amblyopia, no studies explore the prevalence of retinal disease in people with DS on a large scale. This study utilized a literature review and exploratory epidemiology analysis to examine patterns of retinal disease in people with DS. To evaluate previous studies on physiology and/or anatomy in retinal models representing DS or in the retinas of people with DS, all relevant terms related to Down Syndrome, retina, and retinal diseases were searched in PubMed and Scopus. Data from…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39613904Открыть статью

Review: Clinical findings and genetic characterization of children affected with X-linked retinoschisis in the Spanish population.

X-linked retinoschisis (XLRS) is an inherited retinal disorder due to mutations in retinoschisin 1, characterized by impaired central vision … itreous cases. Mean age at diagnosis was 5,86 years and the most common reason for consultation was strabismus, followed by RD. The most frequently affected retinal later on Optic coherence tomography was the inner nuclear layer and throughout the follow-up we observed a decrease in central macular thickness. We found some genotype-phenotype correlation in o …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39648411Открыть статью

Deep phenotyping of 11 individuals with pathogenic variants in RNU4-2 reveals a clinically recognizable syndrome.

PURPOSE: Despite ever-increasing knowledge of the genetic etiologies of neurodevelopmental disorders, approximately half remain undiagnosed … te, and profuse drooling. Of 11 patients, 64% also presented with ophthalmological problems (mainly strabismus, nystagmus, and refraction errors) and 64% had musculoskeletal features (joint hypermobility, mild scoliosis, and easy fractures). CONCLUSION: This work provides an improved characterization of the phenotypic spectrum of RNU4-2 syndrome across diff …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39369315Открыть статью

A novel variant of DNM1L expanding the clinical phenotypic spectrum: a case report and literature review.

BACKGROUND: Mitochondrial diseases are heterogeneous in terms of clinical manifestations and genetic characteristics. The dynamin 1-like gene (DNM1L) encodes dynamin-related protein 1 (DRP1), a member of the GTPases dynamin superfamily responsible for mitochondrial and peroxisomal fission. DNM1L variants can lead to mitochondrial fission dysfunction. CASE PRESENTATION: Herein, we report a distinctive clinical phenotype associated with a novel variant of DNM1L and review the relevant literature. A 5-year-old girl presented with paroxysmal hemiplegia, astigmatism, and strabismus. Levocarnitine …

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38341530Открыть статью

Anticonvulsant Agents for Treatment of Restless Legs Syndrome: A Case Report With Lamotrigine and a Review of the Literature.

INTRODUCTION: Restless Legs Syndrome (RLS) is a neurological disorder primarily treated with pregabalin and gabapentin, followed by dopamine … ory of smoking, hypertension, dyslipidaemia, prediabetes, gastro-esophageal reflux disease, asthma, strabismus, uterine cancer, severe and debilitating course of RLS accompanied by unexplained deterioration. The patient initially demonstrated abnormal sensation in all her limbs, which worsened with radiotherapy treatment, and was eventually diagnosed with RL …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38250816Открыть статью

Conjunctivo-rhinostomy with Métaireau tube implantation: Outcomes and complications.

PURPOSE: To report results and complications from a series of 17 proximal lacrimal pathway obstructions (PLPO) treated with conjunctivo-rhin … he tube (35% and 24%, respectively) and tube malapposition (18%). One patient developed restrictive strabismus. A total of 41% of the cases required, at least, 1 surgery to reposition or remove the tube. CONCLUSIONS: CR with Métaireau tube implantation is a therapeutic alternative for PLPO. Despite the good anatomic results, patients should be warned about …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39642990Открыть статью

Hereditary pontine and extrapontine brain malformations in Brazilian Tabapuã cattle.

A congenital neurologic disorder affected a herd of Tabapuã cattle. Of 98 newborn calves, 12 (12%) were affected; they were sired by 3 related bulls. This frequency suggested a genetic disorder caused by an autosomal recessive gene. Persisting recumbency, an altered sensorium, head tilt, nystagmus, episodic head and neck jerking, ventral strabismus, and opisthotonic posturing resulted in euthanasia by day 15. The postmortem findings were similar in 8 calves studied. The skull was smaller and flattened compared with unaffected calves. The cerebral hemispheres were slightly reduced in size with …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39644155Открыть статью