MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cariprazine as a maintenance therapy in the prevention of mood episodes in adults with bipolar I disorder.

INTRODUCTION: Cariprazine treats acute manic and depressive episodes in bipolar I disorder (BP-I), but its efficacy in preventing relapse of mood episode remains unknown. METHODS: In this phase 3b, double-blind, placebo-controlled study, patients with BP-I with acute manic or depressive episodes (each with/without mixed features), were treated with cariprazine 3.0 mg/day during a 16-week open-label treatment period; those who achieved stable remission within 8 weeks and remained stable for at least another 8 weeks were randomized to receive cariprazine 1.5 or 3.0 mg per day or placebo in the

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38609342Открыть статью

Efficacy and Safety of Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation for Patients with Schizophrenia: A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Noninferiority Study.

BACKGROUND: This double-blind, parallel-group, multicenter, phase-3 study was designed to test the noninferiority of paliperidone palmitate 3-month formulation (PP3M) to the currently marketed 1-month formulation (PP1M) in patients (age 18-70 years) with schizophrenia, previously stabilized on PP1M. METHODS: After screening (≤3 weeks) and a 17-week, flexible-dosed, open-label phase (PP1M: day 1 [150mg eq. deltoid], day 8 [100mg eq. deltoid.], weeks 5, 9, and 13 [50, 75, 100, or 150mg eq., deltoid/gluteal]), clinically stable patients were randomized (1:1) to PP3M (fixed-dose, 175, 263, 350, o

Клиническое исследование III фазыEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26902950Открыть статью

Effects of Bovine Lactoferrin on Vaginal Microbiota in Healthy Postmenopausal Women: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.

BACKGROUND/OBJECTIVES: This study investigated the effects of bovine lactoferrin (LF) on vaginal microbiota in healthy postmenopausal women. METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted. Healthy Japanese postmenopausal women were administered a placebo or bovine LF (300 mg/day) for 12 weeks. The primary endpoint was the Nugent score and the secondary endpoints were the Nugent sub-scores. The exploratory outcomes included vaginal immunoglobulin and urinary deoxypyridinoline levels. RESULTS: Eighty participants were randomized (placebo, n = 40; LF, n = 40), of wh

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42884644Открыть статью

Short- and long-term effects of semaglutide 2.4 mg on energy intake, appetite, and food reward: a 60-week, double-blind randomized controlled trial.

BACKGROUND: Studies of ≤20 wk have demonstrated reductions in energy intake, appetite, and food reward with semaglutide that may drive initial weight loss. These brief studies could not assess whether semaglutide has long-term effects on eating that support the maintenance of lost weight. OBJECTIVES: The goal of the present study was to compare short- and long-term energy intake, appetite, and food reward with semaglutide 2.4 mg to placebo. METHODS: This 60-wk, double-blind trial randomly assigned 120 adults with overweight/obesity in a 3:2 ratio to semaglutide 2.4 mg or placebo. In laborato

Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42323166Открыть статью

Preliminary clinical evaluation of capsules containing standard hydroalcoholic extract of Myrtus communis L. in patients with mild to moderate Alzheimer' disease: a randomized, double-blind parallel-group clinical trial.

BACKGROUND: This study evaluated the effectiveness of Myrtus communis L. extract, known for its antioxidant and anticholinesterase properties, to enhance cognitive function and mitigate disease progression in individuals with mild to moderate Alzheimer's disease (AD). METHODS: Fifty elderly patients with mild to moderate AD residing in a Kerman nursing home were enrolled in a randomized, placebo-controlled trial conducted between November 2019 to February 2020. Participants were randomly assigned to either an intervention group (n = 25), receiving M. communis L. capsules (500 mg each capsule)

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41491579Открыть статью

Single dose IV ketamine for adolescent suicidal ideation in the emergency department: a pilot randomized trial.

BACKGROUND: Suicidal ideation (SI) is a common reason for emergency department (ED) visits by adolescents. While intravenous (IV) ketamine rapidly reduces SI in adults, its efficacy in adolescents remains unstudied. We assessed the feasibility of a trial of a single dose IV ketamine to reduce adolescent SI in the ED. METHODS: This double-blind, randomized, placebo-controlled pilot trial was conducted from Jan-May 2024. Medically stable adolescents aged 12 to 17 years with moderate-to-severe SI were eligible. Participants were randomized to IV ketamine (0.5 mg/kg; max 50 mg) or IV normal salin

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41937124Открыть статью

The effect of child-centred empowerment on the lifestyle of children with Leukemia: A randomized clinical trial.

BACKGROUND: Leukemia and its treatment can significantly disrupt the lifestyle and well-being of children. This study evaluated the effect of a child-cantered empowerment model on the lifestyle of children with leukemia. METHODS: This double-blind randomized clinical trial was conducted on 46 school-aged children (7-13 years) diagnosed with leukemia and admitted to an inpatient pediatric oncology clinic. Participants were randomly assigned to intervention and control groups (n = 23). The experimental group received empowering interventions guided by the Family-Cantered Empowerment Model, cons

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41946328Открыть статью

Efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis who have a history of systemic therapies: a post hoc analysis of a phase III trial.

OBJECTIVE: This study aimed to explore the efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis who had a history of systemic therapies. METHODS: Data were derived from a phase III trial (NCT04839016). This post hoc analysis included patients with moderate-to-severe plaque psoriasis who had a history of systemic therapies, including non-biological systemic therapies (N = 307), biological therapies (N = 32), or both (N = 10), totaling 329 unique patients. Patients were assigned to the vunakizumab (N = 210) and placebo (N = 119) groups according to the treatme

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41547249Открыть статью

Combination of Sufentanil and Topiramate with Propofol for Sedation in Patients Undergoing Gastroscopy and Reducing Allergic Response.

Propofol is widely used for sedation in upper gastrointestinal endoscopy but is associated with dose-dependent adverse effects such as hypotension, respiratory depression, and delayed recovery. This study evaluated the efficacy and safety of combining sufentanil and topiramate with propofol compared to propofol alone for procedural sedation during elective gastroscopy. In this prospective, randomized, double-blind clinical trial, 120 adult patients scheduled for elective upper gastrointestinal endoscopy were allocated to either a combination group (sufentanil + topiramate + propofol) or a cont

СтатьяVideo-Audio MediaРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41697884Открыть статью

Enhanced Bioavailability of a Novel Oil-Based Lutein Formulation: A Randomized, Double-Blind, Single-Dose, Comparative Oral Bioavailability Study in Healthy Adults.

INTRODUCTION: Lutein is a dietary xanthophyll carotenoid with established roles in ocular health, yet its systemic bioavailability is highly variable and dependent on the nature of the formulation. This study was designed to compare the bioavailability and pharmacokinetic profile of a newly formulated oil suspension of lutein (LUT) with a commercially available reference lutein formulation (REF), following a single oral dose under fed conditions in healthy adults. METHODS: This was a randomized, double-blind, single-dose, parallel-group comparative bioavailability study conducted in healthy a

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42449082Открыть статью

Orange juice and hesperidin increase flavanone exposure without detectable short-term vascular benefits: a randomized crossover trial.

Orange juice is a major dietary source of hesperidin, a citrus flavanone with vascular protective effects in experimental models. However, whether nutritionally realistic intake levels induce measurable benefits in humans remains unclear. We investigated the effects of orange juice and hesperidin supplementation, at realistic dietary doses, on vascular function, flavanone bioavailability, and molecular responses. Thirty-seven centrally overweight men completed a randomized, double-blind, controlled, three-period crossover trial with three 6-week interventions separated by washout periods. Part

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42605853Открыть статью

Effect of Acute Ingestion of a Ketone Monoester on Psychomotor Vigilance During Acute Severe Hypoxia Exposure.

INTRODUCTION: Transient ketosis produced by the acute ingestion of exogenous ketone supplements has been demonstrated to attenuate declines in executive function during acute exposure to hypoxia. Investigation of whether similar effects are observed in other domains of cognitive performance is warranted. MATERIALS AND METHODS: Sustained attention and vigilance were assessed in n = 16 male participants who undertook the psychomotor vigilance test while wearing a reduced oxygen breathing device in normoxia (15 minutes; 0 m; 20.9%O2), and followed 30 minutes later by hypoxia (15 minutes; simulat

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42560222Открыть статью

Impact of a CARE-ORIENT Education Program on Oral Hygiene Among Institutionalized Older Adults: A Double Blinded Cluster Randomized Controlled Study.

BACKGROUND: Older adults residing in long-term care facilities often depend on caregivers for daily oral care. Inadequate caregiver training may contribute to poor plaque control and denture hygiene. METHODS: A six-month parallel-arm cluster randomized controlled study was conducted in selected long-term care facilities in Northern India. Two old age homes were randomly selected, with one allocated to the intervention group and the other to the control group. A total of 150 older adults and 46 caregivers participated. Caregivers in the intervention group received a structured caregiver orient

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706841Открыть статью

Berberine and Adiposity in Diabetes-Free Individuals With Obesity and MASLD: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Berberine is a potential therapy for metabolic disorders, yet its effects on visceral adipose tissue (VAT) and liver fat remain uncertain. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of berberine in reducing VAT area and liver fat content in diabetes-free individuals with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this multicenter, double-blind randomized clinical trial, diabetes-free individuals with obesity and MASLD were enrolled at 11 hospitals in China between July 6 and December 29, 2023, with a fo

Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41543854Открыть статью

Folinic Acid Improves Healing of Diabetic Foot Ulcers.

A novel folinic acid (FA) wound treatment (FAWT) significantly (p < 0.05) improved healing (re-epithelialization) of chronic diabetic foot ulcers (DFUs). In a double-blind RCT, 10 (n = 10) chronic DFU subjects received daily topical treatment in either the Control group [(n = 5); PluroGel] or the FAWT group [(n = 5); PluroGel with FA 2.5%]. After 12 weeks, FAWT subjects experienced significantly (p < 0.05) greater %-DFU area reduction (88% [SD: 16]) vs. Control (40% [SD: 39]), respectively. Proteomic analysis of keratinocytes (KCs) pre- and post-FAWT, using Reverse Phase Proteomic Array (RPPA)

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41795141Открыть статью

[Efficacy and safety of pixavir marboxil for uncomplicated influenza in adults: a phase Ⅱ, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial].

Objective: To evaluate the antiviral effect, clinical efficacy, safety and tolerability of pixavir marboxil in adult patients with acute, uncomplicated influenza. Methods: This was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-ranging phase Ⅱ clinical trial. Eligible participants were adults aged 18 to 64 years with acute, uncomplicated influenza, presenting within 48 hours of symptom onset with an axillary temperature ≥38.0 ℃ and ≥1 moderate-to-severe influenza symptom, who were neither severely ill nor at high risk for severe disease. Exclusion criteria in

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42373447Открыть статью

Comparison of the Effects of Glycopyrrolate and Atropine on Postoperative Delirium in Older Adult Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgery: A Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Postoperative delirium (POD) is a common complication that hinders recovery in older patients. This study aimed to compare the effects of glycopyrrolate and atropine, used to counteract the peripheral effects of neostigmine, on POD incidence in older patients undergoing laparoscopic colorectal surgery. METHODS: This single-centre, double-blind, randomized controlled trial recruited patients (aged 65-80 years) undergoing laparoscopic colorectal surgery. Patients were randomized to receive either glycopyrrolate (0.04 mg kg-1 neostigmine and 0.008 mg kg-1glycopyrrolate) or atropine (

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41884479Открыть статью

Effectiveness of auriculotherapy and laser acupuncture in hyperemesis gravidarum: a randomized clinical trial.

to evaluate the effectiveness of auriculotherapy and laser auriculotherapy on nausea, vomiting, and quality of life in pregnant women. a randomized, parallel, factorial, double-blind study was conducted with 100 pregnant women, allocated into four groups (25 in each): intervention (G1- auriculotherapy and G2- laser auriculotherapy), control (G3), and placebo with cotton (G4), all followed for seven days for outcome analysis. The Pregnancy Unique Quantification of Emesis Score and the Degree of Auricular Palpation were used to analyze nausea and vomiting, and the Health-Related Quality of Life

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41563304Открыть статью

Effects of Different Timing of Administration of Azasetron on the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting After Gynecological Laparoscopic Surgery: A Single Center, Double-Blind Randomized Controlled Trial.

PURPOSE: Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a common complication in gynecological laparoscopic surgery. Azasetron is a commonly used injectable antiemetic for PONV prevention in clinical practice. However, the impact of its administration method, particularly the timing of administration, on PONV remains ambiguous. The objective of this study was to evaluate the impact of various administration regimens of azasetron on its antiemetic efficacy in patients undergoing laparoscopic gynecological surgery. METHODS: In this prospective study, 129 elective laparoscopic gynecological surgery

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41778149Открыть статью

Pulsed Electromagnetic Field Therapy for Mild-to-Moderate Knee Osteoarthritis: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial.

BACKGROUND: Current treatments for knee osteoarthritis (OA) offer limited functional and structural improvements. Compared to age- and gender-matched controls, patients with knee OA show a higher prevalence of muscle weakness, which negatively affects their ability to exercise-a key factor in enhancing physical mobility and delaying disease progression. Pulsed electromagnetic field (PEMF) therapy shows promise in promoting myogenesis and chondrogenesis in pre-clinical studies. However, its effects on muscle strength and size, cartilage deterioration and overall physical function in knee OA pat

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588476Открыть статью