BACKGROUND: Though immunological abnormalities have been proven involved in the pathogenesis of lymphoma, the underlying mechanism remains unclear.
METHODS: We investigated 25 single nucleotide polymorphisms (SNPs) of 21 immune-related genes and explored their roles in lymphoma. The genotyping assay of the selected SNPs was used by the Massarray platform. Logistic regression and Cox proportional hazards models were used to analyze the associations of SNPs and the susceptibility of lymphoma or clinical characteristics of lymphoma patients. In addition, Least Absolute Shrinkage and Selection Op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Gastroesophageal reflux disease (GERD) is commonly associated with atopic disorders, but cause-effect relationships remain unclear. Objectives: We applied Mendelian randomization analysis to explore whether GERD is causally related to atopic disorders of the lung (asthma) and/or skin (atopic dermatitis [AD]). Methods: We conducted two-sample bidirectional Mendelian randomization to infer the magnitude and direction of causality between asthma and GERD, using summary statistics from the largest genome-wide association studies conducted on asthma (Ncases = 56,167) and GERD (Ncases = 7
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to investigate the association of lysine methyltransferase 2 C (MLL3) and transforming growth factor β (TGF-β) signaling-related gene polymorphisms with the susceptibility of Stanford type B aortic dissection (AD) and its clinical prognostic outcomes. The methods involved investigating the MLL3 (rs10244604, rs6963460, rs1137721), TGFβ1 (rs1800469), TGFβ2 (rs900), TGFR1 (rs1626340) and TGFR2 (rs4522809) gene polymorphisms. Logistic regression was performed to investigate the association between 7 single nucleotide gene polymorphisms (SNPs) and Stanford type B aortic d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In order to prevent COVID-19 from progressing, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) binds to SARS-CoV-2 and prevents the virus from entering target cells. Several studies have found a correlation between COVID-19 risk and the ACE2 G8790A polymorphism; nevertheless, it remains inconclusive. A meta-analysis with relevant articles was carried out to more accurately estimate the risk of COVID-19.
METHODOLOGY: We conducted a systematic review using PubMed, Embase, Cochrane Library, Scopus, Science Direct and Web of Science databases. The odds ratios (ORs) and 95% confidence interva
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension or elevated blood pressure was documented to be an important risk factor for aortic diseases in observational studies, yet the causality remains to be determined. By applying a two-sample Mendelian randomization (MR) approach, we aim to determine whether hypertension or elevated blood pressure (systolic blood pressure [SBP] or diastolic blood pressure [DBP]) is linked causally to aortic aneurysm or aortic dissection. Genetic instruments and summary statistics for hypertension and aortic diseases were obtained from large genome-wide association studies. The traditional inverse vari
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide association studies have identified ATP2B4 as a severe malaria resistance gene. Recently, 8 potential causal regulatory variants have been shown to be associated with severe malaria.
METHODS: Genotyping of rs10900585, rs11240734, rs1541252, rs1541253, rs1541254, rs1541255, rs10751450, rs10751451 and rs10751452 was performed in 154 unrelated individuals (79 controls and 75 mild malaria patients). rs10751450, rs10751451 and rs10751452 were genotyped by Taqman assays, whereas the fragment of the ATP2B4 gene containing the remaining SNPs was sequenced. Logistic regression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: RA and primary SS carry increased atherosclerotic risk, while B-cell activating factor holds a vital role in disease pathogenesis and atherosclerosis. We aimed to compare subclinical atherosclerosis profiles between the two clinical entities and define whether BAFF genetic variants alter atherosclerotic risk.
METHODS: DNA from 166 RA, 148 primary SS patients and 200 healthy controls of similar age and sex distribution was subjected to PCR-based assay for the detection of five single nucleotide polymorphisms of the BAFF gene (rs1224141, rs12583006, rs9514828, rs1041569 and rs951482
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of blindness in the industrialised world and is projected to affect >280 million people worldwide by 2040. Aiming to identify causal factors and potential therapeutic targets for this common condition, we designed and undertook a phenome-wide Mendelian randomisation (MR) study.
METHODS: We evaluated the effect of 4591 exposure traits on early AMD using univariable MR. Statistically significant results were explored further using: validation in an advanced AMD cohort; MR Bayesian model averaging (MR-BMA); and multivariable M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Based on the results of existing observational studies, it can be found that the association between serum vitamin D levels and the risk of Sjogren's syndrome (SS) in humans is still controversial. Based on this situation, this study aimed to assess the causal relationship between serum vitamin D levels and SS by using the Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: In this study, genome-wide association studies (GWAS) summary statistics on serum vitamin D levels [sample size = 417,580 (UK Biobank)] and SS [sample size = 416,757 (cases = 2495, controls = 414,262) (FinnGen)] we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pigmentation has largely been associated with different disease prevalence among populations, but most of these studies are observational and inconclusive. Known to be genetically determined, pigmentary traits have largely been studied by Genome-Wide Association Study (GWAS), mostly in Caucasian ancestry cohorts from North Europe, identifying robustly, several loci involved in many of the pigmentary traits. Here, we conduct a detailed analysis by GWAS and Polygenic Risk Score (PRS) of 13 pigmentary-related traits in a South European cohort of Caucasian ancestry (n = 20,000). We observed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder affecting the neuromuscular junction. Despite the potential benefits of higher physical activity and lower sedentary behavior in MG patients, evidence from observational studies for the effect of physical activity on the risk of MG is limited and inconclusive.
METHODS: We employed linkage disequilibrium score (LDSC) regression, two-sample Mendelian randomization (MR), and its multivariable extension analyses (MVMR) to assess the relationship between leisure screen time (LST), moderate-to-vigorous intensity physical activity during l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interleukin-10 (IL-10) is a multifunctional cytokine that exerts both pro- and anti-inflammatory effects on the immune system as well as in the pathogenesis of Guillain-Barré syndrome (GBS). We investigated whether the three common polymorphisms -1082 G/A(rs1800896), -819 C/T(rs1800871), and -592 C/A(rs1800872) in the promoter region of IL-10 have any influence on the susceptibility, severity, and clinical outcome of GBS.
METHODS: IL-10 promoter polymorphisms were investigated in 152 patients with GBS and 152 healthy controls from Bangladesh using polymerase chain reaction and rest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) is a potent pro-inflammatory agent involved in various autoimmune and inflammatory diseases including myasthenia gravis (MG). In this study, we enrolled 409 adult MG patients and 487 healthy individuals to investigate the association between TNF-α polymorphism and MG. We found the rs1800629 A allele frequency was significantly higher in the MG group than in the control group. Subgroup analysis revealed that the A allele frequencies were significantly higher in the early-onset subgroup, non-thymoma subgroup, ocular-onset subgroup, and mild severity subgroup t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the pivotal role of IFN-λs in the innate immune response, the data on its genetic polymorphism in relation to COVID-19 severity are scarce and contradictory. In the present study, we aimed to determine if the presence of the most frequent functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the two most important IFN-λs coding genes, namely IFNL3 and IFNL4, alters the likelihood of SARS-CoV-2-infected patients to develop more severe form of the disease. This observational cohort study involved 178 COVID-19 patients hospitalized at the University Clinical Centre Kragujevac, Serbia. Pati
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence suggested a significant association between optic atrophy 1 (OPA1) polymorphisms and primary open angle glaucoma (POAG) risk. However, the current data are inconsistent or even contradictory. Given these, we conducted a meta-analysis to examine the precise association between OPA1 polymorphisms and POAG risk.
MATERIALS AND METHODS: Online databases were retrieved, and the related studies were reviewed from inception to December 1, 2022. Odds ratios (ORs) and corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated to examine the statistical power of each gene
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last two decades of Genome-wide association studies (GWAS), nicotine-dependence-related genetic loci (e.g., nicotinic acetylcholine receptor - nAChR subunit genes) are among the most replicable genetic findings. Although GWAS results have reported tens of thousands of SNPs within these loci, further analysis (e.g., fine-mapping) is required to identify the causal variants. However, it is computationally challenging for existing fine-mapping methods to reliably identify causal variants from thousands of candidate SNPs based on the posterior inclusion probability. To address this challeng
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplant recipients carrying the CYP3A5*1 allele have lower tacrolimus troughs, and higher dose requirements compared to those with the CYP3A5*3/*3 genotype. However, data on the effect of CYP3A5 alleles on post-transplant tacrolimus management are lacking. The effect of CYP3A5 metabolism phenotypes on the number of tacrolimus dose adjustments and troughs in the first 6 months post-transplant was evaluated in 78 recipients (64% Caucasians). Time to first therapeutic concentration, percentage of time in therapeutic range (TTR), and estimated glomerular filtration rate (eGFR) were also
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the feasibility of genetic marker detection of semen-specific coding region single nucleotide polymorphism (cSNP) based on SNaPshot technology in semen stains and mixed body fluid identification.
METHODS: Genomic DNA (gDNA) and total RNA were extracted from 16 semen stains and 11 mixtures composed of semen and venous blood, and the total RNA was reverse transcribed into complementary DNA (cDNA). The cSNP genetic markers were screened on the validated semen-specific mRNA coding genes. The cSNP multiplex detection system based on SNaPshot technology was established, and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the association of melatonin receptor 1B (MTNR1B) gene variations and pre-pregnancy body mass index (BMI) with gestational diabetes mellitus (GDM).
MATERIALS AND METHOD: In this study, 1566 Chinese Han pregnant women were enrolled and multiple genetic models were used to evaluate the association between MTNR1B gene polymorphisms and the risk of GDM. The clinical value of pre-pregnancy BMI in predicting GDM was analyzed and evaluated using receiver operating characteristic (ROC) curves. Several methods of analysis were used to examine the impact of gene-gene and gene-BMI in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования