MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 434 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 024 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparative geno-plasticity analysis of Mycoplasma bovis HB0801 (Chinese isolate).

Mycoplasma bovis pneumonia in cattle has been epidemic in China since 2008. To investigate M. bovis pathogenesis, we completed genome sequencing of strain HB0801 isolated from a lesioned bovine lung from Hubei, China. The genomic plasticity was determined by comparing HB0801 with M. bovis strain ATCC® 25523™/PG45 from cow mastitis milk, Chinese strain Hubei-1 from lesioned lung tissue, and 16 other Mycoplasmas species. Compared to PG45, the genome size of HB0801 was reduced by 11.7 kb. Furthermore, a large chromosome inversion (580 kb) was confirmed in all Chinese isolates including HB0801, HB

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22693604Открыть статью

Cloning and characterization of chicken IL-10 and its role in the immune response to Eimeria maxima.

We isolated the full-length chicken IL-10 (chIL-10) cDNA from an expressed sequence tag library derived from RNA from cecal tonsils of Eimeria tenella-infected chickens. It encodes a 178-aa polypeptide, with a predicted 162-aa mature peptide. Chicken IL-10 has 45 and 42% aa identity with human and murine IL-10, respectively. The structures of the chIL-10 gene and its promoter were determined by direct sequencing of a bacterial artificial chromosome containing chIL-10. The chIL-10 gene structure is similar to (five exons, four introns), but more compact than, that of its mammalian orthologues.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15294985Открыть статью

Collagen type VI expression during cardiac development and in human fetuses with trisomy 21.

The role played by specific extracellular matrix molecules in normal endocardial cushion differentiation into valves and septa remains to be established. In this respect, type collagen VI is of particular interest because genes encoding the alpha1 and alpha2 chains are located on chromosome 21, and defects involving the atrioventricular (AV) cushions are frequent in trisomy 21. Collagen VI expression was studied in normal human embryonic and fetal hearts (5-18 weeks of development) and compared by immunohistochemistry with results from fetuses (10-16 weeks of development) with trisomy 21. Duri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14613310Открыть статью

A unique gene encodes spliceoforms of the B-cell adhesion molecule cell surface glycoprotein of epithelial cancer and of the Lutheran blood group glycoprotein.

Two new members of the Ig superfamily, the Lutheran (Lu) blood group glycoprotein and the B-cell adhesion molecule (B-CAM) epithelial cancer antigen, have been recently cloned from human placenta and colon cancer HT29 cell line, respectively. Although amino acid sequences deduced from cDNA analysis suggested that B-CAM should represent an abridged form of the Lu glycoprotein lacking the last 40 amino acids of the putative cytoplasmic tail, the relationship between the genes encoding these polypeptides has not been determined. In the present report, we showed by Southern blot analysis that the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8781446Открыть статью

Characterization and expression of the gene for the human Fc receptor gamma subunit. Definition of a new gene family.

The high affinity IgE receptor, Fc epsilon RI, is one of the key molecules involved in allergic reactions. It is a tetrameric complex (alpha beta gamma 2). The gamma chains from Fc epsilon RI are also subunits of other Fc receptors. We have isolated, characterized, and sequenced the gene for the human gamma chain of Fc epsilon RI. It consists of five exons and spans 4 kilobases. The leader sequence is encoded by two exons, the second of which also contains the short extracellular domain, the hydrophobic transmembrane region, and the beginning of the cytoplasmic tail. Three short exons encode t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2138619Открыть статью

The Wiskott-Aldrich syndrome: disordered actin dynamics in haematopoietic cells.

The Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) is a member of a unique family whose members share similar domain structures and are responsible for the transduction of signals from the cell membrane to the actin cytoskeleton. For WASp, the interactions with Rho family GTPases and the cytoskeletal organising complex Arp2/3 are critical to these functions, which when disturbed translate into abnormalities of haematopoietic cell signaling, polarisation, migration and phagocytosis. This review discusses the evidence for regulation of highly dynamic cytoskeletal structures by WASp and the consequences

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11213796Открыть статью

A phosphoglycerate kinase mutant (PGK Herlev; D285V) in a Danish patient with isolated chronic hemolytic anemia: mechanism of mutation and structure-function relationships.

Phosphoglycerate kinase (PGK) is a X-linked enzyme that plays a key role in the glycolytic pathway. Twelve different variants have already been reported. We describe a new PGK variant, PGK Herlev (Asp 285-->Val), in a 69-year-old Danish patient with isolated chronic hemolysis but who had no neurological or muscular disorders. The description of the mutation is based upon PCR amplification of specific regions of the PGK gene, followed by direct sequencing. Although observed in a male patient, this mutated X-linked gene is expressed partially, i.e., both normal and substituted nucleotides are pr

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9744480Открыть статью

Characterization of a SEPT9 interacting protein, SEPT14, a novel testis-specific septin.

Septins are a highly conserved family of GTP-binding cytoskeletal proteins implicated in multiple cellular functions, including membrane transport, apoptosis, cell polarity, cell cycle regulation, cytokinesis, and oncogenesis. Here we describe the characterization of a novel interacting partner of the septin family, initially cloned from a human testis expression library following yeast two-hybrid isolation to identify SEPT9 binding partners. Upon further genomic characterization and bioinformatics analyses it was determined that this novel septin-interacting partner was also a new member of t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17922164Открыть статью

Computational insights into diverse aspects of glutathione S-transferase gene family in Papaver somniferum.

Plant glutathione S-transferases are an ancient protein superfamily having antioxidant activity. These proteins are primarily involved in diverse plant functions such as plant growth and development, secondary metabolism, signaling pathways and defense against biotic and abiotic stresses. The current study aimed to comprehensively identify and characterize the GST gene family in the medicinally important crop Papaver somniferum. A total of 93 GST proteins were identified belonging to eight GST classes and found to be majorly localized in the cytoplasm. All GST genes were found on eleven opium

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36066757Открыть статью

Geographical and linguistic structure in the people of Kenya demonstrated using 21 autosomal STRs.

Kenya is a diverse and populous nation that employs DNA evidence in its criminal justice system, and therefore requires reliable information on autosomal STR allele frequency variation across the country and in its many ethnic groups. In order to provide reference data and to assess population structure, we analysed the 21 autosomal STRs in the GlobalFiler multiplex in a sample of 510 indigenous Kenyans representing the country's eight former provinces, 43 of its 47 counties, three main linguistic families and all 29 ethnic groups that each comprise >0.5% of the 2019 census population. The ind

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34051692Открыть статью

Extension of penA diversity within the genus Neisseria: characterization of a penA/ftsI homolog in Neisseria bacilliformis associated with elevated ceftriaxone MICs.

Reduced susceptibility to extended-spectrum cephalosporins in Neisseria gonorrhoeae is primarily mediated by structural alterations in penicillin-binding protein 2 (PBP2), encoded by penA, frequently arising through interspecies recombination with commensal Neisseria. While mosaic penA diversity has been extensively characterized in coccoid Neisseria species, rod-shaped commensals such as Neisseria bacilliformis remain poorly explored. Here, we investigated the β-lactam target repertoire of N. bacilliformis using whole-genome sequencing, comparative genomics, mutation profiling, and structural

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42489691Открыть статью

Structural variant allelic heterogeneity in MECP2 duplication syndrome provides insight into clinical severity and variability of disease expression.

BACKGROUND: MECP2 Duplication Syndrome, also known as X-linked intellectual developmental disorder Lubs type (MRXSL; MIM: 300260), is a neurodevelopmental disorder caused by copy number gains spanning MECP2. Despite varying genomic rearrangement structures, including duplications and triplications, and a wide range of duplication sizes, no clear correlation exists between DNA rearrangement and clinical features. We had previously demonstrated that up to 38% of MRXSL families are characterized by complex genomic rearrangements (CGRs) of intermediate complexity (2 ≤ copy number variant breakpoin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39696717Открыть статью

IRTA1 and IRTA2, novel immunoglobulin superfamily receptors expressed in B cells and involved in chromosome 1q21 abnormalities in B cell malignancy.

Abnormalities of chromosome 1q21 are common in B cell malignancies, but their target genes are largely unknown. By cloning the breakpoints of a (1;14) (q21;q32) chromosomal translocation in a myeloma cell line, we have identified two novel genes, IRTA1 and IRTA2, encoding cell surface receptors homologous to the Fc and inhibitory receptor families. Both genes are selectively expressed in mature B cells: IRTA1 in marginal zone B cells and IRTA2 in centrocytes, marginal zone B cells, and immunoblasts. As a result of the t(1;14), IRTA1 is fused to the immunoglobulin Calpha domain to produce a chi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11290337Открыть статью

Evaluation of the genotoxicity and cytotoxicity of fexofenadine in cultured human peripheral blood lymphocytes.

Fexofenadine (FXF) is a new non-sedating antihistamine used in the treatment of seasonal allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria. Studies on FXF genotoxicity and cytotoxicity in cultured human peripheral blood lymphocytes have not been reported so far. Therefore, the present study is the first report investigating the genotoxic and cytotoxic effects of FXF in cultured human peripheral blood lymphocytes in vitro. Cultures were treated with FXF at three concentrations (50, 100 and 150 μg/ml) for 24 and 48 h. Endpoints analyzed included: mitotic index (MI), nuclear division index (NDI)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21575710Открыть статью

Pregnancy outcomes after assisted human reproduction.

OBJECTIVE: To review the effect of assisted human reproduction (AHR) on perinatal outcomes, to identify areas requiring further research with regard to birth outcomes and AHR, and to provide guidelines to optimize obstetrical management and counselling of prospective Canadian parents. OUTCOMES: This document compares perinatal outcomes of different types of AHR pregnancies with each other and with those of spontaneously conceived pregnancies. Clinicians will be better informed about the adverse outcomes that have been documented in association with AHR, including obstetrical complications, ad

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24444289Открыть статью

Genome-Wide Identification of the BhKCS Gene Family in Wax Gourd (Benincasa hispida) and Stress-Responsive Expression of BhKCS8/9/14/15.

The β-ketoacyl-CoA synthase (KCS) family catalyzes the rate-limiting step in very-long-chain fatty acid (VLCFA) synthesis and plays critical roles in cuticular wax formation and abiotic stress responses. However, the KCS gene family in wax gourd (Benincasa hispida) has remained uncharacterized. In this study, 27 BhKCS genes were identified genome-wide and unevenly distributed across ten chromosomes, with a dense cluster on chromosome 1. Phylogenetic analysis classified the BhKCS proteins into five groups together with Arabidopsis KCSs. Conserved motif and exon-intron structure analyses reveale

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42884940Открыть статью

Acute toxic effects of endosulfan on cellular Stress, genotoxicity, and histopathological alterations in Milkfish (Chanos chanos) under freshwater conditions.

BACKGROUND: The present study aimed to evaluate the acute toxicity of endosulfan (99% purity; α:β ratio of 7:3) in milkfish (Chanos chanos) under freshwater acclimated conditions over a 96-hour exposure period. Milkfish (C. chanos) is a commercially important tropical species widely cultured across freshwater, brackish, marine, and hypersaline environments. METHOD: An experiment was conducted in Milkfish (C. chanos) acclimated under freshwater condition to determine the lethal concentration (LC50) of endosulfan at 96 hrs using probit analysis. The fish were exposed to graded concentrations of

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876559Открыть статью

Concurrent 12p trisomy and 4q34.2-q35.2 deletion detected by WES-CNV: Case report.

RATIONALE: Genetic diagnosis of developmental delay remains challenging, particularly in cases with a negative karyotype. Trisomy 12p syndrome is attributed to dosage effects of critical genes on chromosome 12p, such as KRAS and ETV6. Specifically, germline duplication of KRAS - a key regulator of the mitogen-activated protein kinase signaling pathway - can disrupt neurodevelopment and skeletogenesis, while duplication of ETV6 may alter its role in hematopoiesis and embryonic differentiation, contributing to the syndromic phenotype. PATIENT CONCERNS: A 21-month-old boy presented with global d

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41630262Открыть статью

Genetic determinants of nonsusceptibility to novel β-lactam/β-lactamase inhibitors in non-metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa.

OBJECTIVE: Novel β-lactam/β-lactamase inhibitor (BL/BLI) agents including ceftazidime-avibactam, ceftolozane-tazobactam, and imipenem-relebactam have expanded treatment options for multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. However, resistance mechanisms beyond acquired metallo-β-lactamases (MBLs) remain incompletely defined. We investigated the genomic basis of BL/BLI nonsusceptibility in carbapenem-resistant P. aeruginosa isolates collected at a tertiary-care hospital in South Korea. METHODS: Antimicrobial susceptibility testing was performed for 71 carbapenem-resistant P. aeruginosa blood

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42508688Открыть статью

Description of Bartonella bennetti sp. nov., a novel rodent-associated species, with comparative genomics of the Bartonella genus.

The genus Bartonella comprises over 40 species, most of which are haemoparasites of mammals. Herein, we describe Bartonella bennetti sp. nov., a novel member of the genus, isolated from field voles (Microtus agrestis) in Kielder Forest, UK. Polyphasic characterization of three strains (C271T, D105 and J117) of the proposed species indicated that they were closely related to members of phylogenetic lineage 3 (L3) of the genus. The average nucleotide identity (ANI) between C271T and other L3 species ranged between 88.8 and 90.6%, supporting the proposal of a new species. C271T shared ANIs approa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41774080Открыть статью