Intranodal palisaded myofibroblastoma is a rare benign primary mesenchymal neoplasm originating from differentiated smooth muscle cells and myofibroblasts. The precise etiology and pathogenesis has not been adequately explained as yet. Very few series and cases have been reported in the literature. Though inguinal region is the commonest site of this rare tumor, but the tumor at other diverse sites have been reported. Because of its rarity, it can be often misdiagnosed and confused with other disorders and more commonly with metastasis. We report an extensive review of literature about intrano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasm is characterized by a monoclonal neoplastic proliferation of plasma cells and solitary plasmocytoma of bone (SPB) is a localized form. It usually occurs in vertebrae and secondarily in long bones. Its presence in mandible is extremely rare event. A 48-year-old man consulted to our clinic with a chief complaint of pain in his mandible. Radiography revealed a destructive lesion in body and ramus. The initial pathologic evaluation revealed a high grade pleomorphic neoplasm. The diagnosis was confirmed by immunohistochemical markers. Overall, plasmacytoma with anaplastic featu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a rarely encountered condition during pregnancy. A 21-year-old pregnant woman with labour pains was hospitalized in our clinic. Diagnosis of severe preeclampsia was made based on her clinical and laboratory findings. She suffered from convulsive episodes during postpartum period which lead to initiation of treatment for eclampsia. However neurological and radiological examinations were performed after emergence of additional neurological symptoms disclosed the diagnosis of CVST. In this paper, we aimed to present a case with CVST which diagnosis was c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disconnected pancreatic duct syndrome (DPDS) is characterized by disruption of the main pancreatic duct with a loss of continuity between the pancreatic duct and the gastrointestinal tract caused by ductal necrosis after severe acute necrotizing pancreatitis treated medically, by percutaneous drainage, or necrosectomy. There are no clear epidemiological data on the real incidence of DPDS; approximately 10 to 30% of patients with severe acute pancreatitis could develop DPDS. The existing literature is scarce, the terminology is confusing and therapeutic algorithms are not clearly defined. Both
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant chondroid syringoma is a mixed cutaneous tumor, with epithelial and mesenchymal components, which compromises principally the trunk and extremities. This lesion is quite rare, with few cases related in the literature and no publications demonstrating its involvement of the central nervous system. Histologically, owing to its mixed origin, it represents a lesion that is difficult to recognize, often being confused with basocellular carcinoma. We report the case of a female patient, carrier of malignant chondroid syringoma in the occipital region, with invasion of the central nervous s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinising clear cell carcinoma (HCCC) is an infrequent distinct histological subtype of clear cell adenocarcinoma encountered in minor salivary glands which can be confused with a variety of clear cell-rich tumours. The entity of HCCC should be considered in patients presenting with well-circumscribed longstanding nodular enlargement without any other significant abnormality. HCCC is often difficult to diagnose due to its unusual presentation. This report presents a male patient who reported with a complaint of 2 month history of a large swelling on the tongue. The clinical, radiological, hi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this manuscript is to review the current knowledge in terms of retro-trochanteric pain syndrome, make recommendations for diagnosis and differential diagnosis and offer suggestions for treatment options. The terminology in the literature is confusing and these symptoms can be referred to as 'greater trochanteric pain syndrome', 'trochanteric bursitis' and 'trochanteritis', among other denominations. The authors focus on a special type of sciatica, i.e. retro-trochanteric pain radiating down to the lower extremity. The impact of different radiographic assessments is discussed. The au
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to recent improvements in pancreatic imaging, an increasing number of cystic lesions have been identified in asymptomatic as well as in patients presenting with jaundice, pancreatitis, or abdominal pain. In spite of many diagnostic modalities, pseudocysts of pancreas still create confusions with pancreatic cystic neoplasms. Here we report a 38 year old lady who presented with abdominal lump and jaundice following an episode of pain abdomen suggesting acute pancreatitis. She was fully investigated and managed for pseudocyst of pancreas. The diagnosis of mucinous cystic neoplasm was eviden…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achromobacter xylosoxidans (formerly Alcaligenes xylosoxidans) is a rare but important nosocomial pathogen. Antibiotic resistance has been increasing during the past decade. A. xylosoxidans may be confused with Pseudomonas spp. but, unlike Pseudomonas spp., this organism has peritrichous flagella. Complicated intra-abdominal infection with A. xylosoxidans has rarely been reported in the literature. This report is of an immunocompetent patient with acute cholecystitis complicated by an intra-abdominal abscess after surgery. Culture of both blood and ascites yielded extended drug-resistant A. xy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scar endometriosis is a rare event which usually develops after pelvic operations involving the uterus and fallopian tubes. Its diagnosis can sometimes be difficult and may be confused with various other surgical conditions. We present here a case of abdominal wall scar endometriosis in a woman who has undergone cesarean delivery four years prior to her current presentation. The epidemiology, pathogenesis, clinical features, diagnosis, treatment and methods of prevention of this condition will be discussed in brief. This is an interesting case of surgical scar endometriosis and to the best of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidetector CT has broadened the potential of imaging to demonstrate anomalies of the lung and the tracheobronchial tree with increasing frequency. Two-and three-dimensional reformatting improve the understanding of complex tracheobronchial anomalies. Most congenital tracheobronchial anomalies are rare and almost always nonsymptomatic; however, some may be confused with or even responsible for respiratory disease. Tracheal and accessory cardiac bronchi are among the most frequent anomalies, but other ectopic or supernumerary lung buds, developmental tracheobronchial interruption, obstruction
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many existing biomedical vocabulary standards rest on incomplete, inconsistent or confused accounts of basic terms pertaining to diseases, diagnoses, and clinical phenotypes. Here we outline what we believe to be a logically and biologically coherent framework for the representation of such entities and of the relations between them. We defend a view of disease as involving in every case some physical basis within the organism that bears a disposition toward the execution of pathological processes. We present our view in the form of a list of terms and definitions designed to provide a consist
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute acalculous cholecystitis (AAC) comprises 5% to 10% of all cases of acute cholecystitis in adults and appears to be even less frequently diagnosed in children. The diagnosis of AAC is established upon some clinical, laboratory, and ultrasonographic findings, which may sometimes be ambiguous and confusing especially in children. Diagnostic difficulties may result in either delayed diagnosis or unnecessary surgical intervention. Acute cholecystitis owing to viral infectious factors is reported to be extremely rare. The aim of the article is to demonstrate 2 cases of AAC as a clinical presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic manifestations of infectious disease may be confused with systemic lupus erythematosus (SLE), leading to potential patient morbidity and mortality. We report the case of a patient with severe renal failure and liver involvement who was initially diagnosed and treated for leptospirosis infection. It was later determined that his organ involvement was related to active SLE. We review the clinical and laboratory features common to both SLE and leptospirosis infection to highlight not only the importance of maintaining a high index of suspicion for infectious organisms in a patient with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of psychostimulants to treat attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) has been controversial for a number of reasons. In an effort to clarify the extent to which the psychostimulant methylphenidate has abuse potential, the existing published evidence has been reviewed and is summarized here, with an emphasis on delineating a number of related but independent issues that are often confused. The existing evidence reviewed is pertinent to three questions: Does stimulant drug use increase the risk for substance abuse later in life? Do ADHD medications have the potential for abuse?,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cutaneous mucormycosis is a rare opportunistic infection caused by fungi of the class Zygomycetes that can be rapidly fatal if unrecognized. The diagnosis of this infection is often made by infectious disease, dermatologic, or intensive care specialists. Lesions that affect the upper limb may require a hand surgeon to diagnose the infection. The diagnosis may be difficult to make, because these infectious lesions can be confused with ischemic pathology. We report on a rare case of cutaneous mucormycosis caused by Rhizopus arrhizus in a patient with cirrhosis and renal failure who p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several diseases may be confused with scabies. Atypical manifestations of scabies have previously been reported, including urticaria, contact dermatitis, and dermatitis herpetiformis. There are also reports of scabies mimicking bullous pemphigoid. Here we report a case of scabies in a patient with manifestation similar to bullous pemphigoid. Direct smear of the bullous lesions was performed and was positive for scabies mites. The skin biopsy specimens submitted for light microscopy and direct immunofluorescence study were considered to be compatible with bullous pemphigoid. The patient treated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyoma virus nephropathy (BK virus) is being recognized as an important cause of graft failure. It is usually confused with acute rejection. No cases have been reported from the kingdom of Saudi Arabia. We report a case of a Saudi gentleman, who was transplanted outside the country, with persistently elevated creatinine and urethral stenosis. He was treated for acute rejection on more than one occasion with no significant improvement in his renal function. Polyoma virus nephropathy was diagnosed by detecting the virus DNA by the Poly chain reaction technique (PCR). The patient's renal functio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient osteoporosis of the hip is an uncommon disorder of unclear etiology. It is often confused with other diagnosis including osteonecrosis of the femoral head. Authors describe a case of transient osteoporosis of the hip of 32 years woman. The symptoms occurred in third trimester of pregnancy. The primary symptoms were right hip pain and decreased range of motion of the right hip. In diagnostic process helpful were clinical examination, X-ray, ultrasonography, MRI and microscopic examination. As a treatment authors used walking on crutches, calcitonin and calcium preparate. After a few m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelolipomas are benign tumours composed of haematopoietic tissue and mature adipocytes. They occur predominantly in the adrenal glands although rarely extra adrenal sites have been described. Their presentation and location can cause them to be easily confused with a malignant tumour. Here we present a myelolipoma in the paravesical space. To the best of our knowledge this location has not been reported before. The growing use of imaging will lead to an increase in incidence of these tumours. Understanding the natural history and their differentiation from other tumours is therefore important
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования