Crucial for the long-term survival of wild populations is their ability to fight diseases. Disease outbreaks can lead to severe population size reductions, which makes endangered and reintroduced species especially vulnerable. In vertebrates, the major histocompatibility complex (MHC) plays an important role in determining the immune response. Species that went through severe bottlenecks often show very low levels of genetic diversity at the MHC. Due to the known link between the MHC and immune response, such species are expected to be at particular risk in case of disease outbreaks. However,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic techniques and approaches in epidemiological studies were breakthrough in the understanding of the laws, ways, and mechanisms of the spread of the pathogens. However, lack of standard methods makes it difficult to compare results obtained by different scientific groups. In this work we propose to choose one fragment of the TBEV genome as a genetic marker whose sequencing would be both obligatory and sufficient for the molecular epidemiological studies. The best candidate for this purpose may be a fragment of the gene E of 454 nucleotides in length. The deduced amino acid sequ
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection presents an important, but underappreciated public health problem in Africa. In Côte d'Ivoire, very little is known about the molecular dynamics of HCV infection. Plasma samples (n = 608) from pregnant women collected in 1995 from Côte d'Ivoire were analyzed in this study. Only 18 specimens (∼3%) were found to be HCV PCR-positive. Phylogenetic analysis of the HCV NS5b sequences showed that the HCV variants belong to genotype 1 (HCV1) (n = 12, 67%) and genotype 2 (HCV2) (n = 6, 33%), with a maximum genetic diversity among HCV variants in each genotype being 20.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phylogeography of Trichuris populations (Nematoda) collected from Cricetidae rodents (Muroidea) from different geographical regions was studied. Ribosomal DNA (Internal Transcribed Spacers 1 and 2, and mitochondrial DNA (cytochrome c- oxidase subunit 1 partial gene) have been used as molecular markers. The nuclear internal transcribed spacers (ITSs) 1 and 2 showed 2 clear-cut geographical and genetic lineages: one of the Nearctic region (Oregon), although the second was widespread throughout the Palaearctic region and appeared as a star-like structure in the minimum spanning network. The m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2025eng
In Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), methylphenidate is one of the most widely used drugs, in which patient response significantly impacts prognosis. This study aimed to characterize the molecular profile of 10 genes associated with methylphenidate therapy. Whole-exome sequencing of 64 indigenous individuals from 12 different indigenous populations in the Amazon was used. A total of 143 genetic variants were identified, of which 123 were analyzed. Among these, three novel and population-specific variants were found, all with modifying impact, located in the ADGRL3 and ADRA2A gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the major health burdens worldwide, and genetic polymorphisms in individuals are closely associated with cancer susceptibility. Like in many other developing countries, the risk of cancer is increasing among Bangladeshi population. Genetic polymorphisms in xenobiotic metabolic enzymes (CYP1A1, CYP2A6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2, SULT1A), cell cycle regulatory proteins (TP53, HER2, MDM2, miR-218-2, TGFB), cell signaling protein (CDH1), DNA repair proteins (BRCA1, BRCA2, EXO1, RAD51, XRCC2, ECCR1, ERCC4, XPC, ERCC2), and others (HLA-DRB1, INSIG2, GCNT1P5) have been found to be associa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on the dynamics, frequency, and structure of congenital malformations (CMs) and chromosomal diseases in two generations of rural populations from the Semipalatinsk region was obtained for the first time. The tests performed in the Semipalatinsk nuclear test site (STS) for many years were demonstrated to deteriorate the genetic health of the populations of the zones of extreme and maximum radiation risks. Mutagenic and teratogenic effects of long-term ionizing irradiation were detected. These were mainly expressed as an increase in the frequencies of strictly registered CMs (SR CMs)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven trypanosomatidae stocks isolated from various hosts in French Guiana have been surveyed by Multilocus Enzyme Electrophoresis on cellulose acetate plates. The variability observed at 22 different enzyme systems was considerable, since 21 different enzyme profiles (zymodemes) could be distinguished. Clustering analysis and comparison with four laboratory reference stocks showed clearly that three stocks were distantly related from the rest and most probably cannot be included in the species Trypanosoma cruzi. All the other stocks were more related to the formerly described zymodeme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isozyme analysis was carried out on Onchocerca volvulus worms collected from Liberia, Ivory Coast, Burkina Faso and Sudan to see whether this technique could detect differences between forest and savannah populations of this parasite. A total of 243 forest and 189 savannah individual female worms were electrophoresed and stained for seven enzymes. Four showed some polymorphism, LDH, MDH, PGM and MPI and the other three, GAPDH, PEP and GPI were invariant. Statistical analysis of the results showed that the relative proportions of genotypes from within the different countries conformed to Hardy-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a major zoonotic agent which may cause harmful effects mainly in pregnant and immunocompromised hosts. Despite many efforts on its genetic characterization, an entirely clear picture of the population structure in Europe has not been achieved yet. The present study aimed to summarize the available genotyping information and to map the distribution of circulating strains. There is consensus on type II T. gondii genotypes prevailing in Europe, but the absence of harmonization in the use of typing methods limits detailed knowledge. Standardized, high-end typing tools and inte
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1950s the myxoma virus was released into European rabbit populations in Australia and Europe, decimating populations and resulting in the rapid evolution of resistance. We investigated the genetic basis of resistance by comparing the exomes of rabbits collected before and after the pandemic. We found a strong pattern of parallel evolution, with selection on standing genetic variation favoring the same alleles in Australia, France, and the United Kingdom. Many of these changes occurred in immunity-related genes, supporting a polygenic basis of resistance. We experimentally validated the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on genes other than the high penetrance genes BRCA1 and BRCA2 that are involved in breast cancer susceptibility. The goal of this review is the discovery of polymorphisms that are either associated with breast cancer or that are in strong linkage disequilibrium with breast cancer causing variants. An association with breast cancer at a 5% significance level was found for 13 polymorphisms in 10 genes described in more than one breast cancer study. Our data will help focus on the further analysis of genetic polymorphisms in populations of appropriate size, and especially on t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Balkan Peninsula is a biodiversity hotspot, harbouring some of the largest transboundary populations of large carnivores such as brown bears. However, most studies to date in this area have addressed bear population dynamics within the confines of country borders, which presents limitations. Our aim was to address this, by investigating the genetic structure and dispersal dynamics of the Eastern Balkan brown bear population and its connectivity with the Dinaric-Pindos population from four mountain ranges and across country borders: Stara-Planina and Rhodope in the east and Stari-Vlah and S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human leukocyte antigen (HLA) genes, exhibiting significant genetic diversity, are associated with susceptibility to various clinical diseases and diverse in drug responses. High costs of HLA sequencing and the population-specific architecture of this genetic region necessitate the establishment of a population-specific HLA imputation reference panel. Moreover, there is a lack of understanding about the genetic and phenotypic landscape of HLA variations within the Taiwanese population.
METHODS: We created models for a Taiwanese-specific HLA imputation reference panel. These mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the majority of currently available genome data deriving from individuals of European ancestry, the clinical interpretation of genomic variants in individuals from diverse ethnic backgrounds remains a major diagnostic challenge. Here, we investigated the genetic cause of a complex neurodevelopmental phenotype in two Palestinian siblings. Whole exome sequencing identified a homozygous missense TECPR2 variant (Chr14(GRCh38):g.102425085G>A; NM_014844.5:c.745G>A, p.(Gly249Arg)) absent in gnomAD, segregating appropriately with the inheritance pattern in the family. Variant assessment with in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hearing loss is one of the most frequent inherited human pathologies, occurring in 1-2 out of 1000 newborns. X-linked hearing loss occurs in 1-5% of all congenital hearing impairments. The proband (a man) and his affected brother have profound prelingual non-syndromic neurosensory hearing loss. Their parents are healthy. The aim of the study was to determine the cause of hearing loss in a given family and to assess the population frequency of the revealed pathogenic genetic variant. NGS analysis identified a pathogenic variant c.907C>T (p.Pro303Ser) in the POU3F4 gene mapped to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive neurodegenerative process in osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is accompanied by chronic inflammation, including activation of microglia and astrocytes that express pro-inflammatory cytokines. Up to now, numerous studies of genetic epidemiology have assessed the association of anti- and pro-inflammation cytokines gene polymorphisms and risk of ONFH in different populations, but contradictory results were obtained due to the genetic heterogeneity of in different populations. In the study, 250 ONFH patients and 228 matched healthy controls from Shandong Province were recru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we present the first approach to exploration of the genetic diversity of Cuban Fasciola hepatica populations using microsatellite markers, coupled with observed prevalence in slaughterhouses. Nine populations of flukes recovered from cows and buffalos were studied in the central-western region of Cuba. The observed infection rates of definitive hosts (bovines) were 70-100% in most cases. An important amount of polymorphism was found in the four loci explored. However, no apparent genetic differences were found between populations from different provinces or bovine species. The ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological invasions offer unique opportunities to investigate evolutionary dynamics at the peripheries of expanding populations. Here, we examine genetic patterns associated with admixture between two distinct invasive lineages of the European green crab, Carcinus maenas L., independently introduced to the northwest Atlantic. Previous investigations based on mitochondrial DNA sequences demonstrated that larval dispersal driven by advective currents could explain observed southward displacement of an admixture zone between the two invasions. Comparison of published mitochondrial results with n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, nine C. muris and 43 C. andersoni isolates from various animals in China were subtyped by a multilocus sequence typing (MLST) tool. DNA sequence analyses showed the presence of 1-2 subtypes of C. muris and 2-6 subtypes of C. andersoni at each of the four loci (MS1, MS2, MS3, and MS16), nine of which represented new subtypes. Altogether, two C. muris and 10 C. andersoni MLST subtypes were detected. Linkage disequilibrium analysis indicated although the overall population structure of the two parasites was clonal, the Chinese C. andersoni in cattle has an epidemic structure. Three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования