Similar to tumors of other organs, salivary gland neoplasms were historically viewed as a single neoplastic entity and mostly treated as such. Accordingly, only the clinical tumor stage, and not the histological subtype, was considered to be of significant prognostic impact. However, over the years, several distinct sub-entities have been characterized based on morphological features, such as adenoid cystic carcinoma, mucoepidermoid carcinoma, acinic cell carcinoma, and salivary duct carcinoma. Most importantly, the nosology of salivary gland carcinomas has undergone a dynamic "splitting" on t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal disorders of hematopoietic stem cells; these include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). MPNs are inflammatory cancers, wherein the malignant clone generates cytokines that sustain the inflammatory drive in a self-perpetuating vicious cycle. The course of MPNs follows a biological continuum, that is, from early cancer stages (ET/PV) to advanced myelofibrosis as well as impending leukemic transformation. MPN-related symptoms, e.g., fatigue, general weakness, and itching, are caused by inflammator
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic trophoblastic tumor (CTT) is a rare non-aggressive germinative neoplasm from the group of non-choriocarcinomatous trophoblastic tumors, which is presented by cystic spaces lined with mononuclear degenerative-looking trophoblastic cells. CTT has been most often described as a residual disease in dissected retroperitoneal lymph nodes of patients with metastatic germ cell testicular tumours after chemotherapy. There were published only sporadic cases of primary testicular mixed germ cell tumour with CTT component. Hereby, the authors present a case of a 22-year-old man with a mixed germ ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cesarean section scar defect isthmocele, the pouchlike defect in the anterior uterine wall of the prior cesarean site. No previous report of malignant neoplasm in the isthmocele have been published. We reported a case of High-grade endometrial stromal sarcoma in isthmocele.
CASE REPORT: A 45-year-old patient with gravida 4, parity 2, two previous cesarean section presents of recurrent heavy vaginal bleeding. Curettage and hormone therapy were unsuccessful. She underwent hysteroscopic isthmoplasty. The pathology revealed high-grade sarcoma. Patient was referred to a tertiary medical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common adult leukemia in Western countries. Extramedullary involvement in the central nervous system (CNS) is a rare complication of the disease, and less than 200 cases have been reported. We report a case of leptomeningeal involvement of CLL that presented as an acute encephalopathy. Case presentation A 76-year-old man with treatment-naïve, Rai stage 0 CLL presented with altered mental status. Cerebrospinal-fluid studies, including flow cytometry, confirmed the leptomeningeal involvement of the previously diagnosed CLL. Surveillance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the 3rd most common malignant neoplasm worldwide, with more than two million new cases diagnosed yearly. Despite increasing efforts in screening, many cases are still diagnosed at a late stage, when mortality is high. This paper briefly reviews known genetic causes of CRC (distinguishing between sporadic and familial forms) and discusses potential and confirmed nucleic acid biomarkers obtainable from liquid biopsies, classified by their molecular features, focusing on clinical relevance. We comment on advantageous aspects such as better patient compliance due to bloo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stasis dermatitis is a pathologic condition of the skin that most commonly occurs in the lower limb, where it is caused by chronic venous insufficiency. Stasis dermatitis of the upper limb is rare.
CASE REPORT: A 45-year-old male, resident in Angola, presented to the emergency department with an ulcer encompassing the entire left forearm. Past medical history comprised arterial hypertension and end stage renal disease treated with hemodialysis. Dialysis access consisted of a left brachial-basilic AV graft obtained 4 years before. The patient also reported that a right internal j
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary nasopharyngeal papillary adenocarcinoma is a rare nasopharyngeal neoplasm with a good prognosis and a low propensity for regional recurrence. To date, only few cases of primary nasopharyngeal papillary adenocarcinoma have been reported in the literature.
PATIENT CONCERNS: A 24-year-old female patient presented with intermittent hemoptysis and blood tinge nasal discharge.
DIAGNOSIS: An exophytic and pedunculated mass over the roof of the nasopharynx was found on nasopharyngoscope. Biopsy was done and the pathology confirmed well-differentiated primary nasopharyngeal papilla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary pleomorphic carcinoma, a relatively rare histopathological subtype of non-small cell lung cancer, is a malignant neoplasm with a poor prognosis. Despite the reports of a good response to immune-checkpoint inhibitor, only a few reports of pembrolizumab as the first-line treatment exist. We report the case of a 78-year-old male with right lung mass, mediastinal, right neck, and supraclavicular lymphadenopathies. He was diagnosed with pulmonary pleomorphic carcinoma, cT4N3M1c, Stage IVB. The tumor cells showed high programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression but no microsatellite insta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report our initial experience of robot-assisted McKeown esophagectomy with stapled cervical esophagogastrostomy.
MATERIAL AND METHODS: There were 5 robot-assisted McKeown esophagectomies in patients with benign end-staged and malignant diseases of the esophagus for the period from October 2019 to February 2020.
RESULTS: No conversions and intraoperative complications were observed. Mean surgery time was 406±48 min, total intraoperative blood loss - 108±45 ml. Four patients had minor complications (wound infection, atelectasis, pneumothorax) that required conservative treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hookwire migration is a rare complication of wide local excision surgery for breast neoplasia. We report the case of a 64-year-old woman who presented to hospital with acute on chronic left upper quadrant and left scapular pain. She had undergone a hookwire-guided wide local excision of a right breast neoplasm 5 years previously. Her vital signs, clinical examination and blood test were unremarkable. A CT scan revealed a left-sided pneumothorax and a 20 cm metallic intraperitoneal foreign body transpiercing the diaphragm. A review of the patient's clinical record revealed that she experienced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacological inhibition of osteoclast activity is an essential component of oncological therapy for patients with bone metastases. In rare cases, medication-related osteonecrosis of the jaws (MRONJ) is observed. MRONJ can cause bone defects not inferior to primary or metastatic jaw neoplasms. Oral examination of patients on osteoclast-inhibiting medication aims to identify risk factors at an early stage and to initiate therapy. The current focus on osteoclast-inhibiting drugs in the maxillofacial region is MRONJ. Effects of the substances other than MRONJ are rarely reported.
C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare intracranial neoplasm in older adults. Tumor-associated parkinsonism (TAP) in PCNSL is extremely rare, and its clinical features are unclear. The present report describes the case of a 75-year-old man who presented with parkinsonism due to multiple hyperintense lesions in the thalamus and periventricular white matter as visualized by magnetic resonance imaging (MRI). Due to the rapid progression of parkinsonism and lesion enlargement, the patient underwent stereotaxic biopsy. Subsequently, his condition was diagnosed as TAP in PCNSL at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rhabdomyosarcoma is the most common malignant soft tissue tumor in the pediatric age, especially in the head and neck region; in the orbit and the nasopharynx. The middle ear is a very rare site for this neoplasm as it accounts for only 10 % of head neck rhabdomyosarcoma.
PRESENTATION OF CASE: We report here the case of a three years-old child who was admitted to the emergency room for a left parotid and retro-auricular swelling with grade V facial palsy. The patient experienced chronic otorrhea with left facial palsy for two months. Two weeks later, a left parotid swelling appe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Salivary tumors are uncommon among children but are more likely to be malignant compared with adults. A lack of experience makes consensus in treatment elusive. Amidst recent publication of large institutional and national series, this review aims to discuss the epidemiology, diagnosis, investigation, and treatment for pediatric epithelial salivary malignancies.
RECENT FINDINGS: Pediatric salivary malignancies are often low grade and carry a favorable prognosis. High-grade tumors portend an increased risk of recurrence and a decreased survival. Surgeons should strive for on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common 'Philadelphia chromosome'-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) comprise essential thrombocythaemia, polycythaemia vera and myelofibrosis. These are clinically diverse disorders and present many challenges during their course, ranging from the management of very indolent, chronic-phase disease through to very aggressive stages frequently associated with poor quality of life, heavy symptom burdens and potentially life expectancies of <18 months. Their management also requires expertise in thrombosis and haemostasis in addition to marrow failure, debilitating symptom control and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a malignancy with high frequency of skin involvement. A 39-year-old Caucasian female was suffering from weakness, myalgia, and skin eruption, which appeared during treatment of chlamydiosis with antibiotics in July 2016. Based on clinical presentation, laboratory investigations, and histological examination of skin and bone marrow biopsy, a diagnosis of BPDCN with the involvement of skin, bone marrow, and central nervous system was made. The patient was put on acute lymphoblastic leukemia-like chemotherapy and achieved complete remission
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms (NEN) are increasingly diagnosed tumors with great clinical and prognostic heterogeneity. One of the peculiarities of NEN is the presence of a clinical hormone syndrome in about 30 % of cases. Somatostatin receptor imaging plays an important role in the diagnosis of spreading and in the planning of therapy. NEN patients should be co-supervised by specialized centers and if possible treated as part of studies. In the case of NEN with no or only circumscribed metastases, complete resection in curative intention is generally the highest therapeutic goal. Small neuroendocr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gastrointestinal (GI) tract is the most common extranodal site involved in non-Hodgkin lymphoma (NHL), primary gastrointestinal NHL (gNHL) is a rare problem which concerns about 10-15% of NHL patients and 30-40% of extranodal NHL patients. Lymphoid neoplasms may consist of mature B, T and (less commonly) extranodal NK/T cells. The most common diagnoses are diffuse large B-cell lymphoma and marginal zone lymphoma (MALT), but many other lymphomas may be found in the GI tract. There are a few well-known risk factors of gNHL and some of them affect treatment. The most frequent sites of oc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer predisposition syndromes increase the incidence of tumors during childhood and are associated with significant morbidity and mortality. Imaging is paramount for ensuring early detection of neoplasms, impacting therapeutic interventions and potentially improving outcome. While conventional imaging techniques involve considerable exposure to ionizing radiation, whole-body MRI is a radiation-free modality that allows continuous imaging of the entire body and has increasingly gained relevance in the surveillance, diagnosis, staging and monitoring of pediatric patients with cancer predisposi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования