BACKGROUND: External radiation is associated with a risk of hyperparathyroidism. We reviewed the outcomes after operation for radiation-induced hyperparathyroidism (R-HPT).
METHODS: We conducted a retrospective review of all patients who had operative therapy for R-HPT from 1980 to 2003 in our department with a minimum of 3 years of follow-up after operative therapy.
RESULT: Between 1980 and 2003, 1932 patients underwent parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism. Thirty-seven (1.92%) patients had a history of neck irradiation. Thirty-two patients underwent a bilateral exploration (BE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The synchronous occurrence of hepatocellular carcinoma (HCC) and clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is rare and poses significant therapeutic challenges, particularly in elderly patients with comorbidities. Although both malignancies may respond to immune checkpoint inhibitors (ICIs), evidence supporting a unified immunotherapeutic approach remains limited. This report aims to describe the clinical course and outcomes of dual immune checkpoint blockade (ICB) in a patient with synchronous HCC and ccRCC. Case Description: We describe a patient in their 80s with synchronous advan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient in her early 90s presented with a rapidly growing erythematous plaque on the right upper arm. Histopathological analysis revealed dense dermal lymphoid infiltrate with a non-germinal centre phenotype (CD20+, MUM1+, BCL2+, BCL6+, CD10-). Histology confirmed the diagnosis to be primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type (PCDLBCL-LT). Elevated Ki-67 (90%) indicated aggressive disease. Subsequent Positron Emission Tomography (PET)-CT staging revealed right axillary lymphadenopathy and coincidentally diagnosed recurrent non-small cell lung cancer (NSCLC). The PCDLBCL
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borderline ovarian Brenner tumor (BOT-B) accounts for less than 2% of all ovarian neoplasms. It is typically unilateral and large, with non-specific imaging features. Synchronous extra-ovarian neoplasia is rarely documented. A 47-year-old gravida 2, para 2 woman presented with intermenstrual bleeding and lower abdominal discomfort. Transvaginal ultrasound and pelvic magnetic resonance imaging (MRI) revealed a 9 cm right adnexal complex mass without ascites or elevated serum tumor markers. Intraoperative findings identified bilateral, firm, lobulated ovarian tumors (right: 5 cm; left: 7 cm) and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The paper aims to demonstrate the Clinic's and own research in the treatment of major salivary gland tumors.
MATERIAL AND METHOD: In the years 2013-2019, there were 95 salivary gland surgeries, including 45 performed in women (47.36%) aged between 24 and 82 and in 50 men (52.64%) aged 29 to 86. Diagnostics of major salivary glands included: patient history, otolaryngological examination, ultrasound and fine needle aspiration (BACC) (of tumor), laboratory tests (morphology, CRP) and computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) to accurately assess salivary glands,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC) is considered incurable; however, some patients with only few metastases may benefit from treatment with a curative intent. We aimed to identify the prognostic factors for stage IV NSCLC with synchronous solitary M1.
METHODS: A database constructed from our weekly multidisciplinary thoracic oncology meetings was retrospectively screened from 1993 to 2012. Consecutive patients with NSCLC stages I to IV were included.
RESULTS: Of the 6,760 patients found, 4,832 patients were studied. Among the 1,592 patients (33%) with stage IV NSCLC, 109
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We illustrate a case of synchronous malignant solitary fibrous tumor of the thoracic cavity, and widely invasive thyroid Hurthle cell carcinoma. The Hurthle cell carcinoma was found to harbor distinct areas of malignant solitary fibrous tumor. This is a unique case of tumor-to-tumor metastasis that, to the best of our knowledge, has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The greatest known risk factor for duodenal cancer in familial adenomatous polyposis (FAP) is Spigelman stage (SS) IV duodenal polyposis. Endoscopic surveillance is recommended in FAP patients with SS 0 to IV, and prophylactic duodenectomy should be considered in SS IV. Cancer occurs in patients without SS IV polyposis. We assessed the relationship of SS and other factors with duodenal cancer in FAP.
METHODS: We performed a case-control study on 18 FAP patients with duodenal cancer and 85 randomly selected FAP control subjects with similar age characteristics. Demographic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, the syndromes of paraganglioma (PGL), somatostatinoma (SOM) and early childhood polycythemia are described in only a few patients with somatic mutations in the hypoxia-inducible factor 2 alpha (HIF2A). This study provides detailed information about the clinical aspects and course of 7 patients with this syndrome and brings into perspective these experiences with the pertinent literature. Six females and one male presented at a median age of 28 years (range 11-46). Two were found to have HIF2A somatic mosaicism. No relatives were affected. All patients were diagnosed with polycythemi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric-type lesions are rare in the female genital tract. We report the first case of multiple vulvar tubulovillous adenomas with transformation into adenocarcinoma. A 31-year-old woman presented with recurrent vulvar polypoid lesions resembling condylomas that were excised. These tumors were characterized by their tubulovillous architecture and intestinal differentiation, with columnar epithelium, goblet cells, and Paneth cells. As in their colonic counterpart, the degree of dysplasia was evaluated. The lesions consisted of 3 low-grade adenomas and 1 adenocarcinoma with superficial invasion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apocrine carcinoma is a rare malignant sweat-gland neoplasm with apocrine differentiation. There have been some reported cases of apocrine carcinoma with apocrine naevus. We report a case of a 78-year-old man with a painless tumour of the left axilla. Positron emission tomography (PET) showed slight fluorodeoxyglucose (FDG) uptake in both axillae. The patient underwent radical excision of the left axilla with left axillary lymph-node resection. The resected specimen showed apocrine adenocarcinoma with extramammary Paget's disease and apocrine naevus. Two years later, the patient noted enlargem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancies are a common feature of Maffucci syndrome, with chondrosarcomas being the most common tumor type. The authors present the first case of Maffucci syndrome associated with a pituitary adenoma and a probable brainstem glioma and review the literature concerning intracranial tumors related to this disease. They report the case of a 35-year-old woman with Marfucci syndrome (diagnosed when she was 22 years old) who presented with complaints of decreased visual acuity and visual field defect. Neuroimaging revealed a pituitary macroadenoma and a suspected brainstem tumor. The macroadenoma
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the unusual presentation of a patient with simultaneous follicular lymphoma and metastatic head and neck squamous cell carcinoma. He was initially treated for his lymphoma and then, following no regression in his cervical lymphadenopathy was referred for further assessment. This revealed squamous cell carcinoma arising from the left tongue base with metastatic disease in the left neck.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of carcinomatous lymphangitis of the lungs due to and stomach cancer showing remarkable response to TS-1. The patient was a 51-year-old man whose chest x-ray and computed tomography (CT) revealed lymphangitis, and endoscopic examination showed stomach cancer on posterior wall of stomach body. Bone marrow metastasis was suspected because platelet count was 50/microliter, and myelocytes and metamyelocytes emerged in peripheral blood. TS-1 80 mg/day was administered orally for 28 days as 1 course. After 4 courses of TS-1, chest x-ray showed remarkable improvement, and platelet co
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования