Cardiorenal-metabolic (CKM) syndrome has emerged as a unifying condition describing the interplay between metabolic dysfunction, chronic kid … -kidney disorders, that is not fully captured by stage-based classifications. Notably, we propose a phenotype-oriented approach to CKM syndrome based on the recognition that its clinical expression reflects heterogeneous and evolving pathophysiological mechanisms rather than a uniform disease trajectory. According to this strategy, the paradigm of managemen …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial hypertension is a well-known risk factor for cardiac arrhythmias, while certain antihypertensive agents may also create conditions for arrhythmia occurrence. The aim of this study was to evaluate the effects of selected class III antiarrhythmic drugs on cardiac function and structure, as well as on oxidative stress status, in spontaneously hypertensive rats (SHRs). Male SHRs were treated for 4 weeks with dronedarone, amiodarone, or dofetilide. Cardiac function was assessed in vivo by echocardiography and ex vivo using the Langendorff model. Oxidative stress markers, myocardial morphol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Long COVID has been associated with persistent multisystemic manifestations. However, genitourinary alterations have not been formally recognized as a distinct phenotype despite growing reports suggesting their relevance for long-term morbidity and quality of life.
OBJECTIVES: To determine the frequency and characteristics of genitourinary manifestations in patients with long COVID and to evaluate the evidence supporting the possible emergence of a genitourinary phenotype within long COVID.
DATA SOURCES: For this Systematic review and meta-analysis, a comprehensive search was con…
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: Bladder painsyndrome (BPS) is a disabling condition diagnosed clinically, characterised by marked heterogeneity in cystoscopic phenotype and treatment response. Molecular mechanisms remain incompletely defined, and no validated biomarkers currently support diagnosis or phenotypic stratification. The objective was to synthesise molecular evidence underpinning BPS and evaluate biomarker candidates relevant to phenotype-informed diagnostics.
METHODS: A Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses-guided search of PubMed and the Cochrane Library …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia (HPP) is a rare inherited metabolic disease caused by mutations in the ALPL gene. The disease is heterogeneous, complicating its diagnosis and delaying optimal management, leading to severe or lethal outcomes such as failure to thrive, fragility fractures, bone deformities, delayed motor development, respiratory failure, seizures, and premature death. However, no epidemiological studies on the incidence of HPP in Saudi Arabia have been identified until now. Therefore, the study aimed to describe the phenotype and genotype of Saudi patients with HPP.
METHODS: Thi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus fumigatus is a leading cause of invasive fungal disease in humans and is classified as a critical priority threat by the World Health Organization. Triazole antifungals remain the cornerstone of therapy, yet their effectiveness is steadily being eroded by the continuous rise in drug resistance. Most resistance mechanisms trace back to mutations in Cyp51A, spawning well-defined genotypes such as TR34/L98H and TR46/Y121F/T289A. However, the Cyp51A genotype-phenotype landscape in A. fumigatus is far from straightforward. Isolates that share an identical TR genotype can display strikin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IDD) represents a major global health challenge, primarily due to the inability of current therapies to reverse the progressive loss of nucleus pulposus (NP) tissue and function. Transplanting bioactive substitutes offers potential for overcoming this limitation. However, current strategies fail to generate large-sized, functional human NP substitutes, impeded by a fundamental trade-off: the incapacity to simultaneously achieve scalable expansion and maintain the essential cellular phenotype. Here, we found that human platelet lysate (hPL) acts not merely as a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Synovial fibrosis, characterized by mechanoactivation of fibroblast-like synoviocytes (FLS), is thought to be a driver of osteoarthritis (OA). Fibroblast activation protein (FAP) is expressed by activated FLS and contributes to OA progression, but the mechanisms by which it does so are undefined. The objective of this study was to evaluate FAP expression in OA across species, assess FAP regulation in FLS, and determine how FAP inhibition alters the phenotype of mechanoactivated FLS.
METHODS: Synovium from human patients (n = 9) and animal models of OA (murine n = 5; porcine n = 8) …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systematic clinical phenotyping using Human Phenotype Ontology (HPO) is central to rare disease diagnosis. However, current disease prioritization (ranking candidate diseases from HPO for a patient) methods face key challenges: they often fail to account for the hierarchical structure of HPO terms, ignore dependencies among correlated terms, and do not adjust for batch effects arising from systematic differences in phenotype documentation across cohorts, institutions, or clinicians. We aim to develop a scalable and statistically principled framework to address these limitations for…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Rectus diastasis (RD) is increasingly treated by general, abdominal wall and plastic surgeons, but controversies persist because clinically distinct phenotypes are often analysed together. This critical narrative review re-examines surgical management of RD through a phenotype-specific framework.
METHODS: PubMed, MEDLINE, Embase and Cochrane Library were searched for English-language studies, systematic reviews, meta-analyses, consensus statements and guidelines addressing adult RD management. Evidence was interpreted by phenotype, anatomical severity, associated hernia status, opera…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is commonly caused by pathogenic variants in the sarcomere, such as truncations in myosin-binding protein C (MYBPC3), yet clinical severity and adverse outcomes correlate poorly with genotype alone and are strongly influenced by fibrosis. We developed an engineered human micro-heart tissue (μHT) combining iPSC-derived cardiomyocytes (CM) with defined primary cardiac fibroblast (cFB) fractions and mechanically modulated afterload. This design allowed us to test how stromal context and pro-fibrotic signaling shape HCM pathogenesis in micro-engineered heart tissu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathic pain (PNP) affects approximately 7-10% of the population, yet 40-60% of patients derive inadequate relief from first- … type 1 (CB1)-biased, centrally penetrant formulations are misaligned with inflammation-dominant PNP phenotypes, whereas peripheral cannabinoid receptor type 2 (CB2)-mediated neuroimmune modulation, attenuating cytokine release, macrophage infiltration, and glial activation, represents an aetiology-aligned target. CB2 is framed as a hypothesis-driven precisi …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to provide new insights in understanding the genetic association between sensorineural hearing loss with distal renal tubular acidosis (RTA) and to add ATP6V1B1 to the list of known genes causing "Pendred ear phenotype".
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The co-occurrence of aplasia cutis congenita (ACC) and nevus sebaceus (NS) was originally framed by Happle and König as "didymosis aplasticosebacea" (now correctly renamed "pseudodidymosis aplasticosebacea" [PAS]).
SUMMARY: A search of the worldwide literature up to April 2026 was carried out on the topic. In addition to the already recognized cases, this review yielded the retrospective identification of an additional 25, all diagnosed otherwise, bringing the total to at least 39. Among the cutaneous and extracutaneous associations of pseudodidymosis aplasticosebacea, the latter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterizes a rare phenotype of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) presenting with predominant proximal lower limb weakness at onset, a presentation often mimicking myopathy. We retrospectively reviewed 1980 patients, identifying 15 (0.75%) with this atypical onset. The majority were males (73%) with a median age of onset of 58.7 years. Approximately half presented with symmetric proximal lower limb weakness. Nine of the 11 tested patients had higher CK. Follow-up (median 53.7 months) revealed that 6 patients maintained isolated lower limb weakness for a median of 60.1 months, wh…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of cardiac resynchronization therapy (CRT) during hospitalization for heart failure (HFH) is uncertain, because hospitalized patients were routinely excluded from landmark CRT trials. Despite this, CRT implantation during HFH is common. This study aimed to compare the clinical profiles and post-implantation outcomes of patients undergoing inpatient CRT during HFH with those receiving deferred outpatient CRT after HFH.
METHODS: Institutional CRT data were linked with the National Heart Failure Audit from January 2014 to December 2024. Patients were stratified by inpatient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel inflammatory bowel disease phenotype, named UC2CD, was recently described and is characterized by the transformation from ulcerative colitis (UC) to the Crohn's disease (CD) phenotype, with distinct clinical, serologic, and genetic features. In our case series, we describe the clinical characteristics of 8 patients presenting with this new phenotype, treated at the Inflammatory Bowel Disease Clinic of the Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ).
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal teratomas constitute 5%-15% of all teratomas, with malignant transformation occurring in 3%-6% of cases, most commonly to squamous cell carcinoma. Adenocarcinoma of colorectal phenotype is exceedingly rare, with roughly 15 reported cases, one-third of which showed metastasis. Ovarian metastasis has not been previously documented; we report the first known case. A multiparous woman in her late 30s was diagnosed with a mature retroperitoneal teratoma that underwent malignant transformation into colonic-type adenocarcinoma with para-aortic lymph node metastases. She underwent surg…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования