Here we present the Multisite Assembly of Gateway Induced Clones (MAGIC) system, which harnesses site-specific recombination-based cloning via Gateway technology for rapid, modular assembly of between 1 and 3 "Entry" vector components, all into a fourth, standard high copy "Destination" plasmid backbone. The MAGIC toolkit spans a range of in vitro and in vivo uses, from directing tunable gene expression, to driving simultaneous expression of microRNAs and fluorescent reporters, to enabling site-specific recombinase-dependent gene expression. All MAGIC system components are directly compatible
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphibians are an essential class in the maintenance of global ecosystem equilibrium, but they face serious extinction risks driven by climate change and infectious diseases. Unfortunately, the virus diversity harbored by these creatures has been rarely investigated. By profiling the virus flora residing in different tissues of 100 farmed black-spotted frogs (Rana nigromaculata) using a combination of DNA and RNA viromic methods, we captured 28 high-quality viral sequences covering at least 11 viral families. Most of these sequences were remarkably divergent, adding at least 10 new species and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human meiotic recombination 11 (MRE11) protein has been recognized as a cytosolic double-stranded DNA sensor that plays a critical role in the induction of type I interferon (IFN). However, the properties and functions of avian MRE11 in the innate immune response are not well understood. In this study, we cloned and characterized the full-length sequence of duck MRE11 (duMRE11) from duck embryo fibroblasts (DEFs) for the first time. The duMRE11 gene encoded a protein of 703 amino acid residues and showed the highest sequence similarity to goose MRE11. Quantitative real-time PCR analysis sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory immune response mediated by neutrophils is closely related to the progression of acute pancreatitis. Previous studies confirmed that CD177 is a neutrophil-specific marker involved in the pathogenesis of conditions such as systemic vasculitis, asthma, and polycythemia vera. Neutrophil extracellular trap (NET) formation is a specific death program by which neutrophils release nuclear DNA covered with histones, granule proteins, etc. It also plays an important role in host defense and various pathological reactions. However, the function of CD177 in regulating the generation of N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: von Willebrand disease (VWD) is the commonest inherited bleeding disorder, and is typically caused by deficits in the quantity or quality of von Willebrand factor (VWF).
AREAS COVERED: This review describes the main clinical, diagnostic, and therapeutic aspects of VWD, with particular attention to its management. In addition, standard and avant-garde replacement therapies based on the use of VWF are discussed.
EXPERT OPINION: The goal of treatment for VWD is to reverse the double hemostatic defect resulting from the abnormal or reduced expression of VWF and the concomitant fact
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Существенное воздействие хламидио-трахоматисов (Ct) во всем мире подчеркивает необходимость разработки профилактической вакцины, которая обеспечивает эффективный иммунитет и защищает хозяина от иммунопатологических последствий инфекции Кт. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить вакцину на основе фрагмента полиморфного мембранного белка D (PFmpD) C. trachomatis в качестве иммуногена с использованием гетерологической стратегии увеличения первичного протеина ДНК у женских мышей. Эти три кандидата привели к увеличению числа цервиковагинальных и системных тирентов антиплюсов против R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of gametogenesis-related (GG) genes and proteins, as well as whole genome duplications (WGD), are the hallmarks of cancer related to poor prognosis. Currently, it is not clear if these hallmarks are random processes associated only with genome instability or are programmatically linked. Our goal was to elucidate this via a thorough bioinformatics analysis of 1474 GG genes in the context of WGD. We examined their association in protein-protein interaction and coexpression networks, and their phylostratigraphic profiles from publicly available patient tumour data. The results show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current scenario of the coronavirus pandemic caused by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), considerable efforts have been made to control the pandemic by the development of a strong immune system through massive vaccination. Just after the discovery of the genetic sequences of SARS-CoV-2, the development of vaccines became the prime focus of scientists around the globe. About 200 SARS-CoV-2 candidate vaccines have already been entered into preclinical and clinical trials. Various traditional and novel approaches are being utilized as a broad range of platforms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of effective vaccination, hepatitis B virus (HBV) infection continues to be a major challenge worldwide. Research efforts are ongoing to find an effective cure for the estimated 250 million people chronically infected by HBV in recent years. The exceptionally limited host spectrum of HBV has limited the research progress. Thus, different HBV mouse models have been developed and used for studies on infection, immune responses, pathogenesis, and antiviral therapies. However, these mouse models have great limitations as no spread of HBV infection occurs in the mouse liver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asexual blood stages of the malaria parasite are readily amenable to genetic modification via homologous recombination, allowing functional studies of parasite genes that are not essential in this part of the life cycle. However, conventional reverse genetics cannot be applied for the functional analysis of genes that are essential during asexual blood-stage replication. Various strategies have been developed for conditional mutagenesis of Plasmodium, including recombinase-based gene deletion, regulatable promoters, and mRNA or protein destabilization systems. Among these, the dimerisable Cre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the genetic diversity and the population structure of human isolates of Histoplasma capsulatum, the causative agent of histoplasmosis, using a randomly amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction (RAPD-PCR) assay to identify associations with the geographic distribution of isolates from Mexico, Guatemala, Colombia and Argentina. The RAPD-PCR pattern analyses revealed the genetic diversity by estimating the percentage of polymorphic loci, effective number of alleles, Shannon's index and heterozygosity. Population structure was identified by the index of association (IA) test.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DOCK8 immunodeficiency syndrome (DIDS) is a progressive combined immunodeficiency that can be distinguished from other combined immunodeficiencies or hyperimmunoglobulinemia E syndromes in featuring (a) profound susceptibility to virus infections of the skin, with associated skin cancers, and (b) severe food allergies. The DOCK8 locus has many repetitive sequence elements that predispose to the generation of large germline deletions as well as recombination-mediated somatic DNA repair. Residual DOCK8 protein contributes to the variable disease phenotype. The severe virus infections of the skin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in the SHOX gene or in the upstream and downstream enhancer elements are associated with 2-22% of cases of idiopathic short stature (OMIM #300582) and with 60% of cases of Leri-Weill dyschondrosteosis (OMIM #127300) with which female subjects are generally more severely affected. Approximately 80-90% of SHOX pathogenic variants are deletions or duplications, and the remaining 10-20% are point mutations that primarily give rise to missense variants. The clinical interpretation of novel variants, particularly missense variants, can be challenging and can remain of uncertai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAD51D gene's protein product is known to be involved in the DNA repair mechanism by homologous recombination. RAD51D germline mutations have been recently associated with ovarian and breast cancer (OC and BC, respectively) predisposition. Our aim was to evaluate the frequency of hereditary RAD51D mutations in Greek patients. To address this, we have screened for RAD51D germline mutations 609 BRCA1- and BRCA2-negative patients diagnosed with OC, unselected for age or family history, and 569 BC patients diagnosed under 55 years and with an additional relative with BC or OC. We identified four p
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the Leishmania braziliensis enolase protein was evaluated as a vaccine candidate against visceral leishmaniasis (VL). The DNA sequence was cloned and the recombinant protein (rEnolase) was evaluated as a vaccine, associated with saponin, as an immune adjuvant. The protective efficacy of the rEnolase plus saponin combination was investigated in BALB/c mice against Leishmania infantum infection. The results revealed that the vaccine induced higher levels of IFN-γ, IL-12, and GM-CSF when a capture ELISA and flow cytometry were performed, as well as an antileishmanial nitrite
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions and duplications of genomic DNA contribute to evolution, phenotypic diversity, and human disease. The underlying mechanisms are incompletely understood. We identified deletions of exon 10 of the SPAST gene in two unrelated families with hereditary spastic paraplegia. We excluded a founder event, but observed that the breakpoints map to identical repeat regions. These regions likely represent an intragenic "doublet," that is, an enigmatic class of local duplications. The fusion sequences for both deletions are compatible with recombination-based as well as with replication-based mecha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma hominis is a minimal human pathogen that is responsible for genital and neonatal infections. Despite many attempts, there is no efficient genetic tool to manipulate this bacterium, limiting most investigations of its pathogenicity and its uncommon energy metabolism that relies on arginine. The recent cloning and subsequent engineering of other mycoplasma genomes in yeast opens new possibilities for studies of the genomes of genetically intractable organisms. Here, we report the successful one-step cloning of the M. hominis PG21 genome in yeast using the transformation-associated rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging pseudorabies virus (PRV) variant have led to pseudorabies outbreaks in Chinese pig farms. The commercially available PRV vaccine provides poor protection against the PRV variant. In this study, a gE/gI deleted PRV strain JS-2012-△gE/gI was generated from a PRV variant strain using homologous DNA recombination. Compared to the parental strain JS-2012, JS-2012-△gE/gI grew slowly and showed small plaque morphology on Vero cells. The safety and immunological efficacy of JS-2012-△gE/gI was evaluated as a vaccine candidate. JS-2012-△gE/gI was avirulent to suckling piglets, but was able to p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations that impair the proliferation of enteric neural crest-derived cells (ENCDC) cause Hirschsprung disease, a potentially lethal birth defect where the enteric nervous system (ENS) is absent from distal bowel. Inosine 5' monophosphate dehydrogenase (IMPDH) activity is essential for de novo GMP synthesis, and chemical inhibition of IMPDH induces Hirschsprung disease-like pathology in mouse models by reducing ENCDC proliferation. Two IMPDH isoforms are ubiquitously expressed in the embryo, but only IMPDH2 is required for life. To further understand the role of IMPDH2 in ENS and neural cres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AKT and ERK pathways are known to be activated in human rheumatoid arthritis (RA) fibroblast-like synoviocytes (FLS), which play crucial roles in the pathogenesis and joint destruction of RA. Sprouty2 (SPRY2) has been known as a tumor suppressor by preventing both ERK and AKT signaling activations. Whether SPRY2 can function as a suppressor in tumor-like inflammatory FLS through negatively regulating AKT and ERK pathways, has not been reported. The purpose of this study was to determine whether SPRY2 might have antiinflammatory effects on RA FLS. The recombinant adenovirus containing SPRY2 com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования