Phylogenetic analyses of the complete genomes of the highly pathogenic avian influenza (HPAI) 2.3.2.1c H5N1 virus strains causing outbreaks in Nigeria's poultry population from 2014 to 2016 showed evidence of distinct co-circulating genotypes and the emergence of reassortant viruses. One of these reassortants became the predominant strain by 2016, and the NA protein of this strain possessed the V96A substitution known to confer reduced susceptibility to neuraminidase inhibiting antiviral drugs. Our findings also demonstrated evolutionary relationships between Nigerian isolates and European and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic species of Cryptococcus are a major cause of mortality owing to severe infections in immunocompromised as well as immunocompetent individuals. Although antifungal treatment is usually effective, many patients relapse after treatment, and in such cases, comparative analyses of the genomes of incident and relapse isolates may reveal evidence of determinative, microevolutionary changes within the host. Here, we analyzed serial isolates cultured from cerebrospinal fluid specimens of 18 South African patients with recurrent cryptococcal meningitis. The time between collection of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate (cellular retinaldehyde-binding protein) and Drosophila (prolonged depolarization afterpotential is not apparent [PINTA]) proteins with a CRAL-TRIO domain transport retinal-based chromophores that bind to opsin proteins and are necessary for phototransduction. The CRAL-TRIO domain gene family is composed of genes that encode proteins with a common N-terminal structural domain. Although there is an expansion of this gene family in Lepidoptera, there is no lepidopteran ortholog of pinta. Further, the function of these genes in lepidopterans has not yet been established. Here, we explo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dosage compensation system with X chromosome upregulation and inactivation have evolved to overcome the genetic imbalance between sex chromosomes in both male and female of mammals. Although recent development of chromosome-wide technologies has allowed us to test X upregulation, discrete data processing and analysis methods draw disparate conclusions. A series of expression studies revealed status of dosage compensation in some species belonging to monotremes, marsupials, rodents and primates. However, X upregulation in the Artiodactyla order including cattle have not been studied yet. In thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid evolution of drug resistance remains a critical public health concern. The treatment of influenza A virus (IAV) has proven particularly challenging, due to the ability of the virus to develop resistance against current antivirals and vaccines. Here, we evaluate a novel antiviral drug therapy, favipiravir, for which the mechanism of action in IAV involves an interaction with the viral RNA-dependent RNA polymerase resulting in an effective increase in the viral mutation rate. We used an experimental evolution framework, combined with novel population genetic method development for infe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline infectious peritonitis (FIP) results from mutations in the viral genome during a common feline enteric coronavirus (FECV) infection. Since many virological and immunological data on FECV infections are lacking, the present study investigated these missing links during experimental infection of three SPF cats with FECV strain UCD. Two cats showed mild clinical signs, faecal shedding of infectious virus from 4 dpi, a cell-associated viraemia at inconsistent time points from 5 dpi, a highly neutralising antibody response from 9 dpi, and no major abnormalities in leukocyte numbers. Faecal s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The septin family of hetero-oligomeric complex-forming proteins can be divided into subgroups, and subgroup members are interchangeable at specific positions in the septin complex. Drosophila melanogaster has five septin genes, including the two SEPT6 subgroup members Sep2 and Sep5 We previously found that Sep2 has a unique function in oogenesis, which is not performed by Sep5 Here, we find that Sep2 is uniquely required for follicle cell encapsulation of female germline cysts, and that Sep2 and Sep5 are redundant for follicle cell proliferation. The five D. melanogaster septins localize simil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plague, a deadly zoonose caused by the bacterium Yersinia pestis, has been firmly documented in 39 historical burial sites in Eurasia that date from the Bronze Age to two historical pandemics spanning the 6th to 18th centuries. Palaeomicrobiologic data, including gene and spacer sequences, whole genome sequences and protein data, confirmed that two historical pandemics swept over Europe from probable Asian sources and possible two-way-ticket journeys back from Europe to Asia. These investigations made it possible to address questions regarding the potential sources and routes of transmission b
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radix spp. are intermediate host snails for digenean parasites of medical and veterinary importance. Within this genus, species differentiation using shell and internal organ morphology can result in erroneous species identification, causing problems when trying to understand the population biology of Radix. In the present study, DNA barcoding, using cox1 and ITS2 sequences, identified populations of Radix auricularia and Radix balthica from specimens originally morphologically identified as Radix peregra from the UK. Assessment of cox1 and ITS2 as species identification markers showed that, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria within eukaryotic cells continuously fuse and divide. This phenomenon is called mitochondrial dynamics and crucial for mitochondrial function and integrity. We performed a comprehensive analysis of mitochondrial dynamics in the pathogenic mold Aspergillus fumigatus. Phenotypic characterization of respective mutants revealed the general essentiality of mitochondrial fusion for mitochondrial genome maintenance and the mold's viability. Surprisingly, it turned out that the mitochondrial rhomboid protease Pcp1 and its processing product, s-Mgm,1 which are crucial for fusion in yeast,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α-Gal epitope (Galα1,3Galα1,4GlcNAc‑R) is ubiquitously presented in non-primate mammals, marsupials and New World Monkeys, but it is absent in humans, apes and Old World monkeys. However, the anti-Gal antibody (~1% of immunoglobulins) is naturally generated in human, and is found as the immunoglobulin G (IgG), IgM and IgA isotypes. Owing to the specific binding of the anti‑Gal antibody with the α‑Gal epitope, humans have a distinct anti‑α‑gal reactivity, which is responsible for hyperacute rejection of organs transplanted from α‑gal donors. In addition, the α1,3 galactosyltransferases (α1,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Bateson-Dobzhansky-Muller model of genetic incompatibilities post-zygotic gene-flow barriers arise by fixation of novel alleles at interacting loci in separated populations. Many such incompatibilities are polymorphic in plants, implying an important role for genetic drift or balancing selection in their origin and evolution. Here we show that NPR1 and RPP5 loci cause a genetic incompatibility between the incipient species Capsella grandiflora and C. rubella, and the more distantly related C. rubella and C. orientalis. The incompatible RPP5 allele results from a mutation in C. rubella,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate pathogens and molecular-epidemiology characteristics of viral meningoencephalitis in the monitoring sites of Zhejiang province, 2013.
METHODS: Cerebrospinal fluid and/or stool specimens were collected from suspected patients admitted to the monitoring hospitals in southern and northern Zhejiang province. Such specimen were subject to real-time qPCR for the detection of Human enterovirus (HEV), Japanese encephalitis virus (JEV), Mumps virus (MuV), Herpes simplex virus (HSV) and Cytomegalovirus (CMV). HEVs were isolated using the RD and Hep-2 cell lines, while VP1 gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Infection with Salmonella enterica serovar Typhi (hereafter S. Typhi) is an important public health problem in India. There has been an increase in the number of reported clinical failures to ciprofloxacin treatment but the data on possible mechanism of failure are limited. One mechanism that has been widely reported and found associated with ciprofloxacin resistance, is the mutations in target genes in QRDR (quinolone resistance determining region). It is hypothesized that mutations in DNA gyrase or topoisomerase IV result in therapeutic failure under selective pressu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almost one-third of congenital cataracts are primarily autosomal dominant disorders, which are also called autosomal dominant congenital cataract, resulting in blindness and clouding of the lens. The purpose of this study was to identify the disease-causing mutation in a Chinese family affected by bilateral, autosomal dominant congenital cataract.
METHODS: The detection of candidate gene mutation and the linkage analysis of microsatellite markers were performed for the known candidate genes. Molecular mapping and cloning of candidate genes were used in all affected family members
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identical twins have provided unique insights on timing or sequence of genetic events in acute lymphoblastic leukaemia (ALL). To date, this has mainly focused on ALL with MLL or ETV6-RUNX1 fusions, with hyperdiploid ALL remaining less well characterised. We examined three pairs of monozygotic twins, two concordant and one discordant for hyperdiploid ALL, for single-nucleotide polymorphism (SNP)-defined copy number alterations (CNAs), IGH/L plus TCR gene rearrangements and mutations in NRAS, KRAS, FLT3 and PTPN11 genes. We performed whole exome sequencing in one concordant twin pair. Potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plague, one of the most devastating infectious diseases in human history, is caused by the bacterial species Yersinia pestis. A live attenuated Y. pestis strain (EV76) has been widely used as a plague vaccine in various countries around the world. Here we compared the whole genome sequence of an EV76 strain used in China (EV76-CN) with the genomes of Y. pestis wild isolates to identify genetic variations specific to the EV76 lineage. We identified 6 SNPs and 6 Indels (insertions and deletions) differentiating EV76-CN from its counterparts. Then, we screened these polymorphic sites in 28 other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-species conserved non-coding elements occur in the vertebrate genome and are clustered in the vicinity of developmentally regulated genes. Many are known to act as cis-regulators of transcription and may reside at long distances from the genes they regulate. However, the relationship of conserved sequence to encoded regulatory information and indeed, the mechanism by which these contribute to long-range transcriptional regulation is not well understood. The ZRS, a highly conserved cis-regulator, is a paradigm for such long-range gene regulation. The ZRS acts over approximately 1 Mb to co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is currently known about Brucella evolution within the host during infection. The current study is the first to employ fine-scale genotyping on an isolate collection derived from a Brucella canis outbreak. Eight isolates of B. canis, cultured from different tissues of three dogs (female, stud dog, puppy of another female) from a single kennel over three months were genetically characterized with a 15-marker multi-locus, variable-number tandem repeat (VNTR) analysis (MLVA) to assess the genetic relatedness of isolates and potential rapid mutational changes.
RESULTS: MLVA dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian soluble epoxide hydrolase (sEH) converts epoxides to their corresponding diols through the addition of a water molecule. sEH readily hydrolyzes lipid signaling molecules, including the epoxyeicosatrienoic acids (EETs), epoxidized lipids produced from arachidonic acid by the action of cytochrome p450s. Through its metabolism of the EETs and other lipid mediators, sEH contributes to the regulation of vascular tone, nociception, angiogenesis and the inflammatory response. Because of its central physiological role in disease states such as cardiac hypertrophy, diabetes, hypertension, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования